首页医药卫生医学综合基础医学 做大成编客,轻松实现你的编书梦想!

作品简介:

《流感病毒与流感防控》专辑有关文献包括了甲型流感疫情暴发初期在《病毒学报》2009年增刊(流感专刊)、H5N1、H7N9、H3N2的流感文献多篇。相关研究获得省部级科学技术一等奖多项、新药证书多个。

目前,中国已经是防控传染病的领跑者,中国科学家的研究在国际上受到尊重,提高了国际威望,相关防控的理论与实践的成果,已经成功地应用到对其它传染病的控制。

该专辑相关文章,对于国内外了解学术文献成果,促进成果的转化、传播与应用具有重要意义。

更多
收起

关键词:

流感 病毒 疾病防控
墨林
病毒学报编辑部
主编的其他文集 更多>>
相关文集 更多>>
2211人阅读
第1章 甲型流感病毒(H1N1亚型)
1.H1N1亚型猪流感病毒广东分离株全基因克隆及其遗传演化分...
刘大飞;刘明
为了研究H1N1亚型SIV遗传演化与变异的特性,采用RT-PCR技术分别扩增A/Swine/Guangdong/LM/2004(H1N1)的8个基因片段,分别将其克隆到pMD18-T载体,进行全基因组序列测定。核苷酸序列测定结果显示:LM株SIV各基因片段均未发现核苷酸插入或缺失现象。HA切割位点处的氨基酸序列序列为IPSIQSR↓G,与高...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第05期 作者:刘大飞;刘明
2.1981~2005年中国H1N1甲型流感病毒血凝素基因的HA1演变...
张家淮;徐红
为了解1981~2005年我国H1N1甲型流感病毒血凝素基因的HA1演变特征,选取H1N1甲型流感病毒370株,提取病毒RNA,经逆转录和聚合酶链反应扩增HA1并测序,测定的序列用生物信息软件分析,与GenBank中相关序列比较,并对推导的编码氨基酸序列进行基因特性分析。结果表明:HA1氨基酸的变异表现为抗原决定簇...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第05期 作者:张家淮;徐红
3.一株H1N1亚型猪流感病毒的分离鉴定及全基因序列分析
路伟;张秀华
2006年从辽宁省某猪场采集具有流感症状猪鼻拭子共30份,经9~11日龄SPF鸡胚分离,对分离株进行了血凝试验、血凝抑制试验、RT-PCR亚型鉴定,全基因序列比对和接种试验动物试验。结果表明:该毒株具有凝集0.5%鸡红细胞的活性,且与抗猪流感H1标准血清发生血凝抑制反应,RT-PCR分别扩增得到全基因8个片...   详情>>
来源:《病毒学报》 2010年第05期 作者:路伟;张秀华
4.新甲型H1N1流感病毒的分子遗传进化分析
赵丽;刘永宏
为了分析2009年新型A型H1N1流感病毒分子流行病学的特点,本文从NCBI上下载不同分离宿主的流感毒株各节段全基因序列应用分子生物学软件进行遗传演化分析,结果显示:新型A(H1N1)流感毒株与过去的人源A(H1N1)毒株相比差异较大,相对于此前的人源A(H1N1)流感毒株,HA出现了79个位点发生突变。其中14...   详情>>
来源:《病毒学报》 2010年第02期 作者:赵丽;刘永宏
5.新甲型H1N1流感病毒小鼠致死模型的建立
朱云;刘丽琦
建立新甲型H1N1流感病毒小鼠致死模型,为研究致病性、宿主适应性以及疫苗保护性提供动物模型,并寻找病毒在适应宿主过程中影响毒力和适应性的关键位点。将新甲型H1N1流感病毒A/四川/SWL1/2009 H1N1在小鼠中连续传15代,各代次毒株均在MDCK细胞上增殖后进行测序,根据序列分析结果选择6个传代毒株...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第02期 作者:朱云;刘丽琦
6.福建省甲型H1N1流感病毒基因特征研究
谢剑锋;沈晓娜
为了解福建省甲型H1N1流感病毒基因变异特征和规律,对2009~2012年福建省分离的14株甲型H1N1流感病毒进行了全基因序列分析。结果发现,所有的毒株均是典型的低致病性流感病毒,对金刚烷胺类药物耐药,对神经氨酸酶抑制剂敏感。所有毒株与A/California/07/2009(H1N1)疫苗株保持高度同源,8个节段基...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第01期 作者:谢剑锋;沈晓娜
7.甲流病毒的出现导致季节性H1N1流感病毒所受的纯化选择增...
蓝雨;黄维娟
为了探明2009年5月甲流在中国暴发几个月后,既往在人群中流行多年的季节性H1N1流感病毒流行强度突然下降,并且最后在人群中消失的原因,本文对2006~2011年中国季节性H1N1流感病毒的HA1进行测序,然后计算HA1所受选择压力,得到季节性H1N1流感病毒在不同时段的ω值。结果表明季节性流感H1N1流感病...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第02期 作者:蓝雨;黄维娟
8.湖南省2009~2011年甲型H1N1流感哨点监测病原学结果及病...
张红;黄一伟
了解和掌握2009~2011年湖南省甲型H1N1流感流行动态和变化规律,掌握甲型H1N1流感流行株基因特性及耐药性情况。收集哨点医院采集的流感样病例咽拭子标本,通过荧光PCR法或病毒分离法对流感病毒进行检测,选取部分阳性毒株进行基因序列测定,序列使用MEGA 5.05软件完成进化分析。2009年第20周至2...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第02期 作者:张红;黄一伟
9.山东省甲型H1N1流感病毒病原学及基因特性研究
刘倜;林艺
在2009~2010年监测年度开展甲型H1N1流感病毒学监测并进行病原学分离鉴定,以及对血凝素基因(HA)和神经氨酸酶基因(NA)特性分析,研究其基因变异情况。采集了17 126份发热患者的鼻、咽拭子标本,采用逆转录实时荧光定量RT-PCR(Real-Time RT-PCR)进行核酸检测,其中甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性40...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第03期 作者:刘倜;林艺
10.甲1(H1N1)和甲3(H3N2)型流感病毒在小鼠体内诱导细胞免疫...
陶三菊;麦乃歧
比较了甲型流感病毒A/HK/123/77(H1N1)和A/Qld/6/72(H3N2)及其具有相应表面抗原的两个冷适应基因重分配株(Cold-Adapted Reassortant)的子代毒株CR35和CR6,在小鼠体内诱导初次细胞毒性T细胞(简称Tc)反应的能力。静脉注射相同剂量病毒后第6天,甲3型A/QLd和CR6所诱导的脾细胞Tc活性均比甲1型A/H...   详情>>
来源:《病毒学报》 1985年第01期 作者:陶三菊;麦乃歧
11.广州地区新型H1N1流感病毒PB1-F2基因进化和变异分析
冯发深;何霞
比较和分析2009~2011年广州地区分离到的甲型H1N1流感病毒PB1-F2基因和世界各地甲型H1N1流感病毒PB1-F2基因的变异情况,为该蛋白的功能和作用机制奠定基础。对分离自中国广州地区2009~2011年人类感染的17株新型H1N1和1株季节性H1N1流感病毒进行了PB1-F2基因克隆和序列测定,通过与GenBank数据...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第04期 作者:冯发深;何霞
12.基于颜色判定的环介导逆转录等温扩增技术检测人甲型H1N...
聂凯;王大燕
建立了一种基于颜色判定的简单、快速和灵敏的检测方法,即环介导逆转录等温核酸扩增技术(RT-LAMP)应用于人甲型H1N1流感病毒基因检测。该技术使用对应于人甲型H1N1流感病毒HA序列中8个基因区段的6条特异引物,在等温条件下(65℃)进行核酸扩增反应1.5h,在扩增前加入染料HNB(羟基萘酚蓝)作为反应...   详情>>
来源:《病毒学报》 2010年第02期 作者:聂凯;王大燕
13.黄芩苷干预甲型H1N1流感病毒感染诱导的A549细胞周期分布...
张春晶;顾立刚
以甲型H1N1流感病毒作为刺激因素,在人肺腺癌A549细胞培养内采用MTT比色法和细胞病变(CPE)法观察黄芩苷不同作用时间的抗病毒效率;以碘化丙啶(Propidium iodide,PI)单染流式细胞仪分析细胞周期中各时期的细胞百分数和对细胞增殖的影响,以Hoechst33258染色荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学变化,...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第02期 作者:张春晶;顾立刚
14.甲型H1N1流感病毒快速核酸检测技术的建立
王大燕;高荣保
美国、墨西哥等国家相继发生甲型H1N1流感疫情后,即刻引起全球关注。WHO日前宣布目前为流感大流行第五期,预示又一次流感大流行可能逼近。正确检测和鉴定病毒是必须解决的首要问题。我们开展了甲型H1N1流感病毒快速核酸检测技术的研制工作,目前已经建立了甲型H1N1流感病毒核酸RT-PCR检测技术,...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第S1期 作者:王大燕;高荣保
15.同时检测新甲型H1N1及人季节性H1N1和H3N2流感病毒的单管...
秦萌;王大燕
本研究设计的一种4重荧光定量RT-PCR检测方法,以A型流感病毒各亚型的血凝素基因(HA)为检测靶标,实现了同时检测新甲型H1N1流感病毒、人季节性H1N1流感病毒和人季节性H3N2流感病毒。本法使用人细胞RNA酶P基因作为内参,以判断标本来源和实施质量控制。利用不同来源和亚型的流感病毒验证了该方法...   详情>>
来源:《病毒学报》 2010年第02期 作者:秦萌;王大燕
16.中国内地首例确诊甲型H1N1流感病例的实验室检测
王伟;潘明
本实验室针对中国四川省一例输入性疑似甲型H1N1流感病例的临床咽拭子标本进行Real-time PCR和RT-PCR检测,并随后对部分基因片段进行测序,结果表明临床咽拭子标本为甲型H1N1流感病毒阳性,因此该疑似甲型H1N1流感病例成为中国内地首例确诊的甲型H1N1流感病例。   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第S1期 作者:王伟;潘明
17.深圳市新甲型H1N1流感病毒感染病例的血清学及分子特点分...
吴春利;程小雯
本研究通过对深圳市4名甲流重症患者的血清抗体及其所感染的新甲型H1N1流感病毒的抗原性和分子特点的分析,发现这些患者在感染后短期内产生的血清中和抗体滴度均不超过1:20,不能起到有效的保护作用;交叉血凝抑制实验的结果显示新H1N1病毒与季节性H1N1和H3N2流感病毒无任何交叉反应,抗原性差异...   详情>>
来源:《病毒学报》 2010年第06期 作者:吴春利;程小雯
18.甲型H1N1流感病毒HA蛋白结构和功能研究进展
张文强;宋绍霞
自2009年3月,甲型H1N1流感疫情相继在包括中国在内的许多国家暴发,对人体健康和社会经济发展造成了严重危害。血凝素(HA)蛋白是重要的病毒表面糖蛋白,主要有3种功能:①与宿主细胞表面受体结合;②引起病毒包膜与靶细胞间的膜融合;③刺激机体产生中和性抗体。本文综合了近年来的研究成果,对甲型...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第04期 作者:张文强;宋绍霞
19.1918/1919年西班牙流感(H1N1)病原学概述
周剑芳;杨磊
美国科学家Taubenberger JK领导的研究小组从77个石蜡标本中寻找到7个有希望能进行PCR反应的标本,1995年,他们从一名21岁南卡罗来纳州杰克逊堡士兵的肺组织,1997年又从另一个来自纽约州的厄普敦营区30岁士兵样本,获得了5段该流感病毒小片段,其核酸分别命名为A/Sout...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第S1期 作者:周剑芳;杨磊
20.1918年流感大流行的流行病学概述
徐翠玲;杨磊
由于当时科技水平和对流感的认识有限,1918年的流感大流行充分向人类展示了它天然的威力,因此,它堪称大流行史上的最经典案例,本文通过描述此次大流行的特点和防控措施,为我们应对2009年甲型H1N1流感的流行提供一些启示。1流行病学特征和影...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第S1期 作者:徐翠玲;杨磊
21.1977年俄罗斯流感(H1N1)病原学概述
周剑芳;杨磊
1977俄罗斯流感(Russian Influenza),又称红色流感,是20世纪暴发的第四次流感大流行,由沉寂20年后再次重现的甲型流感H1N1亚型病毒引发,此次流行中的毒株与1950年出现的H1N1毒株几乎完全类似。该流感最早是在5月于我国丹东、鞍山和天津等地区暴发,随...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第S1期 作者:周剑芳;杨磊
22.1977年俄罗斯流感的流行病学概述
高燕;孙闪华
1977年俄罗斯流感的流行病学概述@高燕$中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室!北京100052@孙闪华$中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室!北京100052@刘微$中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第S1期 作者:高燕;孙闪华
23.2009新甲型H1N1流感病毒病原学概述
杜宁;王大燕
http://www.who.int/mediacentre/news/statements/2009/h1n1_20090429/en/index.html[DB].Butler D.Swine flu goes global.Nature,2009,458:1082-1083.Cohen J,Enserink M.Infectious diseases.As swine flucircles globe,scientists grapple with basic ...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第06期 作者:杜宁;王大燕
24.人群预存免疫力是2009甲型H1N1流感大流行表现温和的重要...
王大燕;舒跃龙
<正>历史上最具杀伤力的1918年西班牙流感大流行由H1N1亚型流感病毒引起[1],随后H1N1亚型流感继续在人群中流行,并且在20世纪20年代到50年代又引起了数次暴发[2-3]。1957年,H1N1流   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第03期 作者:王大燕;舒跃龙
25.关于2009年流感大流行的几点思考
舒跃龙
自1997年中国香港暴发H5N1禽流感疫情以来,国际社会一直担心H5N1禽流感会导致一次新的流感大流行,特别是2004年以后H5N1禽流感病毒在亚洲的广泛流行,并迅速蔓延到欧洲和非洲,H5N1所导致的动物疫情和人感染病例不断发生,特别是其超过60%的病...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第06期 作者:舒跃龙
第2章 甲型流感病毒(H3N2亚型)
1.1995~2005年中国H3N2亚型人流感病毒血凝素基因变异与流...
董丽波;张烨
为了探讨中国H3N2亚型人流感病毒血凝素基因变异与流行关系,对1995~2005年中国分离的550株H3N2流感病毒的HA1序列进行分析。HA1基因进化树显示出以很长的主干和很短的侧枝为特征。HA1的氨基酸位点变异主要位于5个已知的抗原位点及其附近,同时其它位点也有改变。通过对HA1序列资料分析发现这期...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第05期 作者:董丽波;张烨
2.广东地区流感H3N2毒株血凝素基因特征、进化和变异分析
黄平;钟静
为揭示广东地区2007~2010年甲型H3N2毒株血凝素(HA)基因特征和变异,采用时空抽样方法抽样,检测广东2007~2010年甲型H3N2毒株HA基因核苷酸序列,同时检索全球HA基因序列作为对照,采用Lasergene7.1和Mega 5.05软件对HA基因核苷酸序列进行比对和分析;并结合流行病学资料,对变异毒株进行进化速度...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第04期 作者:黄平;钟静
3.2011~2012年度中国H3N2亚型流感病毒病原学特征分析
黄维娟;成艳辉
为了解2011~2012年监测年度我国分离的H3N2亚型流感病毒流行和变异特点,本文对2011年4月至2012年3月流感监测年度中国大陆分离的H3N2亚型流感毒株进行了抗原性和基因特性研究。结果显示,2011年我国大陆H3N2亚型流感病毒活动水平较低,2012年1月以来活动水平逐渐升高并于3月初成为流行优势株。...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第03期 作者:黄维娟;成艳辉
4.2013~2014年度中国H3N2亚型流感病毒病原学特征分析
李希妍;成艳辉
为分析2013~2014流感监测年度中国大陆地区H3N2亚型流感病毒的抗原性和基因变异情况,本文选择了本监测年度中国分离的H3N2亚型流感病毒,利用标准雪貂抗血清进行抗原性分析,利用Sanger测序法进行病毒基因测序,采用邻位相临法(Neighbor-Joining,N-J)方法进行种系进化分析,分析我国H3N2亚型流感病...   详情>>
来源:《病毒学报》 2015年第01期 作者:李希妍;成艳辉
5.重组细胞高产型H3N2猪流感病毒株的拯救
杨涛;刘明
为拯救出一株能够在动物传代细胞中高水平复制的H3N2亚型猪流感疫苗株,利用反向遗传操作技术,将A/Goose/Dalian/3/01(H9N2)毒株的PB1、PA、NP、M、NS基因和A/PR/8/34毒株的PB2基因作为内部基因与猪流感病毒A/Swine/Henan/S4/01(H3N2)毒株的HA、NA基因进行重组,成功拯救出了具有高度细胞适应性...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第06期 作者:杨涛;刘明
6.中国历年H_3N_2亚型人流行性感冒病毒血凝素基因的序列测...
王勇;陈淑霞
测定了 2 7株中国 196 8~ 2 0 0 0年的人H3 N2 亚型流行性感冒 (流感 )病毒分离株HA1基因的核苷酸全序列 ,其中包括 7株流行代表株 :A3/Beijing/ 1/ 6 8、A3/Guangdong/ 2 4 3/ 72、A3/Beijing/ 39/ 75、A3/Guangdong/ 38/ 77、A3/Beijing/ 2 6 6 / 85、A3/Beijing/ 30 / 95、A3/Shanghai/ 1...   详情>>
来源:《病毒学报》 2002年第02期 作者:王勇;陈淑霞
7.H_3N_2亚型人流行性感冒病毒HA_1的蛋白序列同源性比较、...
王勇;薛颖
应用生物信息学数据库和工具,结合自身的实验结果,对现有的H3N2亚型人流行性感冒(流感)病毒全球分离株的HA1氨基酸序列和蛋白分子结构进行了分析研究。初步的进化分析结果表明,历史上的分离株大致分为以年代划分为特征的两大谱系,即1968~1984/1985年的谱系,时间跨度为18年;1984/1985~1997/2...   详情>>
来源:《病毒学报》 2002年第04期 作者:王勇;薛颖
8.甲3型流感病毒M2基因在痘苗病毒天坛株中的表达
王文玲;黄保英
为获得表达甲3型流感病毒(H3N2)M2蛋白的重组天坛株痘苗病毒RVJ1175M2,使用PCR方法扩增流感病毒全长M2基因,将其克隆到天坛株痘苗病毒同源重组质粒pJSC1175中,获得重组质粒pJSC1175M2,通过与痘苗病毒载体同源重组,构建了含流感病毒M2基因的重组痘苗病毒株RVJ1175M2。PCR检测结果证明,流感病毒...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第05期 作者:王文玲;黄保英
9.青海省2010~2012年H3N2型流感病毒NA基因特性研究
于娟;饶华祥
为了解2010~2012年青海省H3N2亚型流感病毒神经氨酸酶(NA)基因变异特征,并探讨对NA抑制剂的耐药性情况,本研究随机选择2010~2012年流感病原监测中分离到的H3N2亚型流感毒株,提取病毒RNA,通过RT-PCR法扩增病毒NA基因,纯化产物进行核苷酸序列测定,采用MEGA4.0软件对其核苷酸序列及所推导的氨基酸...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第03期 作者:于娟;饶华祥
10.1996~2005年中国H3N2亚型人流感病毒神经氨酸酶基因特性...
黄维娟;董丽波
测定了1996~2005年间在中国分离并保存的395株H3N2亚型人流感病毒神经氨酸酶(NA)基因序列,应用生物信息学工具进行了分析。结果表明:NA基因序列的进化树表现为一主要进化主干伴随多侧分支进化,同一年份的毒株可以分为几个分支存在;疫苗株在NA基因序列进化树上存在明显的滞后现象;NA没有氨基酸...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第05期 作者:黄维娟;董丽波
11.2008~2009年珠海市H3N2亚型流感病毒HA1基因特性分析
李红霞;魏泉德
为了解2008~2009年珠海市H3N2亚型流感病毒HA1基因变异情况,选择珠海市2008~2009年期间不同时间点的经狗肾传代细胞(MDCK)培养分离的H3N2亚型流感毒株20株,提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增HA1基因片段,将产物纯化并测序,推导氨基酸序列,进行基因进化特性分析。与同时期的疫苗株比较,2008年珠海市流...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第02期 作者:李红霞;魏泉德
12.1968年香港流感(H3N2)病原学概述
杜宁;杨霄星
1968年香港流感(H3N2)病原学概述@杜宁$中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室!北京100052@杨霄星$中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室!北京100052@蓝雨$中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第S1期 作者:杜宁;杨霄星
13.1968年流感大流行的流行病学概述
袁帆;蓝雨
本文从流行病学角度对1968年流感大流行进行探讨,希望对当前疫情的防控提供一定帮助。1病原学特征引起“香港流感”大流行的甲型H3N2亚型流感病毒代表株于1968年7月在中国香港首次分离,并命名为A/Hong Kong/68(H3N2)。该病毒的HA和PB1两个基因节段...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第S1期 作者:袁帆;蓝雨
第3章 高致病性H5N1禽流感病毒
1.1株含H9N2内部基因的H5N1亚型基因重配禽流感病毒的全基...
顾敏;刘文博
在对华东地区家养水禽中流感病毒的带毒状况的流行病学监测过程中,从表观健康家鸭体内分离到一株H5N1亚型禽流感病毒A/duck/Shandong/009/2008(简称Dk/SD/009/08)。为了解该毒株的基因组构成,对该分离株进行全基因测序。测序结果显示:该毒株HA裂解位点处的氨基酸序列为PLRERRRK-R/GL,符合高致...   详情>>
来源:《病毒学报》 2010年第04期 作者:顾敏;刘文博
2.表达人高致病性禽流感病毒H5N1(安徽株)结构基因的DNA疫...
王文;陈红
本研究旨在研发经济、高效的人高致病性禽流感病毒H5N1实验疫苗并优化免疫方案。首先优化并合成H5N1(安徽株)的血凝素基因(HAop)和神经氨酸酶基因(NAop)并证实其正确表达,再构建含有H5N1(安徽株)结构基因的多个单顺反子(HAwt、HAop和NAop)和双顺反子(HAop/M2和NAop/M1)DNA疫苗质粒。随后,采用...   详情>>
来源:《病毒学报》 2010年第03期 作者:王文;陈红
3.一种新型H5N1禽流感病毒血凝素抗原快速检测试剂的建立
葛胜祥;徐飞海
利用5株广谱特异性抗H5亚型血凝素单克隆抗体和酶联免疫渗滤技术成功地建立了一种适于现场检测H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白的抗原快速检测试剂H5-HA(Ag)Dot-ELISA。该试剂对41株代表当前亚洲地区流行的各种遗传变异亚系H5N1禽流感病毒检测均为阳性,对多数毒株的分析灵敏度优于0.1个血凝滴度(H...   详情>>
来源:《病毒学报》 2006年第06期 作者:葛胜祥;徐飞海
4.高滴度感染力H5N1亚型禽流感病毒假病毒颗粒的制备
刘熙君;郭志平
利用一个瞬时共转染系统,将H5N1亚型禽流感病毒的血凝素(Hemagglutinin,HA)蛋白与神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)蛋白整合到鼠白血病病毒假病毒颗粒表面,包装成表达HA与NA的假病毒颗粒,通过透射电子显微镜形态学观察、感染滴度分析、血凝试验和中和试验研究其生物学特性。研究获得了高滴度感染...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第04期 作者:刘熙君;郭志平
5.家禽市场污水来源的H5N1亚型禽流感病毒NS基因分析
欧新华;张如胜
对长沙市家禽市场污水来源的H5N1亚型禽流感病毒(Avian influenza viruses,AIV)的非结构蛋白(Non-structural,NS)基因进行进化和分子特征分析,探讨污水中H5N1病毒的传播风险。9份家禽市场环境污水H5N1亚型AIV标本进行NS基因TA克隆测序,测序结果利用Lasergene和Mega5软件进行氨基酸(amine acid...   详情>>
来源:《病毒学报》 2012年第03期 作者:欧新华;张如胜
6.含有人H5N1流感病毒NA基因的重组腺病毒候选疫苗株在小鼠...
马晶;张晓光
本研究旨在构建人H5N1流感病毒NA基因的重组腺病毒候选疫苗株,并考察其在BALB/c小鼠体内的细胞免疫效果。本研究选用流感病毒A/Anhui/1/2005(H5N1)的NA基因为研究对象,分别将野生型和按照人密码子优化的NA基因插入重组腺病毒载体,构建并鉴定了两种重组腺病毒rAdV-WtNA和rAdV-Mod.NA,纯化后病毒...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第05期 作者:马晶;张晓光
7.HA基因322位和329位氨基酸对H5N1亚型禽流感病毒毒力的影...
唐应华;吴培培
A/mallard/Huadong/S/2005(S,IVPI=2.65)和A/mallard/Huadong/Y/2003(Y,IVPI=0),是对麻鸭具有不同致病力的病毒。两病毒的HA裂解位点区有2个氨基酸差异,S病毒在HA裂解位点区322是Leu(L322),329位缺失(-329),而Y病毒322位是Gln(Q322),329位是Lys(K329)。根据这两个位点的差异,利用反向遗传系统...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第05期 作者:唐应华;吴培培
8.人H5N1流感病毒血凝素蛋白DNA疫苗的构建及其免疫原性研...
郇丽芳;姚立红
将我国分离的首株人H5N1亚型禽流感病毒A/Anhui/1/2005作为研究对象,扩增其HA和HA1基因片段并克隆至真核表达载体pStar,构建成真核表达质粒。通过Western blot和间接免疫荧光检测方法确认,构建的重组质粒在真核细胞中成功地表达了目的蛋白HA和HA1。将重组质粒免疫BALB/c小鼠,检测免疫后外周血...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第05期 作者:郇丽芳;姚立红
9.人源中和性抗高致病性禽流感病毒H5N1基因工程全抗体的研...
孙丽娜;刘琴芝
运用噬菌体表面呈现技术,从禽流感病人恢复期血中获得淋巴细胞,通过基因工程手段,构建了人源抗H5N1禽流感病毒基因工程抗体文库。用纯化的人源H5N1禽流感病毒颗粒(A/Anhui/1/2005)及重组血凝素蛋白HA(A/VietNam/1203/2004)对Fab噬菌体抗体库进行富集筛选,成功地获得了抗禽流感病毒H5N1血凝素蛋...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第03期 作者:孙丽娜;刘琴芝
10.H5N1禽流感病毒血凝素抗原快速检测试剂对不同现场标本的...
陈毅歆;罗海峰
利用H5亚型禽流感病毒血凝素抗原快速检测试剂“H5-HA(Ag)Dot-ELISA(H5-Dot)”对来自陆禽、水禽的484份气管拭子、泄殖腔拭子和粪便拭子标本进行检测,结果:①不同采集方式的H5N1阳性标本的检出率高低有别,气管拭子的检出率最高,泄殖腔拭子次之,粪便拭子最低(P<0·05),因此建议现场采样时应尽可...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第02期 作者:陈毅歆;罗海峰
11.H5N1禽流感病毒对C57BL/6小鼠的致病性研究
侯小强;孙培录
本试验利用虎源H5N1禽流感病毒对6~8周龄雌性C57BL/6小鼠进行滴鼻感染,观测小鼠临床症状和组织病理变化,于感染后第3d和第5d每组分别处死3只小鼠,测定肺、脑、脾、肾、肝组织中的病毒含量;并测定该病毒对C57BL/6小鼠的MLD50。结果表明感染小鼠出现精神不振、体重下降、支气管炎和间质性肺炎为...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第06期 作者:侯小强;孙培录
12.广东人禽流感H5N1毒株M基因特性、进化和变异
黄平;邹丽容
通过对人禽流感H5N1毒株M基因序列的变异分析,揭示毒株M基因特征与进化。检测广东地区人禽流感H5N1毒株M基因核苷酸序列,同时检索全球人禽流感H5N1毒株M基因序列,采用DNAStar5.0软件对检索的人禽流感H5N1毒株M基因核苷酸序列进行比对和分析;并结合流行病学资料对变异毒株进行进化速度分析。结...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第05期 作者:黄平;邹丽容
13.人高致病性禽流感病毒H5N1安徽株HA、M2蛋白双顺反子表达...
刘源;张柯
将我国分离的人H5N1亚型禽流感病毒A/Anhui/1/2005作为研究对象,扩增其HA和M2基因片段并克隆至DNA疫苗表达载体pVRC中,构建成真核表达质粒。为提高HA的表达量,按照人偏爱密码子将HA基因进行优化改造,经全基因合成后插入真核表达载体pVRC,以β-actin蛋白为内参比证明了优化后的HA蛋白表达效果明...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第06期 作者:刘源;张柯
14.2005~2006年湖南省人感染高致病性禽流感(H5N1)实验室诊...
黄一伟;李梓
为了对2005~2006年湖南省2例不明原因肺炎病例进行实验室诊断,确定病因以及对其进行病原学研究,采集病例呼吸道标本和血清标本,对呼吸道标本采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(Real-time RT-PCR)和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测H5亚型禽流感病毒核酸,对血清标本采用血凝抑制试验检...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第06期 作者:黄一伟;李梓
15.密码子优化的人H5N1流感病毒HA基因在哺乳动物细胞中获得...
李魁彪;张晓光
为了提高人禽流感病毒血凝素HA的表达量,应对流感大流行疫苗的需求,按照人的偏爱密码子将H5N1(A/Anhui/1/2005)流感病毒的HA基因进行优化改造,经全基因合成后插入到真核表达载体pDC315中,构建了真核表达质粒pDC315-Mod·HA;将此质粒和含野生HA基因的真核表达质粒pDC315-Wt·HA分别转染293T细胞...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第02期 作者:李魁彪;张晓光
16.深圳市首例人感染H5N1病毒病例的实验室诊断及分子特点分...
何建凡;吕星
对深圳首例疑似人禽流感病人的标本,进行了RT-PCR、Real-timePCR检测及病毒分离培养、血清中和试验、抗原比检测及发病早期不同病程多份标本的病毒载量分析;对分离物进行了HA基因、NA基因及M基因的核酸检测。结果表明:患者气管吸出物的H5N1亚型和A型流感病毒的特异核酸均呈阳性,并通过细胞培养...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第01期 作者:何建凡;吕星
17.甲型流感病毒H5N1的系统进化分析简评
金冬雁
美国加州大学Robert G.Wallace,Richard H.Lathrop和Walter M.Fitch等人在2007年3月7日电子版(13日正式出版)的PNAS上发表文章,题目是:甲型流感病毒H5N1的系统进化地理学统计分析学(Astatistical phylogeography of influenza A H5N1)。该文发表以后,国内外流感病毒学者对此发生浓厚的兴趣,提...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第03期 作者:金冬雁
18.含H5N1多个结构抗原的DNA疫苗与重组痘苗病毒疫苗联合免...
王文;陈红
本研究旨在研发经济、高效的人高致病性禽流感病毒H5N1实验疫苗并优化免疫方案。利用本实验室前期构建的含有H5N1(安徽株)结构基因的多个单顺反子(HAop和NAop)和双顺反子(HAop/M2和NAop/M1)DNA疫苗及重组痘苗病毒(天坛株)疫苗,采用不同方案(单独或联合)免疫BALB/c小鼠,初步分析了抗原特异性体...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第06期 作者:王文;陈红
19.我国首例孕妇感染高致病性禽流感(H5N1)的病原学研究
柳燕;李群
对2005年11月8日安徽省铜陵市人民医院报告的一例孕妇不明原因肺炎病例的死亡病因进行研究。采集病人的气管吸出物及血液标本,用RT-PCR和Real-ti me PCR方法检测流感病毒A/M、A/H5N1、A/H7N7、A/H9N1亚型特异性核苷酸片段;气管吸出物接种SPF鸡胚进行病毒分离,并对分离物进行鉴定和序列测定及分...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第06期 作者:柳燕;李群
20.H5N1亚型禽流感病毒血凝素蛋白单链抗体基因的克隆及表达
郝淑美;李群
构建并表达H5N1亚型禽流感病毒血凝素蛋白单链抗体,为禽流感靶向治疗药物的研制制备靶向载体。从分泌血凝素单克隆抗体的杂交瘤细胞株中提取mRNA,采用RT-PCR法扩增出重链和轻链可变区基因,通过SOE-PCR法将重链和轻链通过Linker连接起来构建单链抗体基因,将获得的单链抗体基因装入原核表达载体...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第01期 作者:郝淑美;李群
21.虎源H5N1亚型高致病性禽流感病毒人工感染家猫的病理学研...
常爽;丁壮
经SPF鸡胚增殖的虎源高致病性禽流感病毒A/Tiger/Harbin/01/2002(H5N1)株,其对MDCK细胞的TCID50为10-7.36/0.05 mL,经气管接种途径人工感染家猫,对感染致死的家猫和对照组家猫心、肝、脾、肺、肾、脑等脏器进行组织病理学观察和免疫组织化学染色,同时采集咽拭子和各脏器乳剂上清液进行RT-PCR检...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第06期 作者:常爽;丁壮
22.H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆及其诱导肺腺癌细胞A5...
张传福;蒋世卫
通过RT-PCR的方法克隆H5N1亚型禽流感病毒NS1基因,并构建了真核表达载体pCMV-Myc/NS1。将此真核表达质粒转染肺腺癌细胞A549,48 h后,经Western印迹检测,NS1基因能在细胞中正确表达。经荧光显微镜、透射电镜观察和流式细胞仪检测,发现该株流感病毒的NS1蛋白可诱导肺腺癌细胞A549凋亡。   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第05期 作者:张传福;蒋世卫
23.恒河猴二次接种H5N1亚型禽流感病毒
赵维波;黄韧
对恒河猴进行二次接种H5N1亚型禽流感病毒试验,并对二次接毒的结果进行观察,评估初次接毒对恒河猴二次接毒效果的影响。首次接种试验中,3、4、5号恒河猴用环甲膜穿刺注射方法接种含有H5N1亚型禽流感病毒的尿囊液,6号猴接种不含病毒的尿囊液。90d后,再次用环甲膜穿刺注射方法二次接种,4、5、6号...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第04期 作者:赵维波;黄韧
24.高致病性H5亚型禽流行性感冒病毒血凝素单克隆抗体的制备...
陈毅歆;罗海峰
以禽流感病毒株Ck/HK/Yu22/02(H5N1)作为免疫原,利用常规杂交瘤技术和血凝抑制试验法成功地筛选出6株稳定分泌抗高致病性H5亚型禽流感病毒血凝素的单克隆抗体(单抗),分别命名为2F2、3C8、3FC1、7C6、10HD4和13G4。经血凝抑制试验法分析,结果发现这6株单抗具有特异性高、反应性强、识别谱宽且互...   详情>>
来源:《病毒学报》 2005年第06期 作者:陈毅歆;罗海峰
25.一株抗H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白单克隆抗体的广谱中和...
罗海峰;陈毅歆
以H5N1禽流感病毒株Ck/HK/Yu22/02作为抗原,应用常规杂交瘤技术和血凝抑制实验筛选出抗H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白的单抗8H5,单抗8H5经免疫荧光鉴定具有很好的H5特异性。选择33株2002~2006年不同地域,不同宿主中分离的不同遗传变异亚系的H5N1病毒代表株,对单抗8H5分别进行血凝抑制实验及中和...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第02期 作者:罗海峰;陈毅歆
26.共表达H5亚型禽流感病毒HA基因和鸡IL-2基因的重组鸡痘病...
云水丽;张伟
将H5亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因和鸡白介素(chiIL-2)基因分别插入到鸡痘病毒表达载体p12LS的启动子Ps和PE/L下游,使这两个基因反向串联,构建携带AIV HA基因和chiIL-2基因的重组鸡痘病毒转移载体质粒p12LSH5AIL2。将重组鸡痘病毒转移载体质粒转染至已感染野生型鸡痘病毒282E4株的鸡胚成...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第06期 作者:云水丽;张伟
27.抗H5亚型禽流感病毒单链抗体在毕赤酵母中的分泌型表达和...
何芳萍;林庆山
在本实验室研制出的多株针对H5N1亚型禽流感血凝素单抗中,13D4单抗对所有H5亚型病毒均有血凝抑制和中和活性,具有特异性高、反应性强和识别广的特点,且在小鼠实验中显示了对各种代表株禽流感的感染和发病均具有良好的治疗效果。在此研究基础上,本实验通过基因工程构建含有13D4单链抗体(scFv)基...   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第03期 作者:何芳萍;林庆山
28.基于H5N1禽流感病毒HA2蛋白的通用型流感疫苗初步研究
辛丽;杨星钰
为研究有效的通用流感疫苗,解决流感疫苗株定期更换的难题。本课题利用乙肝病毒核心抗原(Hepatitis B core atigen,HBcAg)蛋白可以形成病毒样颗粒(Virus like larticle,VLP)的特点,将高致病性人禽流感A/Hubei/1/2010(H5N1)HA2的76~130氨基酸(Amino acid,AA)线性保守区(Linear conserved rgion...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第05期 作者:辛丽;杨星钰
29.化学合成siRNA抑制H5N1亚型禽流感病毒在鸡胚成纤维细胞...
李儒曙;于丹
为研究RNA干涉对H5N1亚型禽流感病毒的增殖抑制作用,针对H5N1亚型禽流感病毒的NP和PA基因,设计4对siRNA干涉序列,并将其转染到鸡胚成纤维细胞,6h后接种H5N1亚型禽流感病毒液,在病毒感染后的16~56h内测定细胞上清中的病毒血凝价及观察细胞病变,并在病毒感染36h后检测NP、PA、HA和β-actin基因...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第04期 作者:李儒曙;于丹
30.H5N1亚型禽流感病毒HA糖基化位点缺失突变株的构建及生物...
张晓剑;李彦芳
不同H5亚型禽流感(AIV)HA上糖基化位点的分布是不同的,然而不同糖基化位点对病毒的作用仍不十分清楚。本研究利用定点突变和反向遗传操作构建了3个不同糖基化位点单缺失突变病毒,并对其增殖特性和毒力进行了测定。结果表明,通过HA基因序列测定和免疫印迹分析证实已成功去除了特定糖基化位点。...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第05期 作者:张晓剑;李彦芳
31.H5亚型禽流感病毒现场实时荧光RT-LAMP检测方法点的建立...
刘芸;唐金明
H5亚型禽流感是重要的人兽共患病,建立现场快速分子学检测方法是其防控关键。本实验首次借助热裂解法抽提病毒RNA,建立H5亚型禽流感病毒(H5subtype avian influenza Virus,AIV-H5)实时荧光反转录环介导等温扩增(Fluorescent quantitative real-time reversetranscription-LAMP,qRT-LAMP)检测法...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第05期 作者:刘芸;唐金明
第4章 新型H7N9亚型禽流感病毒
1.H7亚型禽流感病毒概述
朱闻斐;高荣保
自2002年以来,全球报道的人感染H7亚型禽流感病毒病例超过100人,波及荷兰、意大利、加拿大、美国以及英国等国家。人感染H7亚型禽流感病毒的临床表现由结膜炎至轻微的上呼吸道疾病,甚至是肺炎。2013年3月31日,中国报道了上海市和安徽省两地共3例H7N9亚型禽流感病毒(AIVs)感染死亡病例。由于从...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第03期 作者:朱闻斐;高荣保
2.禽流感H5、H7、H9亚型多重实时荧光RT-PCR检测方法的建立
秦智锋;吕建强
为了对致病性强、危害性大的H5、H7、H9亚型禽流感病毒进行同时集成化快速检测,通过对GenBank已报道的禽流感病毒的HA基因进行序列分析比较,设计了H5、H7、H9 3个亚型的特异性引物和分别用3个荧光基团标记的Taqman MGB核酸探针。将各个亚型引物与探针优化组合,筛选出能够同时检测禽流感病毒H5...   详情>>
来源:《病毒学报》 2006年第02期 作者:秦智锋;吕建强
3.新型H7N9亚型禽流感病毒多重荧光RT-PCR快速检测方法的建...
罗宝正;莫秋华
为研制新型H7N9亚型禽流感病毒快速检测试剂盒,根据GenBank中公布的新型H7N9亚型(2013年)禽流感病毒血凝素抗原(HA)和神经氨酸酶抗原(NA)的基因序列,设计两套特异性的引物和探针,建立基于TaqMan探针的多重荧光RT-PCR快速检测新型H7N9亚型禽流感病毒方法。实验结果表明,该方法灵敏度高、特异性...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第01期 作者:罗宝正;莫秋华
4.A/H7N9流感病毒神经氨酸酶进化分析
孙一桐;金能智
世界卫生组织报道2013年在中国出现首例人感染H7N9流感病毒病例,这在我国一定的范围内造成了危害,引起了恐慌,因此利用生物信息技术对其进行研究显得十分必要。神经氨酸酶NA是流感病毒最重要的抗原之一,也是抗流感药物的重要作用靶点。从美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotec...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第01期 作者:孙一桐;金能智
5.H7N9禽流感病毒野生或突变神经氨酸酶对奥司他韦及扎那米...
魏燕楠;张超
本文研究了野生和突变H7N9禽流感病毒神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)对奥司他韦羧酸盐及扎那米韦的敏感性。将密码子优化的H7N9(A/Hangzhou/1/2013)病毒神经氨酸酶DNA克隆到pcDNA3.1/His载体(简称NAH7N9-WT质粒)后,将该质粒转染293T细胞,48h后裂解收集上清液,得到野生型H7N9神经氨酸酶。利用一...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第04期 作者:魏燕楠;张超
6.利用焦磷酸测序技术检测H7N9禽流感病毒NA基因分子标签
赵永刚;刘华雷
本研究旨在建立H7N9亚型禽流感病毒NA基因分子标签的焦磷酸测序检测方法,用于H7N9型禽流感病毒的快速检测和鉴定。通过对公开发表的H7N9亚型禽流感病毒NA基因序列进行比对,发现分离株在NA基因特定区域缺失的15个核苷酸可作为H7N9亚型禽流感病毒NA基因特异性的分子标签。通过设计覆盖此区域的特...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第04期 作者:赵永刚;刘华雷
第5章 流感防控技术研究进展
1.禽流感病毒样颗粒研究进展
戈胜强;王志亮
病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)是指由病毒一个或几个结构蛋白自行组装成不含病毒基因组且不能复制、不具有感染能力的病毒样蛋白颗粒。VLPs因能够模拟天然病毒的构象表位而保持了完整病毒颗粒所具有的免疫原性,可诱导机体产生广泛强大的抗病毒免疫反应,阻止病毒侵入机体,在抗病毒性疾...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第02期 作者:戈胜强;王志亮
2.流感病毒样颗粒疫苗研究进展
张立霞;于在江
<正>流行性感冒(流感)是由正粘病毒科的负链RNA流感病毒引起的一种上呼吸道急性传染病,它传染性强、传播快、潜伏期短、发病率高,严重影响着人类的健康和全球经济的发展,对老年人和婴幼儿危害尤其大。在人类历史上曾经历过多次流感大流   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第04期 作者:张立霞;于在江
3.野禽禽流感病毒监测概述
朱云;史景红
野禽(主要是雁形目和鸻形目)被认为是禽流感病毒的天然宿主。北美和欧洲自二十世纪七十年代后陆续开展野禽禽流感病毒的监测。研究发现从野鸭和滨鸟及鸥类能分离到所有HA和NA亚型的禽流感病毒,而且野禽中禽流感病毒与家禽和人感染禽流感病毒的疫情密切相关。因而野禽禽流感病毒对家禽养殖业和...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第03期 作者:朱云;史景红
4.滚环复制技术的建立及在RNA病毒基因检测中的初步应用
李启明;马学军
滚环复制是噬菌体繁殖所采取的一种基因复制方式,这种方式可使单链的环形分子在聚合酶和引物的作用下进行体外自我扩增。本文中用可特异性连接环化的寡核苷酸链作为探针,分别进行了1份细胞培养的禽流感病毒H5N1亚型样品、1份细胞培养的SARS病毒样品和4份丙型肝炎病毒阳性血清样品的检测。检测...   详情>>
来源:《病毒学报》 2005年第04期 作者:李启明;马学军
5.生物信息学在A型流感病毒研究中的应用
顾敏;曹永忠
<正>生物信息学是随着人类基因组计划(Human genome project,HGP)的启动而发展起来的一门新兴学科。1995年,在HGP第一个五年总结报告中,给出了较为完整的定义:生物信息学是一门交叉科   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第03期 作者:顾敏;曹永忠
6.甲型流感病毒编码蛋白的突变及其致病机制
刘波;陈玲
甲型流感病毒编码的11个病毒蛋白在病毒识别宿主受体、跨种传播、病毒复制、致病性和诱导宿主免疫应答等方面分别起到不同的作用。了解甲型流感病毒编码蛋白的突变及其致病机制可为开发针对高致病性流感的通用疫苗和有效药物提供新的靶点。本文将主要根据近期发表的文献,综合分析有关甲型流感...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第04期 作者:刘波;陈玲
7.流感病毒的反向遗传学研究进展
程从升;舒跃龙
人感染禽流感已见于1997(H5N1)、1999(H9N2)、2003(H5N1和H7N7)、2004(H5N1和H7N3)、2005(H5N1)。在这些A型流感病毒中,H5和H7亚型和高致病性感染密切相关。其致病性与糖蛋白HA的裂解位点处多个氨基酸基序相关。这些基序的存在,累及...   详情>>
来源:《病毒学报》 2007年第01期 作者:程从升;舒跃龙
8.通用型流感疫苗的研究进展
张立霞;周剑芳
疫苗接种是目前预防和控制流感大流行的最有效方法。由于流感病毒具有高度的变异性,急需研制一种通用型流感疫苗来应对流感易变异的难题。本文主要从流感病毒的保守性表位及其基于该保守表位通用型流感疫苗的研究进展,产生交叉保护作用的机制和提高交叉保护作用的途径进行了综述。   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第01期 作者:张立霞;周剑芳
9.流感病毒感染诱导T细胞免疫应答的研究进展
杨文涛;石少华
A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)属正粘病毒科流感病毒属,是造成人畜呼吸道感染的重要病原微生物。随着研究的不断深入,国内外不断发现肺脏效应CD4+T细胞、CD8+T细胞和调节性T细胞利用多重效应和调节机制控制IAV感染。本文通过查阅流感病毒介导T细胞免疫反应的有关文献,主要对IAV逃逸T细胞...   详情>>
来源:《病毒学报》 2015年第04期 作者:杨文涛;石少华
10.流感病毒A非结构蛋白功能的研究进展
李雪辉;陈杭薇
Bornholdt等利用X-线衍射技术对NS1蛋白的效应区晶体结构进行了分析,指出该区具有一个独特的折叠结构与H5N1亚型的毒力有关。Obenatuer等发现NS1蛋白的羧基端有PDZ(the domain of Psd95、Dlg and ZO-1)。PDZ结构是一种标准的蛋白间相互作用的结构,而含有PDZ结...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第06期 作者:李雪辉;陈杭薇
11.逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP)在H5N1禽流感病...
李启明;马学军
建立一种便捷、灵敏的检测方法,即逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP)用于H5N1亚型禽流感病毒基因检测。该技术使用特异对应于靶序列中8个基因区段的6条特异引物,在等温条件下进行核酸扩增反应。对51份实验感染动物及病毒培养标本的H5N1亚型禽流感病毒的HA、NA基因区进行了RT-LAMP检测,并...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第03期 作者:李启明;马学军
12.1957年亚洲流感(H2N2)病原学概述
杜宁;杨霄星
参考文献:1957年亚洲流感(H2N2)病原学概述@杜宁$中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室!北京100052@杨霄星$中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室!北京100052@杨磊$中国疾病预防控制中心病毒病...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第S1期 作者:杜宁;杨霄星
13.1957年流感大流行的流行病学概述
隋竑弢;杨丽梅
7大流行后H2N2病毒感染特点1957年流感大流行首次为研究大流行平息后流感怎样传播和致病提供机会。在来源于不同人群的研究中,研究者将纳瓦霍在校儿童和纽约医学生进行比较,发现在为期三年的研究中两组人群每年均有亚临床感染,有明显临床症状的病例...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第S1期 作者:隋竑弢;杨丽梅
14.抗流感病毒药物研究进展
张涛;王承宇
<正>流感病毒属于正粘病毒科流感病毒属,根据病毒核蛋白分A、B和C三型。A型流感病毒能感染多种动物包括家禽、马、猪和人,B型和C型则主要感染人。当前致死率最高的高致病性禽流感H5N1病毒和2009年暴发的H1N1甲型流感病毒均为A   详情>>
来源:《病毒学报》 2011年第05期 作者:张涛;王承宇
15.共表达甲型流感病毒M1和HA双基因的重组腺病毒的构建及鉴...
郭建强;姚立红
以我国分离的首株人H5N1亚型禽流感病毒(A/Anhui/1/2005)作为研究对象,通过引入内部核糖体进入位点序列(IRES),构建共表达H5N1亚型禽流感病毒膜蛋白基因M1和HA的重组腺病毒。PCR扩增禽流感病毒H5N1亚型M1和HA基因的全长可读框片段,先后亚克隆入pStar载体,然后扩增M1-IRES-HA片段并将其插入穿梭...   详情>>
来源:《病毒学报》 2009年第02期 作者:郭建强;姚立红
16.高致病性禽流感病毒血凝素蛋白广谱中和表位模拟肽的筛选...
宋慧娟;罗文新
以H5N1型禽流感病毒HA蛋白广谱中和单抗8H5为基础,利用噬菌体展示肽库技术及类病毒颗粒融合表达技术研究HA模拟表位。ELISA检测结果显示:筛选获得模拟HA表位的模拟肽123,进行类病毒颗粒融合蛋白表达后,仍具有与8H5单抗特异结合的能力。免疫荧光检测结果说明,类病毒颗粒免疫小鼠后产生了能与HA...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第06期 作者:宋慧娟;罗文新
17.利用反向遗传技术产生8基因全禽源流感病毒疫苗候选株
石火英;张小荣
利用反向遗传技术将含有A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)株禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的6个内部基因与H5N1亚型AIV的2个表面基因HA和NA共转染COS-1细胞,产生了6+2全禽源的重配AIV。将H5N1亚型AIV的HA基因经基因突变致弱,然后将A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)AIV的6个内部基因的cD-...   详情>>
来源:《病毒学报》 2006年第02期 作者:石火英;张小荣
18.禽流感病毒血凝素HA的可变性解析
修文琼;中岛捷久
以重组的蒙古鸭H5N2禽流感病毒A/Duck/Mongolia/54/01的血凝素HA蛋白的cDNA为模板,进行PCR随机突变,表达只有单个氨基酸突变的H5HA基因共计38个。根据红细胞吸附反应,分析这些突变HA的功能,仍然具有红细胞吸附活性的单个氨基酸突变的HA约占89%,说明H5HA单个氨基酸突变的容许率是相当高的。HA1...   详情>>
来源:《病毒学报》 2008年第01期 作者:修文琼;中岛捷久
19.神经氨酸酶茎部区域对流感病毒生物学特性的影响
武佳;王婷
为研究A/Anhui/1/05(H5N1)及A/Ohio/07/2009(H1N1)两株病毒神经氨酸酶(NA)茎部(stalk)区域和半胱氨酸(Cysteine,C)对流感病毒生物学特性的影响。A/Anhui/1/05(H5N1)NA(命名为AH N1)的stalk区域相对A/Ohio/07/2009(H1N1)NA存在20个氨基酸的缺失(其中包括一个半胱氨酸),将A/Ohio/07/2009(H1N1)N...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第03期 作者:武佳;王婷
20.杆状病毒表面展示甲型流感病毒核蛋白的免疫原性及保护效...
张立霞;周剑芳
流感病毒的核蛋白(Nucleoprotein,NP)高度保守,具有型特异性,能够诱导产生细胞介导的免疫应答,从而起到保护作用,抵抗不同亚型流感病毒的攻击。本研究利用杆状病毒表面展示技术,将杆状病毒GP64蛋白的信号肽(Signal peptide,SP)和胞质尾(Cytoplasmic tail,CT)与甲型流感病毒(A/Hubei/1/2010(H5...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第03期 作者:张立霞;周剑芳

书评

0/400
提交
以下书评由主编筛选后显示
最新 最热 共0条书评

分享本书到朋友圈