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通过对马铃薯晚疫病菌群体结构研究的汇编,为广大马铃薯晚疫病研究学者提供参考,并希望能给予大家的研究灵感。

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腾哥儿
黑龙江省农业科学院克山分...
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第1章 马铃薯晚疫病菌生理小种的研究
1.2006—2008年中国部分地区马铃薯晚疫病菌生理小种的分布
韩彦卿;秦宇轩
【目的】对中国部分地区马铃薯晚疫病菌Phytophthora infestans生理小种的毒力基因进行测定与评价,为抗晚疫病育种策略制定以及抗病品种的合理布局提供指导。【方法】利用11个含有单显抗病基因的一套鉴别寄主,采用离体叶片法测定马铃薯晚疫病菌的生理小种。【结果】在采自2006—2008年中国6个...   详情>>
来源:《中国农业科学》 2010年第17期 作者:韩彦卿;秦宇轩
2.四川马铃薯晚疫病生理小种鉴定及品种抗病评价
刘波微;彭化贤
2003~2007年,采用离体叶片测定法,利用Black等生理小种与鉴别寄主基因型关系对四川省9个市县的241个单孢菌株进行生理小种测定;对马铃薯品种(系)进行了抗病性鉴定。试验结果表明:①四川马铃薯晚疫病菌生理小种由11种类型组成,即为3,4号、3号、4号、1,3,4号、2,3,4号、2,4号、2,3号、1,2,3,4号...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2010年第03期 作者:刘波微;彭化贤
3.云南省马铃薯晚疫病菌生理小种的组成与分布
杨艳丽;胡先奇
利用11个分别含有单抗性基因R1~R11及1个不含抗性基因的1套鉴别寄主,对2003~2005年采自云南省10个县市26个采集点的117个马铃薯晚疫病菌的菌株进行生理小种鉴定。结果表明:共鉴定出26个菌株的生理小种,其中优势小种为3.4.6.8.10.11,占所测菌株的28.69%,主要分布在寻甸、丽江、昆明;其次是3.4....   详情>>
来源:《华中农业大学学报》 2007年第03期 作者:杨艳丽;胡先奇
4.云南马铃薯晚疫病菌生理小种的研究
杨艳丽;罗文富
从采自云南省 5个地州 12个县市的马铃薯晚疫病标本上分离纯化出 15 2个分离物 ,按马铃薯种植面积的多少每地选取代表性菌株 41个 ,供作马铃薯晚疫病菌生理小种鉴定。用离体叶片测定法和Black等生理小种与鉴别寄主基因型关系表 ,确定其生理小种。鉴定结果表明 ,云南省马铃薯晚疫病菌生理小种有...   详情>>
来源:《植物保护》 2001年第04期 作者:杨艳丽;罗文富
5.中国部分地区马铃薯晚疫病菌生理小种的组成及分布
朱杰华;杨志辉
利用 8个分别含有单显性基因R1、R3、R4、R6、R7、R9、R10、R11及其不同组合的复合基因鉴别寄主 ,对1997~ 1998年采自河北、云南、四川、重庆和内蒙古等地的 90个马铃薯晚疫病菌菌株进行了生理小种测定。结果表明 ,90个菌株中有 2 1个生理小种。发生最普遍的小种为 1.3.4 .7.9.10 .11,发生频...   详情>>
来源:《中国农业科学》 2003年第02期 作者:朱杰华;杨志辉
6.黑龙江省马铃薯晚疫病生理小种的类型与分布状况研究
金光辉;文景芝
通过对黑龙江省5个地区12个县市的马铃薯晚疫病菌生理小种的鉴定,鉴定出黑龙江省马铃薯晚疫病菌生理小种有14种类型,分别为0号、1号、2号、3号、4号、5号、7号、9号、11号、1 2号、2 3号、2 4号、3 4号、1 2 3 4号,其中分布最为普遍是0号、4号和11号生理小种。与60年代相比,新出现的有10个小种...   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2003年第04期 作者:金光辉;文景芝
7.贵州省马铃薯晚疫病菌生理小种的组成与分布
杨胜先;张绍荣
【目的】明确贵州省2013~2014年马铃薯主产区致病疫霉生理小种的类型、组成及分布,为贵州省有针对性地选育、引进和推广马铃薯抗晚疫病品种提供科学依据。【方法】利用一套含有11个主效基因的鉴别寄主,对2013~2014年从贵州省13个马铃薯主产县(市、区)采集得到的260个马铃薯晚疫病菌菌株进行生...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2015年第04期 作者:杨胜先;张绍荣
8.黑龙江省马铃薯晚疫病菌生理小种的鉴定
金光辉;吕文河
研究对2008年采自黑龙江省4个地点83个马铃薯晚疫病菌株进行了生理小种类型的鉴定。结果表明,小种3.4.7.11出现频率达33.73%,出现频率最高,分布最广,是2008年黑龙江省的优势小种。从小种的组成来看,复合型毒力基因生理小种占据了主导地位,小种3.4.5.6.7.8.9.10.11含有的毒力基因数目最多,单毒...   详情>>
来源:《东北农业大学学报》 2009年第10期 作者:金光辉;吕文河
9.甘肃省马铃薯晚疫病菌生理小种鉴定
成兰芳;张文解
对2009年采自甘肃省17个地点的63个马铃薯晚疫病菌株进行生理小种类型的鉴定.结果表明:小种4.6.7.11的出现频率达28.57%,出现频率最高,分布最广,是2009年甘肃省马铃薯晚疫病菌株的优势小种.而小种1.3.4.5.6.7.8.10.11含有的毒力基因数目最多,单毒力基因的生理小种只有4号.从生理小种的毒力基因...   详情>>
来源:《甘肃农业大学学报》 2011年第03期 作者:成兰芳;张文解
10.河北省部分地区马铃薯晚疫病菌生理小种鉴定
张国宝;朱杰华
利用 7个含有显性抗病单基因的鉴别寄主测定了 2 0 0 2年采自河北省的 4 3个马铃薯晚疫病菌菌株的生理小种组成及分布情况。结果表明 ,被测的 4 3个菌株中共有 19个生理小种 ,出现频率最高的小种为 3 4 8 10 ,占被测菌株的 2 0 9% ,其次是小种 4 8 10 ,占被测菌株的 14 0 %。研究还发现 ,...   详情>>
来源:《河北农业大学学报》 2004年第01期 作者:张国宝;朱杰华
11.湖北恩施地区马铃薯晚疫病病菌生理小种的组成及分布
刘晓鹏;谢从华
<正>马铃薯晚疫病菌的生理小种纷繁复杂,许多垂直抗性品种由于新小种的产生,而使其抗病性丧失殆尽,这种情况在很大程度上限制我们利用抗病品种来防病.小种的问题历来是植物病理学家所关注的问题.了解马铃薯产区晚疫病菌小种的发生、组成及变化规律,对研究晚疫菌和马铃薯之间的相互关系,对有针...   详情>>
来源:《中国马铃薯》 1995年第02期 作者:刘晓鹏;谢从华
12.马铃薯晚疫病菌生理小种研究进展
杨胜先;龙国
马铃薯晚疫病是威胁马铃薯生产发展的首要病害,选育和推广马铃薯抗晚疫病新品种是防治马铃薯晚疫病的有效措施。自20世纪80年代以来,由于各地方品种的频繁调运和晚疫病菌A2交配型的迅速蔓延,马铃薯晚疫病在全国范围内有加重趋势。对马铃薯晚疫病菌生理小种研究概况进行综述,为马铃薯抗晚疫病新...   详情>>
来源:《江苏农业科学》 2015年第09期 作者:杨胜先;龙国
13.哈尔滨市马铃薯晚疫病菌生理小种的类型
高云飞;郭梅
马铃薯晚疫病是由致病疫霉菌[Phytophtora infestans(Mont.)de Bary]引起的毁灭性病害,近年来,该病害在哈尔滨市连年发生,危害日趋严重。本研究对2010年从哈尔滨市采集62个马铃薯晚疫病菌分离物进行了生理小种鉴定。结果表明,在62个分离物中,共有14个小种类型,以1.3.4.7.8.10.11小种为主,出现...   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2013年第03期 作者:高云飞;郭梅
14.马铃薯晚疫病菌Phytophthora infestans生理小种分布及毒...
原霁虹
目的:综述国内马铃薯晚疫病菌生理小种分布、发展趋势及毒力基因组成的研究进展,为后续研究提供参考.方法:采用文献检索、内容归类分析的方法,对马铃薯晚疫病菌生理小种分布、发展趋势及毒力基因组成等问题进行研究.结果表明,马铃薯晚疫病菌在我国马铃薯主产区分布广泛,生理小种类型增加,日趋...   详情>>
来源:《甘肃高师学报》 2014年第05期 作者:原霁虹
15.宁夏西吉县马铃薯晚疫病生理小种研究初探
刘浩;李若泰
对宁夏西吉县马铃薯晚疫病生理小种进行了田间和室内鉴定。结果表明,该县马铃薯晚疫病生理小种组成为1、2、3、5、6、7、8、11号生理小种。   详情>>
来源:《安徽农业科学》 2011年第10期 作者:刘浩;李若泰
16.四川省马铃薯晚疫病菌生理小种组成及分布
李洪浩;张敏
采用一套完整的鉴别寄主,对2008~2009年采集自四川12个市(县)的103个马铃薯晚疫病菌菌株进行生理小种测定。结果表明:103个菌株中含有42个生理小种类型,每种小种类型平均含有8.5个毒性基因,其中优势小种是1.2.3.4.5.6.7.8.10.11,发生频率为18.43%,主要分布于喜德县、昭觉县、冕宁县、新都区、...   详情>>
来源:《公共植保与绿色防控》 2010年第期 作者:李洪浩;张敏
17.马铃薯晚疫病菌生理小种的异质性研究
袁军海;姚裕琪
在马铃薯晚疫病生理小种的鉴定中 ,经常出现结果不合理的现象 ,这时应通过单基因和复合基因鉴别寄主的发病情况反复相互验证 ,并增加重复次数 ,才能得出正确的结论。试验证实马铃薯晚疫病菌的生理小薯不是异质的 ,而是同质的   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2001年第04期 作者:袁军海;姚裕琪
18.内蒙古马铃薯晚疫病病菌生理小种的组成及分布
姚裕琪;梁德霖
内蒙古马铃薯晚疫病病菌生理小种的组成及分布姚裕琪,梁德霖,梁东超(内蒙古农科院,呼和浩特010031)马铃薯晚疫病是一种危害严重,造成损失大的病害。多年来,一直被列为马铃薯的重点研究课题,尽管取得许多进展,但是尚未彻底解决这一难题。晚疫病菌具有明显的...   详情>>
来源:《内蒙古农业科技》 1996年第01期 作者:姚裕琪;梁德霖
19.呼和浩特马铃薯晚疫病菌生理小种组成及块茎生理小种毒性...
李克来
从1969年到1985年17年期间测定了呼和浩特郊区所种植的马铃薯晚疫病菌生理小种成分。查明在晚疫病流行年份毒力强的生理小种常常出现或出现比较早。在晚疫病发展受到抑制的年份,通常生理小种1,4和1.4占优势。马铃薯块茎晚疫病菌生理小种毒力和晚疫病流行有一定关系。我们查明在马铃薯混合种植...   详情>>
来源:《宁夏大学学报(自然科学版)》 1988年第04期 作者:李克来
20.甘肃和内蒙古地区马铃薯晚疫病菌的致病型
韩淼;汪晓雯
利用来自国际马铃薯中心含有单显性抗性基因的11个鉴别寄主,采用离体叶片测定方法对2007—2008年采自甘肃和内蒙古地区的共91个致病疫霉马铃薯分离物的致病型进行了测定。结果显示:来自甘肃的65株菌中共有28个致病型,有3株可以克服11个抗性基因;总共有超过一半的菌株对抗性基因R7、R9、R11有毒...   详情>>
来源:《植物保护》 2014年第02期 作者:韩淼;汪晓雯
21.青海海东地区马铃薯晚疫病菌生理小种的组成及分布
叶广继;孙海宏
50 isolates of Phytophthora infestans potato plants were collected and tested with 11 monogene R1-R11 of potato late blight differential host in Qinghai province from 2006 to 2007.The results showed that there were 15 races in the Haidong Region of Qinghai province and...   详情>>
来源:《植物病理学报》 2008年第05期 作者:叶广继;孙海宏
22.我国北部马铃薯晚疫病菌生理小种的发生和变化
黄河;程汉清
六年来(1962~1967)鉴定了从张家口、黑龙江、甘肃、山西、内蒙、青海和北京等地收集的193株晚疫病菌。这些菌分别属于00,0,1,4,1.4,2.4和1.3.4七个小种。以小种4为最常见,其次为1.4,0与1.3.4;00,1,2.4都只发现过一次。张家口地区以小种4为主,占63.0%。1962年比较简单,1963、1964年增加了复杂...   详情>>
来源:《植物病理学报》 1981年第01期 作者:黄河;程汉清
23.甘肃省马铃薯主产区晚疫病菌生理小种组成与分布
王立;惠娜娜
采用国际已知含单显性抗病基因的系列品系,对采集自甘肃省马铃薯不同生态种植区的75个菌株进行生理小种鉴定。共鉴定出45个生理小种,其中生理小种l.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11出现的频率最高,占被测菌株总数的22.67%,是甘肃省的优势生理小种;被测菌株中可克服抗性基因R4、R8和R11的频率在80%以上,...   详情>>
来源:《中国蔬菜》 2013年第22期 作者:王立;惠娜娜
24.中国重要马铃薯产区致病疫霉生理小种研究进展
桂春爽;蒋继志
为了更加有效的预防和控制马铃薯晚疫病,对中国重要马铃薯产区致病疫霉生理小种组成进行了分析和比较, 结果表明致病疫霉生理小种和优势小种的组成类型逐渐由单一基因型转化为复合基因型,同时几乎在所有产区致病疫霉都可以侵染携带 R_9、R_(10)和 R_(11)基因的抗性品种,这些抗性基因在上述地区...   详情>>
来源:《中国植物病理学会2008年学术...》 2008年第期 作者:桂春爽;蒋继志
25.马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans(Mont.)de Bary...
张明厚
<正> 一、前言马铃薯晚疫病菌是一种寄生性较强的真菌,它具有明显的生理分化现象。根据它的寄生专化性,可以分为许多的生理小种,不同的生理小种,对于各种马铃薯品种有不同的毒力。随着马铃薯抗晚疫病育种工作的开展及抗病品种的推广应用,各国先后开展了晚疫病菌生理分化现象的研究。四十多年来...   详情>>
来源:《东北农学院学报》 1964年第01期 作者:张明厚
26.青海致病疫霉生理小种组成及分布研究
孙海宏;王舰
利用11个分别含有单抗性基因R1~R11的1套鉴别寄主,对2006~2007年采自青海省7个县市57个马铃薯晚疫病菌的菌株进行生理小种鉴定。结果表明:共鉴定出16个菌株的生理小种,其中优势小种为3.4.10,占所测菌株的31.6%,主要分布在所有的采集地;其次是3.10,发生频率为14.0%,主要分布在互助、乐都、湟...   详情>>
来源:《现代农业科技》 2008年第11期 作者:孙海宏;王舰
27.Phytophthora infestans生理小种的变异性
李克来
<正> Phytophthora infestans生理小种的变异一直是马铃薯抗晚疫病育种的难题,这是由于真菌本身的可塑性而能够迅速适应新的寄主,开始产生新的生理小种,可以感染有R_1,R_2,R_3……R_(11)等抗性基因的植株。所以Shik和Xopfe(1962)、林传光先生(1963)、国际马   详情>>
来源:《内蒙古大学学报(自然科学版...》 1983年第03期 作者:李克来
第2章 马铃薯晚疫病菌交配型的研究
1.马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)A2交配型的研究...
朱杰华;张志铭
近年来,关于马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)A2交配型的研究有很大进展。本文就马铃薯晚疫病菌A2交配型的鉴定方法、在世界各国的分布、出现的原因、出现的后果以及卵孢子的生物学特性进行了综合评述,指出卵孢子作为新的初侵染来源在该病害流行中起着很...   详情>>
来源:《河北农业大学学报》 1999年第04期 作者:朱杰华;张志铭
2.马铃薯晚疫病菌交配型研究概述
王春笛;杨素祥
晚疫病是严重危害全球马铃薯生产、且具有毁灭性的一种卵菌病害。该文在简要介绍马铃薯晚疫病菌起源、分类地位和生活史的基础上,着重概述了晚疫病菌卵孢子形成的可能机制、交配型遗传规律及检测方法的主要进展。   详情>>
来源:《安徽农学通报(上半月刊)》 2010年第13期 作者:王春笛;杨素祥
3.致病疫霉有性生殖在晚疫病流行中的意义
杨宇红;冯兰香
对致病疫霉有性生殖的发生、有性生殖生理、遗传变异及可能造成的危害进行概述 ,对致病疫霉有性生殖在晚疫病流行中的意义作了探讨 ,为制定致病疫霉可靠的防治策略提供科学依据。   详情>>
来源:《植物保护》 2003年第05期 作者:杨宇红;冯兰香
4.马铃薯晚疫病病菌在贵州和云南的交配型分布与卵孢子生物...
杨芮;方治国
贵州省与云南省是我国重要的马铃薯种植区,为了明确马铃薯晚疫病病菌在这2个省份的交配型分布情况和致病疫霉菌卵孢子的生物学特性,采用对峙培养的方法对2010—2012年采集自贵州省和云南省的马铃薯晚疫病病菌菌株进行了交配型测定,并采用MTT染色法和隔膜培养法研究马铃薯晚疫病病菌自育型菌株...   详情>>
来源:《江苏农业科学》 2014年第07期 作者:杨芮;方治国
5.黑龙江省马铃薯晚疫病菌交配型的研究
闵凡祥;王晓丹
由致病疫霉Phytophthora infestans(Mont.)de Bary引起的晚疫病是目前危害马铃薯生产最严重的病害之一,明确A2交配型在黑龙江省的存在与否,对晚疫病防治策略的制订具有重要的指导意义。本研究将采自黑龙江省大兴安岭、嫩江、讷河、克山、海伦、绥棱、绥化、巴彦、呼兰、哈尔滨、双城、林口、望...   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2010年第01期 作者:闵凡祥;王晓丹
6.黑龙江省马铃薯晚疫病菌A_2交配型的测定
金光辉;白雅梅
黑龙江省地处高纬地区,气候冷凉,是中国著名的马铃薯产区,但同时也是晚疫病常年发生区,明确是否存在晚疫病菌A2交配型对当地的晚疫病防治方法和策略具有重要影响。本文利用晚疫病菌A1和A2标准菌株,采用对峙培养法,对采自黑龙江省的马铃薯晚疫病菌进行了2年的交配型测定,结果表明,所测定的来自...   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2006年第04期 作者:金光辉;白雅梅
7.云南省发现马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)A2...
赵志坚;何云昆
将一批分离自楚雄、大理、昆明、曲靖、宣威等马铃薯产区的晚疫病菌在利马豆 V8 琼脂培养基上与 A1 交配型标准菌株进行交配型测定, 47 个菌株中出现了10 个 A2 交配型菌株。亲和性菌株交配时产生大量具有典型特征的有性结构。对卵孢子、穿雄生的藏卵器以及雄器的形态特征和大小...   详情>>
来源:《西南农业学报》 1999年第03期 作者:赵志坚;何云昆
8.云南省马铃薯晚疫病菌交配型分布及发生频率
赵志坚;王淑芬
1998~ 1999年 ,将云南省不同类型马铃薯主要种植区内 12个马铃薯产区分离的大量晚疫病菌菌株与A1和A2交配型标准菌株进行了交配型测定。结果表明 :2 5 3个晚疫病菌株中 ,A1交配型有 2 0 4株 ,仍为优势侵染病原 ,分布于所有马铃薯产区 ;A2交配型菌株 4 1株 ,发生频率为 16 2 %,除昭通、沾益...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2001年第04期 作者:赵志坚;王淑芬
9.河北省马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)A2交配型...
朱杰华;张志铭
对 1996— 1997年采自河北省马铃薯主产区的 2 8个马铃薯晚疫病菌的菌株在白云豆 -V8蔬菜汁培养基上进行了交配型测定。结果发现 ,在 2 8个菌株中 ,18个菌株为A1交配型 ,占被测总菌株数的 6 4.3% ;10个菌株为A2交配型 ,占被测总菌株数的 35 .7% ,其中 9个菌株采自承德市围场县 ,1个菌株采自张...   详情>>
来源:《河北农业大学学报》 2000年第03期 作者:朱杰华;张志铭
10.云南省马铃薯晚疫病菌交配型及生物学特性研究(英文)
国立耘;杨艳丽
作者对 1998~ 2 0 0 0年间采自云南省 13个县、2 3个地点的马铃薯晚疫病菌的交配型、菌落形态、燕麦培养基上生长情况、生长速度和产孢量进行了测定。结果显示 ,采自云南 13个县、 2 3个地点的共 15 7个菌株全部为 A1交配型 ,表明云南马铃薯主产区的晚疫病菌以 A1交配型为主 ,同时 ,被测的代...   详情>>
来源:《植物病理学报》 2002年第01期 作者:国立耘;杨艳丽
11.黑龙江省发现马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)A...
郭梅;César Vincent
对2005~2012年间采集自黑龙江省哈尔滨、望奎、漠河、塔河、呼玛、加格达奇、嫩江、克山、甘南、鹤岗、肇东、林口12个市县的133个马铃薯晚疫病菌株进行了交配型鉴定。结果表明,采集自2005~2010年间的51个菌株均为A1交配型,未发现A2交配型;采集自2011年的52个菌株中12个为A2交配型,占23.08%;2...   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2015年第03期 作者:郭梅;César Vincent
12.中国马铃薯晚疫病菌A2交配型的进一步研究(英文)
张志铭;朱杰华
调查研究了中国马铃薯的主产省马铃薯晚疫病菌A2交配型的发生和分布情况。本试验在白云豆培养基上测试了 1995— 1998年采自河北、内蒙、云南、四川、重庆和北京的 142个菌株的交配型。结果表明 ,其中 2 8个菌株为A2交配型 ,占被测菌株的 19.7%。同时发现不同省份A2交配型的发生频率明显不同 ...   详情>>
来源:《河北农业大学学报》 2001年第02期 作者:张志铭;朱杰华
13.马铃薯晚疫病菌A2交配型与DNA多态性相关关系研究(英文)
朱杰华;伍宁丰
利用RAPD方法初步研究了马铃薯晚疫病菌DNA多态性与A2交配型的关系 ,共用 2 7个有多态性的引物对2 2个菌株进行了扩增 ,共扩增出 2 75条有多态性的DNA谱带用于统计分析。聚类分析结果显示 ,阈值为 8时 ,将供试的 2 2个菌系划分为 4个类群 ,10个A2交配型菌系中的 8个均在第Ⅳ类群中 ,由此认为该...   详情>>
来源:《河北农业大学学报》 2001年第02期 作者:朱杰华;伍宁丰
14.中国发生马铃薯晚疫病菌(Phytopthora infestans)A_2...
张志铭;李玉琴
北京,内蒙古、山西和云南省等省区的10个菌株,在黑麦琼脂培养基和立马豆V—8琼脂培养基上进行交配型试验,发现其中3个菌株为A2交配型,7个菌株为A1交配型。A2交配型菌株采自内蒙古自治区和山西省。对卵孢子、藏卵器和雄器的形态进行了描述。te,a*ffn.WhetherA...   详情>>
来源:《河北农业大学学报》 1996年第04期 作者:张志铭;李玉琴
15.德宏地区马铃薯晚疫病A_2交配型调查
罗有卫;陈际才
从云南省德宏地区潞西市、盈江县、梁河县和陇川县冬季马铃薯种植大田中采集185个马铃薯晚疫病样品,利用光学显微镜对所采集样品直接镜检,未发现疫霉菌的卵孢子;在水琼脂培养诱发、马铃薯薯块诱捕和逐步分离纯化培养过程中,再次重复镜检,结果均未发现卵孢子;分离纯化获得的菌株也属于A_1交配型...   详情>>
来源:《马铃薯产业与粮食安全(200...》 2009年第期 作者:罗有卫;陈际才
16.云南省马铃薯晚疫病菌A2交配型初步研究
赵志坚;何云昆
从云南省楚雄、大理、昆明、曲靖、宣威等马铃薯产区分离的48个晚疫病菌菌株在利马豆-V8汁琼脂培养基上与 A1和 A2交配型标准菌株进行了交配型测定,结果表明:48个菌株中出现了11株 A2交配型,除大理外,宣威、曲靖、昆明、楚雄等马铃薯产区均同时有 A1、A2两种交配型存在。主栽抗病品种米拉、会...   详情>>
来源:《中国作物学会马铃薯专业委员...》 1999年第期 作者:赵志坚;何云昆
17.马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)A2交配型的分布
朱杰华;张志铭
马铃薯晚疫病是马铃薯上的一种重要病害。近年来,该病在世界各地再度严重流行,据国外专家报道与A2交配型的产生有关。目前,世界上许多国家都已发现了晚疫病菌的A2交配型,作者等于1996年在河北农业大学学报上首次报道了中国存在马铃薯...   详情>>
来源:《植物病理学报》 2000年第04期 作者:朱杰华;张志铭
18.马铃薯晚疫病菌A2交配型的发生及其危害
赵志坚;何云昆
1996年,河北农业大学张志铭等〔8〕首次报道了我国的确存在马铃薯晚疫病菌A2交配型,A2交配型菌株分离自内蒙古自治区和山西省。最近,赵志坚等〔9〕在云南采样分离的马铃薯晚疫病菌菌株中,经交配型测定,发现也有...   详情>>
来源:《云南农业科技》 1999年第06期 作者:赵志坚;何云昆
19.警惕马铃薯晚疫病A2交配型传入和蔓延
严进
对于19世纪中叶晚疫病在爱尔兰引起当地居民作为主食的马铃薯绝产,造成100万人死于饥馑和疾病,164万人逃荒北美这一历史,大家一定很熟悉。从那时起,马铃薯是世界马铃薯生产上最具破坏性的病害之一。马铃薯晚疫病菌Phytophthorainfestans...   详情>>
来源:《植物检疫》 1999年第01期 作者:严进
第3章 马铃薯晚疫病菌抗药性研究
1.“甲霜灵”系列产品防治马铃薯晚疫病效果初报
袁明山
<正> 在我国西南马铃薯产区,晚疫病发生极为普遍且具毁灭性,垂直抗性的品种对某些专化型的生理小种具有明显的抗性,但因晚疫病的生理小种复杂,且易发生变异,一旦遇上流行年份,就对生产造成严重的损失。鉴于目前很少有高度田间抗性的品种,采用化学药剂防治对马铃薯种薯生产和大田生产   详情>>
来源:《中国马铃薯》 1992年第03期 作者:袁明山
2.马铃薯晚疫病化学防治的理论基础及防治策略
李灿辉;杨文洪
晚疫病是危害全球马铃薯生产的最重要的真菌病害。迄今,化学防治仍然是发达国家马铃薯晚疫病的最便捷有效的标准防治方法;但是,在中国等发展中国家,由于化学防治药剂成本较高,且缺少相关的合理有效的防治策略等应用基础研究工作,马铃薯晚疫病化学防治的实际应用还不是十分普及。为此,本文对马...   详情>>
来源:《中国马铃薯学术研讨会与第五...》 2004年第期 作者:李灿辉;杨文洪
3.马铃薯晚疫病菌抗药性研究现状
娄树宝
由于马铃薯晚疫病菌对常用杀菌剂产生抗药性,降低了化学防治晚疫病的效果,对马铃薯晚疫病的化学防治药剂及晚疫病菌抗药性的研究进展进行了综述,建议生产上应避免长期使用单一的杀菌剂,应与其它无交互抗性的药剂交替使用或混合使用,以避免或延缓抗药性的产生。   详情>>
来源:《黑龙江农业科学》 2010年第07期 作者:娄树宝
4.马铃薯晚疫病化学防治的理论基础及防治策略
李灿辉;杨文洪
晚疫病是危害全球马铃薯生产的最重要的真菌病害。迄今,化学防治仍然是发达国家马铃著晚疫病的最便捷有效的标准防治方法;但是,在中国等发展中国家,由于化学防治药剂成本较高,且缺少相关的合理有效的防治策略等应用基础研究工作,马铃薯晚疫病化学防治的实际应用还不是十分普及。为此,本文对马...   详情>>
来源:《中国作物学会马铃薯专业委员...》 2004年第期 作者:李灿辉;杨文洪
5.黑龙江省和吉林省马铃薯晚疫病菌对氟啶胺和甲霜灵的敏感...
徐生军;姚亮亮
2006-2008年在黑龙江省和吉林省共分离获得61株马铃薯晚疫病菌,测定了这些菌株对交配型、氟啶胺和甲霜灵的敏感性。交配型测定结果显示所有菌株都显示A1交配型。甲霜灵测定结果显示10个菌株(16.4%)显示为敏感性,11个菌株(18.0%)显示为中抗,40个菌株(65.6%)显示为抗性。这说明吉林省和黑龙江省...   详情>>
来源:《植物保护》 2009年第05期 作者:徐生军;姚亮亮
6.河北、吉林两省马铃薯晚疫病菌对3种杀菌剂的敏感性测定
陈良华;杨志辉
采用菌落直径法测定了河北省和吉林省部分马铃薯产区的晚疫病菌对嘧菌酯、精甲霜灵和甲霜灵的敏感性。结果表明两省被测的97个晚疫病菌株对嘧菌酯均表现为敏感。在被测的河北围场65株晚疫病菌株中,多数对精甲霜灵高抗,其中高抗、中抗和敏感比例分别为72.3%、26.2%和1.5%,而在被测的32株吉林长...   详情>>
来源:《中国农学通报》 2009年第13期 作者:陈良华;杨志辉
7.马铃薯晚疫病菌对烯酰吗啉的敏感性基线及其室内抗药突变...
袁善奎;刘西莉
2003-2004年在内蒙古和黑龙江省共分离获得100株马铃薯晚疫病菌,并测定了这些菌株对烯酰吗啉和甲霜灵的 敏感性。结果表明,不同地区、不同年份的马铃薯晚疫病菌对烯酰吗啉的敏感性无显著差异,其敏感性呈连续的单峰曲线 分布,EC50在0.0631-0.2206μg/mL之间,最不敏感菌株是最敏感菌株的3.1倍...   详情>>
来源:《植物病理学报》 2005年第06期 作者:袁善奎;刘西莉
8.马铃薯晚疫病菌对甲霜灵和霜脲氰的敏感性检测
袁善奎;赵志华
2003~2004年从内蒙古和黑龙江省共采集分离了127株马铃薯晚疫病菌Phytophthorainfestans,并在离体条件下测定了这些菌株对甲霜灵和霜脲氰的敏感性。结果表明:在2003年分离的内蒙菌株、2003年及2004年分离的黑龙江菌株中对甲霜灵敏感(MS)的菌株频率分别为86.2%、13.8%、17.8%;虽然霜脲氰在这些...   详情>>
来源:《农药学学报》 2005年第03期 作者:袁善奎;赵志华
9.马铃薯晚疫病菌对甲霜灵抗性机制的初步研究
刘洪斌;顾宝根
选取对甲霜灵敏感、中抗和高抗的马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)菌株各2株,采用电导率法和同位素掺入法,研究了甲霜灵对马铃薯晚疫病菌不同抗药性水平菌株细胞膜通透性和RNA聚合酶活性的影响,借助液相色谱分析方法检测了不同抗药性水平菌株对甲霜灵的降解作用。结果表明:甲霜灵对马铃...   详情>>
来源:《植物病理学报》 2003年第02期 作者:刘洪斌;顾宝根
10.呼伦贝尔市马铃薯晚疫病菌(Phytophthorainfestans)对甲...
张志铭;曹晨光
<正>前言 马铃薯是世界第四大粮食作物,也是中国的重要粮、菜作物。现在,中国已是世界上马铃薯生产的第一大国,内蒙古自治区播种面积和产量均居全国第一。马铃薯晚疫病是马铃薯的一种毁灭性病害,   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2004年第05期 作者:张志铭;曹晨光
11.浅谈马铃薯晚疫病化学药剂防治的抗药性
袁明山
4克服晚疫病菌抗药性的措施病菌抗药性给植物病害防治工作带来的困难,虽然远不如医学上细菌对抗菌素和害虫对杀虫剂的抗性,但随着内吸专化性强的杀菌剂日益广泛使用而迅速增加。因此,解决抗药性的问题是目前马铃薯生产的当务之急。在国内外...   详情>>
来源:《中国马铃薯》 1999年第04期 作者:袁明山
12.马铃薯晚疫病菌对嘧菌酯和精甲霜灵的敏感性测定
沈江卫;杨志辉
分别测定了2006年采自河北围场60株和黑龙江克山71株马铃薯晚疫病菌对嘧菌酯的敏感性水平,并同时从围场和克山各选取30株晚疫病菌株,测定这些菌株对精甲霜灵的敏感性。结果表明:围场和克山晚疫病菌对嘧菌酯均表现为敏感,两地菌株的EC50平均值分别为0.0750、0.0789mg/L,两地总菌株的平均EC50值...   详情>>
来源:《农药》 2008年第06期 作者:沈江卫;杨志辉
13.黑龙江省马铃薯晚疫病菌对甲霜灵药剂的敏感性测定
孙秀梅;马颜亮
利用菌落直径法对2008年黑龙江省4个地区53株马铃薯晚疫病菌的甲霜灵药剂敏感性进行了研究,结果表明,黑龙江省马铃薯晚疫病菌中对甲霜灵药剂具有抗药性的菌株占很大比重,但是区域间抗药菌株的出现频率具有很大差异,其中牡丹江、哈尔滨地区抗药菌株达到了100%,海伦的抗药菌株为23.08%,加格达奇...   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2009年第02期 作者:孙秀梅;马颜亮
14.北方五省(区)马铃薯晚疫病菌对甲霜灵和精甲霜灵的敏感性...
王文桥;王丽
为了明确我国不同地区马铃薯晚疫病菌对甲霜灵和精甲霜灵的抗性状况,2007-2009年从河北、黑龙江、吉林、辽宁和内蒙古马铃薯主产区采集马铃薯晚疫病菌,采用菌丝生长速率法和叶盘漂浮法测定其对甲霜灵的敏感性,采用叶盘漂浮法测定其对精甲霜灵的敏感性。结果表明:以菌丝生长速率法检测的380株晚...   详情>>
来源:《植物保护》 2012年第03期 作者:王文桥;王丽
15.致病疫霉对甲霜灵抗性及抗性水平测定
毕朝位;车兴壁
2 0 0 0年和 2 0 0 1年从璧山、沙坪坝采集番茄晚疫病病叶和病果 ,北碚、云阳、开县、万州和忠县采集马铃薯晚疫病病叶 ,共分离得 136株致病疫霉。用生长速率法测定其对甲霜灵抗性和抗性水平 ,结果表明 :4 9.3%的菌株表现为抗性 ,9.5 %的菌株表现为中抗 ,4 1.2 %的菌株表现为敏感 ;以菌株PBB ...   详情>>
来源:《西南农业大学学报》 2002年第04期 作者:毕朝位;车兴壁
16.6种杀菌剂对马铃薯晚疫病菌的室内毒力测定
丁明亚;秦宇轩
采用菌落直径法测定了金雷多米尔、杀毒矾、克露、克霜氰、大生M-45和进富6种杀菌剂对马铃薯晚疫病菌的毒力。结果表明供试的6种杀菌剂对马铃薯晚疫病菌丝生长都有较好的抑制作用,克露对晚疫病菌毒力最强,其EC50值为0.16μg·mL-1,毒力最差的是大生,其EC50值为2.89μg·mL-1,其余4种药剂按毒力...   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2010年第02期 作者:丁明亚;秦宇轩
17.云南省马铃薯、番茄晚疫病菌对甲霜灵敏感性及地理分布
曹继芬;孙道旺
用含药平板法对2003年至2005年分离自云南省22个马铃薯和番茄产区的257个马铃薯和番茄晚疫病菌菌株的甲霜灵敏感性进行了系统的测定。结果表明,在11个马铃薯或番茄产区检测到甲霜灵抗性或中抗菌株的马铃薯和番茄晚疫病菌对甲霜灵的敏感性表现出明显的差异,马铃薯晚疫病菌主要由甲霜灵敏感群体...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2007年第05期 作者:曹继芬;孙道旺
18.6种杀菌剂对马铃薯晚疫病菌的室内毒力测定
田琴;杨志辉
试验采用生长速率法测定了双炔酰菌胺、恶酮.霜脲氰、氟菌.霜霉威、烯酰.松脂酮、丙森锌.霜脲氰、代森锰锌6种杀菌剂对马铃薯晚疫病菌的毒力。结果表明,供试6种杀菌剂对马铃薯晚疫病菌丝生长都有良好的抑制效果。双炔酰菌胺的毒力最强,其EC50值为0.029μg/mL,恶酮.霜脲氰、丙森锌.霜脲氰、烯酰...   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2012年第02期 作者:田琴;杨志辉
19.重庆地区马铃薯晚疫病菌(Phytophthora in festans)对甲...
毕朝位;杜喜翠
20 0 1年从北碚、云阳、开县、万州、巫溪和忠县等地采集马铃薯晚疫病病叶 ,共分离得 94株致病疫霉。用生长速率法测定其对甲霜灵的抗性和抗性水平 ,结果表明 :2 0 2 %的菌株表现为抗性 ,11 7%的菌株表现为中抗 ,6 8 1%的菌株表现为敏感 ;以菌株PBB 110 2为敏感对照 ,所测定的 2株抗性菌株的...   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2002年第02期 作者:毕朝位;杜喜翠
20.我国北方五省马铃薯晚疫病菌对甲霜灵和精甲霜灵的敏感性...
武文龙;王文桥
从我国北方五省采集的马铃薯晚疫病菌,采用菌丝生长速率法和叶盘漂浮法测定其对甲霜灵的敏感性,采用叶盘漂浮法测定其对精甲霜灵的敏感性,结果表明:我国北方五省马铃薯晚疫病菌田间已普遍对甲霜灵及精甲霜灵产生抗性。以菌丝生长速率法检测的380株和叶盘漂浮法检测的227株晚疫病菌对甲霜灵的抗...   详情>>
来源:《公共植保与绿色防控》 2010年第期 作者:武文龙;王文桥
21.甘肃省马铃薯晚疫病菌对甲霜灵的敏感性测定
王立;惠娜娜
测定了117株采自甘肃省7市12县区的马铃薯晚疫病菌对甲霜灵的敏感性,结果表明,71株晚疫病菌表现高抗,占60.68%;14株晚疫病菌表现中抗,占11.97%;32株晚疫病菌表现敏感,占27.35%;甘肃省除采自临夏州的马铃薯晚疫病菌对甲霜灵表现敏感外,其余各地的菌株对甲霜灵已产生不同程度的抗药性。   详情>>
来源:《公共植保与绿色防控》 2010年第期 作者:王立;惠娜娜
第4章 马铃薯晚疫病菌群体结构研究
1.四川马铃薯晚疫病菌交配型、生理小种、甲霜灵敏感性及m...
李洪浩;彭化贤
【目的】对马铃薯晚疫病菌群体特征进行系统分析,为马铃薯晚疫病的防控提供科学依据。【方法】对2008—2011年采集自四川的马铃薯晚疫病菌的交配型、甲霜灵敏感性、生理小种及mtDNA单倍型进行分析。【结果】四川马铃薯晚疫病菌以A2交配型为主,占测定菌株的62.5%,A1交配型和自育型菌株的发生频...   详情>>
来源:《中国农业科学》 2013年第04期 作者:李洪浩;彭化贤
2.内蒙古马铃薯晚疫病菌交配型和生理小种研究
郭军;屈冬玉
为了了解和探讨我国内蒙古马铃薯晚疫病菌的表现型多样性,对1997~1999年和2002~2003年采自内蒙古马铃薯主栽区的38个马铃薯晚疫病菌株进行交配型和生理小种研究。结果表明,所有马铃薯晚疫病菌株的交配型均为A1,A1交配型在被测菌株中占绝对优势;在38个内蒙古供试菌株中,共发现18个马铃薯晚疫病...   详情>>
来源:《西北农林科技大学学报(自然...》 2007年第11期 作者:郭军;屈冬玉
3.黑龙江省马铃薯晚疫病菌生理小种类型及交配型研究
金光辉;袁善奎
利用11个马铃薯晚疫病菌生理小种的单基因鉴别寄主r、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R11,对2004年采自黑龙江省各地的51个晚疫病菌株进行生理小种鉴定,并测定了这些菌株的交配型。结果表明,51个菌株中有21个生理小种,其中生理小种3.4.6.7.8.9.11的出现频率最高,达到15.7%,出现的地域最...   详情>>
来源:《东北农业大学学报》 2006年第05期 作者:金光辉;袁善奎
4.云南省马铃薯晚疫病菌的交配型、抗药性及生理小种分布的...
K.Y.RYU;罗文富
从云南省陆良县、建水县和南涧县采集2000年秋播的马铃薯晚疫病标本,分离获得124个致病疫霉菌株,连同1999~2000年分离自昆明、曲靖等地的春播马铃薯晚疫病的10个菌株共134个,采用常规技术对这些菌株进行了交配型、抗药性及生理小种的研究。交配型测定结果为:陆良县的18个菌株中有3个为A_2交配...   详情>>
来源:《植物病理学报》 2003年第02期 作者:K.Y.RYU;罗文富
5.马铃薯晚疫病菌群体遗传结构研究进展
朱杰华;杨志辉
本文较全面地综述了马铃薯晚疫病菌的交配型、生理小种及其对甲霜灵的敏感性等表现型群体遗传结构特征的研究进展,阐述了世界各国晚疫病菌交配型的分布、生理小种组成及病菌对瑞毒霉抗性菌株的出现频率。同时综述了几种分子标记,如mtDNA指纹、RFLP、RAPD、AFLP和SSR在研究晚疫病菌基因型及遗传...   详情>>
来源:《中国农业科学》 2007年第09期 作者:朱杰华;杨志辉
6.甘肃省马铃薯晚疫病菌交配型、生理小种及甲霜灵的敏感性
惠娜娜;李继平
马铃薯是甘肃农业发展的战略性主导产业。甘肃省气候条件适宜,是重要的马铃薯种薯和商品薯基地及淀粉加工基地,2012年种植面积达72.0万hm~2,随着种植面积不断扩大,由致病疫霉(Phytophthora infestans de Bary)引起的马铃薯晚疫病近年来在马铃薯主产区频频发生,造成严重损失。2012年甘肃省马铃...   详情>>
来源:《“创新驱动与现代植保”——...》 2013年第期 作者:惠娜娜;李继平
7.2009年黑龙江和吉林省马铃薯晚疫病菌表型结构研究
王鹤;朱杰华
为明确2009年黑龙江和吉林两省马铃薯主产区晚疫病菌的表型特征,本研究对所采晚疫病菌的交配型、甲霜灵抗性及生理小种分别进行了测定。结果表明:被测黑龙江(46株)和吉林(48株)两省的菌株均为A1交配型。黑龙江省被测菌株甲霜灵高抗、敏感菌株各占50%;吉林省被测菌株中高抗、敏感菌株分别占70....   详情>>
来源:《植物保护》 2012年第01期 作者:王鹤;朱杰华
8.我国马铃薯晚疫病群体结构研究进展
雷崇艺
综述了马铃薯晚疫病生理小种、抗甲霜灵菌株、A2交配型等方面的研究情况,对其产生原因及危害进行了分析总结,并针对抗病育种、化学药剂的研制和使用以及种薯选用等方面从理论上提出了相应的防治对策。   详情>>
来源:《中国马铃薯》 2007年第06期 作者:雷崇艺
9.一个马铃薯种质资源圃致病疫霉群体的分析
马云芳;孙洁平
由致病疫霉Phytophthora infestans引起的晚疫病是马铃薯生产上最严重的病害之一,认识其群体结构特征,可为晚疫病防控策略的制定以及抗病品种的合理布局提供指导。对2009年采自宁夏一个种植有93个品种(品系)的马铃薯种质资源圃的致病疫霉进行了交配型、致病型和线粒体DNA单倍型分析,结果表明,...   详情>>
来源:《菌物学报》 2013年第05期 作者:马云芳;孙洁平
10.福建省致病疫霉交配型、甲霜灵敏感性及生理小种组成分析
李本金;吕新
为明确福建省致病疫霉的群体结构及其变化特点,对2001—2007年分离自11个市(县)的番茄和马铃薯产区的致病疫霉菌株进行交配型、甲霜灵敏感性及生理小种测定。交配型测定的187个菌株中,181株为A1交配型,1株为A2交配型,1株为A1,A2交配型,1株为自育交配型,其余3株交配型未知。对187个菌株的甲霜灵...   详情>>
来源:《植物保护学报》 2008年第05期 作者:李本金;吕新
11.内蒙古西部地区马铃薯晚疫病菌的交配型分布及对3种杀菌...
杨继峰;朱小琼
研究内蒙古西部马铃薯主产区马铃薯晚疫病菌的交配型组成及对3种常用杀菌剂的敏感性,为生产上防治马铃薯晚疫病提供依据。2008年从内蒙古西部马铃薯主产区分离94个马铃薯晚疫病菌株中,测定其交配型,结果表明,82株为A1交配型,占被测菌株的87.2%;8株为A2交配型,占被测菌株的8.5%;4株为A1A2交配型...   详情>>
来源:《华北农学报》 2011年第05期 作者:杨继峰;朱小琼
12.重庆马铃薯晚疫病菌群体遗传结构研究
黄振霖;张国臣
采用RAPD分子指纹技术,对86个重庆晚疫病菌菌株进行了DNA指纹扩增.结果表明:菌株间显示了DNA指纹的多态性,供试菌株扩增的条带分子量大小在500~2000bp之间.经UPGMA聚类分析,在0.80遗传相似水平下,供试菌株分为6个遗传谱系,其中谱系L1、L2、L3为优势谱系.重庆晚疫病菌的群体遗传结构较简单,菌...   详情>>
来源:《西南大学学报(自然科学版)》 2010年第06期 作者:黄振霖;张国臣
13.马铃薯晚疫病菌在内蒙古和甘肃的交配型分布及对几种杀菌...
王英华;国立耘
1997— 2 0 0 1年在内蒙古自治区和甘肃省马铃薯主产区采集马铃薯晚疫病菌并进行了交配型和药剂敏感性测定。结果为 :采自内蒙古的 14 3株菌中有 14 0株是典型A1交配型、3株是可自育的A1交配型 ;采自甘肃的 4 1株菌中有 4 0株是典型A1交配型、1株为可自育的A1交配型 ;二省都未发现A2交配型。表...   详情>>
来源:《中国农业大学学报》 2003年第01期 作者:王英华;国立耘
14.马铃薯晚疫病菌对3种杀菌剂的抵抗性与交配型分化
徐生军;郭蓉
对采自黑龙江省和吉林省的马铃薯晚疫病菌进行了交配型的测定。结果表明,来自吉林省龙井市和黑龙江省5个县市的67个菌株均为A1交配型,未发现A2交配型。为了筛选对晚疫病有效的杀菌剂,在室内测定了不同杀菌剂的抗药性。马铃薯晚疫病菌对杀菌剂的抗性的测定结果显示,对于瑞毒霉,5个菌株敏感,占8...   详情>>
来源:《东北农业大学学报》 2009年第02期 作者:徐生军;郭蓉
15.马铃薯晚疫病菌对甲霜灵敏感性及交配型测定
姚国胜;吕国朝
对2004年7月采自河北省围场县甘沟门、棋盘山、哈里哈村和围场县马铃薯研究所试验地及温室的26个马铃薯晚疫病菌株进行甲霜灵敏感性评价。敏感性测定结果表明,在26个被测菌株中高抗菌株23个,占被测菌株的88.5%;高度敏感菌株、敏感菌株和中抗菌株各1个,分别占被测菌株的3.85%。对甲霜灵高抗菌株...   详情>>
来源:《华北农学报》 2007年第S2期 作者:姚国胜;吕国朝
16.甘肃马铃薯晚疫病病菌交配型及对甲霜灵的敏感性
惠娜娜;李继平
检测了2007—2009年在甘肃省采集分离的马铃薯晚疫病菌的交配型及其对甲霜灵的敏感性。79株晚疫病菌进行交配型检测结果表明,69株为A1交配型,4株为A2交配型,6株为自育型;117株马铃薯晚疫病菌对甲霜灵敏感性检测结果为:60.68%的菌株对甲霜灵表现高抗,11.97%表现中抗,27.35%表现敏感。   详情>>
来源:《甘肃农业科技》 2010年第10期 作者:惠娜娜;李继平
17.黑龙江省马铃薯晚疫病菌交配型、瑞毒霉敏感性及mtDNA单...
张铉哲;郝璐
2012~2014年在黑龙江省各马铃薯主产区共分离了151株马铃薯晚疫病菌,并测定了晚疫病菌的交配型、瑞毒霉敏感性和mt DNA单倍型。交配型测定结果显示,分离的151株马铃薯晚疫病菌中,A1交配型为103株(68.2%),自育型为33株(21.9%),A2交配型为15株(9.9%)。这说明黑龙江省马铃薯晚疫病菌的群体结构发...   详情>>
来源:《吉林农业科学》 2015年第05期 作者:张铉哲;郝璐
18.云南致病疫霉交配型、甲霜灵敏感性、mtDNA单倍型及其群...
赵志坚;曹继芬
【目的】对致病疫霉群体特征的认识,是控制晚疫病危害的必要前提。【方法】对云南32个马铃薯和番茄产区的致病疫霉群体的交配型、甲霜灵敏感性、mtDNA单倍型进行了研究。【结果】云南马铃薯致病疫霉群体主要由A1交配型组成,番茄致病疫霉全部为A1交配型。A2交配型和自育型菌株总体发生频率较低...   详情>>
来源:《中国农业科学》 2007年第04期 作者:赵志坚;曹继芬
19.甘肃马铃薯晚疫病菌交配型和对霜脲氰的敏感性测定
王生荣;吕伟
甘肃是中国马铃薯主要生产省份之一。马铃薯为甘肃省的第二大农作物,也是第一大优势产业,2008年种植面积达到1000万亩,鲜薯总产量超过1100万吨,面积仅次于小麦。但随着种植面积不断扩大,以马铃薯晚疫病为主的病虫害的发生和危害也随之加重,已成为马铃薯产业健康发展中亟待解决的重大问题。从2...   详情>>
来源:《2010年中国菌物学会学术年会...》 2010年第期 作者:王生荣;吕伟
20.内蒙古马铃薯晚疫病研究进展
姚裕琪;云庭
5年的研究结果表明,内蒙古马铃薯晚疫病病菌生理小种的组成是以复合毒性小种为主,在地区分布上差异较大;在所采集的菌种中尚未发现 A2 交配型,但存在少量可自育的菌株;日本菜豆培养基在分离、培养和保存马铃薯晚疫病菌株方面取得满意的效果;对14个马铃薯品种抗晚疫病性能鉴定结果可以看出,...   详情>>
来源:《中国作物学会马铃薯专业委员...》 2002年第期 作者:姚裕琪;云庭
21.致病疫霉抗药性、交配型和适合度
王文桥;马志强
在离体条件下 ,我国马铃薯和番茄上 6 2株致病疫霉中对甲霜灵和恶霜灵抗性菌株占 11.2 9% ,平均抗性水平 15 0 2 2倍和 2 4 733倍 ,未发现抗霜脲氰菌株和抗烯酰吗啉菌株。在活体条件下 ,比利时马铃薯上 6 6株致病疫霉中对甲霜灵和恶霜灵抗性菌株占 2 7.3% ,河北省围场、崇礼马铃薯上 2 17株中...   详情>>
来源:《植物病理学报》 2002年第03期 作者:王文桥;马志强
22.青海省海东地区致病疫霉交配型分布及其对甲霜灵敏感性研...
叶广继;杨永智
通过对采自青海海东地区致病疫霉交配型及其对甲霜灵敏感性的测定,研究了致病疫霉交配型的分布及敏感性。结果表明,在海东地区致病疫霉主要为A1交配型;对甲霜灵的敏感性测定结果中,敏感、中抗、高抗菌株频率分别为91.43%、2.85%、5.71%,其中中抗菌株分布在互助县境内,高抗菌株均分离自番茄,分...   详情>>
来源:《西北农业学报》 2008年第04期 作者:叶广继;杨永智
23.福建省致病疫霉交配型分布及对甲霜灵的抗药性
陈庆河;翁启勇
为明确福建省致病疫霉 Phytophthora infestans(Mont.)de Bary 交配型分布及对甲霜灵的抗性情况,对1999~2002年分离的致病疫霉进行了交配型和抗药性水平测定。发现福建省同时存在致病疫霉的 A1、A2两种交配型菌株,被测定的89个菌株中,73个菌株为 A1交配型,16个为 A2交配型,分别占82.1%和17.9...   详情>>
来源:《植物保护学报》 2004年第02期 作者:陈庆河;翁启勇
24.甘肃省马铃薯致病疫霉交配型组成及其对甲霜灵的抗药性
张大为;惠娜娜
为了明确甘肃省马铃薯致病疫霉交配型组成与对甲霜灵的抗药性,采用生长速率法对2007-2012年采集标样中分离到186株致病疫霉菌进行甲霜灵抗药性测定,利用对峙培养法对147株代表性菌株进行交配型测定。结果表明:甘肃省马铃薯致病疫霉交配型由A1、A2、A1A2交配型和自育型菌株组成,分别占被测菌株...   详情>>
来源:《西北农业学报》 2014年第06期 作者:张大为;惠娜娜
25.六省市致病疫霉交配型及其对几种杀菌剂的敏感性
朱小琼;车兴璧
测定了2000-2002年采自四川、重庆、吉林、黑龙江、福建、北京六省(市)致病疫霉菌株的交配型及其对几种杀菌剂的敏感性。结果显示,来自六省市的74个菌株中73株为典型的A1交配型,1株采自四川的菌株为可自育的A1交配型,未发现A2交配型。测定的37株代表菌中,对甲霜灵表现敏感、中抗、高抗的分别占...   详情>>
来源:《植物保护》 2004年第04期 作者:朱小琼;车兴璧
第5章 对马铃薯晚疫病研究的建议
1.我国马铃薯晚疫病研究的进展和建议
宋伯符;王军
本文首先从病原菌生理小种、交配型、药剂防治效果及抗病筛选和育种等方面介绍了我国马铃薯晚疫病的研究进展.我国发现的病原菌类型以4号为主,占鉴定总菌株数的一半以上,伴随着品种含R基因的增多使晚疫病菌逐渐产生毒力基因是导致品种抗病性丧失的原因.1996年交配型A2的发现表明我...   详情>>
来源:《马铃薯杂志》 1996年第03期 作者:宋伯符;王军
2.我国马铃薯晚疫病的研究现状和建议
金光辉;文景芝
通过对我国马铃薯晚疫病的研究历史、现状的详细论述,认为晚疫病的防治属于综合的系统工程,片面地强调品种的抗性或者单纯地运用药剂防治均是不足取的;当前我国马铃薯晚疫病的防治重点是食品加工型马铃薯品种的晚疫病防治,今后我国的马铃薯抗晚疫病育种应重点转向培育出高抗晚疫病的早熟和食品...   详情>>
来源:《黑龙江农业科学》 2002年第06期 作者:金光辉;文景芝
3.马铃薯抗晚疫病育种新策略及其研究进展
李灿辉;隋启君
由致病疫霉菌(Phytophthora infestans(Mont.)de Bary)侵染马铃薯引起的晚疫病一直是全球马铃薯生产上最重要的病害。抗病新品种的培育及其合理利用是对该病害进行综合防治的物质基础和核心环节。自上世纪80年代以来,由于疫霉菌A2交配型在全球的迅速蔓延,导致各地病原菌生理小种的群体遗传结构...   详情>>
来源:《中国马铃薯学术研讨会与第五...》 2004年第期 作者:李灿辉;隋启君
4.黑龙江省马铃薯晚疫病的研究进展
金光辉;孙秀梅
马铃薯晚疫病是目前世界上最严重的马铃薯病害之一。黑龙江省是我国重要的马铃薯种薯和商品薯生产基地,种植面积位居我国第四,但也是晚疫病的常年发生区。本文通过对黑龙江省马铃薯晚疫病的研究历史和现状的详细论述,以及黑龙江省农业科学院马铃薯研究所在晚疫病研究方面的介绍,旨在使大家对黑...   详情>>
来源:《2005年全国马铃薯产业学术年...》 2005年第期 作者:金光辉;孙秀梅
5.中国马铃薯晚疫病的研究进展和建议(英文)
张志铭;王仁贵
轻微感染的种薯可以越冬 ,第二年播种后产生病苗 ,形成中心病株 ,再向周围蔓延 ,形成发病中心 ;1996年中国首次报道发生A2交配型 ,以后在马铃薯主产区陆续发现A2交配型 ,其发生频率北方高于南方 ;对人工培养基上卵孢子产生的条件 ,病菌的薯片培养法和液态氮的保存效果 ,也进行了初步研究 ;影响...   详情>>
来源:《河北农业大学学报》 2001年第02期 作者:张志铭;王仁贵
价格:¥46.50

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