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白垩纪是中生代的最后一个纪,地球从陆地到海洋都发生了巨大的变化,物种多样性是地球上有史以来最为昌盛的,恐龙也达到了统治的黄金期,白垩纪晚期的大灭绝让人不解,到底是什么摧毁了那些巨大的爬行动物,本文集但你走进中生代的末日——白垩纪。

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zhaoliang
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第1章 白垩纪的气候特征
1.白垩纪温室气候机制的模拟研究评述
于革
白垩纪是地质史上一个典型的温室气候时期,国际上围绕白垩纪气候成因开展了一系列模拟研究。在评述白垩纪古气候模拟的基础上,讨论了气候模式的应用和发展、古气候边界场设置和模拟试验,分析白垩纪温室气体、古地理、古海洋以及海陆生态系统对气候的作用和反馈。这些古气候模拟试验锁定在气候...   详情>>
来源:《气候变化研究进展》 2007年第01期 作者:于革
2.白垩纪快速气候变化研究新进展——温室世界中的冰川证据
陈曦;王成善
白垩纪被认为是两极无冰的典型温室气候时期,但近年来对于白垩纪存在短暂冰川甚至是极地冰盖的猜想引起了越来越多的关注。根据前人提出的冰川或气候变冷证据,如冰川遗迹、全球海平面快速下降事件以及δ18O正偏事件等,总结了白垩纪可能存在冰川的时期,包括Berriasian-Valanginian之间、Valang...   详情>>
来源:《现代地质》 2011年第03期 作者:陈曦;王成善
3.中国中东部白垩纪沙漠的时空分布及其气候意义
江新胜;李玉文
本文介绍了中国中东部白垩纪沙漠沉积的时空分布,探讨了时空分布规律,认为:(1)中东部白垩纪沙漠分布严格受气候带控制,其实际分布限于北纬20—40°的干旱带(横跨当时的副热高压带),主要分布于鄂尔多斯盆地、四川盆地、江汉盆地和苏北盆地之中;(2)各盆地沙漠发生的时间不同,...   详情>>
来源:《岩相古地理》 1996年第02期 作者:江新胜;李玉文
4.白垩纪红层冰筏沉积的古气候及古地理意义
王东坡;刘立
冰筏沉积是负载沉积物的冰块进入海洋或湖泊中,冰块融化沉积物坠落所形成的,它们可形成于高海拔具有明显气候垂直分带的低纬度地区或者是高纬度地区。我们在研究松辽盆地白垩纪古气候时,首次在泉头组红层中发现冰筏沉积。根据泉头组孢粉缉合的研究表明,它们除了具有热带一亚热带植物的孢粉以外...   详情>>
来源:《岩相古地理》 1996年第04期 作者:王东坡;刘立
5.白垩纪“温室”气候与海洋
胡修棉
白垩纪典型的“温室”气候和海洋一直是地学界关注的焦点之一。与现今地球“冰室”状态相比,温室状态下的气候和海洋遵循着不同的运行模式。本文在近年来取得的大量同位素、古生物以及气候和海洋模拟实验数据的基础上,评述了白垩纪古气候和古海洋研究中取得的重要进展。化石氧同位素数据揭示白...   详情>>
来源:《中国地质》 2004年第04期 作者:胡修棉
6.白垩纪古海洋气候变化及主要问题
李祥辉;胡修棉
白垩纪并非一直处于温室气候状态,存在着冰室气候间断。白垩纪古海洋气候也是如此。通过收集已经发表的古海洋气候资料,综合分析研究显示,该期全球古海洋气候可以分为早白垩世低温气候、中白垩世温室气候、晚白垩世冰室气候3个阶段;早白垩世可进一步识别K_1-Ⅰ温暖干燥气候、K_1-Ⅱ冷湿气候、...   详情>>
来源:《地球科学进展》 2004年第S1期 作者:李祥辉;胡修棉
7.白垩纪至早第三纪的极端气候事件
刘志飞;胡修棉
地球科学界正在将预测未来气候变化的研究重点放到地球过去突然发生的气候变暖事件。白垩纪至早第三纪发生的极端气候事件被认为是最接近于现今的地球系统,对其研究有利于理解现今地球系统过程在碳循环快速搅动时的响应。这些气候事件主要包括:古新世—始新世最热事件(PETM,~55MaBP)、早阿普...   详情>>
来源:《地球科学进展》 2003年第05期 作者:刘志飞;胡修棉
第2章 白垩纪的地层窥探
1.中国白垩纪区域地层分布规律及控制因素探讨
刘淑芹;尚云志
中国白垩系以陆相地层为主,海相地层仅出现在藏南及新疆西部,中国东部沿海地区海陆交互相地层发育。本文总结了中国白垩纪海相地层的时空分布、沉积环境等特征,明确了海相地层的类型,并结合中国白垩纪古地理演化,探讨了中国白垩纪海相地层的分布规律及控制因素,为全面认识我国海域沉积盆地白垩...   详情>>
来源:《中国石油和化工标准与质量》 2013年第17期 作者:刘淑芹;尚云志
2.北美内陆西部白垩纪脊椎动物生物年代学
Spencer G.LUCAS;Rob...
北美西部内陆白垩纪的脊椎动物生物年代学的研究始于19世纪90年代。前人建议的期,即陆生脊椎动物"期"或陆生哺乳动物"期"名已过十二个,但其中具有精确的定义者甚少,仅有少量的建议受到广泛认可和使用。本文定义或重新定义了10个陆生脊椎动物"期",包括了西部内陆从最老至最新的全部白垩纪—Com...   详情>>
来源:《地层学杂志》 2012年第02期 作者:Spencer G.LUCAS;Rob...
3.欧洲白垩纪非海相软体动物及其地层分布
M.C.MUNT;G.DELVENE
本文综述了欧洲白垩纪非海相软体动物群,列出了主要产自英格兰南部、法国和西班牙早白垩世的16个不同沉积层的59个分类单元。淡水动物群以珠蚌类双壳类和田螺类腹足类为主,但在有些地点也存有肺螺类腹足类。这些化石类群与现代类型很相似,说明白垩纪淡水中的水草、氧气与营养环境良好。在欧特...   详情>>
来源:《地层学杂志》 2012年第02期 作者:M.C.MUNT;G.DELVENE
4.论敦达古鲁巴哈里亚地区的陆相夹层及非洲其他地层中早白...
Jean LE LOEUFF;Emil...
列举并尝试对比了非洲早白垩世脊椎动物化石的主要产地。晚侏罗世(坦桑尼亚的敦达古鲁基默里奇期提塘期)至白垩纪最早期(南非的阿尔戈阿盆地凡兰吟期)的组合中含有剑龙、腕龙和梁龙,到前阿普特期(欧特里沃期巴列姆期?)被另一组合所取代。这一更年轻的组合中含有重爪龙亚科棘龙类、大头鳄类鳄鱼...   详情>>
来源:《地层学杂志》 2012年第02期 作者:Jean LE LOEUFF;Emil...
第3章 白垩纪的植物
1.侏罗纪的花化石与被子植物起源
王鑫;刘仲健
理解被子植物的历史对于人们了解现代被子植物之间的关系十分重要。以前欧美古植物学家认为,被子植物的历史不会早于白垩纪,使得被子植物看起来似乎是在白垩纪早期突然爆发的。但是分子钟和系统分析显示,被子植物应当早在三叠纪,至少在侏罗纪就已经出现了,但是问题的关键是相应化石证据的缺失...   详情>>
来源:《自然杂志》 2015年第06期 作者:王鑫;刘仲健
2.木兰科的化石记录(英文)
张光富
通过整理和分析木兰科植物的化石记录发现 :不论是植物大化石还是花粉 ,迄今为止在白垩纪以前地层中尚无可靠的记录。自白垩纪以来 ,木兰科的许多种广泛发生于北半球 ,如亚洲、欧洲及北美等地 ,但非洲和大洋洲至今尚未发现木兰科的化石记录。该科最早的化石记录为中国东北延吉地区早白垩世大拉...   详情>>
来源:《古生物学报》 2001年第04期 作者:张光富
3.柳树起源与进化的探讨
赵良能;龚固堂
柳树(杨柳科柳亚科)具有3个属、约450个天然种(以及大量的天然杂种),自然分布于大约从南纬52度至北纬82度从海平面附近至海拔5 000 m左右从南温带到北寒带的非洲、南美洲、亚洲、欧洲和北美洲(大洋洲和南极洲无自然分布的柳树),即原柳属(约50种,大致产于北极圈以南的地区)、钻天柳属(约3种,产...   详情>>
来源:《四川林业科技》 2014年第04期 作者:赵良能;龚固堂
4.桦本科植物的起源和早期演化
陈之端;路安民
根据植物类群演化的时空统一观点,利用古植物学、地理分布和系统发育三个方面的研究结果,讨论了桦木科植物的起源和早期演化,认为:最早的桦木科植物生活在晚白垩纪桑托期,起源于中国中部地区,起源之后,一方面较缓慢地向欧洲散布,并在古新世到达欧洲;另一方面向中国东北地区散布,并迅...   详情>>
来源:《中国科学院研究生院学报》 1995年第02期 作者:陈之端;路安民
5.略论棕榈科与新分出的省藤科的系统分类、演化、区系地理...
林有润
棕榈科原省藤亚科因其子房壁及外果皮被倒生、螺旋状排列的鳞片所覆盖 ,而区别于其他亚科 ,因而独立分出成一新科———省藤科。作者讨论了棕榈科的祖先种可能在石炭纪时 ,自原始裸子植物开以顿目在分化、衍生出苏铁目祖先种的进化干上 ,于白垩纪时分化出的一个分支。在棕榈科的祖先种出现不久...   详情>>
来源:《植物研究》 2002年第03期 作者:林有润
第4章 白垩纪的动物
1.最凶猛的肉食龙——恐爪龙
王正新
<正> 说起肉食恐龙,人们就立即会想起北美的霸王龙(Tyrannosaurus)。霸王龙体长15米,高6米,重约10吨。它是生活在白垩纪时期体型最大、样子十分可怕、嘴里长满了刃状齿的肉食恐龙。然而,科学家们最近发现,霸王龙并不是最凶猛的肉食恐龙。因为霸王龙的刃状齿,并非用来撕咬猎物而置对方于死地,而...   详情>>
来源:《地球》 1987年第06期 作者:王正新
2.暴龙类的起源
赵祺
从吸引公众的角度,没有任何动物堪与暴龙类相比。著名的霸王龙(Tyran-nosaurus rex)是暴龙家族最为著名的代表。最大的霸王龙体长超过13 米,臀部高度近4米,巨大的头颅达到1.6米。这种陆地霸王统治着白垩纪末期的北美大地,也成为了地球历史上最为著名的一种动物。我们在惊叹于这种巨大的陆地统...   详情>>
来源:《科学》 2006年第03期 作者:赵祺
3.龙史记——风神翼龙列传
邢立达
<正> 1975年,在美国德克萨斯州与墨西哥交界处的大湾国立公园,德克萨斯大学的古生物学家劳森在晚白垩世地层发现了一些巨大的翼龙翅骨残片。之后,劳森经过4年的连续工作,挖掘出大量破碎的化石,确认这是三只同种翼龙的骨骼碎片。在研究这些化石时,这位古生物学家灵光一现,想起了墨西哥原住土著...   详情>>
来源:《生命世界》 2005年第06期 作者:邢立达
4.白垩纪海洋巨无霸 沧龙
张守忠
1780年,在荷兰的马斯河附近一处深达30米的石灰石矿井下,矿工们在开凿巷道时发现,了一个巨大的不知为何物的颚骨化石。一位名叫C·K·霍夫曼内的军队外科医生指挥矿工们将这块含有化石的巨石搬到了地面上,但这块化石很快就不翼而飞了。该矿矿主,一位名叫戈迪的牧师高价悬赏寻找这块化石,但一直...   详情>>
来源:《大自然探索》 2004年第09期 作者:张守忠
5.孔子鸟与鸟类的早期演化
周忠和;侯连海
大量孔子乌标本的出现,使得我们能够识别这一早期鸟类的一些前所未知的形态特征。依据这些特征,并结合近年来中国发现的其他中生代鸟类资料,我们可以进一步探讨早期鸟类研究中存在的某些问题,诸如鸟类飞行的起源等。孔子鸟头骨的最典型特征是进步的角质像的出现和原始眶后骨的完全保留。孔...   详情>>
来源:《古脊椎动物学报》 1998年第02期 作者:周忠和;侯连海
6.关于棘鼻青岛龙的一点新资料
甄朔南;王存义
<正> 1958年8月至10月,我们曾到山东莱阳金刚口采集恐龙化石,发掘情况已有初步报导(杨钟健、王存义,1959;甄朔南、王存义,1959)。目前这批化石已修复完毕,并经笔者进行了初步的观察与鉴定,证明绝大部分的恐龙骨骼均可归属于棘鼻青岛龙(Tsintaosaurusspinorhinus Young)。关于这种恐龙,杨钟健教...   详情>>
来源:《古脊椎动物与古人类》 1961年第01期 作者:甄朔南;王存义
第5章 白垩纪大灭绝
1.生物大灭绝事件
<正> 自生命诞生以来,便伴随有物种的灭绝。在生命进化的历史上,灭绝的速度是不同的,有时候会有大规模的集群灭绝,不光是个别物种同时灭绝,而且整个科、目甚至纲这样大的分类单位都会灭绝。在大灭绝之后,地球上生命的面貌焕然一新,新的生物群从此出现。生物大灭绝在生物史上曾经发生过多次,其...   详情>>
来源:《生命世界》 2005年第03期 作者:
2.白垩纪—第三纪界线处的群集灭绝、大气硫及气候变暖
Micheal R.Rampino;T...
最近提出,海洋云系反照率与海洋藻类释放的硫化二甲基(DMS)之间是有联系的。在海洋大气中,DMS是绝大多数云凝聚核(CCN)的先质.在白垩纪—第三纪界线处的群集灭绝牵涉到大约90%的海洋超微浮游生物.而且碳同位素数据表明,在灭绝事件发生之后,至少几万年或许上百万年时间内,海洋初始产物总的来说...   详情>>
来源:《地质科学译丛》 1989年第02期 作者:Micheal R.Rampino;T...
3.恐龙灭绝的真正原因
赖柏林
<正>恐龙是在五次物种大灭绝中的第五次大灭绝中灭绝的,因此要想搞清恐龙灭绝的真正原因,就必需首先搞清五次物种大灭绝的真正原因。地球膨裂说认为地球从寒武纪到白垩纪共发生了11次膨裂,其中5次形成了大的造山运动,每次造山运动都使海洋从大陆上退却,造成了物种的大量灭绝。这5次大的物种   详情>>
来源:《中国地球物理·2009》 2009年第期 作者:赖柏林
4.恐龙灭绝促使哺乳动物大爆发
佚名
<正>许多早期哺乳动物在强大的恐龙面前曾经只是一个个卑微的可怜虫,为了避免成为恐龙的美味大餐,它们不得不缩成一个个毛毛球,瑟瑟发抖地躲在阴暗的角落中,而且这一情形持续长达1.5亿年之多。但随着6500万年前恐龙从地球上灭绝,这些哺乳动物的祖先似乎找到了生存的自信。英国伦敦大学学院古生...   详情>>
来源:《科学大观园》 2016年第16期 作者:佚名
价格:¥10.00

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