首页科学探索自然科学生物学 在大成讲坛,讲出你的精彩!

作品简介:

聚丙烯酰胺凝胶电泳(英语: polyacrylamide gel electrophoresis,简称PAGE) 作用:用于分离蛋白质和寡核苷酸。该技术最初由shapiro于1967年建立,他们发现在样品介质和丙烯酰胺凝胶中加入离子去污剂和强还原剂(SDS即十二烷基磺酸钠)后,蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小(可以忽略电荷因素)。

更多
收起
Cybele
军事医学科学院
主编的其他文集 更多>>
3707人阅读
1382人阅读
第1章 SDS-PAGE原理
1.SDS-PAGE电泳技术分析蛋白质的研究
高艳利;杨思文
SDS-PAGE是分析蛋白质的一项技术,重点介绍了其原理、凝胶制备及染色方法,并对双向电泳(2-DE)和电泳后蛋白质鉴定方法进行了简单的介绍。   详情>>
来源:《辽宁化工》 2007年第07期 作者:高艳利;杨思文
2.双向电泳技术研究进展
阮松林;童建新
双向电泳是蛋白质组学研究中最常用的技术,具有简便、快速、高分辨率和重复性等优点。本文重点介绍了双向电泳的基本原理、样品制备、胶条水合、等电聚焦、聚焦后胶条平衡、第二相SDS-PAGE和分离蛋白质的检测与匹配分析。同时对当前双向电泳技术面临的挑战和发展前景进行了讨论。   详情>>
来源:《杭州农业科技》 2006年第05期 作者:阮松林;童建新
3.二硫苏糖醇和β-巯基乙醇在SDS-PAGE电泳过程中的扩散效...
杨平;李敏惠
目的:二硫苏糖醇(DTT)和β-巯基乙醇(2-ME)是十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术中最常用的2种还原剂。文中旨在观察这2种还原剂在SDS-PAGE电泳过程中的扩散效应及建立规避扩散效应的方法。方法:将含有还原剂的蛋白样品和未还原蛋白样品间隔上样进行电泳,通过观察未还原样品的电...   详情>>
来源:《医学研究生学报》 2009年第09期 作者:杨平;李敏惠
4.尿素-SDS-PAGE测定小分子多肽相对分子质量方法的建立
王丽荣;程福亮
试验旨在建立一种简易快速测定小分子多肽相对分子质量的SDS-PAGE电泳方法。通过改进分离胶交联度为6%,丙烯酰胺总浓度为15%,并加入6%的尿素,对所测得的多肽相对分子质量进行线性回归分析。结果表明,得到的标准曲线线性相关系数R2达到0.993 8,测得条带的相对分子质量分别为9.212 9 kD,建立的方...   详情>>
来源:《饲料博览》 2013年第09期 作者:王丽荣;程福亮
第2章 SDS-PAGE应用于植物
1.黑麦Secalin蛋白的SDS-PAGE检测法
司红起;马传喜
对84份中国冬小麦栽培品种分别使用醇提法和水提法提取其胚乳贮藏蛋白,并用SDS-PAGE检测黑麦Secalin蛋白的有无,以此来估算我国含有1B/1R易位的冬小麦品种的频率,结果表明:醇提SDS-PAGE黑麦Se-calin蛋白检出率为46.4%,水提SDS-PAGE黑麦Secalin蛋白检出率为56.0%,后者比前者灵敏;醇提SDS-PAG...   详情>>
来源:《麦类作物学报》 2003年第04期 作者:司红起;马传喜
2.SDS-PAGE电泳在肉苁蓉种间鉴定中的应用
陈培;郭玉海
目的:对肉苁蓉属4个种的种子进行鉴别。方法:可溶性蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳。结果:肉苁蓉属种子的SDS-PAGE图谱存在显著差异,其多态性条带为81.82%。结论:各个种种子的电泳图谱可以相互区别,肉苁蓉属可溶性蛋白的SDS-PAGE图谱可作为种间鉴定的蛋白指纹图谱。   详情>>
来源:《种子》 2006年第11期 作者:陈培;郭玉海
3.薏米蛋白提取及其SDS-PAGE电泳分析
尚宏丽;孟鑫
为了提高薏米蛋白的提取得率,确定提取pH、料液比、提取温度、提取时间对蛋白提取率的影响,进一步得到薏米蛋白SDS-PAGE电泳图谱。采用碱法提取薏米蛋白,通过响应面回归分析,得到碱法提取薏米蛋白的优化工艺条件并且进行SDS-PAGE凝胶电泳分析薏米蛋白电泳图谱。结果表明,碱法提取薏米蛋白的优...   详情>>
来源:《中国农学通报》 2012年第18期 作者:尚宏丽;孟鑫
4.适于SDS-PAGE分析的苹果叶片蛋白质提取方法
曾广娟;李春敏
为探索苹果叶片蛋白质SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析的样品制备方法,比较了三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法、改良的Tris-HCl法、酚-甲醇/醋酸铵沉淀法、二硫苏糖醇(DTT)/丙酮法及Tris-HCl法等5种蛋白质的提取方法。制备的样品经SDS-PAGE分离采用银染显色。结果表明,改良的Tris-HCl法在加大...   详情>>
来源:《华北农学报》 2009年第02期 作者:曾广娟;李春敏
5.燕麦麦谷蛋白SDS-PAGE电泳分析
翟旭光;潘志芬
为了研究燕麦麦谷蛋白亚基组成及遗传多样性,本研究采用SDS-PAGE电泳方法对71份不同染色体组型的燕麦材料的麦谷蛋白,进行了电泳分析,并以中国春为参照,按条带迁移距离大小命名,分析条带多态性并以燕麦麦谷蛋白点泳图谱为依据对供试材料进行聚类分析。电泳结果显示燕麦麦谷蛋白主要集中在分子...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2009年第01期 作者:翟旭光;潘志芬
6.两种生态型羊草叶片蛋白质的SDS-PAGE比较分析
齐欣;朱宏
SDS-PAGE电泳可区分不同相对分子质量的蛋白质,该法现已广泛应用于各种生物的蛋白质相对分子质量检测及不同生物种类蛋白质的比较研究.利用SDS-PAGE电泳比较分析了黄绿型和灰绿型两种生态型羊草在蛋白质水平上不同的分子质量的差异.对两种生态型羊草野外采集与移栽叶片的SDS-PAGE电泳图分析后...   详情>>
来源:《哈尔滨师范大学自然科学学报》 2007年第06期 作者:齐欣;朱宏
7.SDS-PAGE技术分析小麦高分子量谷蛋亚基组成的研究
高居荣;王承海
为使十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术在分析小麦高分子量谷蛋亚基组成中广泛应用,以及为小麦品质遗传改良亲本选配提供参考依据,该研究利用SDS-PAGE技术对100个小麦骨干亲本及其衍生材料的高分子量谷蛋白亚基组成(HMW-GS)进行了分析,结果表明,在Glu-A1,Glu-B1和Glu-D1 3个位...   详情>>
来源:《实验技术与管理》 2010年第09期 作者:高居荣;王承海
8.三叶草根瘤菌SDS-PAGE分析及结瘤试验分子验证
刘晓云;戴燕燕
全细胞蛋白SDS-PAGE是一种能快速、稳定、准确地反映细胞内蛋白分子类型的方法,可对根瘤菌进行初步分群,也可用于结瘤试验中结瘤菌株的验证。从云南、湖北、河北等6个地区采集的三叶草Trifo-lium spp.根瘤中分离得到120个根瘤菌菌株,采用SDS-PAGE分子标记法对其进行初步分群得到104个类型,在8...   详情>>
来源:《草业科学》 2010年第01期 作者:刘晓云;戴燕燕
9.利用蛋白质SDS-PAGE电泳方法检测转基因大豆的初步研究
金红;孙琪
为建立利用蛋白质检测转基因大豆的较稳定的新方法,采用SDS-PAGE蛋白质电泳方法对转基因大豆和非转基因大豆进行检测,初步研究发现转基因大豆中大约45 ku蛋白带的表达量明显强于非转基因大豆中相对应的蛋白带,通过固定转基因大豆的上样量,逐渐增加非转基因大豆的上样量进一步验证了结果。以国...   详情>>
来源:《食品研究与开发》 2010年第05期 作者:金红;孙琪
10.白果蛋白质提取及SDS-PAGE分析
李莹莹;吴彩娥
以白果为原料,采用不同的原料处理及蛋白质提取方法,运用单因素和正交设计的方法,以料液比、提取时间、提取液浓度、提取液pH值为考察因素,研究白果蛋白质提取的最佳工艺条件,并对提取的白果蛋白进行SDS-PAGE凝胶电泳分析。结果表明:经过冷冻干燥处理的白果采用Tris-HCl提取法获得的白果蛋白含...   详情>>
来源:《食品科学》 2010年第22期 作者:李莹莹;吴彩娥
11.黄连可溶蛋白SDS-PAGE电泳鉴别
陈大霞;李隆云
目的对雅连、峨眉野连、云连及6个不同产地的味连进行电泳鉴别。方法采用SDS-PAGE电泳方法。结果味连与雅连具有显著差异,味连与峨眉野连之间几乎无差异,不同产地的味连差异小,云连仅一条极弱的条带。结论SDS-PAGE电泳可以作为黄连质量控制的鉴别依据。   详情>>
来源:《时珍国医国药》 2006年第06期 作者:陈大霞;李隆云
12.青稞高分子量麦谷蛋白亚基SDS-PAGE分析
侯志强;吴昆仑
对87份青稞和13份野生大麦进行SDS-PAGE分析,结果发现,供试材料的HMW-GS条带单一,大多只有1条带,个别材料有2条带,而且条带的位置也变化不大,仅有3种条带位置,且基本介于小麦HMW-GS的7亚基至12亚基位置之间。因此,根据条带迁移位置的不同对参试材料的3种条带命名为A,B,C,分别对应着A,B,C亚基。...   详情>>
来源:《云南农业大学学报(自然科学...》 2012年第02期 作者:侯志强;吴昆仑
13.SDS-PAGE测定大蒜功能性蛋白的相对分子质量
彭继千;徐宽
建立用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)测定大蒜功能性蛋白的组成及相对分子质量(M r)。通过电泳考察大蒜冻干粉中的蛋白组分,对标准蛋白进行直线回归分析,确定大蒜冻干粉中功能性蛋白的相对分子质量。此法供试品的处理方便、用量少,分离胶(交联度为10.0%,丙烯酰胺总浓度为3.0%)中能较清晰...   详情>>
来源:《广州化工》 2011年第14期 作者:彭继千;徐宽
14.大豆原料及其分离蛋白的SDS-PAGE图谱研究
黄惠华;高孔荣
将大豆原料制备成脱脂豆粕、“碱提酸沉”分离蛋白和超滤法分高蛋白,采用SDS-PAGE技术研究其中的电泳图谱变化。在所有样品的SDS-PAGE图谱中共分离出17种蛋白组分。其分子量(Mr)分别是:1号带,22840:(2,3)号带,26020:4号带,30080:5号带,32820:(6、7)号带,36850;8号带,4650...   详情>>
来源:《食品科学》 2000年第06期 作者:黄惠华;高孔荣
第3章 SDS-PAGE问题库
1.不经染色直接从SDS-PAGE制备凝胶中准确切下所需蛋白条带...
陈鹏;孙群
<正>蛋白样品的垂直板SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE)不但是一种最常用的蛋白分析方法,也经常用于蛋白质的制备。从电泳凝胶上纯化蛋白,一般都要先用考马斯亮蓝染色,然后切下所需的蛋白条带。这里介绍一种可以不染色,直接从SDS-PAGE制备凝胶上准确切割所需蛋白条带的方法。与染色后切胶的...   详情>>
来源:《生物学通报》 2006年第03期 作者:陈鹏;孙群
2.初学者做好蛋白质SDS-PAGE需要注意的一些问题
梁华;孙群
针对初学者在做蛋白质SDS-PAGE时经常遇到的一些问题提出了一些切实可行的解决办法。   详情>>
来源:《生物学通报》 2011年第06期 作者:梁华;孙群
3.高中生物SDS-PAGE实验教学建议
靳飞
作为检测蛋白质纯度的方法,SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)出现在生物技术实践课程中。与其它选修实验相比,SDS-PAGE步骤繁琐,人力物力投入大,而且具有安全隐患。针对以上问题,笔者提出了SDS-PAGE的"三个联系",以期利用有限的教学时间,使学生的收获达到最大化。   详情>>
来源:《中学生物学》 2011年第05期 作者:靳飞
4.SDS-PAGE 法测定His-tag 融合蛋白分子量产生偏差的原因
唐威华;张景六
Histag/NiNTA系统是新发展起来的一个亲和纯化重组蛋白的有用工具,现常用于基因编码产物的特性研究中。SDSPAGE是实验室测定蛋白质分子量通常采用的方法,而许多实验室用此方法检测Histag融合蛋白时却常发现测得的分子量偏大,产生偏差的原因尚未阐明。为弄...   详情>>
来源:《植物生理学报》 2000年第01期 作者:唐威华;张景六
5.Tricine-SDSP-AGE电泳分析小分子多肽
王旭;何冰芳
研究旨在解决常规SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对一些小分子多肽进行电泳分析过程中极易扩散丢失,常无着色带显示等问题。实验采用不同类型胶来电泳分析低分子量多肽,比较Tricine SDS PAGE电泳分析小分子多肽时的聚丙烯酰胺浓度和交联度,为小分子多肽的分析与鉴定提供快速准确的条件。   详情>>
来源:《南京工业大学学报(自然科学...》 2003年第02期 作者:王旭;何冰芳
6.双向电泳过程中的常见问题及解决方法
舒海燕;曹刚强
[目的]研究蛋白质组双向电泳中出现的问题及解决方法。[方法]培养野生型K12菌株Escherichia coli MG1655,分离其蛋白质样品并进行SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳。[结果]双向电泳中存在蛋白质点没有出现或很少,纵纹与横纹现象严重等问题。[结论]该研究为以后开展双向电泳试验打下了基础。   详情>>
来源:《安徽农业科学》 2009年第03期 作者:舒海燕;曹刚强
第4章 SDS-PAGE应用于动物
1.SDS-PAGE法检测产气荚膜梭菌毒素型研究
于晓霞;姚美玲
为了探索一种快速、准确检测产气荚膜梭菌毒素型的方法,以便有效预防控制该病的流行和发生,利用SDS-PAGE方法,对通过ELISA鉴定的20株(A型16株、C型3株和D型1株)德国牛舍环境气源性产气荚膜梭菌分离株,以及通过Multiplex-PCR鉴定的57株山东省疫区产气荚膜梭菌分离株外毒素蛋白的相对分子质量进...   详情>>
来源:《西北农林科技大学学报(自然...》 2007年第12期 作者:于晓霞;姚美玲
2.七种水蛭组织细胞可溶性蛋白SDS-PAGE电泳分析
汪波;张彬
采用垂直平板十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)对我国7种常见水蛭的组织细胞可溶性蛋白成分进行电泳图谱特性分析。结果表明,7种水蛭组织细胞中可溶性蛋白的SDS-PAGE图谱中多数条带相同,但也存在差异。其中日本医蛭(Hirudo nipponia Whitman)蛋白条带最多,达28个,并且吸血蛭类的...   详情>>
来源:《湖北农业科学》 2011年第16期 作者:汪波;张彬
3.几种寄生虫抗原组分的SDS-PAGE电泳比较分析
曹毅;乔代蓉
通过提取制备猪带绦虫、猪囊尾蚴虫体、猪囊虫囊液、多房型棘球绦虫、肝片吸虫、细颈囊尾蚴、细颈囊尾蚴囊液和羊绦虫等 8种寄生虫抗原 .运用SDS PAGE电泳法比较各种抗原的蛋白质的组成 ,不连续SDS PAGE电泳结果显示猪带绦虫、猪囊尾蚴虫体、猪囊虫囊液、多房型棘球绦虫、肝片吸虫、细颈囊尾蚴...   详情>>
来源:《四川大学学报(自然科学版)》 2002年第01期 作者:曹毅;乔代蓉
4.家蝇幼虫淋巴液的抑菌作用及其SDS-PAGE分析
郑学礼;廖奕佶
目的观察针刺诱导家蝇幼虫血淋巴抗菌物质抑菌作用与抗菌分子。方法室内饲养的家蝇三龄幼虫,经针刺体壁处理后48h,提取其血淋巴,观察单独使用血淋巴和血淋巴与氨苄青霉素混合对9种应试细菌的抑菌效果,血淋巴与抗真菌药氟康唑混合对酵母真菌抑菌效果,应用SDS-PAGE分析血淋巴抗菌分子表达。结果...   详情>>
来源:《南方医科大学学报》 2007年第04期 作者:郑学礼;廖奕佶
5.SDS-PAGE电泳测定乳清蛋白方法的研究
张杉;陈敏
实验建立扫描定量测定乳清蛋白中α-乳白蛋白和β-乳球蛋白含量的SDS-PAGE电泳分析方法。外标法定量,α-乳白蛋白和β-乳球蛋白两种组分线性范围分别为0.25~1.75μg和0.16~1.44μg,线性关系良好,相关系数分别为0.9940和0.9912。加标回收率分别为88.6%~86.3%,RSD分别为3.8%~4.2%。对乳清粉...   详情>>
来源:《食品科技》 2008年第01期 作者:张杉;陈敏
6.旋毛虫与伪旋毛虫肌幼虫抗原的SDS-PAGE和双向电泳分析
张胜力;崔晶
目的鉴定旋毛虫(Trichinella spiralis,T1)与伪旋毛虫(T.pseudospiralis,T4)肌幼虫的差异蛋白。方法应用SDS-PAGE和双向电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)对T1、T4肌幼虫的可溶性抗原与培养24h的ES抗原的蛋白组分进行分析。结果SDS-PAGE显示,T1肌幼虫可溶性抗原有22条蛋白带(22...   详情>>
来源:《中国人兽共患病学报》 2009年第08期 作者:张胜力;崔晶
第5章 SDS-PAGE与食物
1.SDS-PAGE电泳法检测鱼肉热处理终点温度
毛毛;高宏伟
为寻找快速测定鱼肉热处理终点温度(Heating Endpoint Temperature,EPT)的方法,以4种鱼为研究对象,采用SDS-PAGE法,针对样品的可溶性蛋白进行鱼肉热加工EPT的初步研究。对4种鱼进行EPT为50~77℃的梯度加热以及相同EPT重复加热。试验结果表明,鱼肉梯度加热的SDS-PAGE电泳图谱发生渐进式的变化...   详情>>
来源:《中国食品学报》 2009年第06期 作者:毛毛;高宏伟
2.生猪肉与加热猪肉SDS-PAGE电泳检测方法的研究
刘?;郑文杰
SDS-PAGE是蛋白质分析、比较和特性鉴定的有效方法。生猪肉与加热终温度不同的猪肉经蛋白质提取后进行SDS -PAGE电泳分析 ,从其分离谱带与加热终温的关系可对其进行检测。   详情>>
来源:《口岸卫生控制》 2004年第01期 作者:刘?;郑文杰
3.利用SDS-PAGE法检测火腿肠中大豆蛋白的含量
田少君;张君旗
利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结合凝胶成像来分析测定火腿肠中大豆分离蛋白的含量.试验得出电泳分离肉制品中大豆分离蛋白的优化条件为:浓缩胶为5%、分离胶为12%、上样量为20μL、初始电压为80 V,进入分离胶层后电压100 V.大豆蛋白含量在0~6%范围内与其酸性A3亚基线性相关,回归方程为...   详情>>
来源:《河南工业大学学报(自然科学...》 2011年第02期 作者:田少君;张君旗
4.应用SDS-PAGE法评价乳基婴幼儿配方食品中有效蛋白质组分
丁福强;仇凯
利用SDS-PAGE法评价乳基婴幼儿配方食品中的有效蛋白组分,优化了样品前处理方法,采用Bio-Rad Quantity One软件对电泳谱图进行数据分析,实现牛乳蛋白组分的定性和半定量测定。采用该法对我国市售婴幼儿配方食品中的牛乳蛋白有效成分进行了质量评价分析,发现0~12月龄婴儿配方食品基本符合GB 1...   详情>>
来源:《食品与发酵工业》 2012年第02期 作者:丁福强;仇凯
5.猪乳中一组高分子量多态性蛋白质的同源性鉴定
张海方;邹思湘
<正>1 引言和目的Zou,S[1]等人在1992年首次报道了猪乳中存在一组高分子量蛋白质(High molecular weightprotein,HMWP),此后李卫真等[2]再次证实了猪乳中存在这组高分子量蛋白质。秦宜德博士的研究资料表明HMWP在SDS-PAGE电泳上表现为A、B、C、D四种带型,HMWP具有多态性,其多态性与母猪的泌乳...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会2004学术年...》 2004年第期 作者:张海方;邹思湘
6.蛋白质组学研究进展及其在解决家禽肉质问题中的应用
束婧婷;包文斌
蛋白质是几乎所有生物学过程的功能单位,而蛋白质组是指由一个细胞在特定时间和特定环境条件下所有蛋白质的表达。由于肌肉主要由水和蛋白质组成,因而对蛋白质组进行分析,就能提供海量的信息,向我们展示参与决定肉质的各种生理机制过程中的蛋白质的结构和功能。本文的目的是介绍最近应用于蛋白...   详情>>
来源:《国外畜牧学(猪与禽)》 2006年第03期 作者:束婧婷;包文斌
第6章 SDS-PAGE优化
1.不同染色剂对SDS-PAGE染色体系的影响
林方养;杨耀东
[目的]研究不同染色剂对SDS-PAGE染色体系的影响。[方法]通过SDS-PAGE染色体系中不同考马斯亮蓝染料、染色方法和染色时间的比较,探讨适合油棕和椰子的最佳染色体系。[结果]改进后的方法染色效果好,较好脱色,凝胶背景清晰,容易分析蛋白含量较低的条带。染色时间短(2 h),条带较少,一些低丰度的...   详情>>
来源:《安徽农业科学》 2014年第09期 作者:林方养;杨耀东
2.SDS-PAGE染色-脱色方法的改良
郑玉姝;赵朴
在传统的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术的基础上,对制备的凝胶进行快速染色-水洗脱色及提高灵敏度的探讨,建立改良的SDS-PAGE染色-脱色法。与传统的方法比较,快速法在不影响检测灵敏度的情况下,大大缩短了分析所需时间,整个分析过程只需40~60min,并且降低了实验成本,有重要的推广价值...   详情>>
来源:《实验室研究与探索》 2007年第01期 作者:郑玉姝;赵朴
3.番茄幼苗根系总蛋白SDS-PAGE方法的优化
邢佳毅;雷慧
[目的]建立一套适合番茄幼苗根系蛋白质组分析的SDS-PAGE方法和获得清晰的电泳图谱。[方法]以番茄幼苗根系为试材,对根系蛋白的提取方法和上样量等因素进行了优化。[结果]上样量为60μg时,改良后的TCA-丙酮沉淀法提取的蛋白能够获得分辨率较高、图像清晰、重复性好的SDS-PAGE图谱。[结论]该法...   详情>>
来源:《安徽农业科学》 2012年第02期 作者:邢佳毅;雷慧
4.双向电泳中消除拖尾、提高分离上限和缩短实验时间的相关...
刘树滔;原山武
<正> 双向电泳技术是目前蛋白质组学研究中最为基本和重要的技术之一,它一般是指利用等电点电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)这两种原理不同的电泳方法把蛋白质混合物分离为不同的点的技术。但是,这些本应成为点状的蛋白质分子往往在横向或纵向出现拖尾。而且,传统的双向电泳还存在耗时长,...   详情>>
来源:《中国蛋白质组学首届学术大会...》 2003年第期 作者:刘树滔;原山武
5.棉叶总蛋白提取及SDS-PAGE电泳的改良
沙月霞;简桂良
对棉花叶片总蛋白的几种提取方法及影响蛋白定量和SDS-PAGE电泳的因素进行了比较,确立了一套适用于棉花蛋白提取、定量、凝胶制备、电泳、脱色以及干胶制备的方法。发现利用25mmol·L1,pH8.0Tris-HCl缓冲液提取的棉花叶片总蛋白,提取效率高,蛋白齐全。采用改良后的棉花SDS-PAGE电泳方法—改良...   详情>>
来源:《棉花学报》 2005年第03期 作者:沙月霞;简桂良
6.不同浓度和梯度的SDS-PAGE胶对双向电泳中蛋白分离的影响
郑学学;商娜
目的:探讨双向电泳中不同浓度和梯度的SDS-PAGE胶对肠道菌蛋白分离效果的影响。方法:制备弗氏2a志贺菌2457T野生株37℃晚期全菌蛋白质样品,进行不同浓度及梯度的SDS-PAGE,研究分离肠道菌蛋白最适宜的SDS-PAGE胶浓度。结果:获得了3个不同浓度(10%、12.5%和15%)的均一胶电泳图谱和3个不同梯度(4...   详情>>
来源:《生物技术通讯》 2009年第05期 作者:郑学学;商娜
7.改进Tricine-SDS-PAGE法分析重组牛乳铁蛋白肽
邢芳芳;黄瑞林
为了有效分离3.1kDa乳铁蛋白肽,试验调整分离胶中聚丙烯酰胺浓度及凝胶的交联度,并加入适量甘油,改进了传统的Tricine-SDS-PAGE方法。结果表明,该方法与常规的SDS-PAGE和Tricine-SDS-PAGE相比较,改进的凝胶不仅可以有效分离3.1kDa的肽,而且对分子量为212kDa的大分子量蛋白也有很好的分离效果,...   详情>>
来源:《饲料工业》 2007年第09期 作者:邢芳芳;黄瑞林
8.Tricine-SDS-PAGE分析极低分子量蛋白的条件优化
陈璐;万德光
目的优化适合分析极低分子量蛋白的Tricine-SDS-PAGE电泳方法。方法采用Tricine-SDS-PAGE电泳方法,考察凝胶浓度、交联度对分离效果的影响,筛选出最佳电泳条件。并利用所优化方法分析验证凉山虫草中的蛋白质组分。结果在分离胶交联度为0.165、浓度为5%及浓缩胶交联度为0.04、浓度为2.7%时,Tri...   详情>>
来源:《华西药学杂志》 2011年第03期 作者:陈璐;万德光
9.SDS-蛋白质可能的新模型
徐万祥;冷麟
<正> 在 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的条件下,蛋白质的多肽链取何形态以及 SDS 又怎样与之结合是很有趣的问题。从大家所熟知的“棒状模型”开始,已提出好几种模型,这里想谈谈瑞典乌普萨拉大学 P.Lundahl 等发表的最新模型(见 Biochim.Biop-hys.Acta,873,20~26,1986)。   详情>>
来源:《生命的化学(中国生物化学会...》 1989年第04期 作者:徐万祥;冷麟
10.蛋白质凝胶电泳及染色方法的几点改进
陈芳;陈久存
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及染色技术,是常用测定蛋白质亚基分子量的方法之一,具有设备简单、操作方便和分辨率高等优点.但在操作中,尤其样品较多时,此方法仍然有一些不足之处.通过大量实践,做以下改进:建立根据不同相对分子量的蛋白质快速选择凝胶浓度的方法,并确立解决蛋白质凝胶电...   详情>>
来源:《安康学院学报》 2007年第04期 作者:陈芳;陈久存
11.小麦幼穗蛋白质双向电泳条件的优化
于松;高庆荣
本研究以温光敏小麦为试材,用TCA/丙酮和酚提取法提取小麦幼穗蛋白样品,进行了双向电泳优化分析,并对双向电泳过程中出现的问题进行了讨论。结果表明,用TCA/丙酮法提取小麦幼穗蛋白质其产率(浓度)高于酚提取法。SDS-PAGE电泳显示,用TCA/丙酮提取法提取的蛋白质能获得较清晰条带,分辨率较高,而...   详情>>
来源:《基因组学与应用生物学》 2012年第01期 作者:于松;高庆荣
12.考马斯亮蓝凝胶染色联合近红外成像用于双向电泳前的蛋白...
曹嵩;邓文文
双向电泳的蛋白质定量由于存在试剂兼容性的问题,常常需要使用GE或Bio-Rad公司专用的蛋白质定量试剂盒。这类试剂盒价格昂贵且实验操作繁琐,亟待建立一种准确、快速且廉价的双向电泳蛋白质样品的定量方法。不同浓度的蛋白质样品经十二烷基硫酸钠―聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)产生的蛋白质条...   详情>>
来源:《中国细胞生物学学报》 2013年第06期 作者:曹嵩;邓文文
价格:¥36.50

书评

0/400
提交
以下书评由主编筛选后显示
最新 最热 共0条书评

分享本书到朋友圈