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本文集主要汇编了近年来水产科技工作者关于分布于黑龙江、辽河、内蒙古岱海、滦河、黄河关中到兰州的瓦氏雅罗鱼,分布于图们江的图们雅罗鱼,分布于准噶尔盆地的准噶尔雅罗鱼;分布于额尔齐斯河流域和乌伦古河流域的贝加尔雅罗鱼和高体雅罗鱼,分布于图们江及绥芬河的滩头雅罗鱼,以及分布于图们江及绥芬河的滩头雅罗鱼的研究情况,主要从以上中国境内的7种雅罗鱼的生物学特征、分子生物学研究、同工酶研究、寄生虫研究、环境胁迫下的适应性研究、人工繁育与养殖技术研究,以及其他专家学者的研究进展报道和社会媒体的关注报道等方面进行了汇编,系统地整理并阐述了雅罗鱼属的各品种的详细资料。

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游雅
山东农业大学动物科技学院
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“高冷”贵族说

“高冷”贵族说

连云港日报2015年11月15日报道,作为重要的经济鱼类,高体雅罗鱼分布于俄罗斯的鄂毕河至科雷马河水系,国内之前仅见于我国额尔齐斯河水系,目前被列为新疆二级保护鱼类。为了保护珍稀资源,还在十多年前,新疆兵团农十师高工殷建国就潜心进行额尔齐斯河特种鱼类人工繁育驯化,并于去年下半年攻克高体雅罗鱼的孵化技术难关。在连云港市海州区浦南镇坐拥700亩水面的申建国成功实现了让高体雅罗鱼从新疆“游”进港城的愿望。养殖场负责人马维忠有着自己的一本账:到现在各种投入大约2000多万元,后期估计还要再投1000多万元。“不过回报应该非常好,新疆当地少量养殖的高体雅罗鱼,运到上海的最低价格是200元/公斤,而且很多时间有价无市。”

高体雅罗鱼属于雅罗鱼属中的一个种。现如今,市面上所称的雅罗鱼即是鲤形目鲤科雅罗鱼亚科的一属。约有20种,中国有7种。个体最大仅达4千克;体侧扁,较高,腹部圆,无腹棱,背部微隆起;头较短,口端位或稍下位,上下颌无角质边缘,无须,眼较大,侧线完全,鳞中等或较小。背鳍始于腹鳍始点的稍后上方。广泛分布于欧、亚大陆冷温带平原地区的江河湖泊中。多数种类幼鱼以浮游动物为食,成鱼以底栖水生昆虫或底栖无脊椎动物为主食,有时也吃小鱼、陆生昆虫或藻类。绝大多数种类为冷温性鱼,常有由湖溯河产卵洄游现象。在分布区是重要的经济价值鱼类。

雅罗鱼属在中国分布有7种:瓦氏雅罗鱼分布于黑龙江、辽河、内蒙古岱海、滦河、黄河关中到兰州;图们雅罗鱼分布于图们江;准噶尔雅罗鱼分布于准噶尔盆地;贝加尔雅罗鱼和高体雅罗鱼分布于额尔齐斯河流域和乌伦古河流域。滩头雅罗鱼分布于图们江及绥芬河;珠星雅罗鱼分布似滩头雅罗鱼。后2种有由海边(半咸水区)溯河产卵现象。

游雅快评:雅罗鱼类(雅罗鱼属),尤其是新疆高体雅罗鱼、瓦氏雅罗鱼(即《舌尖上的中国》所提到的“华子鱼”)近年来已成为名特优淡水水产品中的“高冷”贵族——“高”主要是海拔高、纬度高;“冷”主要是生长环境的温度较低,其“身价”也是不菲。随着水产动物分子生物学技术、生长繁育技术、人工养殖技术的不断创新与发展,传统的大宗经济水产动物的主体地位也在逐渐退让给名特优水产动物;无论是西北内陆地区、还是东部沿海地区,由于物流运输业的不断完善,保活、保鲜技术的应用使得空间和时间的距离越来越近、地理隔离的阻碍效果变得越来越不明显;更多的水产企业、水产养殖场不断创新理念,走差异化竞争的道路、走以“质”取胜的高端道路,让水产动物中的“草根”明星化——低价水产品突出“质”价,“贵族”平民化——高价水产品突出“量”价,量多则重质,质优则增量,水产养殖业未来发展的必由之路。

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第1章 雅罗鱼综议
1.水产养殖新品种——雅罗鱼
章继华
<正>雅罗鱼亦称江鱼、滑鱼,全世界共有20余种, 分布于中、日、朝鲜半岛和前苏联东部等。我国雅罗鱼约10种,主要分布于北方水域。养殖技术成熟且经济价值较高的品种有:(1)贝加尔雅罗鱼, 为中小型名贵鱼类,体重100-200 g,肉味颇佳, 繁殖力强,群体产量高。(2)东北雅罗鱼,体重500-700 g,是一种高效...   详情>>
来源:《南方水产》 2004年第05期 作者:章继华
2.养殖经济价值较高的水产良种——雅罗鱼
熊炎成
<正>雅罗鱼亦称江鱼、滑鱼。全世界有雅罗鱼20多种,仅分布于中国、日本、朝鲜和前苏联东部等地。我国约有雅罗鱼10种,主要分布在我国北方水域。品种因不同的地区而异,养殖技术成熟且经济价值较高的品种有:①贝加尔雅罗鱼。主要分布在我国新疆布   详情>>
来源:《农村百事通》 2008年第11期 作者:熊炎成
3.圆腹雅罗鱼
刘立彭
<正> 学名:圆腹雅罗鱼Leuciscus idus(Linnaeus)地方名:中白鱼分类位置:鲤锂形目,鲤亚目,鲤科,雅罗鱼   详情>>
来源:《淡水渔业》 1982年第02期 作者:刘立彭
4.貝加尔雅罗鱼
<正> 名称:贝加尔雅罗鱼学名:Leuciscus baialensis(Dyb.) 鲤形目鲤科雅罗鱼属地方名:小白条、小白鱼分布:雅罗鱼属是栖息于欧溯、亚洲西部和北部及美洲水域中的江河和湖泊鱼类。贝加尔雅罗鱼在苏联从鄂毕河到科雷马河的西伯利亚地区较多见;在我国则系新疆北部额尔齐斯河、乌伦古河的主要经济...   详情>>
来源:《淡水渔业》 1979年第04期 作者:
5.市场看好的品种勃氏雅罗鱼
吴文治
<正> 勃氏雅罗鱼又名大红线、金滩头、银滩头,是一种生活在日本海,生殖期间溯河洄游的中下层鱼类,主要食物为水生昆虫、软体动物和大型浮游动物,其次为水生维管束植物、藻类、小鱼虾等;幼鱼时期的食物主要是浮游动物。勃氏雅罗鱼适应性较   详情>>
来源:《畜牧兽医科技信息》 2003年第07期 作者:吴文治
6.瓦氏雅罗鱼的运输
李明德;李玉和
<正> 瓦氏雅罗鱼能生活在淡水及半咸淡水水域,并能于湖泊、水库、养鱼塘天然繁殖,产卵早、适应性强,在pH值7.4-9.6的水域均能适应,生活在较冷的水域内,在较低的温度下亦能摄食。朝鲜该鱼在水温0.5℃-10.5℃亦能摄食,北鱼南移更能加速鱼类生长,并能充分利用冬季及初春的底栖无脊椎动物及部分的...   详情>>
来源:《天津水产》 1979年第00期 作者:李明德;李玉和
7.达赉湖雅罗鱼肌肉营养成分的初步研究
罗旭光;王大兴
本试验取材达赉湖的雅罗鱼,采用化学及仪器分析手段,对雅罗鱼肌肉的营养成分进行了分析研究。肌肉中(干物质)蛋白质含量为89.6 2 % ,脂肪含量为3.19% ,18种氨基酸总量为80 .2 6 %。   详情>>
来源:《内蒙古科技与经济》 2005年第06期 作者:罗旭光;王大兴
8.达里湖东北雅罗鱼和鲫鱼的营养分析评价
张利;孟和平
2006年10月对达里湖的东北雅罗鱼和达里湖鲫鱼的营养成分进行了测定,结果表明:东北雅罗鱼和达里湖鲫鱼的蛋白质含量分别为17.54%和16.96%;脂肪含量分别为1.23%和3.44%;氨基酸总量分别为79.35%和75.58%(干样),其中必需氨基酸含量分别为38.44%和34.61%(干样),占氨基酸总量的47.81%和45.15%;还含...   详情>>
来源:《内蒙古农业科技》 2008年第03期 作者:张利;孟和平
9.达里湖鲫和东北雅罗鱼捕捞群体资源量和合理捕捞量的估算
姜志强;刘秀锦
由各龄组P/B系数和残存率估算出达里湖鲫和东北雅罗鱼可捕群体的资源量分别为60~67万kg和45万kg,并指出目前捕捞量应以40~45万kg为宜。如资源恢复,可保持在60~70万kg的高产水平。   详情>>
来源:《大连水产学院学报》 1995年第04期 作者:姜志强;刘秀锦
第2章 雅罗鱼的同工酶研究
1.准噶尔雅罗鱼组织同工酶表达特性
路李鹏;董艳艳
使用不连续PAGE法,分析了10尾准噶尔雅罗鱼(Leuciscus merzbacheri)眼睛、鳃、皮、背部肌肉、鳍和肝胰脏6种组织的10种同工酶(LDH,CCO,EST,CAT,POD,ME,MDH,G6PD,GDH,ADH)的差异表达,并对部分同工酶基因位点及表达酶谱表型进行了分析,以期为其种质资源保护和开发以及遗传育种等方面的研究提供基...   详情>>
来源:《动物学杂志》 2012年第02期 作者:路李鹏;董艳艳
2.达里诺尔湖和岗更湖瓦氏雅罗鱼同工酶的研究
张建明;张玉
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)比较研究了岗更湖(淡水)和达里诺尔湖(盐碱水)中瓦氏雅罗鱼(Leu-ciscus waleckii)的同工酶,旨在明确该品种在盐碱水域和淡水水域中同工酶的不同,同时也为瓦氏雅罗鱼在内陆水域的引种与放流提供科学依据。试验研究了两湖中瓦氏雅罗鱼骨骼肌、肝脏、心肌组织中过...   详情>>
来源:《水生态学杂志》 2010年第06期 作者:张建明;张玉
3.达里湖和岗根湖东北雅罗鱼和鲫四种同工酶的比较研究
李志明;刘海涛
比较了达里湖和岗根湖的东北雅罗鱼(Leuciscus waleckii)和鲫(Carassius auratus)肌肉、肝脏、心肌组织中过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)的差异。结果显示:达里湖中东北雅罗鱼和鲫在心脏和肝脏中POD、EST含量均高于岗根湖,而肌肉中含量相对低些;MDH、LDH在三...   详情>>
来源:《淡水渔业》 2008年第05期 作者:李志明;刘海涛
4.达赉湖野生东北雅罗鱼LDH、MDH和SOD同工酶酶谱特征分析
陈琦;罗旭光
本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析了雅罗鱼的脑、肝、心、肌、眼等五种组织器官的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧化岐化酶(SOD)同工酶的酶谱特征。结果表明:在不同组织中同工酶带各不相同,存在着较明显的组织特异性。   详情>>
来源:《内蒙古科技与经济》 2006年第05期 作者:陈琦;罗旭光
5.准噶尔雅罗鱼β-actin基因启动子的克隆和序列分析以及活...
胡文革;郝凤霞
<正>参照NCBI发表的鲤鱼β-actin基因核苷酸序列,设计引物,以准噶尔雅罗鱼基因组DNA为模板,PCR扩增出大小1870bp的准噶尔雅罗鱼β-actin基因启动子。分析该启动子的序列特征发现,CCAAT框在16bp~20bp处、CC(A/T)_6GG框在46~55bP处、一个TATA框位于79bp~83bp,具有启动子的基本结构特征。与鲤...   详情>>
来源:《中国鱼类学会2008学术研讨会...》 2008年第期 作者:胡文革;郝凤霞
第3章 雅罗鱼的寄生虫研究
1.额尔齐斯河高体雅罗鱼指环虫的空间分布
郝翠兰;岳城
为了解指环虫在高体雅罗鱼鳃部寄生的空间分布特点,于2012年6月到2013年5月对额尔齐斯河(中国段)高体雅罗鱼寄生的指环虫进行了取样调查。结果表明:在检查的87尾鱼中共检出3种指环虫,分别为号筒指环虫(Dactylogyrus tuba)、小刺指环虫(Dactylogyrus micracanthus)和大翼指环虫(Dactylogyrus a...   详情>>
来源:《干旱区研究》 2015年第04期 作者:郝翠兰;岳城
2.额尔齐斯河高体雅罗鱼单殖吸虫中国二新纪录种
赵江山;姚卫建
<正>额尔齐斯河(Ergis River)发源于中蒙边境,地处欧亚大陆腹部,上游在我国境内,位于新疆阿尔泰地区东北部,长为500 km,流域面积50000 km2,是新疆三大河流之一,也是我国唯一一条北冰洋水系的国际河流。   详情>>
来源:《水生生物学报》 2011年第04期 作者:赵江山;姚卫建
3.额尔齐斯河高体雅罗鱼寄生虫种类季节动态研究
苗晶晶;呼晨
【目的】调查研究额尔齐斯河(中国段)高体雅罗鱼寄生虫的种类组成及感染情况。【方法】采用鱼类寄生虫的常规调查及研究方法,2009年4月至2010年7月分春、夏、秋三季剖检额尔齐斯河高体雅罗鱼78尾,分析其寄生虫的种类组成、感染率、感染强度和季节动态等。【结果】共发现寄生虫8种,分别为三代虫...   详情>>
来源:《新疆农业科学》 2012年第03期 作者:苗晶晶;呼晨
4.额尔齐斯河高体雅罗鱼寄生指环虫的种群动态研究
郝翠兰;岳城
2009年4月到2012年7月对额尔齐斯河(中国段)高体雅罗鱼鳃部寄生的指环虫进行了取样调查,以期了解该鱼指环虫的种群生态学特点。结果表明,高体雅罗鱼共感染了三种指环虫,分别为号筒指环虫(Dactylogyrus tuba)、小刺指环虫(Dactylogyrus micracanthus)、大翼指环虫(Dactylogyrus alatus),该鱼的...   详情>>
来源:《2014年中国水产学会学术年会...》 2014年第期 作者:郝翠兰;岳城
5.额尔齐斯河高体雅罗鱼指环虫种群动态及中国一新记录种(...
郝翠兰;岳城
2009年4月到2012年7月对额尔齐斯河(中国段)高体雅罗鱼鳃部寄生的指环虫进行了取样调查,以期了解该鱼指环虫的种群生态学特点。结果表明,高体雅罗鱼共感染了三种指环虫,分别为号筒指环虫、小刺指环虫、大翼指环虫,该鱼的总感染率为28.47%,平均感染强度为7.39(1—42)。感染率、感染强度在不同体...   详情>>
来源:《水生生物学报》 2014年第02期 作者:郝翠兰;岳城
第4章 雅罗鱼的生物学特征研究
1.雅罗鱼亚科咽骨及咽齿的研究
陈星玉
本文根据对雅罗鱼亚科咽骨及咽齿的研究,将其咽骨分为三种类型。研究结果表明,本亚科咽骨形态及咽齿结构表现有与食性高度适应的现象。本亚科的咽齿有圆锥型,斜齿面型及特化型,这是对三种不同食性适应的结果。依据咽骨、咽齿的结构特点,试拟了雅罗鱼亚科属的检索。   详情>>
来源:《动物学研究》 1986年第02期 作者:陈星玉
2.中国雅罗鱼亚科咽颅的研究(鲤形目,鲤科)
陈星玉
雅罗鱼亚科的咽颅由四部分组成,即颌弓、舌弓、鳃弓和鳃盖骨骼。本文给出了各骨的名称和数目,并比较研究了某些骨骼的形态特征和类型,如尾舌骨、上颌骨各有三种类型。颌弓的形态特征与食性相适应,凶猛鱼类颌弓十分发达,这在鳡鱼表现得尤为明显;而非肉食性鱼类颌弓不十分发达。根据各骨的形态特...   详情>>
来源:《中国科学院研究生院学报》 1986年第02期 作者:陈星玉
3.达里湖瓦氏雅罗鱼的生物学
解玉浩;傅平
<正> 瓦氏雅罗鱼Leuciscus waleckii (Dybowskii)是我国北方地区习见的淡水鱼类。由于它具有耐寒耐盐碱的特性,在达里湖及其它许多高寒盐碱化的湖泊里是主要的经济鱼类。1975—1978年在达里湖(位于内蒙昭乌达盟克什克腾旗境内)渔业资源调查期间,对它的生物学进行了调查研究。   详情>>
来源:《动物学研究》 1982年第03期 作者:解玉浩;傅平
4.达里湖东北雅罗鱼的种群特征
孟和平;张利
文章对在东北雅罗鱼的繁殖季节、生长季节采集的材料鱼的形态特征、部分生物学特性进行测量分析,结果表明:达里湖东北雅罗鱼种群的年龄结构不合理,存在资源衰退和捕捞过度的问题,捕捞规格应为体长大于17cm,体重大于83g。依据测量分析结果推算出东北雅罗鱼体长生长、体重生长与年龄的拟合方程。...   详情>>
来源:《华北农学报》 2007年第S3期 作者:孟和平;张利
5.滩头雅罗鱼繁殖策略的遗传进化特征
尹家胜;沈俊宝
滩头雅罗鱼是鲤科唯一的溯河产卵鱼类,我国仅生存于绥芬河和图们江水域,具有重要经济价值。课题组在绥芬河经过12年(1986~1997年)的试验调查,基本查清了滩头雅罗鱼的繁殖习性。滩头雅罗鱼繁殖期(4~6月),绥芬河水文环境变化剧烈,在恶劣环境胁迫下,它通?   详情>>
来源:《云南大学学报(自然科学版)》 1999年第S3期 作者:尹家胜;沈俊宝
6.新疆赛里木湖高体雅罗鱼生物学研究
范喜顺;全仁哲
对新疆赛里木湖高体雅罗鱼年龄、生长、繁殖等生物学特性进行了研究,通过研究,为进一步开发和利用高体雅罗鱼提供了理论依据。   详情>>
来源:《兵团教育学院学报》 2008年第04期 作者:范喜顺;全仁哲
7.嫩江中游讷河江段瓦氏雅罗鱼生物学研究
刘立志;董崇智
2005年4月对江段瓦氏雅罗鱼2只船渔获物234尾进行渔业生物学研究。捕捞群体平均体长16.6 cm(15~29.5 cm),平均体重151.4 g(50~300 g),年龄由1~+~5~+龄组成,2~+占36%;绝对生殖力为8050~12448粒/g,平均为3700粒/g;相对生殖力9. 04~100.6粒/g,平均为34.3粒/g;肥满度系数雌性为0.9436~2....   详情>>
来源:《水产学杂志》 2006年第01期 作者:刘立志;董崇智
8.新疆赛里木湖准噶尔雅罗鱼生物学特征观测
郭焱;蔡林钢
对生活于新疆赛里木湖的准噶尔雅罗鱼的年龄、生长、肥满度、食性和繁殖等生物学特性进行了观测研究。在赛里木湖,1+龄准噶尔雅罗鱼平均体长为8.6cm,2+龄为13.0cm,3+龄为16.7cm,4+龄为18.3cm。其体长与体重的相关关系为:W=0.008934L3.28640(r=0.995)。雌雄个体最小性成熟年龄均为2+龄,繁殖时间...   详情>>
来源:《干旱区研究》 2005年第02期 作者:郭焱;蔡林钢
9.绥芬河珠星雅罗鱼溯河生殖群体结构特征研究
赵春刚;王维坤
珠星雅罗鱼Leuciscus haronensis(Gunther)为鲤科鱼类中少有的溯河洄游类型。本研究采集了880尾2009年度绥芬河溯河洄游生殖群体样本,分析了溯河期、产卵期以及个体的体长、体重组成、年龄与生长、生殖能力、成熟系数、肥满度等主要生态学特征及种群数量。绥芬河珠星雅罗鱼生殖群体分三批溯河...   详情>>
来源:《水产学杂志》 2011年第03期 作者:赵春刚;王维坤
10.绥芬河珠星雅罗鱼溯河生殖群体生态学特征及资源保护
董崇智;夏重志
本文报道绥芬河鲤科溯河性洄游鱼类珠星雅罗鱼生殖群体生态学特征。通过890尾样品测定,对溯河期、产卵期、群体的体长体重组成、年龄与生长、生殖力、性比、成熟系数、肥满度等主要生态学特征及种群数量进行研究,并提出了资源增殖保护措施。   详情>>
来源:《黑龙江水产》 1997年第04期 作者:董崇智;夏重志
11.东北雅罗鱼主要生物学特性及其池塘养殖技术
张喜贵;李茂云
<正>东北雅罗鱼(Leuciscus waleckii)地方名又称华子鱼,隶属于鲤形目、鲤科、雅罗鱼属,是黑龙江土著鱼类,多生活在江河、湖   详情>>
来源:《中国水产》 2007年第08期 作者:张喜贵;李茂云
12.黑龙江上游黑河江段瓦氏雅罗鱼渔业生物学研究
李延松;董崇智
瓦氏雅罗鱼Leucisus Waleckii(Dybowski) ,地方名雅罗鱼、东北雅罗鱼、华子。属鲤形目、鲤科、雅罗鱼亚科、雅罗鱼属。是一种普生种类 ,广泛分布于欧洲、西伯利亚、高加索、黑龙江流域的清冷水域 ;在我国分布于黑龙江、乌苏里江、嫩江、松花江、牡丹江以及其支流、湖泊、水库   详情>>
来源:《黑龙江水产》 2004年第02期 作者:李延松;董崇智
13.达里湖东北雅罗鱼的生长、死亡和生活史类型的研究
安晓萍;孟和平
达里湖东北雅罗鱼(Leucisus waleckii)的种群结构参数(体长、体重和年龄)进行测定,估算种群的生长和死亡参数,并研究种群的生活史类型。结果显示:东北雅罗鱼的体长和体重的关系式Wt=0.0281L2t.8152,其vonBertalanffy生长方程各参数为渐近体长L∞=28.9763 cm,渐近体重W∞=366.95 g,生长系数k=0...   详情>>
来源:《淡水渔业》 2008年第06期 作者:安晓萍;孟和平
14.额尔齐斯河雅罗鱼亚科鱼类指环虫种类及种群动态研究
郝翠兰;岳城
额尔齐斯河(Irtysh River)是我国唯一一条北冰洋水系的国际河流,也是新疆三大河流之一,发源于中蒙边境阿尔泰山脉西南,该河孕育着一些特殊的冷水性鱼类资源,而单殖吸虫(Monogenean)在淡水鱼类寄生虫的区系组成中占有重要地位,其中以指环虫科(Dactylogyridae)类群最为丰富。为了解我国额尔齐斯...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会兽医寄生虫...》 2015年第期 作者:郝翠兰;岳城
15.达里诺尔湖和岗更湖瓦氏雅罗鱼血液生理指标的研究
张玉;宋翠艳
血液是鱼类动物体内一种极其重要的组织,与营养状况、机体代谢及疾病有着密切的关联,也承担着体内运输、防御、免疫、体液调节及维持内环境相对稳定的功能。当鱼体受到外界因子影响而发生病理或生理变化时,也必定会在血液指标中反映出来。因而,鱼类的血液指标被广泛地用来评价鱼类的营养状况、...   详情>>
来源:《第三届全国现代生态渔业管理...》 2011年第期 作者:张玉;宋翠艳
16.乌苏里江下游海青江段瓦氏雅罗鱼渔业生物学研究
李国芳;周长海
20 0 3年 4月、 1 0月对乌苏里江下游海青江段 2只船渔获物瓦氏雅罗鱼 2 34尾进行渔业生物学研究。捕捞群体平均体长 1 6 6cm ( 1 5~ 2 9 5cm) ,平均体重 1 5 1 4g ( 5 0~30 0g)年龄由 1 +~ 5 +龄组成 ,2 +占 36% ;绝对生殖力为 80 5 0~ 1 2 4 4 8粒 /g,平均为 370 0粒 /g ;相对生殖力 9...   详情>>
来源:《水产学杂志》 2004年第01期 作者:李国芳;周长海
17.趣谈远东牙雅罗鱼属鱼类婚姻色的变化
张玉杰
<正> [珠星雅罗鱼]关于滩头雅罗鱼和玫瑰三块齿鱼婚姻色的变化己做了介绍。二者的婚姻色是一条低于侧线的红色的条纹,其变化非常大,相应为5和4个变异类型。珠星雅罗鱼的婚姻色与上述二者不同,是3条纵贯体侧的橙黄色条纹。根据活体材料获得的数据,背鳍区的第1条纹(上   详情>>
来源:《北京水产》 2004年第04期 作者:张玉杰
18.赛里木湖贝加尔雅罗鱼Leuciscus leuciscus baicalensis...
郭焱;吐尔逊
对赛里木湖贝加尔雅罗鱼的生长、食性和繁殖力等进行了观测研究.结果表明,贝加尔雅罗鱼在赛里木湖生长缓慢,1+龄平均体长4.5cm,11+龄为23.6cm;体重与体长的相关关系为W=0.142971L3.072634.雄鱼最小性成熟年龄为2+龄,雌性最小性民熟年龄为3+龄,绝对怀卵量平均为21520粒,相对怀卵量为131粒/g,繁...   详情>>
来源:《新疆大学学报(自然科学版)》 2003年第03期 作者:郭焱;吐尔逊
第5章 雅罗鱼的分子生物学研究
1.瓦氏雅罗鱼耐碱性状相关分子标记的筛选
王楠;常玉梅
本研究以来自达里湖(碱水)和松花江(淡水)的瓦氏雅罗鱼(Leuciscus waleckii)杂交F2为实验材料,通过碱度耐受实验进行性状测定,以39对多态的EST-SSR和SSR为标记,对77个F2个体进行基因分型,根据Fisher确切概率法对F2基因型和耐碱性状进行关联分析。结果发现,有2个标记与耐碱性状显著相关(P<0.05...   详情>>
来源:《中国水产科学》 2015年第06期 作者:王楠;常玉梅
2.东北雅罗鱼微卫星分子标记的筛选及特征分析
刘金亮;常玉梅
通过磁珠富集法筛选东北雅罗鱼的微卫星分子标记。采用限制性内切酶Sau 3AI对东北雅罗鱼基因组DNA进行酶切,选取400~900 bp的片段进行PCR全基因组扩增,并利用生物素标记的(CAG)8、(TGA)8、(AGAT)6、(GATT)6 4个探针进行微卫星片段的富集。将得到的片段与T载体连接后转入DH5α大肠杆菌中,然后...   详情>>
来源:《华北农学报》 2011年第01期 作者:刘金亮;常玉梅
3.几种雅罗鱼亚科鱼类基于mtDNA序列的亲缘关系
窦新杰;常玉梅
为探讨瓦氏雅罗鱼(DL,SHJ)、贝加尔雅罗鱼(BJ)、高体雅罗鱼(GT)、滩头雅罗鱼(TT)和珠星雅罗鱼(ZX)5个物种的亲缘关系,对6个雅罗鱼种群共计39个样本进行PCR扩增得到mtDNA的COI、Cytb和D-loop核苷酸序列,然后利用Clustalx1.8、Bioedit7.0等软件对序列进行比对、整合,最后选取长度分别为635 bp(C...   详情>>
来源:《江苏农业学报》 2014年第04期 作者:窦新杰;常玉梅
4.新疆3种雅罗鱼线粒体DNA细胞色素b序列的差异与系统进化
胡文革;段子渊
利用鲤科鱼类线粒体DNA细胞色素b通用引物对分布在新疆的准噶尔雅罗鱼(Leuciscusmerzbacheri)、贝加尔雅罗鱼(L .baicalensis)和高体雅罗鱼(L .idus) 3个鱼种共1 5尾个体的线粒体DNACytb部分核苷酸序列进行了测定,获得1 5条长度为41 3bp的同源基因序列。同源基因序列分析显示,在3种雅罗鱼1 5条...   详情>>
来源:《动物学杂志》 2005年第03期 作者:胡文革;段子渊
5.新疆3种雅罗鱼线粒体DNA控制区序列的差异和系统进化关系
胡文革;段子渊
对分布在新疆的准噶尔雅罗鱼 (Leuciscusmerzbacheri)、贝加尔雅罗鱼 (Leuciscusleuciscusbaicalensis)和高体雅罗鱼 (Leuciscusidus) 3个鱼种共 2 4尾个体的线粒体DNAD loop控制区核苷酸序列进行了测定 ,获得 2 4条长度为 6 6 7~ 6 6 9bp的同源基因序列。 3种雅罗鱼之间的序列差异在 6 39%...   详情>>
来源:《遗传学报》 2004年第09期 作者:胡文革;段子渊
6.内蒙古达里湖和岗更湖东北雅罗鱼线粒体Cyt b基因序列多...
罗旭光;张立群
为探讨东北雅罗鱼内蒙古达里湖和岗更湖两个群体的种群遗传结构和遗传多样性,对这两个群体60尾鱼的mtDNA Cyt b核苷酸序列进行了测定,获得了1 254 bp的核苷酸序列。试验结果:测序基因片段中T、C、A、G碱基的平均含量,达里湖群体分别为27.7%、31.1%、23.5%、17.8%,岗更湖群体分别为27.8%、30.9...   详情>>
来源:《水产科技情报》 2014年第01期 作者:罗旭光;张立群
7.雅罗鱼亚科鱼类(鳡鱼、草鱼及赤眼鳟)的ISSR分子鉴定
韩晓磊;郁建峰
用3个ISSR引物对同为雅罗鱼亚科鱼类的鳡鱼、草鱼及赤眼鳟进行简单重复序列区间扩增(ISSR)的遗传分析。试验发现:(1)3种鱼类的种间遗传相似度以鳡鱼与草鱼之间最高(0.7157),鳡鱼与赤眼鳟之间最低(0.3041);遗传分化系数(Gst)>0.9,且鳡鱼与草鱼的遗传分化系数最大(0.9806);UPGMA系统树显示3种鱼...   详情>>
来源:《水产科学》 2010年第09期 作者:韩晓磊;郁建峰
8.新疆三种雅罗鱼属鱼类mtDNA D-loop多态性及起源分化分析
胡文革;王金富
用PCR-RFLP技术,对新疆分布的准噶尔雅罗鱼、贝加尔雅罗鱼和高体雅罗鱼的mtDNA D-loop高变区约827bp进行了扩增,用ScaI、HinfI、AluI、DdeI4种限制性内切核酸酶对56个样本的扩增产物酶切和RFLP分析,共检测到6种单倍型。准噶尔雅罗鱼存在2种单倍型:BDAA和BDBA;贝加尔雅罗鱼存在3种:AAAA、ABAA和...   详情>>
来源:《遗传》 2003年第04期 作者:胡文革;王金富
9.内蒙古达里湖及岗更湖东北雅罗鱼D-loop基因序列及多样性...
罗旭光;齐景伟
文章对内蒙古达里湖和岗更湖东北雅罗鱼(Leuciscus waleckii Dybowski)的mtDNA D-loop序列进行扩增,获得了896 bp的同源基因序列,得到的同源基因片段中A、T、C和G碱基的平均含量,达里湖群体为32.0%、32.2%、21.3%和14.5%;岗更湖群体为32.0%、32.2%、21.4%和14.5%;达里湖和岗更湖鱼群D-loop基因...   详情>>
来源:《南方水产科学》 2014年第02期 作者:罗旭光;齐景伟
10.准噶尔雅罗鱼ISSR-PCR反应体系的建立与优化及引物筛选
涂著池;路李鹏
为研究准噶尔雅罗鱼的遗传多样性,对ISSR-PCR的反应条件进行了优化和适合引物的筛选,采用正交设计方法,选用L9(34)正交表,以准噶尔雅罗鱼的基因组DNA为模板,对影响PCR反应较大的4个因素:Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物在3个水平上进行优化试验,得到准噶尔雅罗鱼最优ISSR-PCR反应体系:25μL反应体系...   详情>>
来源:《江苏农业科学》 2011年第02期 作者:涂著池;路李鹏
11.淡水瓦氏雅罗鱼基因文库的构建和抗冻蛋白基因同源序列的...
费云标;于建康
<正> 南、北极海域中的一些鱼类,在秋冬季节,它们的血液中含有一些能降低其冰点的蛋白质,分别为抗冻糖蛋白(AFGP)和不含糖的抗冻蛋白或抗冻多肽(AFP)。现在,人们已经分离纯化了多种这样的抗冻糖蛋白、抗冻蛋白及多肽,并克隆了编码它们的基因。Fletcher等将北美黄盖鲽抗冻蛋白(AFP)注入虹鳟鱼(...   详情>>
来源:《生物工程学报》 1992年第02期 作者:费云标;于建康
12.贝加尔雅罗鱼核型比较
张丽萍
本文以肾细胞离心,空气干燥制片法进行贝加尔雅罗鱼的核型研究,其核型2n=50,分为A、B、C三组,A组:4对中部着丝点染色体:B组:8对亚中着丝点染色体;C组:13对端部着丝点染色体,其中包括一对具有双随体的染色体,染色体总臂数NF=74,核型公式为:2n=50=8m16sm26t,雌雄个体之间,并未发...   详情>>
来源:《干旱区研究》 1997年第01期 作者:张丽萍
13.瓦氏雅罗鱼染色体组型研究
张锦霞;王祖熊
<正> 瓦氏雅罗鱼(Leuciscus waleckii)是一种适应高寒盐碱化水体生活的主要经济鱼类。用瓦氏雅罗鱼精液和鲮鱼精液混精授精所得的鲮鱼耐寒力有所提高。而对于这类喜冷鱼类细胞培养和染色体核型,迄今国内尚未见报道。为了进一步探讨和利用瓦氏雅罗鱼的耐寒性能,作者先就该鱼的染色体核型进行了...   详情>>
来源:《水生生物学报》 1987年第04期 作者:张锦霞;王祖熊
14.圆腹雅罗鱼的染色体核型分析
金万昆;赵宜双
采用PHA体内注射,肾细胞短期培养,空气干燥法制备圆腹雅罗鱼的染色体中期分裂相的玻片标本,以"GB/T 18654.12-2002养殖鱼类种质检验第12部分:染色体组型分析"对圆腹雅罗鱼的体细胞染色体进行了分析,结果是:圆腹雅罗鱼的体细胞染色体数为2n=50,核型公式为18m+22sm+4st+6t,染色体臂数(NF)=90,未...   详情>>
来源:《内陆水产》 2009年第01期 作者:金万昆;赵宜双
15.准噶尔雅罗鱼染色体核型及带型的初步研究
王佳君;胡文革
以肾细胞作材料,采用秋水仙素-低渗-空气干燥法、Ag-NORs、C-带和G-带显带技术对准噶尔雅罗鱼(Leuciscus merzbacheri)染色体进行了研究。结果表明:(1)准噶尔雅罗鱼2n=50,核型组成为18m+14sm+6st+12t,NF=82,没有异型性染色体分化。(2)Ag-NORs的数目在不同的细胞中表现出多态性,数目为1~2个,出...   详情>>
来源:《动物学杂志》 2010年第06期 作者:王佳君;胡文革
16.准噶尔雅罗鱼β-肌动蛋白基因启动子克隆及序列分析
胡文革;陈创夫
利用PCR方法克隆了准噶尔雅罗鱼(Leuciscus merzbacheri)的β-actin基因启动子片段SZ21,大小是2398bp。对克隆的启动子序列进行了转录调控元件的生物信息学预测分析,同时,基于启动子中包含的开放阅读框和内含子序列,探讨了准噶尔雅罗鱼与鲤鱼(Cyprinus carpio)、草鱼(Ctenopharyngodon idella...   详情>>
来源:《动物学杂志》 2010年第01期 作者:胡文革;陈创夫
17.准噶尔雅罗鱼β-肌动蛋白基因启动子的克隆及其活性功能...
胡文革;郝凤霞
以开发利用新疆濒危鱼类准噶尔雅罗鱼(Leuciscus merzbacheri)基因资源为研究目的,利用PCR技术克隆准噶尔雅罗鱼的β-actin基因,得到的β-actin基因片段SZ21包含启动调控区,大小为2398bp。SZ21的启动调控区包括β-actin基因上游调控序列、第1、第2、第3和第4外显子部分序列。上游调控序列中含...   详情>>
来源:《遗传》 2009年第10期 作者:胡文革;郝凤霞
18.内蒙古两个湖泊东北雅罗鱼群COI基因序列分析
罗旭光;齐景伟
本文利用线粒体细胞色素C氧化酶I(COI)分子标记分析内蒙古两个湖泊东北雅罗鱼群体的遗传结构。结果表明:2个群体48个个体的线粒体细胞色素氧化酶亚基I(COI)基因序列,比对得到615bp的同源基因序列。同源基因片段中T、C、A、G碱基的平均含量是,达里湖鱼群:25.2%,18.3%,33.1%,23.4%;岗更湖:25.3%...   详情>>
来源:《内蒙古农业大学学报(自然科...》 2014年第02期 作者:罗旭光;齐景伟
19.瓦氏雅罗鱼群体基于CO Ⅰ序列的遗传多样性分析
窦新杰;常玉梅
利用mt DNA COⅠ基因片段(有效长度635 bp)对来自达里湖(DL)、岗更湖(GG)、呼伦湖(HL)、黑龙江(HLJ)、松花江(SHJ)和乌苏里江(WSL)6个地理群体共72个样品进行了遗传多样性和遗传结构分析。从碱基组成来看,6个地理群体在COⅠ区段上的A+T含量(52.37%)明显高于G+C含量(47.67%),符合脊椎动物的碱基...   详情>>
来源:《华北农学报》 2014年第S1期 作者:窦新杰;常玉梅
20.中国鲤科鱼类染色体组型的研究 Ⅶ.雅罗鱼亚科7种鱼的染...
李渝成;李康
本文报道了鲤科雅罗鱼亚科7属7种鱼的染色体组型。它们的染色体二倍数和核型特征差异较大,有5种鱼的2n=48。其中草鱼和赤眼鳟的核型相似,有较多的m和sm组染色体,臂数较高;综鱼和鳡鱼的核型接近,st组染色体较多,还有一对t组染色体,臂数较低;鳤鱼虽然没有t组染色体,但st组染色体特别多,臂数最低...   详情>>
来源:《遗传学报》 1985年第05期 作者:李渝成;李康
21.淡水瓦氏雅罗鱼基因文库的构建和抗冻蛋白基因同源序列的...
费云标;于建康
极地海域中的鱼类非常耐寒。它们的血液里常含有两种能降低其体内冰点的蛋白质:抗冻糖蛋白(AFGP)和不含糖的抗冻蛋白或抗冻多肽(AFP)。这些蛋白的编码基因已经被克隆,并将黄盖鲽AFP导入虹鳟鱼和大西洋鲑鱼,而改变了它们的抗冻性能。为开展中国的抗冻转基因鱼研究,本项目对中...   详情>>
来源:《Developmental & Reproduct...》 1996年第01期 作者:费云标;于建康
22.瓦氏雅罗鱼达里湖群体和乌苏里江群体的遗传多样性和遗传...
池炳杰;常玉梅
选用5个瓦氏雅罗鱼(Leuciscus waleckii Dybowski)微卫星标记和13个草鱼微卫星标记,对分别采自内蒙古境内的达里湖和乌苏里江抚远江段的各15尾野生瓦氏雅罗鱼个体进行STR-PCR分析。结果显示,18个微卫星标记共检测到111个等位基因,平均每个基因座扩增得到6.1667个等位基因,观测杂合度(H o)0.10...   详情>>
来源:《中国水产科学》 2010年第02期 作者:池炳杰;常玉梅
第6章 雅罗鱼在环境胁迫下的适应性研究
1.温度对绥芬河滩头雅罗鱼胚胎发育的影响
尹家胜;沈俊宝
1986—1990年,于黑龙江省绥芬河,先后观察了173组滩头雅罗鱼受精卵在不同水温下的发育情况,查明了该鱼胚胎发育的最适水温为10—18℃,极限水温为7—27℃,与同时期绥芬河水温变化相一致,各发育期胚胎对水温变化的敏感性不同。孵出期和囊胚原肠期发育速率变化较大,积温为变数,其它时期发育积温趋...   详情>>
来源:《生态学报》 1992年第03期 作者:尹家胜;沈俊宝
2.水温变化对绥芬河滩头雅罗鱼产卵的影响
尹家胜;沈俊宝
The Dace ( Leucisus brandti Dybowski) was a migration fish in Suifen river. The Dace can spawn at the water temperatures from 7℃ to 25℃. Changing of water temperature is the leading factor cause the spawning population to ovulate. However, high or low current wate...   详情>>
来源:《动物学报》 2001年第06期 作者:尹家胜;沈俊宝
3.盐碱池塘养殖达里湖瓦氏雅罗鱼试验初报
贾丽;张凤琴
将15万粒瓦氏雅罗鱼受精卵移植到呼和浩特市"2814"项目区的盐碱池塘,以研究其在盐碱池塘环境下的养殖技术与生长速度。经过120d的养殖,其生长速度比在达里湖自然生长要快2~3倍,这为内蒙古自治区在池塘养殖上增加了一个新的优良养殖品种。   详情>>
来源:《华北农学报》 2006年第S3期 作者:贾丽;张凤琴
4.盐度、pH对达里湖瓦氏雅罗鱼受精卵孵化的影响
李志明;张利
2007年5月6日从贡格尔河河道中采取达里湖瓦氏雅罗鱼受精卵,5月7-27日在实验室中按照岗更湖水的水化成分,利用在曝气后的自来水中加入NaCl、MgSO4、MgCl2、NaHCO3逐级配制成不同盐度、不同pH值的孵化水体进行瓦氏雅罗鱼受精卵盐度梯度、pH梯度孵化试验,测定瓦氏雅罗鱼受精卵对盐度和pH值的耐受...   详情>>
来源:《内蒙古农业科技》 2008年第04期 作者:李志明;张利
5.滩头雅罗鱼幼鱼对NaCl浓度和碱度的适应性分析
池炳杰;梁利群
为了解滩头雅罗鱼[Tribolodon brandti(Dybowski)]对NaCl浓度、碱突变的适应能力,在水温为22~25℃,采用单因子静态急性毒性实验法对滩头雅罗鱼3月龄幼鱼进行NaCl、碱适应性研究。结果表明,在pH 7.3±0.2、碱度1.11 mmol/L时,NaCl浓度对实验鱼12 h、24 h、48 h和96 h的半致死浓度(LC50)值分别为...   详情>>
来源:《中国水产科学》 2011年第03期 作者:池炳杰;梁利群
6.碳酸盐碱度胁迫下瓦式雅罗鱼血浆游离氨基酸水平的变化
常玉梅;何强
为了从不同层面解析达里湖瓦氏雅罗鱼(Leuciscus waleckii)耐高碱的生理机制,本研究对达里湖瓦氏雅罗鱼在2个时间段(22 d和60 d)和3个不同浓度碳酸盐碱度(18 mmol/L、30 mmol/L和50 mmol/L)胁迫下的15种血浆游离氨基酸(PFAAs)含量的变化趋势进行了分析。结果显示,血浆PFAAs总量随着碱度的上升...   详情>>
来源:《中国水产科学》 2016年第01期 作者:常玉梅;何强
7.碳酸盐碱度对达里湖瓦氏雅罗鱼耗氧率和氨氮排泄的影响
何强;常玉梅
采用封闭流水式呼吸室法,研究了不同浓度碳酸盐碱度(以下简称CA,10、30、50、70、90、110 mmol/L)对体重(84.62±6.70)g的达里湖瓦氏雅罗鱼耗氧率、氨氮排泄率、血氨含量及排氨基因Rh家族(Rhag、Rhbg、Rhcg1和Rhcg2)在鳃组织中的表达量差异的影响。结果表明,随着碱度的升高,瓦氏雅罗鱼的耗氧率...   详情>>
来源:《2015年中国水产学会学术年会...》 2015年第期 作者:何强;常玉梅
8.不同水体中瓦氏雅罗鱼的氨氮排泄率以及血液和组织中氨氮...
安晓萍;齐景伟
该文比较了瓦氏雅罗鱼在高盐碱水体达里湖和淡水岗更湖水体中的氨氮排泄率以及血液、组织中的氨氮含量,结果表明:达里湖中瓦氏雅罗鱼氨氮的排泄率明显减少,而血液和组织中氨氮的含量并未见升高,由此表明,瓦氏雅罗鱼是通过减少氨氮排泄率来适应高盐碱环境。   详情>>
来源:《现代农业科技》 2014年第04期 作者:安晓萍;齐景伟
9.基因组尺度的瓦氏雅罗鱼极端环境适应性进化机制解析
徐鹏;李炯棠
瓦氏雅罗鱼(Leuciscuswaleckii Dybowski)系鲤形目鲤科雅罗鱼亚科雅罗鱼属淡水鱼类,主要分布在远东地区黑龙江等流域,是我国东北、华北地区常见鲤科鱼类。我国内蒙古达里诺尔是典型的高碱碳酸盐性半咸水湖泊,p H高达9.6,地质证据和湖泊演化历史表明,该湖是在全新世以来,在数千年的时间内快速由...   详情>>
来源:《2015年中国水产学会学术年会...》 2015年第期 作者:徐鹏;李炯棠
10.内陆水域不同湖泊瓦氏雅罗鱼血清激素浓度的研究
宋翠艳;张玉
本文主要对生活于盐碱水域(达里诺尔湖)和淡水水域(岗更湖)中的瓦氏雅罗鱼血清激素皮质醇、催乳素、生长激素、甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸的比较研究。结果表明,皮质醇、催乳素差异极显著(P<0.01),甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸差异显著(P>0.05),说明当鱼体处于不同盐碱度的湖水中时,是通过5种...   详情>>
来源:《内蒙古农业大学学报(自然科...》 2011年第02期 作者:宋翠艳;张玉
11.内蒙古不同水质湖泊瓦氏雅罗鱼血液生理指标的研究
张玉;宋翠艳
血液是鱼类动物体内一种极其重要的组织,与营养状况、机体代谢及疾病有着密切的关联,也承担着体内运输、防御、免疫、体液调节及维持内环境相对稳定的功能。当鱼体受到外界因子影响而发生病理或生理变化时,也必定会在血液指标中反映出来。因而,鱼类的血液指标被广泛地用来评价鱼类的营养状况、...   详情>>
来源:《内蒙古农业大学学报(自然科...》 2012年第04期 作者:张玉;宋翠艳
12.达里诺尔湖和岗更湖瓦氏雅罗鱼Na+,K+-ATP酶活性的研究
张玉;张建明
瓦氏雅罗鱼为达里诺尔湖的主要经济鱼类,具有很强的耐盐碱性,本文主要对生活于盐碱水域(达里诺尔湖)和淡水域(岗更湖)中的瓦氏雅罗鱼的Na+,K+-ATP酶活性进行了比较研究,旨在为探索瓦氏雅罗鱼耐盐碱机理做基础的研究,同时也为瓦氏雅罗鱼的引种、放流和人工养殖方面的研究提供科学依据。研究结果...   详情>>
来源:《第三届全国现代生态渔业管理...》 2011年第期 作者:张玉;张建明
13.内蒙古不同水质湖泊瓦氏雅罗鱼Na~+,K~+-ATP酶活性的研究
张玉;张建明
瓦氏雅罗鱼为达里诺尔湖的主要经济鱼类,具有很强的耐盐碱性,本文主要对生活于盐碱水域(达里诺尔湖)和淡水域(岗更湖)中的瓦氏雅罗鱼的Na+,K+-ATP酶活性进行了比较研究,旨在为探索瓦氏雅罗鱼耐盐碱机理做基础研究,同时也为瓦氏雅罗鱼的引种、放流和人工池塘养殖方面的研究提供科学依据。研究结...   详情>>
来源:《内蒙古农业大学学报(自然科...》 2013年第01期 作者:张玉;张建明
14.硝基芳烃对圆腹雅罗鱼毒性的DFT研究
闫秀芬;舒远杰
对30种硝基芳烃化合物进行DFT-B3LYP/6-311G**水平全优化计算,据所得量子化学参数分类建立了硝基苯类和硝基苯胺类化合物对圆腹雅罗鱼急性毒性(-lgEC50)的定量构效关系(QSARs)模型.结果表明,硝基苯类化合物的毒性主要由硝基基团的电荷(Q-NO2)和前线轨道能级差(△E)决定;硝基苯胺类化合物的毒性...   详情>>
来源:《化学学报》 2007年第17期 作者:闫秀芬;舒远杰
15.绥芬河污染对大麻哈鱼、滩头雅罗鱼及水生生物影响的调查...
李怀明;陈惠
绥芬河为中俄共有河,是黑龙江省的产鱼区之一,本文介绍了该河流水质常规分析,工厂污水分析、鱼体残毒分析、浮游动物、浮游植物、底栖生物、着生藻类定性、定量及鱼类急性致毒试验结果,同时进行了水质评价。结果表明:该河流经环境治理,水质状况得以改善,属于寡污带河流,基本达到渔业水...   详情>>
来源:《水产学杂志》 1994年第02期 作者:李怀明;陈惠
第7章 雅罗鱼的人工繁育与养殖技术研究
1.东北雅罗鱼池塘养殖技术
聂洪伟
东北雅罗鱼适应性强,为中上层鱼类,喜集群活动,易捕捞,对养殖水质无特殊要求,可在不同水体中生存,因而适于池塘主养或套养。只要解决苗种供求问题,东北雅罗鱼有望成为池塘养殖的又一新品种。   详情>>
来源:《农村实用科技信息》 2011年第12期 作者:聂洪伟
2.东北雅罗鱼池塘养殖试验
张喜贵
雅罗鱼肉味鲜美,属中小型经济鱼类,过去一直是江河自然捕捞的主要对象。由于水域环境污染, 资源遭到破坏,捕捞量在减少。现已转向人工养殖,并在池塘试养取得成效。   详情>>
来源:《渔业经济研究》 2005年第04期 作者:张喜贵
3.东北雅罗鱼池塘养殖高产技术
张喜贵;陈凤辉
东北雅罗鱼为江河野生的中小型名贵鱼类,经济价值较高,市场价格居高不下,养殖前景十分广阔。为了调整养殖结构,发展名优水产品养殖,提高广大养殖户的经济效益,2006年我们在讷河镇五一村渔场的池塘驯化主养雅罗鱼,取得了明显的经济效益、社会效益和生态效益。一、池塘条件选择面   详情>>
来源:《黑龙江水产》 2007年第04期 作者:张喜贵;陈凤辉
4.东北雅罗鱼高效驯化养殖的技术总结
孙贵江;邢昱峰
东北雅罗鱼,俗称“华子鱼”,属鲤科、雅罗鱼属,黑龙江土著鱼类,肉质细腻白嫩,风味鲜美独特,历史上就是深受消费者喜爱的名优品种。由于自然资源锐减,雅罗鱼在市场上的身价日高,中南省区早已引入池塘养殖,但在我省还很少见相关的报道。我市讷河镇五一村宋长海渔场,从2002年起开?   详情>>
来源:《黑龙江水产》 2007年第02期 作者:孙贵江;邢昱峰
5.达里湖瓦氏雅罗鱼增殖技术探讨
韩国苍;高玉奎
瓦氏雅罗鱼是达里湖两种主要经济鱼类之一,成鱼一般均重300 g左右,具有繁殖洄游习性。达来诺日渔场对瓦氏雅罗鱼的增殖技术进行了多年研究,总结了一套切实可行的增殖技术,有效地维持了达里湖瓦氏雅罗鱼种群的稳定和持续发展。   详情>>
来源:《内蒙古农业科技》 2015年第06期 作者:韩国苍;高玉奎
6.达里湖瓦氏雅罗鱼(华子鱼)增殖技术
孟和平;王保文
<正>1前期准备1.1产卵巢准备1.1.1材料要求产卵巢材料一般为羊胡子草、部分根系发达的草根和棕榈皮等,要求整齐、柔软、清洁、无杂物、耐腐烂。1.1.2扎巢将选用产卵巢材料(如:羊胡子草)捆成2cm左右小把,用6m捆绳将其以每20cm距离串联在一起,余下的杂草可捆成3cm左右的毛把备用。全部过程要求捆...   详情>>
来源:《内蒙古农业科技》 2006年第S1期 作者:孟和平;王保文
7.达里湖东北雅罗鱼受精卵在不同水体中的孵化试验
孟和平;彭本初
在赤峰市克什克腾旗达里诺尔渔场进行了达里湖东北雅罗鱼(华子鱼)受精卵在不同水体中的孵化试验及其鱼苗成活试验,试验表明:华子鱼受精卵在鄂尔多斯市柒盖淖水体中能够孵化且鱼苗成活良好,为达里湖华子鱼向内蒙古部分盐碱水域移植提供了科学依据。   详情>>
来源:《华北农学报》 2006年第S3期 作者:孟和平;彭本初
8.勃氏雅罗鱼养殖技术
孙全生;梁成红
<正>勃氏雅罗鱼[Leuciscus brandti(Dybowski)]又名高丽细鳞、大红线、金滩头、银滩头,是鲤科唯一溯河洄游产卵的鱼类,主要分布于我国图们江及绥芬河下游的纯淡水和河口的半咸水中。2006年,我市从吉林延边引进了该鱼进行了养殖试验,获得了初步成功。1生物学特性1.1体形体态特点体长形,稍侧扁,...   详情>>
来源:《齐鲁渔业》 2008年第04期 作者:孙全生;梁成红
9.勃氏雅罗鱼的人工繁殖试验
黄孝湘;张文香
勃氏雅罗鱼是一种独特的洄游性鲤科鱼类,由于滥捕和污染等原因,现已濒临灭绝,本着保护物种为出发点,将此鱼进行北鱼南养,扩大其生存范围,人工繁殖试验并获得成功,2002年4月至2003年6月共催产亲鱼118组,产卵504万粒,孵化鱼苗334 3万尾。   详情>>
来源:《水利渔业》 2004年第06期 作者:黄孝湘;张文香
10.勃氏雅罗鱼淡水养殖技术的研究
黄孝湘;陈金安
勃氏雅罗鱼是一种朔河洄游性鱼类,因为其在海洋中肥育,人工养殖比较困难,所以,我们在勃氏雅罗鱼的产卵地捕获亲鱼,并在湖北人工繁殖了鱼苗的基础上,在淡水中进行了苗种培养和成鱼养殖的试验,获得成功,将此养殖技术作一介绍,为勃氏雅罗鱼的池塘规模生产提供了有益的经验。   详情>>
来源:《孝感学院学报》 2006年第06期 作者:黄孝湘;陈金安
11.勃氏雅罗鱼苗种繁育及成鱼养殖技术
杨荣国;杨志江
<正>勃氏雅罗鱼(Leuuciscusbraeicdwski)又名滩头鱼,地方名,大红线、高丽细鳞鱼等。勃氏雅罗鱼是鲤科唯一溯河洄游产卵的鱼类。主要分布在日本海沿岸的俄罗斯、日本、朝鲜、中国。我国仅产于图们江及绥芬河下游。勃氏雅罗鱼体型优美,色彩艳丽,身体两侧各   详情>>
来源:《河北渔业》 2012年第01期 作者:杨荣国;杨志江
12.勃氏雅罗鱼的引进驯化及成鱼养殖试验
祁庆学;张有全
<正>勃氏雅罗鱼又名大红线、金滩头,该鱼体长型,稍侧扁,背部褐黄色,腹部白,头尖吻长,口亚下位,圆鳞,尾鳍分叉型,两叶末端尖,色彩艳丽,肉质细嫩,易上钩,是集观赏、食用、垂钓于一体的名特品种之一,并具有特殊的营养功能和药用保健价值,深受消费者青睐,在国际市场上供不应求。勃氏雅罗鱼食性杂,...   详情>>
来源:《齐鲁渔业》 2005年第02期 作者:祁庆学;张有全
13.海参池塘网箱养殖勃氏雅罗鱼技术研究
蒋万钊;张士华
<正>勃氏雅罗鱼Leuciscus brandti(Dybowski)又称为大红线、金滩头、银滩头,它是唯一在海水中生长,到淡水中产卵的洄游性鲤科鱼类,有着广阔的市场前景。东营市地处黄河三角洲,有着大面积的海参养殖池塘,海参具有夏眠的习性,这段时间对于勃氏雅罗鱼的生长则极为有利。为此我们开展了该鱼在海参...   详情>>
来源:《河北渔业》 2015年第12期 作者:蒋万钊;张士华
14.图们江勃氏雅罗鱼人工繁殖试验
金永焕;郑伟
勃氏雅罗鱼[Leuciscus brandti (Dybowski)]又名滩头鱼、三块鱼,地方名为大红线、高丽细鳞等,是鲤科鱼类中唯一朔河洄游产卵的鱼类,具有广盐性、广温性、生长快、抗病力强等特点,在我国仅分布在东北地区的图们江、绥芬河下游。该鱼体型优美、色彩艳丽,身体两侧分别有纵向红色彩   详情>>
来源:《中国水产》 2003年第11期 作者:金永焕;郑伟
15.雅罗鱼池塘生态养殖技术
张喜贵
<正>东北雅罗鱼属鲤形目、鲤科、雅罗鱼属,为中小型经济鱼类,名列黑龙江鱼类“三花五罗”之中,享誉省内外。其肉味鲜美,营养丰富,深受广大消费者青睐,过去,一直是江河自然捕捞的主要对象。近年来由于工业生产的发展和居民生活污水的排放,水域环境受到污染,资源遭到破坏,捕捞量逐年减少,现在已...   详情>>
来源:《黑龙江水产》 2006年第04期 作者:张喜贵
16.雅罗鱼鱼种培育与网箱养殖成鱼试验
史飞;赵西才
<正>高体雅罗鱼(Leuciscusidus)又名圆腹雅罗鱼,属鲤形目,鲤科,雅罗鱼亚科,雅罗鱼属。雅罗鱼为冷水性鱼类,我国仅见于新疆的额尔齐斯河水系。雅罗鱼幼鱼以浮游动物为食,成鱼则多以底栖水生昆虫为主要食料,有时也吞食小鱼。雅罗鱼是近期有发展前途的名优水产   详情>>
来源:《齐鲁渔业》 2008年第06期 作者:史飞;赵西才
17.滩头雅罗鱼养殖前景及养殖技术分析
王维坤
滩头雅罗鱼以色彩艳丽、体形优美、肉味与其他鱼类相比更加鲜美而受到人们的广泛喜爱,具有良好的市场和广阔的发展前景。本研究主要分析了滩头雅罗鱼的养殖前景,并通过对滩头雅罗鱼孵化以及增殖放流等方面的研究,对其养殖技术进行总结和探讨,以期为滩头雅罗鱼的养殖和资源的保护提供参考和依据...   详情>>
来源:《黑龙江科学》 2014年第02期 作者:王维坤
18.绥芬河滩头雅罗鱼孵化放流的初步试验
董崇智;赵春刚
本文首次报道绥芬河滩头雅罗鱼大批量人工孵化放流。1989年5~6月,在绥芬河东宁河段采捕、利用(?)河亲鱼3037尾,采卵1867万粒,利用自然产卵场生态条件孵化放流的雅鱼1323万尾(全长6.5mm)。   详情>>
来源:《淡水渔业》 1991年第02期 作者:董崇智;赵春刚
19.圆腹雅罗鱼的人工繁殖试验
金万昆;高永平
<正>圆腹雅罗鱼(Leuciscus idus),又名高体雅罗鱼,属鲤形目,鲤科,雅罗鱼亚科,雅罗鱼属,俗称小白鱼。圆腹雅罗鱼分布于欧洲北部和俄罗斯西伯利亚的河流中,我国仅见于新疆的额尔齐斯河水系。高体雅罗鱼在俄罗斯西伯利亚地区为重要捕捞对象,也是当   详情>>
来源:《齐鲁渔业》 2009年第04期 作者:金万昆;高永平
第8章 关于雅罗鱼的相关报道
1.中国雅罗鱼亚科的系统发育
陈星玉
<正> 关于雅罗鱼亚科Leuciscinae的系统发育,只有个别作者对其一、二个属稍有讨论。Howes(1978)将(鱼宗)鱼属Luciobrama等从雅罗鱼亚科分出,建立了赤梢鱼群(aspine group);陈湘粦等(1984)将须(鱼岁)属Tinca从雅罗鱼亚科分出,归入钯系,并建立须(鱼岁)亚科Tincinae,这一观点与Regan(1911)“须(鱼...   详情>>
来源:《动物分类学报》 1987年第04期 作者:陈星玉
2.新疆3种雅罗鱼生长模型的比较研究
霍堂斌;马波
采用特殊Von Bertalanffy生长方程、一般Von Bertalanffy生长方程、Logistic生长方程、Gompertz生长方程和Brody生长方程等5种生长方程,拟合了乌伦古湖贝加尔雅罗鱼、额尔齐斯河高体雅罗鱼和赛里木湖新疆雅罗鱼等3种雅罗鱼的体长生长和体重生长。这5个模型拟合贝加尔雅罗鱼的体长生长的残差平...   详情>>
来源:《水产学杂志》 2008年第02期 作者:霍堂斌;马波
3.新疆雅罗鱼亚科鱼类分化时间的估计
海萨;蔡林钢
在鲤科鱼类中雅罗鱼亚科鱼类起源较早,形态差异显著。迄今为止,有关雅罗鱼亚科的系统发育关系还存在很大的争议。本文以新疆分布的雅罗鱼亚科鱼类为对象,采用线粒体DNA中的cyt b基因序列,用贝叶斯联合模型分析数据,重建了雅罗鱼亚科的系统发育关系;结合鲤亚科和裂腹鱼亚科,用松散分子钟估算了...   详情>>
来源:《水产学杂志》 2014年第01期 作者:海萨;蔡林钢
4.采取措施保护布伦托海贝加尔雅罗鱼资源
刘栓
<正>贝加尔雅罗鱼[Leuciscus baicadensis(Dyb)]又名小白条,为布伦托海最主要的经济鱼类,一般年产量2,000吨左右,最高曾达3,600吨。但近几年来,布伦托海的贝加尔雅罗鱼资源明显衰退,不仅年产量下降到1,000吨左右(为最高年产量27.7%),且渔获的个体亦显著变小,长此以往,其资源必将进一步枯竭。...   详情>>
来源:《新疆农业科学》 1983年第06期 作者:刘栓
5.达里湖瓦氏雅罗鱼资源现状及合理利用探讨
齐景伟;安晓萍
采用2008年12月和2009年12月在达里湖获取的瓦氏雅罗鱼(Leucisus waleckii)样品,对其基础生物学进行测定,依据B-H模型,计算并分析在不同开捕年龄和不同捕捞强度下的单位补充渔获量(YN/R和Yw/R)及渔获质量(平均体重Wy、平均全长TLy和平均年龄Ty)。结果表明,达里湖瓦氏雅罗鱼的生长参数K、TL∞、...   详情>>
来源:《水生态学杂志》 2011年第01期 作者:齐景伟;安晓萍
6.达里湖渔场为洄游瓦氏雅罗鱼布设“产房”
王英光
本报讯 (通讯员 王英光) 4月中旬以来,达里湖渔场35名增殖技术工人为开展人工辅助增殖工作做好准备。截至目前,制作接卵鱼巢6000余捆,共消耗羊胡子草把6750余公斤,可供达里湖6个孵化池及天然产卵场使用。$$    近几年,达里湖渔场坚持“生态立场、渔业强场”的发展战   详情>>
来源:《赤峰日报》 2010-04-23 作者:王英光
7.达里湖流域瓦氏雅罗鱼检测引物及检测方法获专利
中国水产科学研究院
日前,由中国水产科学研究院黑龙江水产研究所常玉梅等人完成的“一种达里湖流域瓦氏雅罗鱼检测引物及检测方法”,获得国家发明专利授权。$$ 该发明是一种达里湖流域瓦氏雅罗鱼检测引物及检测方法,它涉及一种瓦氏雅罗鱼的检测引物及检测方法。达里湖流域瓦氏雅罗鱼检测引?   详情>>
来源:《中国渔业报》 2014-11-24 作者:中国水产科学研究院
8.绥芬河滩头雅罗鱼溯河生殖群体结构的探讨
董崇智;赵春刚
本文报道绥芬河鲤科唯一溯河性洄游鱼类滩头雅罗鱼生殖群体生物学。通过1,793 尾样品测定,对溯河期、产卵期、群体的年龄生长、体长体重、生殖力、性比、成熟系数、肥满度等主要生态学特征及种群数量作了研究。为开发、增殖这一稀有经济鱼类资源提供重要的生物学资料。   详情>>
来源:《水产学报》 1993年第04期 作者:董崇智;赵春刚
9.人工孵化、放流滩头雅罗鱼获成功
董学智;赵春刚
<正> 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所于1989年5月中旬至6月上旬向绥芬河水系人工放流滩头雅罗鱼苗1566万尾。滩头雅罗鱼是我国稀有的经济鱼类之一,仅分布绥芬河、图们江流域。每年春暖河开,鱼群从河口溯游而上,在急滩上产卵繁殖,   详情>>
来源:《水产科技情报》 1989年第06期 作者:董学智;赵春刚
10.中国水产科学研究院瓦氏雅罗鱼耐高碱分子机制研究有新进...
中国水产科学研究院
近日,以中国水产科学研究院生物技术研究中心许建博士为第一作者,徐鹏副研究员为通讯作者的关于瓦氏雅罗鱼耐高碱环境的转录组调控机制研究论文“Gene expression changes leading extreme alkaline tolerance in Amuride(Leuciscuswaleckii)inhabitingsodalake”在国际知?   详情>>
来源:《中国渔业报》 2013-10-21 作者:中国水产科学研究院
11.贝加尔雅罗鱼引进博斯腾湖
<正> 博斯腾湖是新疆的主要渔业基地之一。解放前,在历代反动政府的统治下,博斯腾湖丰富的水产资源,未得到开发利用。新中国成立以后,在党和毛主席的正确领导下,博斯腾湖水产资源逐步得到开发。捕鱼生产,从小到大;养鱼事业,从无到有。尤其在文化大革命近十年来,大力开展的移植驯化和人工放养工...   详情>>
来源:《水产科技情报》 1978年第01期 作者:
12.达里湖鲫鱼、瓦氏雅罗鱼资源的可持续发展
孟和平;韩国苍
达里湖是内蒙古的四大湖泊之一,水域面积228hm2。附属包括贡格尔河、沙里河、亮子河、耗来河4条河流及岗更湖、多伦湖2个湖泊。历年来达里湖渔场坚持走可持续发展道路,多措并举保护达里湖渔业资源,取得了显著成效。   详情>>
来源:《当代畜禽养殖业》 2015年第10期 作者:孟和平;韩国苍
价格:¥43.50

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