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专辑汇编了《病毒学报》发表过的与手足口病相关研究的论文,为读者以及从事相关研究的学者提供学术参考。

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墨林
病毒学报编辑部
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第1章 人肠道病毒71型
1.肠道病毒71型的研究进展
周世力;杨帆
3EV71感染的临床症状31手足口病及疱疹性咽峡炎柯萨奇病毒是最早被发现的手足口病的病原,但EV71已逐渐成为引起手足口病的主要病原体。曾有报道表明,由EV71和由柯萨奇病毒引起的手足口病在疱疹大小、出疹方式上有区别。手足口病和中枢神...   详情>>
来源:《病毒学报》 2003年第03期 作者:周世力;杨帆
2.肠道病毒71型研究进展
李晶华;方小楠
<正>1概述肠道病毒71型(Human enterovirus 71,EV71)于1969年首次从美国加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来[1],之后多次引起的世界性的暴发流行,尤其在欧洲和亚洲国家或   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第03期 作者:李晶华;方小楠
3.肠道病毒71型致病机制研究进展
孙乐乐;温红玲
肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)是小RNA病毒科肠道病毒属成员,是手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)的主要病原体之一。EV71主要感染5岁以下儿童,其引起的HFMD多为自限性疾病,但少数能够导致严重的神经系统疾病,甚至死亡。EV71感染呈全球性分布,特别是在亚太地区,其引起的手足口病...   详情>>
来源:《病毒学报》 2015年第02期 作者:孙乐乐;温红玲
4.EV71的受体研究进展
徐广振;李明
<正>手足口病(Hand-foot-mouth disease,HFMD)是一种临床表现为手、足、口腔等部位的疱疹及中枢神经系统并发症的婴幼儿疾病,其病原体以柯萨奇病毒A16型(Coxsackievirus A16,CoxA16)和人肠道病毒71型(Human enterovirus 71,EV71)最为常见。2008年中国卫生部将HFMD列入丙类传染病目录。近年来,...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第01期 作者:徐广振;李明
5.人肠道病毒71型与宿主相互作用研究进展
郭素杰;李琦涵
<正>自1969年首次从美国加利福尼亚患者分离出人肠道病毒71型(Human enterovirus 71,HEV71)后,该病毒已在世界范围内造成多次暴发流行,近年来又在中国大陆、中国台湾及其他亚太地区流行。该肠道病毒主要引起婴幼儿手足口病,但在某些患儿可表现为严重的神经系统感染和呼吸、循环功能   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第05期 作者:郭素杰;李琦涵
6.肠道病毒71型(EV71)反向遗传研究进展
曹伟军;郑海学
<正>反向遗传学技术实现了在DNA分子水平上对RNA病毒基因组的人工操作,在深入阐明基因组结构与功能、筛选研制新型基因工程疫苗及基因治疗等方面显示出良好的应用前景。本文对反向遗传学技术及在肠道病毒71型病毒中的应用进行了综述。1肠道病毒71型基因组结构及复制特征肠道病毒71型(Enterovi...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第06期 作者:曹伟军;郑海学
7.肠道病毒71型的RT-PCR诊断及基因特征
崔爱利;许文波
2002~2003年从上海市和重庆市手足口病患儿的疱液标本中分离到10株病毒,其中上海9株,重庆1株。利用两对分别针对EV71和Cox.A16病毒VP1区的特异性引物,用RT PCR方法对病毒进行初步鉴别。根据PCR所用引物及PCR扩增出的产物片段大小不同,可初步判定出EV71和Cox.A16病毒的血清型别。RT PCR结果提...   详情>>
来源:《病毒学报》 2004年第02期 作者:崔爱利;许文波
8.EV71病毒核酸快速检测方法的比较
卫海燕;黄学勇
PCR方法检测肠道病毒71型(EV71)的分子诊断技术十分快速敏感。目前已有多篇文献报道了不同的检测EV71的PCR方法,但对不同方法检测结果的比较还少有报道。本研究将检测肠道病毒通用5'UTR基因的3种定量PCR(rRT-PCR)方法和1种普通PCR(cRT-PCR)方法和特异性检测EV71的2种rRT-PCR和1种cRT-PCR方法进...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第06期 作者:卫海燕;黄学勇
9.实时细胞监测技术的人肠道病毒71型感染性检测方法研究
滕峥;匡小舟
开展基于微电子传感器技术的实时细胞监测技术(Real-time Cell Assay,RTCA)在人肠道病毒71型(HEV71)病毒诱导的细胞病变检测方法中的应用价值研究。动态观察RD细胞不同阶段的生长指数,选择合适的细胞浓度开展HEV71病毒感染力和血清中HEV71中和抗体效价测定。同时应用传统的微量试验作为方法学...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第04期 作者:滕峥;匡小舟
10.我国分离的肠道病毒71型(SHZH03病毒株)全基因组核苷酸序...
周世力;李琳琳
对肠道病毒 71型 (enterovirus 71 ,EV71 )中国 (深圳 )分离株SHZH0 3进行了全基因组 (未包括多聚腺苷尾 )74 0 6个碱基的核苷酸序列测定。结果表明 ,SHZH0 3株与其它肠道病毒 71型毒株相比 ,在编码区没有核苷酸的缺失和插入 ,其 5′UTR和 3′UTR区的长度和序列有一定的差异。核苷酸同源性比较...   详情>>
来源:《病毒学报》 2004年第01期 作者:周世力;李琳琳
11.肠道病毒71型外壳蛋白VP1在Pichia pastoris酵母中的表达
杨国威;何雅清
利用逆转录聚合酶链式反应(RT PCR)扩增肠道病毒71型(EV71)外壳蛋白VP1基因,经序列测定证实后,构建重组表达质粒pPIC9K/VP1,转化Pichiapastoris酵母宿主菌GS115,甲醇诱导表达。SDS PAGE分析显示:表达产物的分子量约为34kD,与天然VP1大小一致。凝胶薄层扫描分析显示:目的蛋白表达量占培养上清总...   详情>>
来源:《病毒学报》 2003年第02期 作者:杨国威;何雅清
12.基于RSCU方法的EV71病毒VP1核酸序列的同义密码子的偏好...
齐斌;赵静静
Based on RSCU method and by analyzing the preference of codon usage in VP1 nucleotide sequences of EV71 isolated in Chinese mainland and Taiwan region from 1998 to 2008,it is clear that there is an obvious time discrimination in RSCU calculated from EV71 VP1 strain bet...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第06期 作者:齐斌;赵静静
13.肠道病毒71型感染前后宿主细胞蛋白质组的二维液相色谱分...
朱俊萍;孙立连
以肠道病毒71型及其宿主细胞为研究主体,建立了一种二维液相色谱分离和分析比较病毒感染前后细胞蛋白表达谱的方法。该方法以高效液相色谱(HPLC)为技术平台,对细胞裂解物先后进行一维色谱聚焦分离和二维反相色谱分离。利用ProteoVue软件将二维色谱数据转换成模拟胶图,再利用DeltaVue软件对感染...   详情>>
来源:《病毒学报》 2005年第04期 作者:朱俊萍;孙立连
14.肠道病毒71型北京分离株VP4基因序列及蛋白抗原性分析
李玉运;朱汝南
为探讨肠道病毒71型(EV71)VP4基因序列与手足口病(HFMD)不同临床类型之间的关系,分析重组蛋白EV71 VP4的抗原性,并初步探讨其与柯萨奇病毒A16(CA16)重组蛋白VP4是否存在交叉反应性,对2007~2009年从北京患HFMD儿童标本分离到的10株EV71的VP4基因进行克隆测序,运用生物学软件对测序结果进行比较...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第03期 作者:李玉运;朱汝南
15.杆状病毒表达EV71病毒样颗粒的装配、制备纯化与鉴定
曹蕾;伊瑶
将EV71P1和3CD基因片段克隆入同一杆状病毒穿梭质粒Bacmid中,构建出重组杆状病毒表达质粒Bac-mid-P1-3CD;脂质体介导其转染Sf9昆虫细胞获得共表达P1和3CD的重组杆状病毒(AcMNPV-P1-3CD)。用IFA和Western-blot法对表达产物进行鉴定和分析。电镜结果显示P1经3CD切割装配成了大小约为27nm的类球形...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第03期 作者:曹蕾;伊瑶
16.肠道病毒71型3C蛋白酶在大肠杆菌中的表达及活性研究
陈丽;杨志建
本研究利用大肠杆菌表达系统构建肠道病毒71型3C蛋白酶,并进行纯化,对其酶活性进行研究。首先,将3C蛋白酶基因克隆至pET28a载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,Ni-NTA柱亲和层析纯化获得3C蛋白酶,经肠激酶酶切去除N端His标签后获得无His标签的3C蛋白酶,再以荧光多肽为底物进行酶活性研究。经过双...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第03期 作者:陈丽;杨志建
17.EV71通过2A蛋白酶切割Nup62而抑制核转运
张亚洲;甘星
为了解EV71病毒对细胞核转运机制的影响,本研究构建了具有核定位信号的绿色荧光蛋白表达载体(pG-FP-NLS)。将此表达载体转染细胞后,使用EV71病毒感染转染细胞,结果发现EV71病毒可以有效阻止绿色荧光蛋白的核转移。将EV71病毒的2A蛋白酶真核表达载体与pGFP-NLS共转染RD细胞,可以发现2A蛋白酶可...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第04期 作者:张亚洲;甘星
18.人类肠道病毒71型亚单位疫苗壳聚糖佐剂作用的研究
张硕;张福顺
为了解人类肠道病毒71型(EV71)重组保护性衣壳蛋白(rVP1)亚单位疫苗壳聚糖佐剂的作用,本研究利用rVP1蛋白与壳聚糖佐剂制备的疫苗口服免疫新西兰白兔,通过ELISA方法检测兔血清、粘膜洗液(小肠、鼻腔和肺)及粪便中特异性IgG、IgA抗体水平,中和试验检测血清中和抗体滴度,并通过抗原刺激体外培养...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第03期 作者:张硕;张福顺
19.人肠道病毒A71型分离株全基因组序列及毒力相关位点分析
刘爱平;谭徽
为了解人肠道病毒A71型(Enterovirus A71,EV-A71)的基因重组和遗传进化特征,探索其毒力相关位点。本研究通过对郴州市3株EV-A71分离株进行全基因组序列测定和分析,应用RDP软件(版本4.1.6)将其与231条EV-A71全基因组序列进行比较分析,检测可能的重组事件及重组位点;采用SimPlot软件(版本号3.5....   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第05期 作者:刘爱平;谭徽
20.肠道病毒71型的热力和紫外灭活效果的研究
谢婧;李丹地
EV71感染引起的手足口病给婴幼儿身心健康带来巨大危害,科学有效的灭活EV71为预防和控制EV71引起的手足口病的传播流行提供保障。本文采取热力和紫外照射手段,探讨其对EV71灭活的有效性。实验结果表明50℃不能灭活EV71,60℃和70℃能够有效灭活EV71;30cm紫外照射30 min和60 min后EV71因基因组R...   详情>>
来源:《病毒学报》 2015年第05期 作者:谢婧;李丹地
21.人肠道病毒71型高致病性毒株及其体外适应株cDNA感染性克...
张永欣;李晓宇
高致病性EV71毒株的感染易伴发神经系统症状,是导致手足口病死亡病例的主要原因,但目前临床上仍缺乏防治EV71感染的特效药物及安全有效的疫苗。为进一步明确EV71的致病机制,本项工作以高致病性的EV71-HP临床分离株及其经体外细胞培养适应的EV71-CCA毒株的基因组RNA为模板,应用反向遗传学方法构...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第06期 作者:张永欣;李晓宇
22.参与EV71复制的宿主因素hnRNP K、RTN3的分子作用机制研...
李莉;钟海燕
肠道病毒71(Enterovirus 71,EV71)是引发儿童重症手足口病的主要致病病原体之一,其在人体细胞内发生复制的具体分子机制目前还尚不明确。最近研究发现,一些宿主因素参与了EV71的复制,如核不均一核糖核蛋白K(Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K,hnRNP K)以及网状蛋白3(Reticulon3,RTN3...   详情>>
来源:《病毒学报》 2015年第02期 作者:李莉;钟海燕
23.深圳地区2001~2004年肠道病毒71型部分VP1区基因分析
何雅青;杨洪
20 enteroviruses type 71(EV71)were isolated from 410 patients with hand-foot-and-mouth disease in Shenzhen from 2001 to 2004.All of the 20 enteroviruses had been tested by RT-PCR using EV71 VP1 gene specific primers,the positive isolation rate was 4.88%.The amplicons o...   详情>>
来源:《病毒学报》 2006年第05期 作者:何雅青;杨洪
24.2005~2008年深圳地区肠道病毒71型基因特征研究
何雅青;齐锐
对2005~2008年深圳地区肠道病毒71型进行基因特征研究。用肠道病毒71型特异性引物进行RT-PCR,并扩增EV71的VP1基因,所得的核苷酸序列与肠道病毒71型A、B、C基因型代表株的核苷酸序列比较,并且用DNASTAR、BioEdit和Mega 3.1软件进行系统进化分析。结果表明17株病毒与C4a亚群代表株接近,VP1区核...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第06期 作者:何雅青;齐锐
25.2009年广州人肠道病毒EV71型分离株重组分析
关琳琳;汪杨
对人肠道病毒EV71型2009年广州分离株Guangzhou09构建序列系统进化树并分析其重组特点。P1、P2和P3区种系发生进化树提示该分离株发生重组,相似性曲线以及bootscan进一步分析显示该分离株于非结构编码蛋白2B片段区(核苷酸位置4 027bp)处存在EV71亚型C4Shanghai-FJ713137与CVA409-HQ728260型间...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第03期 作者:关琳琳;汪杨
26.2008~2010年河南省人肠道病毒71型基因特征和重组分析
卫海燕;许玉玲
对河南省2008~2010年河南省人肠道病毒71型进行基因特征及重组特点研究。对河南省2008~2010年分离的5株肠道病毒EV71型构建VP1序列系统进化树并分析其全基因组序列的重组特点。VP1序列系统进化分析显示2008~2010年河南株均属于C4基因型的C4a亚群,Bootscan分析和5'NCR、P1、P2、P3区的进化树...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第05期 作者:卫海燕;许玉玲
27.新乡地区2011年肠道病毒71型VP1基因特征分析及手足口病...
马建敏;卫海燕
为了解新乡地区2011年肠道病毒71型(EV71)VP1基因特征及手足口病流行特点,采用荧光RT-PCR对临床诊断的粪便标本进行总肠道病毒(EV)、柯萨奇病毒A16(CA16)和EV71检测;选取10例EV71阳性标本进行VPl序列扩增并测序,所得序列进行同源性分析和构建系统发生树;对2011年新乡市手足口病疫情监测数据进...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第06期 作者:马建敏;卫海燕
28.三门峡市手足口病病原分离检测及肠道病毒71型VP1基因分...
武恕星;武景福
了解三门峡市2011年手足口病例及健康儿童肠道病毒型别及生物学特征。本研究采集55份手足口病临床病例及60份健康儿童粪便接种敏感细胞进行肠道病毒分离,提取RNA,用荧光RT-PCR检测肠道病毒通用型(Pan-enterovirus,PE)、肠道病毒71型(Human enterovirus 71,EV71)、柯萨奇病毒A16型(Coxsackie v...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第06期 作者:武恕星;武景福
29.2009年云南省2株肠道病毒71型分离株全基因组序列遗传特...
李华;邵聪文
对2009年云南省肠道病毒71型分离株KMM09和KM186-09进行全基因组序列测序,并与我国及其它国家流行的EV71基因型进行比较和进化分析。KMM09和KM186-09基因组长为7409bp,编码2193个氨基酸,VP1系统进化分析显示2009年云南分离株属于C4基因型的C4a亚型。在结构区,与其它基因型相比较,C基因型之间的...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第02期 作者:李华;邵聪文
30.云南省2009~2010年肠道病毒71型的基因特征分析
刘国军;吴燕
为了解引起云南省2009~2010年手足口病(Hand,Foot and Mouth Disease,HFMD)的肠道病毒71型(En-terovirus 71,EV71)的基因特征,对从病例中分离到的50株EV71,进行VP1编码区逆转录-聚合酶链反应(Reversetranscription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增和核苷酸序列测定,构建遗传进化树进行...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第04期 作者:刘国军;吴燕
31.2008~2011年贵州省肠道病毒71型分子流行特征分析
阎岩;郭军
为研究贵州省肠道病毒71型(EV71)的基因型和分子流行特征,监测了全省报告的手足口病病例,选择2008年以来贵州全省部分EV71阳性标本进行病毒分离及VP1全基因测序(含重症病例、死亡病例和轻症病例),与国内外近年流行毒株及各亚型代表株进行基因比对,分析同源性及基因亚型。2008年、2009年及2011...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第02期 作者:阎岩;郭军
第2章 柯萨奇病毒
1.柯萨奇病毒A组16型中国分离株(Cox.A16 SHZH00-1)全基因...
李琳琳;何雅晴
对分离自2000年中国深圳地区手足口病患儿粪便标本的柯萨奇病毒A组16型(CoxsackievirusA16,Cox.A16)病毒SHZH00-1株进行全基因组序列测定及分析后发现,Cox.A16SHZH00-1的基因组(未包括多聚腺苷酸尾)长度为7410bp,其中5′端非编码区(5′UTR)长为745bp,病毒基因组编码区全长6582个核苷酸,编码一...   详情>>
来源:《病毒学报》 2005年第03期 作者:李琳琳;何雅晴
2.中国柯萨奇病毒B5的全基因组测序及其序列分析
胡永峰;赵丽娜
本文对我国首株与手足口病相关的柯萨奇病毒B5(01/CVB5/SD/CHN/09,CVB5/09)进行了基因组测序并与现有的相关序列进行了比较和进化分析。CVB5/09基因组长7399nt,共编码氨基酸2185aa,与现有的CVB5基因组核酸序列相似性在80.6%~85.3%之间,氨基酸序列相似性在96.1%~96.9%。进化分析发现,利用不同...   详情>>
来源:《病毒学报》 2010年第04期 作者:胡永峰;赵丽娜
3.中国柯萨奇病毒A组16型部分VP1区序列测定及系统进化分析
卫灿东;李琳琳
利用1999~2004年连续6年从中国深圳及北京地区分离的柯萨奇病毒A组16型(CoxsackievirusA16,Cox.A16)毒株的部分VP1区基因序列进行分析和研究,试图找出中国Cox.A16的种系进化规律和分型依据。6株Cox.A16病毒部分VP1区核苷酸和氨基酸同源性均较高,相互间核苷酸同源性为94.5%~98.0%,氨基酸同源性...   详情>>
来源:《病毒学报》 2005年第03期 作者:卫灿东;李琳琳
4.柯萨奇病毒A组16型河南省分离株基因组序列分析
黄学勇;许玉玲
为了解河南省手足口病患者标本中分离柯萨奇A组的16型(CoxAl6)病毒基因组特征,对2010年采集的手足口病患者临床标本406份进行RT-PCR扩增和病毒分离鉴定;通过10对引物分段扩增和拼接CoxAl6分离株基因组序列,利用生物信息学软件对序列分析,构建序列遗传发育树。测序获得河南省CoxAl6分离株HN116...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第02期 作者:黄学勇;许玉玲
5.北京市2009年手足口病的病原构成及柯萨奇A组16型病毒基...
曲梅;李洁
阐明北京市2009年手足口病(Hand-Foot-and-Mouth Disease,HFMD)的主要病原构成并对柯萨奇病毒组16型(Coxsackievirus A16,CoxA16)进行基因特征分析。用逆转录聚合酶链反应(Reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)方法,对2009年从北京市儿童医院、北京佑安医院、北京地坛医院...   详情>>
来源:《病毒学报》 2010年第06期 作者:曲梅;李洁
6.柯萨奇病毒A16型的B1a和B1b两个分支在内蒙古自治区共同...
田晓灵;张勇
研究2010年引起内蒙古自治区手足口病流行的柯萨奇病毒A组16型(Coxsackie virus A16,CVA16)的分子流行病学特征。采集内蒙古自治区12个盟市门诊就诊的888名手足口病患者粪便和咽拭子标本共921份,进行病毒分离,然后利用实时荧光PCR对阳性分离物进行CVA16的鉴定。从临床症状分别为普通型、重型和...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第04期 作者:田晓灵;张勇
7.2014年安徽省柯萨奇病毒A组16型分离株VP1基因特征研究
史永林;王贤
研究2014年安徽省手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)患儿中分离的柯萨奇病毒A组16型(Coxsachivirus A 16,CVA16)毒株VP1区基因特征。收集安徽省2014年1月至11月期间413份HFMD患儿咽拭子标本接种敏感细胞分离肠道病毒,用荧光定量RT-PCR鉴定细胞培养物,对CVA16阳性培养物进行毒株VP1区...   详情>>
来源:《病毒学报》 2015年第06期 作者:史永林;王贤
8.柯萨奇病毒A组2、6、8、12型山东地方株型别鉴定及其基因...
陈鹏;陶泽新
在前期研究中,对山东省1989~2011年急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)和手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)患者标本中分离到的部分人类肠道病毒(Human enteroviruses,HEVs)进行分子定型,发现了8个HEV-A血清型。为进一步探究HEV-A组病毒在山东省的基因型分布及分子进化特...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第05期 作者:陈鹏;陶泽新
9.山东省急性出血性结膜炎病原学鉴定及其柯萨奇A24病毒基...
杨静;林艺
为明确2010年引起山东省青岛市、临沂市急性出血性结膜炎(Acute hemorrhagic conjunctivitis,AHC)流行的病原,采集26例患者的眼结膜拭子标本,分别采用实时荧光定量PCR(Real time-PCR)和细胞培养方法进行检测。Real time-PCR结果显示,17份标本柯萨奇病毒A组24型(Coxsackievirus A24,CVA24)阳性...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第06期 作者:杨静;林艺
10.2011~2013年福建省手足口病相关病原柯萨奇病毒A组6型的...
陈炜;翁育伟
为揭示2011~2013年福建省手足口病相关病原其它肠道病毒中优势血清型柯萨奇病毒A组6型(Coxsackievirus A6,CVA6)的分子流行病学特征,我们收集2011~2013年福建省确诊为其它肠道病毒个人的1340例手足口病的病例标本,进行病毒培养和鉴定分型,对其中优势血清型CVA6进行完整VP1区基因片段的扩增测序...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第06期 作者:陈炜;翁育伟
11.柯萨奇病毒致病毒性心肌炎的细胞凋亡研究
宋晓东;王仑
<正>病毒性心肌炎是心血管系统的常见病与多发病。对病毒引起的心肌细胞病理改变及机制的探讨一直是该领域的研究热点。自从科学家报道“凋亡”这种细胞死亡形式以来,为病毒性疾病研究者找到了一条新的研究途径。此后,许多国内外基础医学研究者通过不同方法对细胞受到病毒侵袭后的死亡形式进行...   详情>>
来源:《病毒学报》 2005年第02期 作者:宋晓东;王仑
12.RNA干扰在柯萨奇病毒致心肌炎小鼠模型中的抗病毒研究
姚海兰;何峰
为了研究慢病毒介导的shRNA(Short hairpin RNA,shRNA)在柯萨奇B组3型病毒(Coxsackievirus B3,CVB3)导致的心肌炎小鼠模型中的抗病毒作用,合成针对CVB3基因组3753~3771区域的慢病毒Lenti-sh3753,感染HeLa细胞后感染CVB3病毒,通过荧光显微镜观测shRNA的表达和病毒致细胞病变效应,并测定培养上...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第05期 作者:姚海兰;何峰
13.针对2B区域的短双链RNA抑制柯萨奇B3病毒感染HeLa细胞的...
姚海兰;肖宗慧
为了研究短双链RNA(Small interfering RNA,siRNA)对柯萨奇B组3型病毒(CVB3)复制的影响及其作用特性,合成针对CVB3基因组2B区的siRNA-2B,脂质体法转染HeLa细胞后感染CVB3病毒,观测转染效率及存留时间、毒性作用、病毒致细胞病变效应、病毒滴度、病毒RNA含量、siRNA-2B对重组基因的特异性降解及...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第04期 作者:姚海兰;肖宗慧
14.柯萨奇病毒A组16型灭活抗原对小鼠免疫保护作用的研究
陈祥鹏;檀晓娟
为了研究柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus A16,CVA16)灭活抗原在小鼠体内所产生免疫保护作用效果,我们选用CVA16临床分离株521-01T,在Vero细胞中进行大量培养,并对培养产物进行甲醛灭活及超速离心纯化。SDS-PAGE和Western blot对纯化的灭活病毒纯度及性质进行初步分析。Al(OH)3+CVA16及单独...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第03期 作者:陈祥鹏;檀晓娟
15.柯萨奇病毒A组16型分子流行病学和疫苗研究进展
陈祥鹏;檀晓娟
柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus A16,CVA16)是引起手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)的重要致病原,常与另一重要病原体肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV-A71)共同或交替流行。该病毒在世界多个国家和地区引起过暴发流行,成为重要的公共卫生问题。CVA16可分为A和B两个基因型;其中基...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第04期 作者:陈祥鹏;檀晓娟
16.MiR-490对B组3型柯萨奇病毒复制的抑制作用
王琳琳;钟照华
为了研究miR-490对柯萨奇病毒B组3型(Coxsackievirus B type 3,CVB3)的作用,本文采用体外实验将miR-490转染入HeLa细胞,用带有海肾荧光素酶(Renilla luciferase,RLuc)基因的CVB3重组体(RLuc-CVB3)感染HeLa细胞,感染后0~40h,每隔8h收获一次细胞,测定荧光素酶活性,观察miR-490对RLuc-CVB3复制的...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第06期 作者:王琳琳;钟照华
17.柯萨奇B3病毒的基因组结构及其功能
贺文琦;陆慧君
下面就CVB3的基因组结构及其功能研究进展做一综述。15′端非编码区CVB3的5′端非编码区(5′non-translated region,5′-NTR)长度为740~743bp。通过序列比较和能量最低化分析显示,该5-′NTR结构模型形成7个二级结构域(I~VII)。其中包括一个内核糖体进...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第05期 作者:贺文琦;陆慧君
18.川金丝猴柯萨奇病毒的分离鉴定
贺文琦;陆慧君
利用细胞培养方法从长春某动物园送检的死亡川金丝猴心脏中分离获得1株柯萨奇病毒,经系统的形态学、理化学、动物回归试验和RT-PCR扩增,符合柯萨奇B型病毒特征;进而对其VP1基因部分序列和特异性血清抗体分析,证明所分离的病毒为柯萨奇B3型病毒。这是国内外首次从金丝猴分离到该病毒,暂命名为C...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第04期 作者:贺文琦;陆慧君
第3章 综合性论著
1.中国手足口病的流行状况及病原谱变化分析
赵奇;朱俊萍
手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)是一种全球性的病毒性传染病,目前已成为重要的公共卫生问题,引起世界各国的广泛关注。自20世纪90年代开始,该病在亚太地区频繁暴发,中国自2008年出现全国范围的HFMD大暴发,重症和死亡病例居高不下。虽然多年来中国大陆HFMD主要病原多为肠道病毒A组...   详情>>
来源:《病毒学报》 2015年第05期 作者:赵奇;朱俊萍
2.2007年北京地区儿童手足口病病原的初步筛查
朱俊萍;徐子刚
2007年4~6月儿童手足口病流行期间,对北京地区51例皮损症状典型、伴/不伴发热、无重症合并症的手足口病患儿采样,建立RT-PCR方法,以5'非编码区(5'UTR)肠道病毒通用引物、CA16和EV71 VP1区特异性引物直接对82份临床标本进行了初步筛查,肠道病毒阳性率达70.6%。检测病例中CA16阳性25例(25/51)、...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第01期 作者:朱俊萍;徐子刚
3.2009年上海市手足口病流行病学和病原学特征
滕峥;檀晓娟
本研究对上海市手足口病(Hand-foot-and-mouth disease,HFMD)的流行病学和病原学特征进行了分析。从国家疾病监测信息报告管理系统获取上海市2009年HFMD的流行病学数据;采用荧光定量RT-PCR方法对来自上海15个区县的799例HFMD进行肠道病毒(Enterovirus,EV)核酸检测;对部分肠道病毒71型(Enterov...   详情>>
来源:《病毒学报》 2010年第06期 作者:滕峥;檀晓娟
4.2008~2009年青岛地区手足口病病原学的调查分析
汪照国;刘晓琳
本研究对2008~2009年青岛地区手足口病的病原学进行调查研究。首先对HFMD病例的咽拭子标本直接进行病毒核酸的提取,然后采用多重荧光逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对总肠道病毒(Enterovirus,EV)、肠道病毒71型(Enterovirus Type 71,EV71)和柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus Group A 16,C...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第05期 作者:汪照国;刘晓琳
5.2007年内蒙古一起手足口病暴发的流行病学和病原学分析
张勇;南立娟
2007年内蒙古自治区鄂尔多斯市准格尔旗暴发了一起手足口病疫情,患者大多出现发热症状,在手、足、口腔和臀部等一个或多个部位出现斑丘疹或疱疹。患者以5岁以下散居幼儿为主,暴发过程中有一个明显的发病高峰。从28名住院儿童采集了23份粪便标本和6份咽拭子标本进行病毒分离,共分离到了15株肠道...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第03期 作者:张勇;南立娟
6.2010年内蒙古自治区手足口病病原谱及人肠道病毒71型分子...
田晓灵;张勇
研究2010年中国内蒙古自治区引起手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)的病原谱及人肠道病毒71型(Human enterovirus,HEV71)的分子特征。采集内蒙古自治区12个盟市门诊就诊的HFMD患者粪便和咽拭子标本共921份,进行病毒分离,然后利用三通道实时荧光定量PCR法[同时检测HEV71,柯萨奇病毒A...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第03期 作者:田晓灵;张勇
7.2007~2012年山东省临沂市手足口病流行病学和肠道病毒7...
张盛;张勇
为了分析山东省临沂市2007~2012年手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)的流行病学和肠道病毒71型(Enterovirus A71,EV-A71)的基因特征,采用描述流行病学方法,对国家传染病监测信息报告管理系统中的HFMD疫情资料进行统计分析;对2007~2012年山东省临沂市HFMD病例的EV-A71分离株的VP1编码...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第03期 作者:张盛;张勇
8.2010年海南省手足口病流行病学和病原学特征分析
郑鹏;曾祥洁
为了探究2010年海南省手足口病(Hand-foot-and-mouth disease,HFMD)的流行病学及病原学特征,本研究对2010年海南省HFMD病例报告信息进行整理分析,并对2010年海南省18县市1346份HFMD病例临床标本进行肠道病毒(enterovirus,EV)实验室检测。核酸检测阳性标本进行EV分离和鉴定,对分离到的肠道病毒...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第02期 作者:郑鹏;曾祥洁
9.甘肃省2008~2012年手足口病流行特征及病原学研究
于德山;张勇
分析甘肃省手足口病流行特征及病原学特征,为制定有效的防控策略提供依据。采用描述性流行病学分析方法对甘肃省手足口病发病资料进行分析,采集的病例临床标本用RT-PCR或Real-time PCR法检测肠道病毒(Human enterovirus,HEV)核酸,用RD和HEp-2细胞分离病毒,阳性病毒株采用RT-PCR方法扩增全长VP...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第01期 作者:于德山;张勇
10.2007年北京市急性出血性结膜炎的病原与分子进化分析
丁丽新;张勇
2007年北京市发生了急性出血性结膜炎(Acute Hemorrhagic Conjunctivitis,AHC)疫情。为鉴定引起这次疫情的致病病原体,采集北京市门诊就诊的AHC患者眼结膜拭子标本共57份,使用PCR或RT-PCR法分别检测临床标本中腺病毒、人肠道病毒70型(Human Enterovirus 70,HEV70)和柯萨奇病毒A组24型变种(Cox...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第04期 作者:丁丽新;张勇
11.2010年浙江省部分地区急性出血性结膜炎暴发疫情病原学研...
严菊英;陈寅
为查明引起2010年浙江省急性出血性结膜炎(AHC)暴发疫情的病因,并对病原进行分子溯源。本研究采用荧光RT-PCR方法直接从患者眼拭子样本中检测肠道病毒(EV)和柯萨奇病毒A24变异株(CA24v)核酸;用Hep-2细胞分离病毒,对阳性分离物提取病毒核酸后进行VP1全基因和3C蛋白酶区(3C)扩增和测序,同源性与...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第05期 作者:严菊英;陈寅
12.2010年江西省急性出血性结膜炎病原体鉴定及基因进化分析
严冬梅;熊英
为鉴定引起2010年江西省急性出血性结膜炎(Acute hemorrhagic conjunctivitis,AHC)疫情的病原体,并对其进行基因进化分析,本研究采集了20份门诊AHC患者眼结膜拭子,对其进行病毒分离,随后通过逆转录-聚合酶链式反应(Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法分别检测阳性分...   详情>>
来源:《病毒学报》 2015年第03期 作者:严冬梅;熊英
13.一起传染病暴发中肠道病毒血清型鉴定和ECHO30基因特征分...
王海岩;许文波
2003年5~9月,山东省泰安市发生了由肠道病毒(Enterovirus,EV)感染所致的传染病暴发,临床症状以手足口病(HFMD)为主,同时有心肌炎和无菌性脑膜炎等中枢神经系统症状患者也占较大比例。131份病人(粪便、咽拭子、脑脊液)标本中共分离到EV62株,其中ECHO1939株,EV716株,ECHO304株,其它肠道病毒13株...   详情>>
来源:《病毒学报》 2005年第02期 作者:王海岩;许文波
14.GeXP多重基因表达遗传分析系统在手足口病病原分型检测中...
胡秀梅;张勇
利用GeXP多重基因表达遗传分析系统,建立一种多重逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,同时检测引起手足口病的9种常见的人肠道病毒—人肠道病毒71型(HEV71)、柯萨奇病毒A组(CVA)16、4、5、9、10型和柯萨奇病毒B组(CVB)1、3、5型。优化多重反应体系中针对5'UTR区的肠道病毒通用引物和11对针对9种...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第04期 作者:胡秀梅;张勇
15.GeXP多重基因表达遗传分析系统对2009~2012年济南市手足...
关恒云;杨梦婕
本研究旨在利用GeXP多重基因表达遗传分析系统,检测与手足口病密切相关的多种肠道病毒类型,探明济南市手足口病病原谱的构成。选取济南市2009~2012年6月手足口病病例标本274例,经多重逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,利用GeXP多重基因表达遗传分析系统,研究与手足口病密切相关的15种肠道病毒...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第05期 作者:关恒云;杨梦婕
16.云南省2006~2010年非脊灰肠道病毒分子流行病学特征分析
汤晶晶;赵智娴
为了解云南省非脊髓灰质炎(脊灰)肠道病毒(NPEV)的基因型分布及分子进化特征,对2006~2010年间从急性迟缓性麻痹(AFP)病例中分离到的105株NPEVs进行VP1区部分核苷酸扩增和序列测定。所获得的云南地方株基因序列与各基因型原型株进行核苷酸与氨基酸同源性比较,并与GenBank中选取的代表株构建基...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第02期 作者:汤晶晶;赵智娴
17.2011~2012年河北省急性弛缓性麻痹病例中非脊髓灰质炎肠...
崔志强;赵娜
为了解2011~2012年河北省急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例中非脊髓灰质炎肠道病毒(Non-polio enterovirus,NPEV)的血清型分布,探讨这些病毒与AFP的关系,本研究按照世界卫生组织要求,对河北省AFP病例粪便标本利用人横纹肌肉瘤(Human rhabdomyosarcoma,RD)细胞和转人脊髓灰质炎...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第01期 作者:崔志强;赵娜
18.人类肠道病毒基因重组的研究进展
王海岩;姜萍
人类肠道病毒(Human enterovirus,HEV)在传播过程中存在复杂的基因变异,由于基因重组导致的HEV毒力及致病力的增强也对人群健康造成严重威胁。尤其是重组后脊髓灰质炎(脊灰)病毒疫苗衍生株在全球多个免疫覆盖率较低地区导致的脊灰暴发,已让各国学者对HEV基因组重组变异机制产生了新的兴趣。本...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第02期 作者:王海岩;姜萍
19.肠道病毒A组山东地方株的基因型分布
陶泽新;李岩
为研究肠道病毒A组山东地方株的基因型及分子进化特征,本研究采集1998~2008年急性弛缓性麻痹(AFP)患者及2008年和2009年手足口病(HFMD)患者粪便标本,进行肠道病毒分离。来自HFMD病例的阳性病毒分离物进行肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CVA16)特异性逆转录-聚合酶链反应鉴定,随即选取部...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第06期 作者:陶泽新;李岩
20.2010年云南省1株ECHO-9病毒全基因序列的遗传特性分析
朱艳菊;潘玥
为了解云南省手足口病患者标本中分离到的一株ECHO-9病毒基因组特征,对2010年云南省ECHO-9病毒分离株MSH-KM812-2010全基因组序列测序,并与GenBank中其它ECHO-9病毒株基因组序列比对和分析。MSH-KM812-2010基因组长为7 424bp,编码2 203个氨基酸,其结构基因区与其它ECHO-9病毒核苷酸和氨基酸的...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第02期 作者:朱艳菊;潘玥
21.湖南省2009~2014年分离埃可病毒6型的基因特征分析
毛乃颖;冀天娇
为了解中国埃可病毒6型(Echovirus type 6,ECHO6)的基因特征。通过对2009~2014年从湖南省手足口病病例监测中分离到的6株ECHO6病毒部分VP1序列测定,并与来自中国5个省和世界范围的138株ECHO6病毒进行序列对比和构建系统进化树。中国ECHO6病毒形成2个彼此独立的进化分支,分支1和分支2。湖南省E...   详情>>
来源:《病毒学报》 2015年第03期 作者:毛乃颖;冀天娇
22.蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸相互作用研究方法及在人肠道...
张志晓;郑颖
研究蛋白质-蛋白质相互作用的方法主要有酵母双杂交、噬菌体展示、免疫共沉淀、谷光苷肽巯基转移酶沉淀、细胞内共定位、亲和印迹、病毒铺覆蛋白结合技术、表面等离子共振、荧光共振能量转移等技术。检测蛋白质-核酸相互作用的方法主要包括酵母单杂交、染色质免疫沉淀、电泳迁移率实验、DNA-蛋...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第05期 作者:张志晓;郑颖
23.肠道病毒A71型3C蛋白结构、功能及抗3C蛋白药物的研究进...
李静;温红玲
肠道病毒A71型(Enterovirus A71,EV-A71)可引起手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD),严重者伴有神经系统并发症,如无菌性脑膜炎、神经源性肺水肿等。EV-A71引起的HFMD自2007年以来在全世界,尤其是亚太地区多次暴发,已成为亚太地区公共健康的主要威胁之一。目前尚无有效的抗病毒药物或...   详情>>
来源:《病毒学报》 2015年第04期 作者:李静;温红玲
24.新型人类肠道病毒的研究进展
陈鹏;陶泽新
随着人类肠道病毒(Human enteroviruses,HEVs)分子定型方法的广泛应用,越来越多的新型HEVs被发现。自1969年肠道病毒71型(EV71)首次报道后,新型HEVs已在世界范围内引起多次暴发流行,带来了严重的公共卫生问题,特别是自2007年以来在中国大陆发生的EV71所致手足口病的广泛流行,引起国内外学者的...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第02期 作者:陈鹏;陶泽新
25.新型肠道病毒A71、A90和B87型血清流行病学调查
刘晓林;王素婷
为了解山东省人群中新型肠道病毒(EV)A71、A90和B87型抗体水平及自然感染状况,以便为制订相关防控措施提供依据,本研究利用2010年在山东省烟台市各年龄组健康人群中采集到的血清样本400份,采用中和试验检测EV-A71、A90和B87抗体水平,并对检测结果进行统计学分析。结果表明,调查人群EV-A71、A9...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第06期 作者:刘晓林;王素婷
26.2010年7~12月肠道病毒B组河南株的血清学分布
卫海燕;许玉玲
本文对河南省2010年7~12月的HFMD监测标本进行了肠道病毒B组的血清型分布研究。来自HFMD病例的阳性病毒分离物进行分子分型方法鉴定并进行VP1完整编码区核苷酸序列测定和分析。所获VP1全序与其他B组各基因型代表株和中国大陆株进行比较并构建系统发生树。共获得14株HEV-B河南株,分为E1、E6、...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第02期 作者:卫海燕;许玉玲
27.南海七种海藻多糖的抗病毒活性初步研究
张颖;岑颖洲
采用体外细胞培养技术,对南海7种海藻多糖体外抗单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1)和柯萨奇B组3型病毒(CoxB3)活性进行研究。7种海藻多糖均表现出良好的抗病毒活性。其中,孔石莼多糖、蜈蚣藻多糖可明显抑制HSV-1,细胞病变半数抑制浓度(IC50)均为3.90μg/mL,选择指数(SI)分别达363和296.4。孔石莼多糖、...   详情>>
来源:《病毒学报》 2006年第04期 作者:张颖;岑颖洲
28.单纯疱疹病毒1型引起的发热出疹性疾病需要与手足口病进...
祝双利;刘建锋
对2008年在甘肃省发生的一起疑似手足口病(HFMD)的发热出疹性疾病的流行进行病原体的实验室检测,明确引起这起传染病流行的病原体。从4名发热出疹患者采集的8份临床标本中(每个患者采集咽拭子和疱疹液标本),首先将临床标本接种到RD和HEp-2细胞上进行病毒分离,对病毒分离阳性的标本提取病毒核酸...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第04期 作者:祝双利;刘建锋

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