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作品简介:

本文集为广西壮族自治区兽医研究所谢芝勋专家论文集,文集收录了谢芝勋专家在期刊、会议、报纸上发表的文献,共486篇。论文集包含以下几部分:谢芝勋个人简介、期刊论文(共391篇,其中核心期刊论文296篇)、会议论文(共94篇)及报纸文献(共1篇)。每篇文献都凝聚着谢芝勋专家在实际工作中总结出的精华,供广大读者阅读学习。

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张宇涵
同方知网(北京)技术有限...
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谢芝勋个人简介

谢芝勋个人简介

谢芝勋,1963年出生,广西博白人。1983年毕业于广西农学院畜牧兽医系兽医专业。二级研究员,硕士研究生导师,现任广西壮族自治区兽医研究所副所长,国家“万人计划”领军人才、“新世纪百千万人才工程”国家级人选、享受国务院特殊津贴专家、广西特聘专家和广西优秀专家。

主要研究方向:动物传染病功能基因组学及蛋白质组学;分子诊断学和分子疫苗研究;快速鉴别诊断技术及高效疫苗的研究等。

主要科技成果奖:

1.2015年“牛结核病快速诊断技术创新与应用”,获广西科技进步奖三等奖(排名第一);

2.2013年“养殖贝类主要原虫病流行病学调查及其快速检测技术研究与应用”,获广西科技进步奖二等奖(排名第一);

3.2007年“对虾主要病毒病PCR诊断技术及其试剂盒的研究” 获广西科技进步奖二等奖(排名第一);

4.2006年“规模化鸡场主要疫病防制与净化技术研究”获广西科技进步奖二等奖(排名第一);

5.2004年“广西鸡毒支原体分子流行病学的研究”获广西科技进步奖二等奖(排名第一);

6.2002年“应用PCR和核酸探针技术检测禽呼肠孤病毒的研究”获广西科技进步奖二等奖(排名第一);

7.2001年“多重PCR同时检测鉴别NDV、IBV、ILTV和MG的研究”获广西科技进步二等奖(排名第一);

8.1996年“禽巴氏杆菌B26-T1200弱毒冻干苗的研制”获国家科技进步奖三等奖(排名第三);

9.1995年“禽巴氏杆菌B26-T1200弱毒冻干苗的研制与推广”获广西党委和人民政府科技重奖三等奖(排名第三);

10.1994年“禽巴氏杆菌B26-T1200弱毒冻干苗的研究” 获广西科技进步奖一等奖。(排名第三);

工作简历:

1979.09-1983.07 广西农学院牧医系兽医专业学生学习委员

1983.08-1987.12 广西壮族自治区兽医研究所,研究实习员

1988.01-1989.07 US,Southeast Poultry Research Laboratory(美国农业部东南家禽研究所),访问学者

1989.08-1996.02 广西兽医研究所,助理研究员、副研究员、副所长

1996.03-1997.04 美国,University of Connecticut,Departmentof Pathobiology and Veterinary Science (美国康州大学兽医系),高级访问学者

1997.05-2000.11 广西壮族自治区兽医研究所,副研究员、副所长

2000.12-2011.09 广西壮族自治区兽医研究所,研究员、副所长

2011.10-广西壮族自治区兽医研究所,二级研究员、副所长,第一批广西特聘专家

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第1章 期刊论文(1984-1999年)导语

《中国学术期刊(网络版)》(国内统一连续出版物号CN11—6037/Z)是世界上最大的连续动态更新的中国学术期刊全文数据库,是“十一五”国家重大网络出版工程的子项目,是《国家“十一五”时期文化发展规划纲要》中国家“知识资源数据库”出版工程的重要组成部分。本论文集中,“期刊论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间1984-1999年”为检索条件,精确匹配,检索获得以“谢芝勋”为作者的38篇在期刊上发表的文献。

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1.WSSV和IHHNV二重实时荧光PCR检测方法的建立
谢芝勋;谢丽基
根据基因库中对虾白斑综合症病毒W SSV(AF369029)和传染性皮下及造血器官坏死病毒IHHNV(AF218226)基因序列,设计了W SSV和IHHNV的两对特异性引物和两条用不同荧光基团标记的TaqM an探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测W SSV和IHHNV的二重实时荧光PCR方法。该方法特异性好,...   详情>>
来源:《水生生物学报》 2009年第01期 作者:谢芝勋;谢丽基
2.二温式聚合酶链反应鉴别诊断迟缓爱德华氏菌病
邓显文;谢芝勋
根据迟缓爱德华氏菌株23SrDNA基因,设计合成一对引物XZE15、XZE16,建立了二温式聚合酶链反应(PCR)鉴别诊断迟缓爱德华氏菌株的技术。特异性试验表明,对3株迟钝爱德华氏菌株进行PCR扩增出与预期大小相一致的284bp的特异性片段,但对3株钻鱼爱德华氏菌及其他对照鱼病病原体核酸模板的PCR扩增不出...   详情>>
来源:《水生态学杂志》 2009年第02期 作者:邓显文;谢芝勋
3.鸡白痢的血清学调查
谢芝勋;刘加波
应用平板凝集试验,对11个鸡场613份抽样血清进行了鸡白痢的血清学调查,结果其中未进行过检疫净化鸡场血清467份,阳性53份,阳性率为11.4%;曾采取检疫净化措施鸡场血清147份,阳性率2份,阳性率性为1.4%。对不同年龄、品种及性别的检查结果作了比较。   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 1993年第04期 作者:谢芝勋;刘加波
4.禽巴氏杆菌病B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗对鸡的免疫产生期...
谢芝勋;刘加波
以禽巴氏杆菌病 B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗免疫后8小时即能产生免疫力(1/5鸡得到保护);2~3天有3/5鸡获得保护;4~5天后能产生坚强免疫力(4/5~5/5保护).免疫后2、3、4和5个月的总保护率为83.3%(80/96);免疫后5个月,6批苗的平均保护率为75%(18/24).   详情>>
来源:《中国畜禽传染病》 1993年第06期 作者:谢芝勋;刘加波
5.禽巴氏杆菌病B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗保存期试验
谢芝勋;刘加波
禽巴氏杆菌病 B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗在4~8℃温度环境下保存一年的10批苗,菌存率为76.7~93.3%,平均菌存率为86.4%;按瓶签头份稀释后免疫鸡,10批苗的保护率为75%~100%,总保护率为87.5%(37/40).本文就巴氏杆菌病 B_(26)-T_(1200)弱毒冻干苗在4℃~8℃的保存性能及免疫效力进行了试验,现将结...   详情>>
来源:《中国畜禽传染病》 1993年第06期 作者:谢芝勋;刘加波
6.禽巴氏杆菌病B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗株的选育
左碗顺;宁振华
禽巴氏杆菌 B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗株是由一株代号为B_(26)的本地鸭源强毒株经含0.1%血红素马丁汤培养基连续传1200代获得的。该弱毒株经血斜连传30代或易感鸡体连传5代无返强现象;以3000万活菌免疫鸡可抵抗强毒攻击。该弱毒株具有良好的安全性和免疫原性.   详情>>
来源:《中国畜禽传染病》 1993年第05期 作者:左碗顺;宁振华
7.禽巴氏杆菌病B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗对鸡的安全范围和...
谢芝勋;刘加波
以20%铝胶生理盐水稀释的禽巴氏杆菌病 B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗,按不同剂量皮下接种鸡,两周后攻毒。结果,41万组1/5鸡获得保护:83万组2/5鸡存活;130万~3000万9个组的保护数稳定在4/5~5/5之间,对大剂量活菌接种鸡,观察15天,结果,26亿~93亿共8个组,均2/2健活,无异常;100亿,109亿和150亿组1/...   详情>>
来源:《中国畜禽传染病》 1993年第05期 作者:谢芝勋;刘加波
8.鸭病毒性肝炎病毒分离和血清型鉴定
谢芝勋;庞耀珊
从病鸭出现特异性神经症状,死时呈现典型角弓反张姿势,剖检以肝肿大、出血为主要特征疫病的病死雏鸭肝脏分离到一株鸭肝炎病毒(称DHV-N株)。使用工型鸭肝炎病毒抗血清,通过中和试验和血清被动免疫保护试验进行鉴定,证明该分离毒株为Ⅰ型DHV。   详情>>
来源:《中国兽医科技》 1993年第08期 作者:谢芝勋;庞耀珊
9.雏鸡暴发肺型鸡白痢的诊断及治疗
谢芝勋;刘加波
某鸡场5天龄伊沙雏鸡群暴发以肺部充血出血,并有散发性黄白色结节为主要剖检特征,死亡率为16.6%的疫病.经实验室的病原分离,生化试验测定和血清学鉴定,确诊为鸡白痢沙门氏杆菌感染。   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 1993年第02期 作者:谢芝勋;刘加波
10.应用聚合酶链反应检测鸡传染性贫血病毒
谢芝勋;MazharI.Kha...
根据鸡传染性贫血病毒(CAV)Cux-1株的基因序列,设计了一对引物,用这对引物对三株CAV的核酸模板进行PCR扩增,结果均能特异性地扩增出420bp的片段,但对其它5种禽病病原体核酸模板的扩增,结果均为阴性,该PCR能检出10fg鸡传染性贫血病毒DNA模板。   详情>>
来源:《中国动物检疫》 1999年第06期 作者:谢芝勋;MazharI.Kha...
11.应用聚合酶链反应检测禽多杀性巴氏杆菌的研究
谢芝勋;庞耀珊
根据基因库中禽巴氏杆菌病原的基因序列(U51470),设计了一对跨幅为488bp的引物,并用这对引物对11个不同血清型的禽巴氏杆菌标准株、9株地方分离株和5株哺孔动物巴氏杆菌菌株及其它6种禽病病原进行了PCR扩增,结果11个血清型的禽源巴氏杆菌和9株禽巴氏杆菌地方分离株均得到了片段大小与实验...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 1999年第06期 作者:谢芝勋;庞耀珊
12.应用多重聚合酶链反应检测鸡毒霉形体和滑液霉形体的研究
谢芝勋;庞耀珊
根据鸡毒霉形体( MG) 、滑液霉形体( MS) 的基因文库,设计并合成了分别与MG、MS 某段基因序列互补的两对引物,用这两对引物进行多重聚合酶链反应( MultiPCR) 同时检测MG 与MS。当样品中同时含有MG 和 MS 的目的模板DNA 时,均同时得到2 条大小与试验设...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 1999年第10期 作者:谢芝勋;庞耀珊
13.广西禽巴氏杆菌的分离及其特性的测定
谢芝勋;谢志勤
1990~1997年间,本研究室从广西不同地区鸡场死于禽巴氏杆病菌的家禽中分离并鉴定13株禽巴氏杆菌(包括鸡源的12株,鸭源的1株)。菌株经中国兽药监察所进行Carter定型,结果为荚膜A型。13个分离菌株都100%致死本地三黄鸡。   详情>>
来源:《中国家禽》 1999年第09期 作者:谢芝勋;谢志勤
14.用反转录聚合酶链反应检测禽呼肠孤病毒的研究
谢芝勋;庞耀珊
本文报告了建立反转录聚合酶链反应( R T P C R)检测禽呼肠孤病毒( A R V)的方法,根据禽呼肠孤病毒 S1133 毒株 S1 基因序列,设计合成两对引物,用 R T P C R 技术对 6 株禽呼肠孤病毒国际标准株进进行了检测。结果两对引物对 6 株 A R V 均可扩增出与...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 1999年第05期 作者:谢芝勋;庞耀珊
15.应用聚合酶链反应检测鸡毒霉形体和滑液霉形体的研究
谢芝勋;庞耀珊
利用鸡毒霉形体(MG)与滑液霉形体(MS)基因一定区域互补的序列,合成能分别针对MG和MS目的基因的2对引物。用这2对引物对10个国际标准的MG与MS菌株DNA模板进行PCR扩增,结果均得到与预期大小相一致的约732bp(MG)和207bp(MS)的PCR产物。特异性试...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 1999年第08期 作者:谢芝勋;庞耀珊
16.广西鸡毒支原体血清学调查
邓显文;谢芝勋
鸡毒支原体(MG)是引起鸡慢性呼吸道病(CRD)的重要病原。其特征是病鸡表现气管罗音、咳嗽、流鼻涕,母鸡产蛋下降,生产性能降低。是危害养鸡业发展的重要传染病之一。为了搞清广西鸡群中鸡毒支原体的感染情况,我们采用了鸡毒支原体血清快速平板凝集方法,检查了...   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 1999年第01期 作者:邓显文;谢芝勋
17.应用PCR检测人工感染鸡体内鸡传染性贫血病毒的动态分布
谢芝勋;Mazhar...
应用聚合酶链反应(PCR)技术检测人工感染12周龄SPF鸡体内鸡传染性贫血病毒(CAV)的动态分布结果,感染后第2周可从外周血液白细胞中检出CAVDNA,在第3周时达到最高峰,然后逐渐下降,第6周时检出率仅为6.3%(3/48),第7周以后均未能从血液白细胞中检测到C...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 1999年第02期 作者:谢芝勋;Mazhar...
18.鸡病毒性关节炎血清学调查
谢芝勋;邓显文
鸡病毒性关节炎是由禽呼肠孤病毒引起的一种传染病。该病1957年发生于美国,1984年我国有该病发生的报道,世界主要养禽国家都有该病的报道,近年来越来越严重,并已成为养鸡业,尤其肉鸡业重要传染病之一。为了搞清广西不同地区感染情况,为我国该病防治提供科学...   详情>>
来源:《中国家禽》 1998年第12期 作者:谢芝勋;邓显文
19.雏鸡暴发绿脓杆菌病的诊治
刘加波;谢芝勋
雏鸡绿脓杆菌病是一种由条件性致病菌绿脓杆菌引起的传染病。通常细菌经免疫注射的伤口或脐带进入雏鸡体内并大量繁殖而发病,造成雏鸡大量死亡。近年来该病常有发生,造成严重的经济损失,已引起养禽业者的重视。1997年11月南宁某鸡场饲养的B4蛋用雏鸡,暴发一起...   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 1998年第03期 作者:刘加波;谢芝勋
20.一起鸭疫里氏杆菌病的诊治
刘加波;谢芝勋
1998年3月,南宁市郊某鸭场14日龄小鸭发生以眼、鼻流浆液性分泌物,拉稀,腿软无力,伴发神经症状,以纤维素性心包炎、纤维素性肝周炎、纤维素性气囊炎等病变为特征的疫病。从病死鸭的肝、脑、心包液中分离出5株病原菌,经细菌的形态染色特性、培养特点,生化试...   详情>>
来源:《广西农业科学》 1998年第04期 作者:刘加波;谢芝勋
21.论农业新技术革命
谢芝勋
...理经验,以适应我国农业近期的生产需求。总而言之,由于农业新技术革命来势迅猛,我们只有加强我们的农业科研,才能以充分的信心去迎接它的到来。论农业新技术革命@谢芝勋$广西兽医研究所   详情>>
来源:《沿海企业与科技》 1998年第03期 作者:谢芝勋
22.禽巴氏杆菌B_(26)-T_(1200)弱毒冻干苗的研究 Ⅰ.禽巴氏...
宁振华;左婉顺
从广西各地患禽巴氏杆菌病急性死亡的鸡、鸭肝脏分离出56株禽巴氏杆菌强毒株,经培养特性和生化特性试验鉴定,从中选出15株典型禽巴氏杆菌菌株。Carter荚膜抗原分型鉴定,15株菌均为荚膜A型,间接血凝滴度为1∶160~1∶640。通过毒力和免疫原性测定,从中选择毒力较强、...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 1998年第03期 作者:宁振华;左婉顺
23.禽巴氏杆菌B26—T1200弱毒苗研究概述
左婉顺;宁振华
禽巴氏杆菌B26—T1200弱毒苗研究概述左婉顺,宁振华,谢芝勋,黄媛,刘加波,庞耀珊,郑永娇,莫照兰,柳峰,谢志勤,许镇凤,梁炳华广西兽医研究所530001禽巴氏杆菌病(禽霍乱)是由多杀性巴氏杆菌引起的一种危害家禽和野禽的接触性疾病,是养禽业的最主...   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 1996年第01期 作者:左婉顺;宁振华
24.新城疫病毒W系疫苗抗小鼠移植瘤作用的实验研究
刘名光;邝国乾
用新城疫病毒Ⅳ系疫苗免疫治疗小鼠腹水型肝癌移植瘤,结果:治疗组平均瘤重明显小于对照组(P<0.05);治疗组淋巴细胞应答水平显著高于对照组(P<0.05)。表明新城疫病毒Ⅳ系疫苗具有抗移值瘤作用。   详情>>
来源:《广西医科大学学报》 1995年第02期 作者:刘名光;邝国乾
25.本地三黄鸡暴发产蛋下降综合症的报告
谢芝勋;刘加波
某鸡场一群26周龄。未免疫过EDS疫苗本地三黄鸡种鸡,发生一种短期内产蛋量突然急剧下降,并伴有大量软壳蛋和畸形蛋为主要特征的疾病,经临床观察和实验室检查,综合判定该鸡群流行的疫病为产蛋下降综合症。   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 1994年第03期 作者:谢芝勋;刘加波
26.产蛋下降综合征的血清学调查
谢芝勋;谢志勤
产蛋下降综合征的血清学调查谢芝勋,谢志勤,刘加波,庞耀珊(广西兽医研究所530001)唐旭平,梁少锋,兰烦顺(广西农业大学)产蛋下降综合征(EDS—76)是由腺病毒引起的一种传染病,主要特征是产蛋鸡群产蛋率明显下降,同时伴有大量畸形蛋、软壳蛋、薄壳蛋...   详情>>
来源:《中国家禽》 1994年第01期 作者:谢芝勋;谢志勤
27.禽巴氏杆菌病B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗的田间免疫试...
谢芝勋;刘加波
用5批禽巴氏杆菌B26-T1200弱毒疫苗共接种300万只鸡.现场观察62437只免疫鸡.结果表明,该菌对不同品种鸡安全.只有3.8%免鸡表现为一过性食欲减少、精神稍差.但2天内都能恢复正常,没有引起免疫鸡直接死亡现象.田间免疫140天抽取各批苗免疫鸡攻毒,有80%(1...   详情>>
来源:《中国畜禽传染病》 1994年第01期 作者:谢芝勋;刘加波
28.“百毒杀”消毒效果测定
谢芝勋;谢志勤
百毒杀稀释至含有效成份5ppm时能迅速杀灭大肠杆菌、巴氏杆菌、溶血性链球菌、金色葡萄球菌和沙门氏菌,10ppm时能有效杀灭绿脓杆菌,25ppm时能快速杀灭鸭肝炎病毒,100ppm时能灭活新城疫强毒,消毒效果迅速而显著。   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 1992年第04期 作者:谢芝勋;谢志勤
29.雏鸡暴发绿脓杆菌感染的诊断
谢芝勋;刘加波
<正> 绿脓杆菌广泛存在于自然界的土壤、水源和空气之中,是一种条件性的病原菌。我们曾在南宁郊区某鸡场观察到一起罗曼雏鸡暴发绿脓杆菌感染,导致大批雏鸡死亡的病例,现报告如下。   详情>>
来源:《中国畜禽传染病》 1992年第06期 作者:谢芝勋;刘加波
30.不同佐剂对禽霍乱弱毒苗在鸡体内居留时间的影响
谢芝勋;庞耀珊
以不同佐剂处理的禽霍乱弱毒活菌液,胸肌接种鸡后,不同时间内剖杀试验鸡,分别采集注射部位、肝、脾、肾、肺、胸腺、胰、脑、法氏囊和心血等组织材料作巴氏杆菌分离。结果表明:(1)禽霍乱活菌在鸡体内器官居留时间十分短暂,在肝、脾、肾、肺居留时间最长只有1—2天;(2)不同时间剖杀试验鸡均末能...   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 1992年第02期 作者:谢芝勋;庞耀珊
31.温度对稀释活菌苗菌存率的影响
谢芝勋;刘加波
20%铝胶生理盐水稀释B_(26)—T_(1200)禽霍乱弱毒冻干菌,在?7℃的环境中,活菌死亡最迅速,放置6小时4/4组苗菌存率(活菌数)都下降到30.3%~13.6%之间,12小时4/4组苗菌存率都低于10%,24小时菌存率4/4组都已低于1%。22℃温度中,活菌减少速度有所减慢,放置6小时4/4组菌存率都在56.5%~88.1%...   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 1991年第03期 作者:谢芝勋;刘加波
32.广西牛烂脚病病原的调查研究
冯应阳;邱代飞
作者在重疫区调查1582头烂脚病牛,发现其患部深层组织均能纯分离出白假丝酵母菌。分离株能使多种动物致病,复归本动物能复制出与自然病例相一致的病征和病理变化。血清学特异性试验伤口污染菌对自然病例及复制病例的阳性血清不产生凝集。用白假丝酵母(分离株)制备抗原检查疫区和非疫区的牛群,...   详情>>
来源:《中国人兽共患病杂志》 1987年第03期 作者:冯应阳;邱代飞
33.亚急性猪瘟病毒株的生物学特性试验
曾铭珠;黎德明
<正> 近几年来,各地猪群中,经常出现临床呈亚急性经过的猪瘟病,它通过交通运输, 生猪市场的交易,生肉及内脏的出售和处理,互相传播,不断扩散,造成病原泛滥,使不少农村和农、牧场的猪只受到感染而发病死亡。其主要的临床症状是体温升高,稽留,病至中、后期,两耳发绀,而成蓝紫   详情>>
来源:《广西农业科学》 1987年第05期 作者:曾铭珠;黎德明
34.广西牛烂脚病研究——Ⅲ、致病性试验
冯应阳;邱代飞
<正> 白色念珠菌已早为医学界确认是致病真菌。为了证实本菌是否是牛烂脚病的病原,我们反复多次进行致病力试验,现将结果叙述如下:   详情>>
来源:《中国兽医杂志》 1985年第12期 作者:冯应阳;邱代飞
35.Ⅱ.病原分离、病原特性及血清学的初步探讨
冯应阳 ;邱代...
<正> 根据流行病学调查,脓汁抹片和病理组织切片中发现球形孢子及菌丝。为了证实这种孢子是否是牛烂脚病的病原,我们进行了研究,现将结果报道如下。   详情>>
来源:《中国兽医杂志》 1985年第11期 作者:冯应阳 ;邱代...
36.牛烂脚病的初步研究
冯应阳;谢芝勋
<正> 牛烂脚病是粮食产区耕牛的重要疫病之一(奶牛也有发生)。近二年来个别地区呈爆发流行,因而引起了人们的普遍关注。我们对该病的流行病学、病原分离等进行了调查研究。并从病牛的病变皮肤组织分离到四个水牛菌株B_1~B_4和一个黄牛菌株C_1。分别进行生化和致病性试验,并以牛进行复归   详情>>
来源:《家畜传染病》 1984年第03期 作者:冯应阳;谢芝勋
37.肺炎克雷伯氏杆菌致病因子的测定
陈传强;阿马杜孔代
<正>A、B型肺炎克雷伯氏杆菌对人和家畜以及多种实验动物都具有致病性。但该菌的致病因子是什么?有关书刊中都非常缺乏这方面的材料,只是在上海二医院编著的《医用微生物》(人民出版社出版)一书中有“荚膜是很重要的致病因素”的论述,另在余编著的《细菌学》(人民出版社,1955)一书中也曾写道:...   详情>>
来源:《兽医科技杂志》 1984年第05期 作者:陈传强;阿马杜孔代
38.禽呼肠孤病毒σA基因酵母双杂交诱饵载体的构建与鉴定
卢恒;谢芝勋
为了筛选与禽呼孤病毒σA基因相互作用的宿主蛋白,本试验应用酵母双杂交技术构建禽呼孤病毒σA基因的诱饵载体pGBKT7-σA。从禽呼肠孤病毒S1133标准毒株抽提RNA,采用RT-PCR方法扩增得到σA基因片段,将其连接到诱饵载体pGBKT7上,把通过测序的重组诱饵载体命名为pGBKT7-σA。将重组诱饵载体转化...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2017年第03期 作者:卢恒;谢芝勋
第2章 期刊论文(2000-2003年)导语

《中国学术期刊(网络版)》(国内统一连续出版物号CN11—6037/Z)是世界上最大的连续动态更新的中国学术期刊全文数据库,是“十一五”国家重大网络出版工程的子项目,是《国家“十一五”时期文化发展规划纲要》中国家“知识资源数据库”出版工程的重要组成部分。本论文集中,“期刊论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2000-2003年”为检索条件,精确匹配,检索获得以“谢芝勋”为作者的44篇在期刊上发表的文献。

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1.应用多重反转录-聚合酶链反应检测鸡新城疫病毒和传染性...
谢芝勋;庞耀珊
本文建立了一种同时检测NDV和IBV二种病原体的多重PCR技术。根据NDV和IBV的基因文库 ,设计了两对分别与NDV和IBV某段基因序列互补的引物 ,用这两对引物对同一样品中NDV和IBVRNA模板进行多重RT_PCR扩增 ,结果均同时得到了两条特异性的大小与实验设计相符的 31 0bp(NDV)和 1 72 0bp(IBV)多重的R...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2000年第02期 作者:谢芝勋;庞耀珊
2.应用反转录聚合酶链反应检测鸽Ⅰ型副粘病毒的研究
谢芝勋;庞耀珊
根据鸡新城疫病毒( NDV) 和鸽Ⅰ型副粘病毒F 基因的保守序列,设计合成1 对引物XZ9 、XZ10 ,用反转录聚合酶链反应(RTPCR) 对3 株鸽Ⅰ型副粘病毒和6 种其它禽病原体进行检测。结果,该引物对3 株鸽Ⅰ型副粘病毒均扩增出与预期大小相符的RTPCR 产物,而对...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2000年第01期 作者:谢芝勋;庞耀珊
3.手工乳化制备新城疫油乳剂苗的试验
谢芝勋;刘加波
用手工和机械乳化制备 10组不同HLB值的新城疫油乳剂苗 ,分别免疫 3月龄来航鸡 ,免疫后每隔 1— 2周采血检测血清HI抗体 ,直至第 8周。结果 ,相同HLB值的手工和机械乳化的油乳剂苗的HI抗体效价无明显差异 ;攻毒保护试验表明两种方法乳化的油乳剂苗免疫鸡均能获得保护 ,而对照鸡全部死亡。多数...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2001年第08期 作者:谢芝勋;刘加波
4.鸭肠炎病毒PCR产物的克隆及鉴定
谢芝勋;谢志勤
根据已发表的鸭肠炎病毒 ( DEV)基因的核苷酸序列 ,设计并合成了 1对引物 ,以鸭肠炎病毒 DNA为模板扩增出 6 0 2 bp的基因片段。将该基因片段通过粘端连接克隆到质粒 p Bluescript KS+中 ,重组质粒转化大肠杆菌 DH5α感受态细胞后 ,在 LB平板上筛选重组菌 ,重组子经聚合酶链反应 ( PCR)和 Hin...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2001年第04期 作者:谢芝勋;谢志勤
5.应用二温式多重PCR技术鉴别鸡传染性支气管炎病毒和鸡传...
谢志勤;谢芝勋
为了简化聚合酶链反应 (PCR)程序和加快检测速度 ,将二温式 PCR与多重 PCR结合起来 ,建立一种同时检测鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)和鸡传染性喉气管炎病毒 (IL TV)的二温式多重 PCR技术。试验根据IBV和 IL TV的基因文库 ,设计 2对分别与 IBV和 IL TV某段基因序列互补的引物 ,用这 2对引物对同...   详情>>
来源:《广西科学》 2001年第02期 作者:谢志勤;谢芝勋
6.二温式多重PCR同时检测鸡的6种呼吸道病病原方法的建立
庞耀珊;谢芝勋
设计了 6对分别针对鸡传染性支气管炎病毒 (IBV )、禽流感病毒 (AIV)、鸡毒霉形体 (MG )、鸡传染性喉气管炎病毒 (ILTV )、新城疫病毒 (NDV)和滑液霉形体 (MS)的特异性引物 ,根据反转录聚合酶链反应 (RT PCR)原理和多重PCR原则 ,优化建立了一次PCR反应同时检测 6种禽呼吸道病原的二温式多重PC...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2001年第05期 作者:庞耀珊;谢芝勋
7.应用半套式聚合酶链反应检测禽呼肠孤病毒S1基因的研究
谢芝勋;刘加波
根据禽呼肠孤病毒 S1133毒株 S1基因序列 ,设计合成 XZ11、XZ12和 XZ11、XZ33两对引物 ,用半套式 PCR对 6株禽呼肠孤病毒标准毒株的核酸进行了检测。结果 6株 ARV均可扩增出和预期大小相符 392 bp的 PCR产物 ,而对其他 6种禽病病原核酸的扩增结果均为阴性 ;该半套式 PCR比 RT- PCR更加敏感 ,这...   详情>>
来源:《中国兽医杂志》 2001年第03期 作者:谢芝勋;刘加波
8.亲油亲水平衡值对鸡新城疫油苗免疫力影响的研究
谢芝勋;刘加波
制备出HLB值从 4.3~ 14之间的新城疫 (ND)油苗 10组 ,分别免疫 3月龄易感来航鸡 ,每隔 1~ 2周采血直至第 8周 ,进行HI抗体测定 ,HLB值为 7.0时ND油苗产生的抗体水平最高。HLB值为 7.0的油苗油相中乳化剂含量为 10 % ,油水比例为 4∶1时 ,其产生的HI抗体最高。试验结果表明油苗的HLB值、乳化...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2001年第02期 作者:谢芝勋;刘加波
9.应用三重聚合酶链反应同时检测鉴别鸡3种病毒性呼吸道传...
谢芝勋;谢志勤
根据鸡新城疫病毒 (NDV )、鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)和鸡传染性喉气管炎病毒 (ILTV)的基因文库 ,设计了3对分别与NDV、IBV和ILTV某段基因序列互补的引物。用这 3对引物对同一样品中的NDV、IBV、ILTV核酸模板进行三重PCR扩增 ,结果均同时得到了 3条与设计相符的 310bp(NDV)、172 0bp(IBV)和...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2001年第01期 作者:谢芝勋;谢志勤
10.应用多重聚合酶链反应同时检测鉴别鸡新城疫病毒、鸡传染...
谢芝勋;谢志勤
本文建立了一种同时检测NDV、IBV、ILTV和MG 4种病原体的多重PCR技术。根据NDV、IBV、ILTV和MG的基因文库 ,设计了 4对分别与NDV、IBV、ILTV和MG某段基因序列互补的引物 ,用这 4对引物对同一样品中的NDV、IBV、ILTV、MGRVA或DNA模板进行多重PCR扩增 ,结果均同时得到了 4条特异性大小与实验设计...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2000年第06期 作者:谢芝勋;谢志勤
11.应用三重聚合酶链反应同时检测NDV、IBV、MG的研究
谢芝勋;谢志勤
本文建立了一种同时检测NDV、IBV和MG三种病原体的三重PCR技术。根据NDV、IBV和MG的基因文库,设计了三对分别与NDV、IBV和MG某段基因序列互补的引物,用这三对引物对同一样品中的NDV、 IBV、 MG核酸模板进行多重 PCR扩增,结果均同时得到了三条特异性...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2000年第11期 作者:谢芝勋;谢志勤
12.应用多重聚合酶链式反应检测鸡毒支原体、鸡滑液囊支原体...
谢志勤;谢芝勋
根据鸡毒支原体 (MG)、禽衣阿华支原体 (MI)、鸡滑液囊支原体 (MS)的基因文库 ,设计了 3对分别与MG、MI、MS某段基因序列互补的引物。用这 3对引物对同一样品中的MG、MI、MSDNA模板进行多重聚合酶链式反应 (PCR)扩增 ,结果均同时得到了 3条特异性的大小与实验设计相符的 732bp (MG)、 2 99bp ...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2000年第05期 作者:谢志勤;谢芝勋
13.采用二温式聚合酶链反应扩增鸡喉气管炎病毒TK基因的研究
谢芝勋;谢志勤
建立了检测鸡喉气管炎病毒 (ILTV)的二温式聚合酶链反应 (二温式PCR) ,根据已报道的ILTVTK基因的序列 ,设计并合成了 1对引物 ,用二温式PCR对 5株不同ILTVDNA进行扩增。该对引物对 5株ILTVDNA均扩增出与预期大小相一致的 64 7bp的扩增产物 ,而对新城疫病毒 (NDV )、传染性支气管炎病毒 (IBV)、...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2000年第09期 作者:谢芝勋;谢志勤
14.禽呼肠孤病毒S1基因的扩增克隆与鉴定
谢芝勋;廖敏
利用反转录 聚合酶链 (RT PCR)技术 ,扩增出禽呼肠孤病毒 (ARV )S113 3、173 3长为 5 40bp的S1基因片段。将扩增到的这 2个毒株的S1基因通过粘端连接分别克隆到pBluescriptⅡKS +质粒中 ,用PCR和限制性内切酶分析鉴定 ,表明获得 2种重组质粒ARVS113 3S1 pBluescript、ARV 173 3S1 pBluescrip...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2000年第08期 作者:谢芝勋;廖敏
15.用聚合酶链反应检测鸭瘟病毒的研究
谢芝勋;谢志勤
根据已发表的鸭瘟病毒基因序列 ,设计并合成了一对引物 ,其扩增跨幅为 60 2 bp。用这对引物对 6株鸭瘟病毒 DNA进行扩增 ,均获得了与设计大小相符的明亮条带 ,为阳性 ,而对其它 6株禽病病原体基因扩增不出任何条带 ,为阴性。敏感试验表明可检测到 1 0 0 fg的鸭瘟病毒 DNA模板   详情>>
来源:《中国兽药杂志》 2000年第04期 作者:谢芝勋;谢志勤
16.应用PCR检测禽腺病毒
谢芝勋;MazharI.Khan
根据禽腺病毒 CELO株的基因序列 ,设计合成了 1对引物 :上游引物为 5′-CCCTCCCACCGC-TAACCA-3′,下游引物为 5′-CACGTTGCCCTTATCTTGC-3′。用这对引物对 群禽腺病毒中 1 2个血清型病毒和 1 9个分离野毒株、 群 4个血清型病毒、 群禽腺病毒株的核酸模板进行了 PCR扩增 ,结果均特异性地扩增出...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2000年第04期 作者:谢芝勋;MazharI.Khan
17.新城疫植物油乳剂苗的研究
谢芝勋;刘加波
应用植物油代替矿物油制备ND油苗 ,植物油苗里油相中含 2 .5 %或 5 %蜂蜡 (BW ,乳化剂 ) ,油相和水相比例为 4∶1,植物油苗免疫来航易感鸡 ,并采血检测血清HI抗体效价 ,全部 5 %BW植物油苗的HI抗体和对照矿物苗HI抗体无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,而大多数 2 .5 %BW植物油苗 (2 .5 %BW花生油苗除...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2000年第04期 作者:谢芝勋;刘加波
18.禽呼肠孤病毒分子生物学研究进展
廖敏;李康然
本文就十几年来有关呼肠孤病毒的特性、基因组、基因重组、病毒蛋白、诊断方法等分子生物学的研究进行了综述 ,并指出了禽呼肠孤病毒分子生物学研究中存在的问题 ,及进一步研究的方向   详情>>
来源:《广西农业生物科学》 2000年第02期 作者:廖敏;李康然
19.用不同鸡新城疫病毒株 制备油乳剂苗的研究
谢芝勋;刘加波
应用4种鸡新城疫病毒 La—Sota, Ulster, B1和 PMV— I分别作为抗原,制备ND油苗。每组苗颈部皮下接种非免疫来航鸡,每隔1~2周采血检测HI抗体一次,直至免疫后第8周。用同源抗原检测ND苗免疫的HI抗体滴度普遍高于非同源抗原检测的HI抗体滴度(La-So...   详情>>
来源:《中国家禽》 2000年第06期 作者:谢芝勋;刘加波
20.应用聚合酶链反应检测鉴别火鸡支原体方法的建立
谢芝勋;邓显文
根据基因库中火鸡支原体 (MM) 1 6S rRNA基因序列 (GenebankU0 46 49) ,设计了一对跨幅为 85 0bp的引物 ,用这对引物对 4禽株火鸡支原体标准菌株和 6种其它禽病病原体进行PCR扩增 ,结果 4禽株火鸡支原体菌株均得到片段大小与预期设计相一致的 85 0bp的PCR扩增产物 ,而其它 6种禽病病原体 (包...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2000年第03期 作者:谢芝勋;邓显文
21.应用聚合酶链反应扩增鸡传染性喉气管炎病毒TK基因的研究
刘加波;谢芝勋
根据鸡传染性喉气管炎病毒 (ILTV)TK基因的核苷酸序列设计并合成 1对引物 ,用该引物对 4株不同的ILTV进行PCR扩增。结果全部ILTV毒株均获得与试验设计相符的 64 7bp的扩增片段 ,而对其它 6种禽病原体的扩增结果均为阴性 ;敏感试验表明 ,该引物能检出 10pg的ILTVDNA。   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2000年第04期 作者:刘加波;谢芝勋
22.应用聚合酶链反应检测鉴别禽衣阿华支原体的研究
谢芝勋;庞耀珊
根据基因库中衣阿华支原体 (MI) 16 S r RNA基因序列 (Genebank M2 4 2 93) ,设计了一对跨幅为2 99bp的引物 ,用这对引物对 4禽株衣阿华支原体标准菌株和 6种其它禽病病原体进行 PCR扩增 ,结果 4禽株衣阿华支原体菌株均得到 3片段大小与预期设计相一致的 2 99bp的 PCR扩增产物 ,而其它 6种禽病...   详情>>
来源:《中国兽医杂志》 2000年第03期 作者:谢芝勋;庞耀珊
23.反转录聚合酶链反应和核酸探针检测禽呼肠孤病毒研究的概...
谢芝勋;刘加波
根据禽呼肠孤病毒 (ARV )参考毒株S1 1 3 3S1基因序列 ,设计合成 4对引物而分别建立了RT -PCR、半套式PCR和一步法PCR三种用于检测ARV的方法。它们能检测到的最近ARVRNA量分别为 1pg、1fg和 0 1 6ngRNA ;研制出禽呼肠孤病毒地高辛核酸探针 ,并建立了地高辛核酸探针检测ARV的方法 ,该核酸探针...   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 2003年第05期 作者:谢芝勋;刘加波
24.聚合酶链反应检测鉴别鸡毒霉形体强毒株和弱毒疫苗株的研...
邓显文;谢芝勋
根据鸡毒霉形体 (MG)强毒株和弱毒疫苗株基因组结构特点 ,分别设计合成 2对引物XZ1、XZ2 和XZ4 5、XZ4 6 ,建立了可检测MG强、弱毒株的PCR方法。以引物XZ1、XZ2 对MG强毒株和弱毒株进行的PCR ,均可扩增出 732bp的特异性片段 ;而以另 1对引物XZ4 5、XZ4 6 对MG弱毒株进行PCR ,可扩增出 5 2 4bp...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2003年第09期 作者:邓显文;谢芝勋
25.应用多重聚合酶链反应检测四种霉形体的研究
邓显文;谢芝勋
根据鸡毒霉形体 (MG)、滑液囊霉形体 (MS)、衣阿华霉形体 (MI)和火鸡霉形体 (MM )的基因文库 ,设计了 4对分别与MG、MS、MI和MM某段基因序列互补的引物 ,用这 4对引物对同一样品中的MG、MS、MI和MM的DNA模板进行多重PCR扩增。结果 ,均同时得到了 4条特异性的大小与试验设计相符的 732bp(MG)、...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2003年第06期 作者:邓显文;谢芝勋
26.应用鸡毒霉原体PCR试剂盒对人工感染鸡的检测
唐小飞;邓显文
应用鸡毒霉原体 (MG)聚合酶链式反应 (PCR)试剂盒对人工感染鸡的样品进行检测 ,结果人工感染后第1~ 2 4天 ,所采集喉头及腭裂处粘液、喉气管组织、肺组织均可检出 MG,阳性检出率要比传统分离鉴定方法高 ,试验结果表明了 MG PCR试剂盒对 MG的检测不仅特异、敏感、快速 ,而且操作简便 ,适合在临...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2003年第03期 作者:唐小飞;邓显文
27.对虾白斑综合征研究进展
谢芝勋
对虾白斑综合征 (WSS)造成全世界对虾养虾业的巨大经济损失 ,因此已成国内外学者研究的焦点之一。本文对对虾WSS的病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法及防治等方面的研究进展进行综述   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 2003年第03期 作者:谢芝勋
28.用RAPD技术分析鸡毒霉形体广西分离株的DNA多态性
谢志勤;谢芝勋
采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术 ,以随机引物成对组合的方式对鸡毒霉形体(MG) 5株广西分离株和 3株标准株DNA进行了多态性分析。结果显示 ,所选用的 2 0条引物中 ,有 3对 (6条 )引物扩增的条带为 2~ 10条 ,大小在 2 0 0~ 30 0 0bp。相似指数分析显示 ,广西MG分离株Y2与WL、CH与Y3的相似指...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2003年第04期 作者:谢志勤;谢芝勋
29.二温式PCR检测对虾白斑综合征病毒
庞耀珊;谢芝勋
本研究设计了一对能扩增大小为 30 6 bp对虾白斑综合征病毒 (WSSV)某段基因的特异性引物 ,优化建立了能快速检测 WSSV的二温式 PCR。在对包括 10 5份临床样品、10份 SPF南美白对虾组织样品和其他对虾病害病原在内的样品检测结果中 ,有 6 5份临床样品呈现 WSSV阳性 ,而 10份 SPF南美白对虾组织...   详情>>
来源:《中国兽医杂志》 2003年第04期 作者:庞耀珊;谢芝勋
30.二温式PCR检测对虾白斑综合征病毒方法的建立与应用(摘要...
庞耀珊;谢芝勋
530001@谢芝勋$广西兽医研究所!530001@谢志勤$广西兽医研究所!530001@廖敏$广西兽医研究所!530001@邓显文$广西兽医研究所!530001@刘加波$广西兽医研究所!530001@唐小飞$广西兽医研究所!530001@何竞铭$广西兽医研究所!530001@梁海明$广西海洋研究所   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 2003年第02期 作者:庞耀珊;谢芝勋
31.鸡毒支原体PCR诊断试剂盒的研制及应用(摘要)
谢芝勋;邓显文
鸡毒支原体PCR诊断试剂盒的研制及应用(摘要)@谢芝勋$广西兽医研究所!530001@邓显文$广西兽医研究所!530001@唐小飞$广西兽医研究所!530001@谢志勤$广西兽医研究所!530001@庞耀珊$广西兽医研究所!530001@廖敏$广西兽医研究所!530001@刘加波$广西兽医研究所...   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 2003年第02期 作者:谢芝勋;邓显文
32.一步法RT-PCR检测禽呼肠孤病毒方法的建立与应用(摘要)
廖敏;谢芝勋
530001@谢芝勋$广西兽医研究所!530001@谢志勤$广西兽医研究所!530001@刘加波$广西兽医研究所!530001@庞耀珊$广西兽医研究所!530001@邓显文$广西兽医研究所!530001@唐小飞$广西兽医研究所!530001@何竞铭$广西兽医研究所!530001   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 2003年第02期 作者:廖敏;谢芝勋
33.对虾病毒病研究概况(摘要)
谢芝勋
...是:病原快速检测技术,免疫机理.免疫制剂的研究,SPF亲虾品系培育,抗病机理研究和抗病品系选育,科学规范养殖体系等,通过组织一系列技术攻关,促进我国对虾养殖业可持续健康发展对虾病毒病研究概况(摘要)@谢芝勋$广西兽医研究所!530001   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 2003年第02期 作者:谢芝勋
34.对虾病毒病研究进展
谢芝勋
对虾病毒病造成全世界对虾养殖业的巨大经济损失,因此已成为国内外学者研究的热点之一。本文就近年对虾病毒病的研究动态进行了概述,并对对虾病毒种类及性质,传播途径、诊断技术和防治措施进行了介绍。   详情>>
来源:《动物医学进展》 2003年第02期 作者:谢芝勋
35.用SDS-PAGE分析鸡毒霉形体广西分离株的结构蛋白
谢芝勋;谢志勤
应用SDS PAGE对鸡毒霉形体 (Mycoplasmagallisepticum ,MG) 4个标准株和 5个广西分离株的结构蛋白进行了比较分析。结果 ,在凝胶电泳图谱中 10~ 10 0ku蛋白分子质量之间 ,F株缺少 87ku蛋白带 ,Y3株在最靠近 87ku蛋白带的上方和下方各缺少 1条蛋白带 ,H2株和Y2株缺少 6 4ku蛋白带 ,CH株缺少 2...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2003年第02期 作者:谢芝勋;谢志勤
36.一步法RT-PCR检测禽呼肠孤病毒的研究
廖敏;谢芝勋
根据已发表的禽呼肠孤病毒 (ARV)S1 1 3 3株S1基因序列 ,设计合成了一对扩增跨幅为 5 3 2bp的引物。这对引物对ARV标准株、分离株以及人工感染SPF鸡跗关节组织抽提的核酸进行一步法RT_PCR扩增 ,即将反转录和PCR反应在一个PCR反应管中一次性完成。结果该方法对ARV 4个标准株和 5个分离株的扩增...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2003年第01期 作者:廖敏;谢芝勋
37.RT-PCR检测猪瘟病毒方法的建立与应用
谢志勤;谢芝勋
建立RT PCR检测猪瘟病毒的方法。根据已发表的猪瘟病毒E2基因 (囊膜糖蛋白gP55基因 )序列 ,设计合成了一对特异性引物 ,扩增片段的大小为 50 7bp ,用RT PCR技术对石门系标准株和 1 0株分离株进行检测。结果这对引物对标准株和 1 0株分离株均能扩增出与预期大小相符 50 7bpRT PCR产物 ,而对其他...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2002年第11期 作者:谢志勤;谢芝勋
38.多重聚合酶链式反应鉴别新城疫病毒、传染性支气管炎病毒...
谢芝勋;庞耀珊
中国预防兽医学报,2000,22(6):443-446庞耀珊,谢芝勋,M.I.Khan,中国兽医科技,2001,31(5):3-6庞耀珊,谢芝勋,M.I.Khan等.中国预防兽医学报,2001,23(6):415-418广西留学基金;;广西水产畜牧局科研项目;;广西十百千人才工程专项资金资助...   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 2002年第05期 作者:谢芝勋;庞耀珊
39.广西鸡毒霉形体的分离与鉴定
邓显文;谢芝勋
从广西不同地区采集疑似鸡毒霉形体 (MG)感染的 46份病鸡病料中分离到 7个菌株 ,经分离培养、L形细菌检验、理化特性鉴定、血清学定型、人工感染试验以及PCR扩增检测等方法鉴定 ,确定 7个分离株为MG。   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2002年第09期 作者:邓显文;谢芝勋
40.鸡呼肠孤病毒分离与鉴定
廖敏;谢芝勋
从广西玉林市某鸡场出现跛行、瘫痪、跗趾关节和腱肿胀等症状的不同发病鸡群中分离到两株病毒。经病毒分离培养、理化特性鉴定、血清中和试验、动物回归试验、抗体检测以及PCR诊断,确定所分离到的两个病毒株均为禽呼肠孤病毒。   详情>>
来源:《中国家禽》 2002年第01期 作者:廖敏;谢芝勋
41.禽呼肠孤病毒地高辛探针的制备及应用
谢芝勋;廖敏
从带有禽呼肠孤病毒 (ARV)S1cDNA片段的重组质粒中回收 5 4 0bpS1cDNA片段 ,并制备出地高辛标记的ARVcD NA探针。其特异性检测结果表明 ,该探针能与ARV不同毒株核酸抽提物起特异性杂交反应 ,而与对照IBV、NDV、ILTV、MG、E .coli正常鸡胚尿囊液抽提的核酸及载体PBluescript空质粒DNA的杂交反应...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2001年第06期 作者:谢芝勋;廖敏
42.应用多重PCR检测人工感染鸡呼吸道疾病的研究
庞耀珊;谢芝勋
本文报道了IBV、NDV、ILTV、MG人工感染 4周龄SPF鸡和非免疫鸡后 ,用多重PCR检测试验鸡的咽喉棉拭子和器官组织样品 ,并与传统的病原分离鉴定、血清学方法进行比较。多重PCR无论是对单一感染病原 ,还是对两种以上混合感染病原 ,其敏感性和检测速度都优于传统的鉴别诊断方法 ,具有较高的实用价...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2001年第06期 作者:庞耀珊;谢芝勋
43.病料保存条件及抗菌药物治疗对鸡毒支原体PCR试剂盒检测...
唐小飞;邓显文
应用鸡毒支原体 (MG)S 6毒株人工感染SPF鸡 ,对采集咽喉棉拭子在不同条件下保存及药物治疗感染鸡后 ,对MG的分离培养和PCR检测结果的影响进行了探索。结果表明将咽喉棉拭子置于甘油PBS中于 -2 0℃冷藏或将干咽喉棉拭子放入 -2 0℃中保存 ,是最有效的保存方法。抗菌药物治疗感染鸡不仅影响MG的...   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 2003年第06期 作者:唐小飞;邓显文
44.多重聚合酶链反应快速检测鉴别鸡毒支原体强毒株和弱毒疫...
谢芝勋;邓显文
根据鸡毒支原体强毒株和弱毒疫苗株基因组的结构特点 ,设计合成了二对引物XZ1,XZ2 和XZ45、XZ46,建立了一种同时检测鉴别MG野毒株和弱毒疫苗株的多重PCR技术。试验结果表明 ,用这两对引物对MG强毒株和弱毒疫苗株进行多重PCR ,强毒株只扩增出 732bp一条带 ,而弱毒疫苗株则可同时扩增出 732bp、...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2003年第06期 作者:谢芝勋;邓显文
第3章 期刊论文(2004-2006年)导语

《中国学术期刊(网络版)》(国内统一连续出版物号CN11—6037/Z)是世界上最大的连续动态更新的中国学术期刊全文数据库,是“十一五”国家重大网络出版工程的子项目,是《国家“十一五”时期文化发展规划纲要》中国家“知识资源数据库”出版工程的重要组成部分。本论文集中,“期刊论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2004-2006年”为检索条件,精确匹配,检索获得以“谢芝勋”为作者的40篇在期刊上发表的文献。

收起
1.广西奶牛隐性乳房炎的检测及病原分离、鉴定和药敏试验报...
朱贤龙;谢芝勋
检测了广西 8个奶牛场共 32 9头奶牛的 12 82个乳区的隐性乳房炎发病情况 ,结果是 :阳性奶牛 16 6头 ,阳性率 5 0 .4 6 %。随机抽取 10 6头奶牛的阳性奶样进行病原分离鉴定 ,结果分离出优势细菌 139株 ,139个菌株中有5 5株呈 β或 α溶血 ,占总菌株的 39.6 %。选取 6 0个生化变异最小的代表菌...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2004年第06期 作者:朱贤龙;谢芝勋
2.9株鸡毒支原体29Ku多肽基因的克隆与序列分析
谢芝勋;邓显文
根据已发表的鸡毒支原体(MG)S6株29Ku多肽基因序列设计了1对引物,以9株(广西分离株5株、标准株4株)DNA为模板进行PCR扩增,均得到802bp的特异性片段,将9株MGPCR产物纯化后克隆到pMD18_T载体上,得到重组质粒。重组质粒经PCR法和EcorⅠ、SalⅠ双酶切等方法鉴定后,测定了9株29Ku多肽基因序列,并在...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2004年第06期 作者:谢芝勋;邓显文
3.鸡毒支原体(MG)地高辛探针的制备
刘加波;谢芝勋
从带有鸡毒支原体 (MG) 732 bp16 S r RNA DNA片段的重组质粒中回收 ,并制备出地高辛标记的 MGDNA探针。其特异性检测结果表明 ,该探针能与 MG不同毒株核酸抽提物起特异性杂交反应。而与对照 NDV、IL TV、MS、MI和 MM等病原抽提的核酸的杂交反应均为阴性。敏感性结果表明 ,该探针对 MG DNA的最...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2004年第05期 作者:刘加波;谢芝勋
4.应用RT-PCR检测人工感染鸡体内禽呼肠孤病毒的动态分布
廖敏;谢芝勋
应用一步法反转录聚合酶链反应 (RT -PCR)技术检测禽呼肠孤病毒 (ARV)在人工感染SPF雏鸡体内的动态分布情况。结果 3日龄感染ARVS1 1 3 3毒株后 ,1 2h就可以从关节、肝、脾等组织中检出病毒的RNA ,感染后 3 -7天为检出的高峰期 ,至感染后 2 7天还可从关节组织检测到 ;在 1 2种不同组织中 ,均...   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 2004年第05期 作者:廖敏;谢芝勋
5.禽呼肠孤病毒分离株δ_3蛋白基因克隆及序列分析
廖敏;谢芝勋
本研究将禽呼肠孤病毒广西两分离株R1、R2和美国分离株Isol S1基因中编码σ_3蛋白的基因片段进行克隆和鉴定。对克隆片段测序后与参考株S1133、1733、138、176毒株的S1基因相应序列进行比较分析。结果表明,广西分离株R1、R2与美国分离株Isol以及S1133、1733、176毒株的核苷酸和推导氨基酸的同...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2004年第05期 作者:廖敏;谢芝勋
6.应用RAPD技术分析禽多杀性巴氏杆菌广西分离株的DNA多态...
刘加波;谢芝勋
应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术 ,以随机引物单条或成对组合的方式对 9株禽巴氏杆菌 (PM )广西分离株和 3个参考株的DNA进行了多态性分析。结果显示 ,在选用的 2 0个引物中 ,有 4对引物 (4条引物成对组合 )扩增的条带为 1~ 16条 ,其长度在 90~ 2 6 0 0bp。相似指数分析显示 ,PM广西分离株...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2004年第08期 作者:刘加波;谢芝勋
7.新城疫病毒广西强毒株的分离与鉴定
刘加波;谢芝勋
从广西某规模化鸡场两个鸡群病死雏鸡中分离到2株有血凝性的病毒,这2株病毒的血凝性均能被新城疫标准阳性血清抑制和中和,经过血凝(HA)试验、血凝抑制(HI)试验、血清中和试验和RT PCR检测结果,确定为新城疫病毒。2株病毒的鸡胚平均死亡时间(MDT)分别为52和54h,脑内致病指数(ICPI)分别为1 975、...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2004年第03期 作者:刘加波;谢芝勋
8.应用PCR-RFLP分析鉴别广西鸡毒霉形体
邓显文;谢芝勋
针对鸡毒霉形体 (MG) 16S和 2 3SrRNA基因间的高变区序列设计合成了 1对引物 ,对MG菌株进行了PCR扩增 ,获得了 1条 899bp的DNA片段 ,而其他禽病病原DNA无扩增。扩增产物经用限制性内切酶AfaⅠ和DraⅠ进行酶切片段长度多态性分析 ,表明各MG菌株酶切图谱间均存在差异。   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2004年第03期 作者:邓显文;谢芝勋
9.鸡毒支原体PCR检测试剂盒的研制与应用
谢芝勋;邓显文
根据基因库中鸡毒支原体 1 6SrRNA的序列研制PCR检测试剂盒 ,用于检测鸡毒支原体 (MG)。结果表明该MG PCR检测试剂盒对不同MG参考菌株和地方分离株均能特异性地扩增出 732bp条带 ,而对其他禽支原体和禽病病原体的扩增结果为阴性。该MG PCR试剂盒最低能检测出 1 0 0fg的MGDNA模板。保存期测定结...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2004年第01期 作者:谢芝勋;邓显文
10.二温式RT-PCR检测对虾Taura综合征病毒的研究
庞耀珊;谢芝勋
设计了一对能扩增大小为231bp对虾Taura综合征病毒 (TSV)某段基因的特异性引物 ,优化建立了能快速检测TSV的二温式RT-PCR。特异性和敏感性试验结果表明 ,二温式RT-PCR能对3个试验用TSV毒株的RNA进行扩增 ,并得到与预期大小一致的231bp的扩增产物 ,而其它3种对虾病原则无相同大小的特异性扩增产...   详情>>
来源:《海洋科学》 2004年第02期 作者:庞耀珊;谢芝勋
11.鸡毒支原体PCR试剂盒对人工感染SPF鸡的检测
邓显文;谢芝勋
广西南宁530001@谢芝勋$广西壮族自治区兽医研究所!广西南宁530001@唐小飞$广西壮族自治区兽医研究所!广西南宁530001@谢志勤$广西壮族自治区兽医研究所!广西南宁530001@庞耀珊$广西壮族自治区兽医研究所!广西南宁530001@廖敏$广西壮族自治区兽医研究所!广西...   详情>>
来源:《中国兽医杂志》 2004年第01期 作者:邓显文;谢芝勋
12.新城疫病毒广西分离株F基因的克隆和序列分析
唐小飞;谢芝勋
<正>根据GenBank中登录的新城疫病毒(NDV)F基因序列设计了2对引物,对从广西分离的10株NDV毒株的F基因进行了分段扩增和序列测定,其基因序列全长均为1662 bp,编码553个氯基酸,均有6个潜在的糖基化位点。将其F基因的核苷酸序列及推导的氨基酸序列与已发表的10株NDV参考株的F基因序列进行了比较。...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医文摘》 2006年第01期 作者:唐小飞;谢芝勋
13.多重RT-PCR快速检测鉴别H7亚型禽流感病毒方法的建立
庞耀珊 ;谢芝勋
<正>实验目的参考AIVM基因和HA基因序列,设计了两对引物。其中XZ145-2和XZ146为通用引物,可以检测所有亚型AIV,跨幅244 BP1 XZ-H7-2为H7亚型特异性引   详情>>
来源:《中国畜牧兽医文摘》 2006年第01期 作者:庞耀珊 ;谢芝勋
14.2000-2004年间广西新城疫病毒强毒株的分离与鉴定
刘加波;谢芝勋
近年来从广西不同地区规模化鸡场的13个肉鸡群病死鸡中分离到13株有血凝性的病毒,这13株病毒的血凝性均能被新城疫标准阳性血清抑制,经过血凝(HA)试验、血凝抑制 (HI)试验和RT-PCR检测结果确定为新城疫病毒。13株病毒的生物学特性测定实验结果证明该13株病毒均为新城疫病毒强毒株。   详情>>
来源:《中国家禽》 2005年第S1期 作者:刘加波;谢芝勋
15.禽呼肠孤病毒σNS非结构蛋白基因的克隆和表达
谢丽基;谢芝勋
采用RT-PCR技术扩增了禽呼肠孤病毒(ARV)S1133株与广西分离株R2σNS非结构蛋白基因,将σNS基因克隆到质粒表达载体pGEX-4T-1上,获得的重组质粒经PCR、酶切鉴定以及测序分析,σNS基因的插入位置、大小和阅读框均正确,将阳性克隆命名为pGEX-S1133-σNS和pGEX-R2-σNS。构建好的重组质粒经37℃1 ...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2005年第12期 作者:谢丽基;谢芝勋
16.二温式多重RT-PCR快速检测对虾TSV和IHHNV的研究
庞耀珊;谢芝勋
分别针对桃拉综合征病毒(TSV)基因、传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)基因,设计了2对特异性引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,建立了快速检测TSV和IHHNV的二温式多重RT-PCR技术。特异性和敏感性试验结果表明,该技术只对TSV RNA和IHHNV DNA进行扩增,分别得到1条231bp的TSV特异性cDNA扩...   详情>>
来源:《水利渔业》 2005年第06期 作者:庞耀珊;谢芝勋
17.二温式多重PCR检测鉴别对虾白斑综合征病毒(WSSV)和传染...
谢芝勋;庞耀珊
建立了一种同时检测对虾白斑综合征病毒(WSSV)、传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)的二温式多重PCR技术。根据基因库中WSSV(AF369029)和IHHNV(NC002190)基因序列,设计了两对分别与WSSV和IHHNV某段保守基因序列互补的引物,用这两对引物对同一样品中的WSSV和IHHNV DNA模板进行多重PCR扩增,结...   详情>>
来源:《海洋科学》 2005年第12期 作者:谢芝勋;庞耀珊
18.多重RT-PCR快速检测鉴别新城疫病毒强毒株和弱毒疫苗株方...
唐小飞;谢芝勋
根据新城疫病毒(NDV)基因结构的特点及强、弱毒株融合基因裂解位点的序列差异设计了4条引物,建立了一种可以快速鉴别NDV强毒株和弱毒疫苗株的多重PCR方法。检测结果显示,强毒株可以扩增出442 bp的特异性片段和671 bp的通用片段,弱毒疫苗株可以扩增出252bp的特异性片段和671 bp的通用片段。该方...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2005年第11期 作者:唐小飞;谢芝勋
19.广西鸡毒支原体的分子流行病学研究的概述
谢芝勋;邓显文
研究分别建立了鸡毒支原体(MG)、滑液霉形体(MS)、禽衣阿华支原体(MI)、火鸡支原体(MM)及鉴别MG强毒株和弱毒疫苗株单一PCR和多重PCR检测鉴定技术,以及核酸探针检测MG的技术。应用多种分子生物学技术即SDS-PAGE、PCR-RFLP、RAPD和29KD多肽基因序列分析等方法对广西MG流行株的分子病原学进行研...   详情>>
来源:《广西畜牧兽医》 2005年第05期 作者:谢芝勋;邓显文
20.多重反转录聚合酶链反应检测H5亚型禽流感病毒方法的建立
庞耀珊;谢芝勋
目的根据A型AIV的M基因和HA基因序列,设计了两对引物。其中XZ145-2和XZ146为通用引物,可检测所有A型AIV,跨幅为244bp;XZH5-1和XZH5-5为H5亚型AIV特异性引物,跨幅为860bp。通过对多重RTPCR扩增条件的优化,建立了快速检测鉴别H5亚型AIV多重RTPCR。该多重RTPCR对H5亚型AIV同时扩增出两条大小分别...   详情>>
来源:《中国人兽共患病杂志》 2005年第09期 作者:庞耀珊;谢芝勋
21.多重RT-PCR同时检测鉴别三种对虾病毒的研究与应用
谢芝勋;庞耀珊
根据基因库中对虾桃拉综合征病毒(TSV)、白斑综合征病毒(WSSV)、传染性皮下和造血器官坏死病毒(I-HHNV)的基因序列,分别设计了三对特异性引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别TSV、WSSV和IHHNV的多重RT-PCR。该技术对同一样品中的TSV RNA、WSSV DNA和IHHNV DNA模板进...   详情>>
来源:《病毒学报》 2005年第05期 作者:谢芝勋;庞耀珊
22.二温式多重PCR检测对虾白斑综合征病毒和桃拉病毒的研究
谢芝勋;庞耀珊
<正>对虾白斑综合征(WSS)和桃拉病(TS)是两种严重危害当 前对虾养殖业的对虾病毒性疾病。目前对虾病毒病的诊断 手段主要包括病理学和生物学方法、免疫学方法、分子杂交 方法及PCR方法等。其中PCR方法是这些方法中特异 性最强、敏感最高的病原检测手段,在国外已被广泛应用于 对虾病毒病的检测...   详情>>
来源:《水生生物学报》 2005年第05期 作者:谢芝勋;庞耀珊
23.11株新城疫病毒广西分离株NP基因的克隆和序列分析
孙建华;谢芝勋
根据基因库中新城疫病毒(NDV)的NP基因序列设计了1对特异性引物,应用RT_PCR技术对广西在2000~2003年暴发新城疫的鸡群中分离的11株NDV毒株NP基因进行RT_PCR扩增和序列测定,拼接出11个NDV广西分离株的NP基因的全序列,10个NDV广西分离株的NP基因阅读框的核苷酸序列全长均为1470 bp,编码489个氨基...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2005年第05期 作者:孙建华;谢芝勋
24.多重RT-PCR快速检测鉴别H7亚型禽流感病毒方法的建立
庞耀珊;谢芝勋
目的参考AIVM基因和HA基因序列,设计了两对引物。其中XZ145-2和XZ146为通用引物,可以检测所有亚型AIV,跨幅244bp;XZH7-1和XZH7-2为H7亚型特异性引物,跨幅634bp。利用这两对引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,成功建立了快速检测鉴别H7亚型AIV的多重RT-PCR技术。特异性和敏感性试验结果表明...   详情>>
来源:《中国人兽共患病杂志》 2005年第07期 作者:庞耀珊;谢芝勋
25.10株新城疫病毒广西分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析
刘加波;谢芝勋
根据基因库(GenBank)新城疫病毒(NDV)的HN基因序列设计了2对特异性引物,应用RT-PCR技术对广西在2000~2003年暴发新城疫的鸡群中分离的10株NDV毒株的HN基因进行了扩增,扩增产物克隆并测序,拼接出10个NDV广西分离株的HN基因全序列,其序列全长均为1 713 bp,编码571个氨基酸,均有13个半胱氨酸残基...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2005年第07期 作者:刘加波;谢芝勋
26.H5和H7亚型禽流感病毒多重反转录聚合酶链反应快速检测及...
谢芝勋;庞耀珊
参考禽流感病毒(AIV)M基因和HA基因序列设计了3对引物,其中1对为针对不同HA亚型AIV的通用引物,另外2对为分别针对AIVH5和H7亚型的特异性引物。这些引物所扩增的cDNA片段大小分别为244、860和634bp。利用这3对引物,通过对多重RTPCR扩增条件的优化,成功建立了快速检测鉴别AIVH5、H7亚型的多重RT...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2005年第06期 作者:谢芝勋;庞耀珊
27.新城疫病毒广西分离株F基因的克隆和序列分析
唐小飞;谢芝勋
根据GenBank中登录的新城疫病毒(NDV)F基因序列设计了2 对引物,对从广西分离的10株NDV毒株的F基因进行了分段扩增和序列测定,其基因序列全长均为1 662 bp,编码553个氨基酸,均有6个潜在的糖基化位点。将其F基因的核苷酸序列及推导的氨基酸序列与已发表的10株NDV 参考株的F 基因序列进行了比较。...   详情>>
来源:《中国兽医科技》 2005年第05期 作者:唐小飞;谢芝勋
28.禽呼肠孤病毒广西分离株σ_3基因的克隆和表达
谢芝勋;邓显文
采用RT_PCR技术扩增禽呼肠孤病毒广西分离株R1σ3基因,将σ3基因克隆至PGEX_4T_1载体上,测序结果表明插入的片段为σ3目的基因。切下目的基因σ3,重组到含有谷胱甘肽(GST)的融合蛋白质粒表达载体PGEX_4T_1,获得重组质粒经PCR酶切以及序列分析鉴定,表达σ3基因插入的位置,大小和阅码框架均正确...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2005年第03期 作者:谢芝勋;邓显文
29.禽呼肠病毒主要蛋白的研究进展
秦宇;韦平
禽呼肠病毒能引起鸡的腱鞘炎、吸收 障碍综合征和呼吸道疾病。目前已得到鉴定 的该病毒蛋白有15个,每个蛋白的结构和功 能各不相同。以三聚体形式存在的σ3蛋白 是与致病性有关的细胞结合蛋白;P10蛋白 是能提高病毒侵入细胞能力的跨膜融合蛋 白;σ1具有核苷酸焦磷酸酶和结合宿主双链 RNA的功能...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2005年第02期 作者:秦宇;韦平
30.PCR和多重PCR技术对人工感染鸡毒支原体SPF鸡样品的检测
邓显文;谢芝勋
应用聚合酶链式反应 (PCR)和多重 PCR技术对人工感染鸡毒支原体 (MG) SPF鸡的样品进行检测 ,在第 1~ 2 4 d,所采集喉头及腭裂处粘液、喉气管组织、肺组织均可检出 MG,阳性检出率要比传统分离鉴定方法高。在整个试验期不同样品的 MG分离、PCR和多重 PCR对样品 (喉头腭裂粘液、喉气管、肺、气囊...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2005年第01期 作者:邓显文;谢芝勋
31.应用多重PCR检测鉴别对虾白斑综合征病毒和桃拉病毒
谢芝勋;庞耀珊
研究建立了一种可同时检测对虾白斑综合征病毒 (WSSV)和桃拉病毒 (TSV)的多重聚合酶链式反应 (多重PCR)技术。根据 WSSV和 TSV基因序列 ,设计合成了 2对分别与 WSSV和 TSV某段基因序列互补的引物 ,用这 2对引物对同一样品中的 WSSV DNA和 TSV RNA模板进行多重 PCR扩增 ,结果均同时得到了 2条特...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2005年第01期 作者:谢芝勋;庞耀珊
32.禽呼肠病毒P10、P17非结构蛋白基因的克隆及序列分析
秦春香;谢芝勋
根据GenBank上的禽呼肠病毒(ARV)S1基因序列,设计并合成了一对跨越P10和P17非结构蛋白基因的特异性引物,对13个ARV毒株进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定。结果显示,13个ARV毒株的P10蛋白基因ORF全长均为297bp,编码98个氨基酸;P17蛋白基因ORF全长为441bp,编码146个氨基酸。这13个ARV毒株P10、P1...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2006年第12期 作者:秦春香;谢芝勋
33.多重反转录聚合酶链反应快速检测鉴别H9亚型禽流感病毒方...
庞耀珊;谢芝勋
目的参考AIV M基因和HA基因序列,设计了两对引物。其中XZ145-2和XZ146为通用引物,可以检测所有亚型AIV,跨幅244 bp;XZ H9-1和XZ H9-2为H9亚型特异性引物,跨幅488 bp。方法利用这两对引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,成功建立了快速检测鉴别H9亚型AIV的多重RT-PCR技术。结果与结论特异性和...   详情>>
来源:《中国人兽共患病学报》 2006年第09期 作者:庞耀珊;谢芝勋
34.罗非鱼嗜水气单胞菌的分离鉴定
刘加波;谢芝勋
从广西某江网箱养鱼场的发病或濒死罗非鱼中分离到8株呈β溶血的革兰氏阴性杆菌,符合嗜水气单胞菌的特征,致病性试验结果显示8株分离菌均具有较强的致病性,均能致死小白鼠和罗非鱼,并都能产生较强的毒素致死小白鼠;8株分离菌对环丙沙星、氟哌酸、氯霉素、庆大霉素等高度敏感。   详情>>
来源:《水利渔业》 2006年第04期 作者:刘加波;谢芝勋
35.多重PCR快速检测奶牛乳房炎3种主要病原体
谢志勤;谢芝勋
奶牛乳房炎是引起奶牛业经济损失的一种重要疫病,目前还没有快速、特异检测奶牛乳房炎主要致病原的方法。本试验根据金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、大肠杆菌各自保守的16S或23S rRNA基因序列,合成了3对特异性引物,建立了三重PCR检测方法。特异性试验表明,该方法对所有参与测试的金黄色葡萄球菌...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2006年第07期 作者:谢志勤;谢芝勋
36.三株新城疫广西分离株全基因组序列的测定与分析
谢芝勋;唐小飞
根据GenBank上所公布的新城疫病毒(NDV)的全基因组序列,设计了8对引物,运用RT-PCR方法获取了3株广西地方强毒株GX7/02、GX9/03和GX11/03的全基因组序列,并对其进行了比较分析。此3株病毒的全基因组序列均由15192个碱基组成,与GenBank公布的ZJ1、U.S/Largo/71、Italy/2736/00等7个毒株的全基因...   详情>>
来源:《Virologica Sinica》 2006年第03期 作者:谢芝勋;唐小飞
37.广西10个地方优质品种鸡γ-干扰素基因的克隆与序列分析
黄溢泓;谢芝勋
根据基因库中鸡γ-干扰素的基因序列设计了1对特异性引物,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从ConA诱导培养的广西10个地方优质品种鸡外周血淋巴细胞RNA中扩增了γ-干扰素基因,结果。均得到了大小为520 bp的特异性片段。将扩增产物纯化并克隆到 pMD18-T载体上,获得重组质粒,经PCR和EcoR...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2006年第05期 作者:黄溢泓;谢芝勋
38.3株新城疫病毒广西分离株L基因的克隆与序列分析
唐小飞;谢芝勋
根据GenBank登陆的新城疫病毒L基因序列,设计了3对引物(L1和L2、L3和L4、L5和L6)。用RT-PCR技术对3株新城疫病毒广西分离GX7/02、GX9/03、GX11/03的L基因进行了分段扩增和克隆,并对克隆出来的3个片段进行序列测定,用DNAstar软件比较分析后进行拼接,得到长约为6.8 kb、包含有L基因全长的核苷酸...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2006年第04期 作者:唐小飞;谢芝勋
39.二温式PCR检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌方法的建立与应...
庞耀珊;谢芝勋
为了探索简便、快速确诊猪传染性胸膜肺炎的方法,根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apx IV基因序列,设计合成1对特异性引物,建立聚合酶链反应(PCR)检测APP的方法。采用该方法对APP和其他6种猪病病原核酸进行检测,结果只对APP扩增出与预期大小相符的422bp DNA片段,而对其他6种猪病病原核酸的扩...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2006年第02期 作者:庞耀珊;谢芝勋
40.禽呼肠孤病毒σ_2基因的克隆和表达
邓显文;谢芝勋
采用RT-PCR技术扩增禽呼肠孤病毒(ARV)S1133毒株和广西分离株R 1的2σ基因。将2σ基因克隆至PGEX-4T-1载体上,测序结果表明,插入的片段为2σ目的基因。切下目的基因2σ重组到含有谷胱甘肽(G ST)的融合蛋白质原核表达载体PGEX-4T-1,获得重组质粒。经PCR、酶切以及序列分析鉴定,表达2σ基因插入...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2006年第02期 作者:邓显文;谢芝勋
第4章 期刊论文(2007-2009年)导语

《中国学术期刊(网络版)》(国内统一连续出版物号CN11—6037/Z)是世界上最大的连续动态更新的中国学术期刊全文数据库,是“十一五”国家重大网络出版工程的子项目,是《国家“十一五”时期文化发展规划纲要》中国家“知识资源数据库”出版工程的重要组成部分。本论文集中,“期刊论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2007-2009年”为检索条件,精确匹配,检索获得以“谢芝勋”为作者的48篇在期刊上发表的文献。

收起
1.罗非鱼迟缓爱德华氏菌的分离与鉴定
邓显文;谢芝勋
从广西某鱼场的发病罗非鱼(Tilapia nilotica)中分离到1株呈β溶血的革兰氏阴性杆菌,在普通琼脂平板上生长,菌落圆形,边缘整齐,灰白色,湿润菌落,直径为0.5~1.0mm,有动力,接触酶阳性,赖氨酸及鸟氨酸脱梭酶阳性,还原硝酸盐为亚硝酸盐,发酵葡萄糖、蔗糖、麦芽糖,经细菌形态、培养特征、生化特性测...   详情>>
来源:《水生态学杂志》 2009年第01期 作者:邓显文;谢芝勋
2.鸡传染性贫血病PCR试剂盒技术的研究及应用
邓显文;谢芝勋
根据鸡传染性贫血病毒(CIAV)的VP1、VP2基因序列的结构特点,设计合成了一对引物,建立了检测鉴别鸡传染性贫血病毒PCR技术,并研制出CIAV-PCR检测试剂盒。试验结果显示,该CIAV-PCR检测试剂盒对参考菌株和地方分离株均能特异性地扩增出420bp条带,而对其他禽病病原体的扩增结果为阴性;该CIAV-PCR试...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2009年第02期 作者:邓显文;谢芝勋
3.新城疫病毒广西分离株M基因的克隆与序列分析
唐小飞;谢芝勋
根据基因库中新城疫病毒M基因核苷酸序列,设计一对特异性引物,对2000年-2003年期间广西分离的11个NDV毒株的M基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定。结果表明,11个NDV广西分离株的M基因都为1223个核苷酸,含有1个1095bp核苷酸阅读框(ORF),编码364个氨基酸。序列分析结果表明,这11个NDV分离株核苷...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2009年第03期 作者:唐小飞;谢芝勋
4.利用σ3和σ2重组蛋白检测禽呼肠孤病毒抗体ELISA的建立
秦春香;谢芝勋
将纯化好的两个ARV结构蛋白σ3和σ2作为包被用抗原,分别进行间接ELISA,并确定它们的最佳抗原包被浓度分别为9.5、12.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1∶200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1∶5000,初步建立了能检测ARV抗体的σ3-ELISA、σ2-ELISA以及σ3、σ2两个蛋白同时包被的σ3-σ2-ELISA检测方法...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2009年第02期 作者:秦春香;谢芝勋
5.真核表达质粒pTracer-CMV2FIL2在鸡体组织中表达及分布规...
董建宝;谢芝勋
将3周龄的三黄鸡肌肉接种200μg真核表达质粒pTraeer-CMV2FIL2,巢式PCR法检测血清、心、脾脏、肺脏、法氏囊、脑、骨髓、胸腺和肌肉接种部位中pTracer-CMV2FIL2出现和存留的时间;荧光定量PCR法检测其在血液中的动态变化;RT-巢式PCR法检测其在上述部位的表达情况。结果显示,接种后2~3 h血清中可...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2009年第04期 作者:董建宝;谢芝勋
6.鸡传染性贫血病毒荧光定量PCR检测方法的建立
童桂香;谢芝勋
根据鸡传染性贫血病毒基因组保守区域设计1对扩增片段为164 bp的特异性引物,应用SYBR GreenⅠ染料建立了鸡传染性贫血病毒(CIAV)荧光定量PCR检测方法。以本室构建的阳性重组质粒作为模板,制定标准曲线,对CIAV阳性样品进行了敏感性、特异性和重复性、稳定性试验,并应用于临床检测。结果表明引物...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2009年第06期 作者:童桂香;谢芝勋
7.贝类奥尔森派琴虫实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步...
谢芝勋;谢丽基
目的建立一种快速、灵敏、特异的用于检测贝类奥尔森派琴虫的实时荧光定量PCR方法。方法根据基因库中奥尔森派琴虫的基因保守序列,设计合成1对引物和1条TaqMan探针,建立荧光定量PCR方法,对采自广西沿海的49份贻贝标本进行检测,并与常规PCR比较。结果建立的荧光定量PCR方法灵敏度可达20个拷贝,...   详情>>
来源:《中国病原生物学杂志》 2009年第07期 作者:谢芝勋;谢丽基
8.PCR-RFLP技术对Ⅰ群禽腺病毒12个血清型毒株的分型鉴定
唐熠;谢芝勋
应用扩增Ⅰ群禽腺病毒(AAV)Hexon基因A片段和B片段的2对引物,对Ⅰ群AAV的12个血清型毒株进行了PCR扩增。结果扩增出的A片段大小为1 219 bp,B片段大小为1 350 bp。对A片段用限制性内切酶HaeⅡ进行酶切,结果得到6种不同的RFLP图谱;对B片段进行HaeⅡ酶切,结果得到9种不同的RFLP图谱。综合分析A片...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2009年第10期 作者:唐熠;谢芝勋
9.牛分枝杆菌广西分离株CFP-10、ESAT-6、MPB70基因的克隆...
雷剑明;谢芝勋
根据GenBank上牛分枝杆菌(M.bovis)CFP-10、ESAT-6、MPB70的基因序列,设计并合成了3对扩增CFP-10、ESAT-6、MPB70基因的特异性引物,扩增片段大小分别是321、306、582bp。对牛分枝杆菌广西分离株MBT359进行以上3个基因的克隆、序列测定及分析,结果显示,可以从广西分离株MBT359扩增出大小与预期...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2009年第09期 作者:雷剑明;谢芝勋
10.三种贝类原虫多重PCR检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中单孢子虫、派琴虫和马尔太虫的基因序列,分别设计了3对特异性引物,通过对多重PCR扩增条件的优化,建立了可同时检测鉴别这3种原虫的多重PCR方法。用该技术对同一样品中的单孢子虫、派琴虫和马尔太虫模板进行扩增,结果均同时得到3条大小与试验设计相符的244 bp(单孢子虫)、596 bp(派...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2009年第12期 作者:谢丽基;谢芝勋
11.禽呼肠孤病毒σNS和P17非结构蛋白作为ELISA鉴别诊断抗原...
谢芝勋;秦春香
表达并纯化了禽呼肠孤病毒(ARV)的2个非结构蛋白σNS和P17,并以此作为包被用抗原,分别进行间接ELISA。结果表明,抗原最佳包被浓度分别为9.3μg/mL和11.5μg/mL;一抗血清的稀释度都是1∶200;HRP酶标二抗羊抗鸡IgG稀释度为1∶5 000,初步建立了能检测ARV感染的σNS-ELISA、P17-ELISA方法。以σNS...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2009年第11期 作者:谢芝勋;秦春香
12.禽呼肠病毒3个编码蛋白的基因密码子偏爱性分析
谢丽基;谢芝勋
应用EMBOSS的CHIPS和CUSP程序对禽呼肠病毒(ARV)3个编码蛋白的基因密码子偏爱性进行分析,其结果与大肠埃希菌、酵母及人的密码子偏爱性进行比较。结果显示,ARVσC、ARVσB和ARVσNS的Nc(Effective number of condons)值为56.689、56.457和51.532。3种蛋白的部分编码密码子使用频率有较大的差异...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2007年第12期 作者:谢丽基;谢芝勋
13.对虾WSSV和IHHNV多重PCR检测试剂盒的研究与应用
庞耀珊;谢芝勋
在对虾白斑综合征病毒(WSSV)和传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)二温式PCR检测技术前期研究的基础上,将这2种病原的特异性引物与PCR基础反应液一起组装成快速检测试剂盒。通过对试剂盒敏感性、稳定性和保存期等技术指标的测定以及对临床样品的检测试验,该试剂盒对同一样品中的WSSV和IHHNV...   详情>>
来源:《水利渔业》 2007年第06期 作者:庞耀珊;谢芝勋
14.禽腺病毒1型和4型六邻体蛋白抗原表位和密码子偏爱性分析
文艳玲;谢芝勋
为了研究禽腺病毒1型和4型(AAV-1和AAV-4)六邻体抗原表位和同义密码子的使用情况,运用生物学软件Antheprot5.0和EMBOSS的CHIPS、CUSP程序分别对AAV-1和AAV-4六邻体进行了分析,并将分析结果与大肠埃希菌、酵母及人的密码子偏爱性进行比较。结果显示,AAV-1、AAV-4六邻体的抗原表位区都主要集中在...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2007年第11期 作者:文艳玲;谢芝勋
15.应用禽呼肠孤病毒σ_3融合蛋白为抗原的ELISA检测方法的...
谢芝勋;秦宇
将表达的禽呼肠孤病毒(ARV)σ3融合蛋白纯化后作为抗原,建立了检测ARV抗体的间接ELISA方法,并对ELISA的反应条件进行了摸索,确定了抗原的最适包被浓度为3.98μg/mL,检测血清最适稀释倍数为1∶200,血清与抗原反应最佳反应时间为37℃作用2h,酶标二抗最佳作用时间为37℃作用1h,底物的最佳显色时间...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2007年第11期 作者:谢芝勋;秦宇
16.鸡IFN-γ基因的原核表达及其表达产物的抗NDV活性
董建宝;黄溢泓
设计了1对特异性引物,从含有广西三黄鸡IFN-γ基因的重组质粒pMD18-ChIFN-γ中扩增出鸡的IFN-γ基因,将该基因插入到原核表达载体pGEX-4T-1中构建成重组表达质粒pGEX-ChIFN-γ,并将其转入到大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达的融合蛋白经SDS-PAGE和Western-blot分析,其分子质量约为42.4 ku,表明鸡I...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2007年第10期 作者:董建宝;黄溢泓
17.猪圆环病毒2型广西株的分离和全基因组序列分析
唐小飞;谢芝勋
从广西表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪群中分离到1株猪圆环病毒2型(PCV-2),命名为GXB株。对GXB株的全基因组进行PCR扩增,扩增产物克隆至PMD18-T载体。测序结果表明,全基因组为1767 bp,与GenBank上已知的8株PCV-2参考株序列的同源性在95.0%~99.6%之间。序列分析表明,GXB株基因组包含11个读...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2007年第10期 作者:唐小飞;谢芝勋
18.禽呼肠孤病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
童桂香;谢芝勋
为建立禽呼肠孤病毒(ARV)实时荧光定量RT-PCR检测方法,将PCR扩增的σC基因片段克隆到pGM-T载体,重组质粒经筛选、鉴定、SalⅠ单酶切,得到线性化转录模板DNA,将体外转录的RNA梯度稀释后作为阳性模板,用于标准曲线的制定。根据S1基因σC结构蛋白基因保守区域序列设计了1对特异性引物,以体外转录...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2007年第09期 作者:童桂香;谢芝勋
19.禽呼肠孤病毒P17蛋白基因在大肠杆菌中的表达及其ELISA检...
谢芝勋;秦春香
用设计合成的1对跨越禽呼肠孤病毒(ARV)P17非结构蛋白基因完整开放阅读框(ORF)的特异性引物,对ARV S1133株进行了RT-PCR扩增。扩增产物与pGEX-4T-1原核表达载体连接后,转化大肠杆菌BL21感受态细胞。经0.2 mmol/LIPTG诱导,表达的融合蛋白分子质量为42.4 ku,占菌体总蛋白的34%。表达产物P17蛋白...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2007年第09期 作者:谢芝勋;秦春香
20.禽呼肠孤病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
谢芝勋;童桂香
<正> 禽呼肠孤病毒(ARV)感染在世界范围内存在,感染鸡临床症状表现为关节炎/腱鞘炎,慢性呼吸道疾病、吸收障碍综合征(MAS)、心包炎、心肌炎、免疫抑制,导致感染鸡生长缓慢和饲料转化率降低,给养禽业造成巨大经济损失。为建立检测 ARV 的实时荧光定量 PCR 方法,本研究将 PCR 扩增的σC基因片段...   详情>>
来源:《中国家禽》 2007年第18期 作者:谢芝勋;童桂香
21.3株H9N2亚型禽流感病毒广西分离株全基因组序列的测定与...
谢芝勋;董建宝
目的对3株H9N2亚型禽流感病毒进行全基因序列的测定与分析。方法根据GenBank公布的H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的全基因序列,设计了8对引物,运用RT-PCR方法获取了3株H9N2亚型AIV广西地方分离株A/Chick-en/Guangxi/1/00、A/Chicken/Guangxi/14/00和A/Chicken/Guangxi/17/00的全基因序列,并对所得序...   详情>>
来源:《中国人兽共患病学报》 2007年第09期 作者:谢芝勋;董建宝
22.中药抑制传染性支气管炎病毒增殖的体外试验研究
刘伟;何颖
...$广西兽医研究所!广西南宁530001@何颖$广西兽医研究所!广西南宁530001@谢芝勋$广西兽医研究所!广西南宁530001秦卓明,赵继勋,陆友龙,等.用气管环交叉中和试验鉴定IBV山东分离株的血清型.畜牧与兽医,2000,32(3):8-10.   详情>>
来源:《黑龙江畜牧兽医》 2007年第09期 作者:刘伟;何颖
23.11株新城疫病毒广西分离株P基因的克隆和序列分析
刘加波;谢芝勋
根据基因库的新城疫病毒(NDV)的磷蛋白(P)基因序列设计了1对特异性引物,应用RT-PCR技术对11个NDV广西分离株的P基因进行RT-PCR扩增和序列测定,P基因阅读框的核苷酸序列全长均为1188bp,编码395个氨基酸。核苷酸及氨基酸全序列比较分析,结果表明:11个NDV广西分离株与10个参考株的核苷酸序列同源...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2007年第08期 作者:刘加波;谢芝勋
24.二温式PCR检测罗非鱼嗜水气单胞菌的研究
刘加波;谢芝勋
根据基因库嗜水气单胞菌的脂肪酶基因序列设计1对特异性引物,用二温式PCR对从病死罗非鱼体内分离的8株嗜水气单胞菌进行扩增。特异性结果显示该引物对8株嗜水气单胞菌均能扩增出与预期大小相一致的760bp扩增产物,而对弧菌、肠炎杆菌、禽多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌的扩增均无任何条带...   详情>>
来源:《水利渔业》 2007年第04期 作者:刘加波;谢芝勋
25.多重PCR快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的研究与应...
谢芝勋;谢志勤
目的利用多重PCR方法建立一种同时快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的方法。方法根据牛布鲁氏菌具有种特异性的BCSP-31K基因和牛分枝杆菌23SrRNA,设计并合成了两对分别扩增牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的特异性引物,建立了多重PCR同时快速检测鉴别以上两种病原体的方法。其扩增片段大小牛布鲁氏...   详情>>
来源:《中国人兽共患病学报》 2007年第07期 作者:谢芝勋;谢志勤
26.禽呼肠孤病毒σNS基因的克隆及其功能分析
谢丽基;谢芝勋
采用RT-PCR技术对8株禽呼肠孤病毒(ARV)σNS基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与pMD18-T载体连接。测序结果表明,所构建的克隆质粒中均含有相应的σNS蛋白基因,大小为1 107bp。经DNAStar软件分析,除R1株外,其他ARV毒株的σNS基因核苷酸及其推导氨基酸序列与标准毒株S1133和1733株的同源性很...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2007年第04期 作者:谢丽基;谢芝勋
27.禽呼肠孤病毒μNS非结构蛋白基因的克隆及序列分析
秦春香;谢芝勋
根据GenBank中禽呼肠孤病毒(ARV)M3基因序列,设计并合成了一对跨越μNS非结构蛋白基因完整开放阅读框(ORF)的特异性引物,对ARV的10个毒株进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定。结果表明,10个毒株μNS蛋白基因ORF的核苷酸序列全长均为1908 bp,编码635个氨基酸。这10个毒株之间的核苷酸及推导的氨基...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2007年第04期 作者:秦春香;谢芝勋
28.二温式PCR检测对虾传染性皮下和造血器官坏死病毒的研究
庞耀珊;谢芝勋
根据对虾传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)基因序列,设计了1对可以扩增356 bp IHH-NV某段基因序列的特异性引物,优化建立了能快速检测IHHNV的二温式PCR。特异性试验和敏感性试验结果表明,该技术只对IHHNV DNA模板进行扩增,得到356 bp的DNA扩增片段,而对SPF南美白对虾组织DNA和其它对虾病原...   详情>>
来源:《水利渔业》 2007年第01期 作者:庞耀珊;谢芝勋
29.广西10个地方优质品种鸡白细胞介素2基因的克隆与序列分...
黄溢泓;谢芝勋
根据基因库中鸡白细胞介素2基因序列设计一对特异性引物,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从ConA诱导培养的广西10个地方优质品种鸡的外周血淋巴细胞RNA中扩增,均得到大小为470 bp的特异性片断。将10个品种鸡的RT-PCR产物纯化后克隆到pMD18-T载体上,得到重组质粒,经PCR和EcorⅠ、SalⅠ...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2007年第01期 作者:黄溢泓;谢芝勋
30.30株鸡传染性支气管炎病毒标准株与分离株S1基因的克隆及...
谢志勤;谢芝勋
利用IBVS1基因特异性引物对30株IBV毒株进行RT-PCR扩增,产物经纯化后进行测序,并利用DNAstar MegAlign软件分析S1基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列。结果表明,广西分离株GXIB/02与Mass41、Conn、Ark、PA、Del、JMK、H52参考株的核苷酸序列同源性和氨基酸序列同源性均较低,与美国80年代分离的...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2008年第06期 作者:谢志勤;谢芝勋
31.结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR快速检测
谢芝勋;谢志勤
目的建立一种鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR快速检测方法。方法根据已发表的结核分枝杆菌23SrRNA和牛分枝杆菌特殊基因序列,设计并合成了两对可扩增结核分枝杆菌和牛分枝杆菌特异性基因片段的引物,建立二重PCR快速检测结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的方法,测定其特异性和敏感性,并对238份...   详情>>
来源:《中国人兽共患病学报》 2008年第12期 作者:谢芝勋;谢志勤
32.对虾IHHNV荧光定量PCR检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据GenBank中对虾传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)保守基因序列(AF218226),设计合成了1对引物和1条TaqMan探针,建立了检测IHHNV的荧光定量PCR技术。将建立的荧光定量PCR检测方法与常规PCR对比。结果显示,所建立的荧光定量PCR方法灵敏度可达2个拷贝,比常规PCR灵敏度高1000倍。对保存的15...   详情>>
来源:《水生态学杂志》 2008年第06期 作者:谢丽基;谢芝勋
33.奶水牛牛分枝杆菌的分离与鉴定
谢志勤;谢芝勋
从患疑似结核病的广西奶水牛群中进行牛分枝杆菌的分离和鉴定。共收集了238份临床样品(鼻黏液及牛奶),病料经1.25 mol/mL NaOH溶液预处理后,接种罗氏培养基进行细菌分离。分离菌经进一步纯化后进行抗酸性染色并镜检,镜检后判为阳性的细菌再接种到鉴别培养基上进行鉴别培养,同时,应用PCR方法对...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2008年第11期 作者:谢志勤;谢芝勋
34.广西PRRSV、PCV、CSF的混合感染及PRRSV分子病原学研究
谢丽基;谢芝勋
为了弄清2007年发生于广西一些县市猪场的高致病性猪繁殖与呼吸综合征和其他疾病的混合感染情况,从广西7个县市发生高致病性猪繁殖与呼吸综合征的猪场采集病料,进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒(PCV)及猪瘟病毒(CSF)检测,并对检测的PRRSV进行分子病原学分析。结果显示,经PCR检测...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2008年第05期 作者:谢丽基;谢芝勋
35.三种对虾病毒多重荧光PCR检测方法的建立
谢芝勋;谢丽基
<正>对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)、传染性皮下和造血器官坏死病毒(Infectioushypodermal and haematopoietic necrosis virus,IHHNV)和桃拉综合征病毒(Taura syndrome virus,TSV)是当前严重危害对虾   详情>>
来源:《农业生物技术学报》 2008年第05期 作者:谢芝勋;谢丽基
36.Ⅰ群禽腺病毒SYBR GreenⅠ荧光PCR检测方法的建立
文艳玲;谢芝勋
根据GenBank中Ⅰ群禽腺病毒六邻体基因的保守序列设计了1对引物,建立了检测Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的SYBR GreenⅠ荧光PCR方法。用Ⅰ群禽腺病毒阳性样品进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果显示,该方法可检测到每个反应相当于1×102个拷贝的标准品DNA,与鸡减蛋综合征病毒、禽呼肠孤病毒、...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2008年第09期 作者:文艳玲;谢芝勋
37.多重聚合酶链反应快速检测嗜水气单胞菌和爱德华菌
邓显文;谢芝勋
目的根据嗜水气单胞菌株和爱德华菌株16S rDNA基因的结构特点,设计合成了二对引物XZAH3、XZAH4和XZE7b、XZE8,建立了一种同时检测鉴别嗜水气单胞菌株和爱德华菌株的多重PCR技术。试验结果表明,用这两对引物对嗜水气单胞菌和爱德华菌株进行多重PCR,嗜水气单胞菌株只扩增出361bp一条带,而爱德华...   详情>>
来源:《中国人兽共患病学报》 2008年第08期 作者:邓显文;谢芝勋
38.猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxIA基因在大肠杆菌中的融合...
黄琦;谢芝勋
选取猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxIA基因序列中的抗原决定簇集中的区域,采用PCR方法从APP血清1型参考株259的基因组DNA中,扩增apxIA基因中约954bp的片段,连接到pMD-18T载体,经测序正确后,以EcoRI和NotI双酶切,亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,转化大肠杆菌DH5α,经0.4mmol/LIPTG诱导表达...   详情>>
来源:《微生物学通报》 2008年第07期 作者:黄琦;谢芝勋
39.禽流感和新城疫病毒二重荧光定量RT-PCR检测方法的建立
谢芝勋;谢丽基
目的:建立二重荧光定量RT-PCR方法,用于禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒(NDV)的检测。方法:根据AIV和NDV的基因保守序列,设计了AIV和NDV的2对特异性引物和2条用不同荧光基团标记的TaqMan探针;对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测AIV和NDV的二重荧光定量RT-PCR方法。结果:所建方法特...   详情>>
来源:《生物技术通讯》 2008年第03期 作者:谢芝勋;谢丽基
40.罗非鱼嗜水气单胞菌气溶素毒素基因的克隆及功能分析
唐小飞;谢芝勋
根据已发表的嗜水气单胞菌气溶素(Aer)毒素基因的序列,设计1对特异性引物,应用PCR技术,扩增GXL3、GXL5、GXL9共3株罗非鱼嗜水气单胞菌的气溶素成熟蛋白基因,克隆到pMD18-T载体上进行序列测定。测序结果表明,3个菌株Aer毒素成熟蛋白的核苷酸序列为1335bp,编码445个氨基酸,其与分离株No.BAA8308...   详情>>
来源:《水利渔业》 2008年第03期 作者:唐小飞;谢芝勋
41.禽呼肠孤病毒σNS蛋白的原核表达及纯化
谢丽基;谢芝勋
对重组表达质粒σNS-pGEX-4T-1 IPTG的诱导浓度、诱导时间和诱导温度等条件进行了试验。当细菌的D600值为0.55~0.65时,IPTG最佳诱导浓度为0.8mmol//L,最佳诱导时间为4h,最适诱导温度为28~37℃,表达的目的蛋白相对分子质量约为66200,约占菌体总量的31.5%~33.3%。37℃及32℃诱导时,目的蛋白σNS...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2008年第04期 作者:谢丽基;谢芝勋
42.PCV-2 ORF2基因的真核表达及其体内分布和安全性检测
谢丽基;谢芝勋
根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2基因序列,设计了1对引物,应用PCR从广西PCV-2的DNA扩增出ORF2基因,将ORF2基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)载体上,获得重组质粒,经PCR酶切以及序列分析鉴定,表明插入的片段为ORF2目的基因,插入的位置、大小和阅码框均正确,成功构建了真核表达载体重组...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2008年第04期 作者:谢丽基;谢芝勋
43.猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxIA基因在毕赤酵母中的表达...
黄琦;谢芝勋
构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxIA基因的真核表达载体pPICZαA/apxI,并在毕赤酵母GS115中进行表达。SDS-PAGE显示仅在浓缩40倍的上清中检测得到表达产物,同时经RT-PCR可检测到重组酵母中编码目的基因成熟肽的mRNA,经分析发现目的序列AT含量高达62%,其中含49个毕赤酵母稀有密码子,占15....   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2008年第04期 作者:黄琦;谢芝勋
44.广西斑点叉尾鮰爱德华氏菌的分离鉴定
邓显文;谢芝勋
在广西2处网箱和2处池塘发病斑点叉尾鮰中分离到4株呈β溶血的革兰氏阴性杆菌,经细菌形态、培养特征、生理生化特性鉴定3株为钻鱼爱德华氏菌、1株为迟钝爱德华氏菌,通过PCR检测、PCR产物核苷酸序列测序及Blast比对,进一步确定3株为钻鱼爱德华氏菌、1株为迟钝爱德华氏菌;致病性试验结果显示,这...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2008年第02期 作者:邓显文;谢芝勋
45.副鸡嗜血杆菌16 S rDNA PCR检测方法的建立
邓显文;谢芝勋
根据副鸡嗜血杆菌的16 S rDNA基因序列设计一对特异性引物XZIC1和XZIC2,对6株副鸡嗜血杆菌进行PCR扩增。结果显示,该对引物对6株副鸡嗜血杆菌均扩增出与预期大小相一致的282bp片段,而对鸡毒支原体、禽巴氏杆菌、鸡传染性支气管炎病毒、鸡新城疫病毒、大肠埃希菌、鸡白痢沙门菌、禽流感病毒(H9...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2008年第03期 作者:邓显文;谢芝勋
46.广西三黄鸡γ-干扰素基因真核表达载体的构建及表达
董建宝;谢芝勋
设计1对特异性引物,采用PCR方法从pMD18-TCHIFN-γ重组载体中扩增得到广西三黄鸡γ-干扰素基因,然后将该基因克隆入含有绿色荧光报告基团EGFP的真核表达载体pEGFP-N1中,构建成pEGFP-N1CHIFN-γ重组质粒,PCR鉴定结果和测序结果均显示,γ-干扰素基因正确地插入到真核表达载体中。使用脂质体转染...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2008年第01期 作者:董建宝;谢芝勋
47.胸膜肺炎放线杆菌apxⅠ A基因在不同宿主系统中的表达及...
黄琦;谢芝勋
用PCR方法从胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型参考株APP259的基因组DNA中,扩增了约954 bp的apxⅠA基因片段,分别构建了大肠杆菌表达载体pGEX-4T-1/apxⅠA和毕赤酵母表达载体pPICZαA/apxⅠA。对目的基因密码子偏好性进行了分析,发现其中有4个大肠杆菌稀有密码子,占1.2%;有49个毕赤酵母稀有密码子...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2008年第02期 作者:黄琦;谢芝勋
48.广西高致病性PRRSV Nsp2基因的克隆、序列分析和抗原表位...
谢丽基;谢芝勋
根据猪繁殖与吸吸综合征病毒(PRRSV)VR2332 Nsp2基因序列合成特异性引物,对广西分离的高致病性PRRSV进行RT-PCR扩增,将扩增出的796 bp片段插入pMD18-T载体中进行序列测定和分析,并用DNA Star软件对Nsp2基因推导的氨基酸序列进行了表位分析。结果显示,广西3个县、市的PRRSV分离株Nsp2基因第483...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2008年第01期 作者:谢丽基;谢芝勋
第5章 期刊论文(2010-2011年)导语

《中国学术期刊(网络版)》(国内统一连续出版物号CN11—6037/Z)是世界上最大的连续动态更新的中国学术期刊全文数据库,是“十一五”国家重大网络出版工程的子项目,是《国家“十一五”时期文化发展规划纲要》中国家“知识资源数据库”出版工程的重要组成部分。本论文集中,“期刊论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2010-2011年”为检索条件,精确匹配,检索获得以“谢芝勋”为作者的46篇在期刊上发表的文献。

收起
1.贝类派琴虫和单孢子虫双重PCR检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中派琴虫和单孢子虫的基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对双重PCR扩增条件的优化,建立了可同时检测鉴别这2种原虫的双重PCR。对同一样品中的派琴虫和单孢子虫模板进行扩增,结果均同时得到2条大小与试验设计相符的596bp(派琴虫)和244bp(单孢子虫)的特异性扩增带,对其他贝类病原...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2010年第01期 作者:谢丽基;谢芝勋
2.结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR快速检测试剂盒的研...
谢志勤;谢芝勋
根据已发表的结核分枝杆菌23S rRNA和牛分枝杆菌特殊基因序列,设计并合成了2对可扩增结核分枝杆菌和牛分枝杆菌特异性基因片段的引物,建立二重PCR快速检测结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的方法,并研制出检测试剂盒。结果表明,该检测试剂盒对结核分枝杆菌能特异性地扩增出838 bp条带而扩增不出631 b...   详情>>
来源:《湖南农业科学》 2010年第19期 作者:谢志勤;谢芝勋
3.禽呼肠孤病毒分离株σ2蛋白基因克隆及序列分析
谢志勤;谢芝勋
为了解禽呼肠孤病毒(ARV)广西分离株与常用疫苗株在基因水平上的差异,将从广西某鸡场分离获得的2株ARV(R1、R2)分离株的σ2蛋白基因经RT-PCR扩增后,连接pMD18-T载体并转化大肠杆菌DH5α,重组质粒经PCR、双酶切鉴定及序列分析。结果表明,2株ARV分离株的σ2蛋白基因已成功克隆到质粒载体上;经序...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2010年第09期 作者:谢志勤;谢芝勋
4.贝类派琴虫和折光马尔太虫二重荧光定量PCR方法的建立
谢芝勋;谢丽基
根据基因库中派琴虫和折光马尔太虫基因序列,设计了两对特异性引物和两条用不同荧光基团标记的TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测派琴虫和折光马尔太虫的二重荧光定量PCR方法。该方法对派琴虫和折光马尔太虫的检测敏感性达到40个模板拷贝数;对派琴虫和折光马尔太虫...   详情>>
来源:《水生生物学报》 2010年第05期 作者:谢芝勋;谢丽基
5.牛分枝杆菌广西分离株ESAT-6基因鉴定及遗传进化分析
谢志勤;谢芝勋
根据GenBank中牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis,M.bovis)的ESAT-6基因序列(No:BX248347)设计1对引物,PCR扩增获得2株牛分枝杆菌广西分离株(mt359、mt370),纯化产物与pMD18-T载体连接后转化大肠杆菌DH5α,对经双酶切和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序及同源性比较分析。结果表明,牛分枝杆菌广...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2010年第08期 作者:谢志勤;谢芝勋
6.结核分枝杆菌和牛分枝杆菌二重实时荧光PCR检测方法的建...
谢志勤;谢芝勋
根据结核分枝杆菌23SrRNA基因序列和牛分枝杆菌特殊基因序列,设计了2对针对结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的特异性引物和2条用不同荧光基团标记的TaqMan探针,建立了结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重实时荧光定量PCR检测方法,并对建立的方法进行敏感性、特异性测定和临床样品检验。结果显示,该方法特...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2010年第08期 作者:谢志勤;谢芝勋
7.Ⅰ群禽腺病毒环介导等温扩增检测方法的建立
唐熠;谢芝勋
根据Ⅰ群禽腺病毒Hexon基因保守区序列,设计了一套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了一种适用于Ⅰ群禽腺病毒的LAMP快速检测方法。经检测,该方法的敏感性可达1×101copies/μL;对Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的检测结果均为阳性,而对产蛋下降综合征病毒(EDSV)、禽呼肠孤病毒(ARV)、禽传染性法...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2010年第07期 作者:唐熠;谢芝勋
8.贝类派琴虫和单孢子虫二重荧光定量PCR方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中派琴虫和单孢子虫基因组的保守序列,设计了2对特异性引物和2条用不同荧光基团标记的TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立能够同时检测派琴虫和单孢子虫的二重荧光定量PCR方法。该方法特异性好,对派琴虫和单孢子虫的检测敏感性分别达到400和40个模板拷贝数;此外抗干扰能...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2010年第07期 作者:谢丽基;谢芝勋
9.罗非鱼荧光假单胞菌的分离鉴定
邓显文;谢芝勋
从发病罗非鱼中分离获得1株革兰氏阴性杆菌,依据细菌形态、培养、生理生化特性初步鉴定为荧光假单胞菌,结合PCR检测、克隆测序及Blast比对分析,进一步确定该分离菌株为荧光假单胞菌。致病性试验结果显示,该分离菌株具有较高的致病性,能引起罗非鱼发病、死亡,其病理变化与荧光假单胞菌引起的鱼...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2010年第06期 作者:邓显文;谢芝勋
10.贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重荧光定量PCR方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据GenBank中单孢子虫和折光马尔太虫基因序列,用Primer Express2.0软件设计了两对引物和两条TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测单孢子虫和折光马尔太虫的二重荧光定量PCR方法。该方法对单孢子虫和折光马尔太虫的检测敏感性达到40个模板拷贝数;此外抗干扰能力强,...   详情>>
来源:《渔业科学进展》 2010年第03期 作者:谢丽基;谢芝勋
11.广西罗非鱼海豚链球菌的分离鉴定
邓显文;谢芝勋
从发病罗非鱼中分离获得2株呈β溶血的革兰氏阴性杆菌,经细菌形态、培养、生理生化特性初步鉴定为海豚链球菌,结合PCR检测、PCR产物核苷酸序列测序及Blast比对分析,进一步确定该分离菌株为海豚链球菌。致病性试验结果显示,该分离菌株为致病菌株,能引起罗非鱼发生海豚链球菌病;而药敏试验结果显...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2010年第05期 作者:邓显文;谢芝勋
12.SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测禽呼肠孤病毒δC和...
熊文婕;谢芝勋
为建立一种定量检测禽呼肠孤病毒δC和δNS基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法,针对δC、δNS基因分别设计了1对特异性引物,同时选择了1对内参基因β-actin引物,将常规PCR扩增的片段分别连接到pMD18-T载体上构建重组质粒,经筛选、鉴定纯化后,梯度倍比稀释作为标准品,用于构建SYBR Gree...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2010年第04期 作者:熊文婕;谢芝勋
13.PCR检测诊断罗非鱼荧光假单胞菌病技术的建立
邓显文;谢芝勋
根据基因库荧光假单胞菌的16S-23S rDNA基因序列设计一对特异性引物,用PCR对4株鱼荧光假单胞菌进行扩增。特异性结果显示该对引物对4株荧光假单胞菌均扩增出与预期大小相一致的428bp的扩增产物,而对罗非鱼嗜水气单胞菌、温和气单胞菌、罗非鱼迟缓爱德华氏菌、斑点叉尾鮰钻鱼爱德华氏菌、柱状嗜...   详情>>
来源:《湖南农业科学》 2010年第07期 作者:邓显文;谢芝勋
14.牛病毒性腹泻病毒RT-LAMP检测方法的建立
范晴;谢芝勋
目的:建立牛病毒性腹泻病毒(BVDv)的环介导体外等温扩增(LAMP)快速检测方法。方法:根据BVDv的5'端非编码区序列,在保守区的8个位点设计LAMP特异性引物(2对特异性引物和1对环引物),对反应条件和试剂浓度进行优化,建立恒温(63.5℃)、快速(65min)的检测方法。结果:建立的方法特异性好,检测其他对...   详情>>
来源:《生物技术通讯》 2010年第02期 作者:范晴;谢芝勋
15.嗜水气单胞菌、爱德华氏菌灭活菌苗免疫保护及药物治疗试...
邓显文;谢芝勋
嗜水气单胞菌、爱德华氏菌培养物经甲醛灭活后,制成灭活油乳剂苗、灭活菌苗、饵料吸附型疫苗,免疫罗非鱼2周后,分别以嗜水气单胞菌、爱德华氏菌活菌液攻毒,结果显示,注射型疫苗均优于口服型,其中嗜水气单胞菌以腹腔注射0.1mL嗜水气单胞菌灭活菌苗+0.3mL生理盐水的效果最佳,免疫保护率为85.0%;...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2010年第03期 作者:邓显文;谢芝勋
16.应用二温式PCR检测诊断爱德华氏菌病
邓显文;谢芝勋
根据爱德华氏菌(Edwardsiella)的16S rDNA基因序列设计一对特异性引物,用二温式PCR对6株爱德华氏菌均扩增出与预期大小相一致的576 bp产物,而对嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)、温和气单胞菌(Aeromonas sobria)、荧光假单胞菌(Pseudcmonas fluoroscercs)、柱状屈挠杆菌(Cytophaga column...   详情>>
来源:《海洋科学》 2010年第03期 作者:邓显文;谢芝勋
17.贝类单孢子虫荧光定量PCR检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中单孢子虫的基因保守序列,设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了检测单孢子虫的荧光定量PCR方法。该方法对单孢子虫的检测敏感性达到40拷贝数,比常规PCR敏感性高100倍;对派琴虫、折光马尔太虫、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2010年第01期 作者:谢丽基;谢芝勋
18.猪传染性胸膜肺炎放线杆菌和猪圆环病毒2型二重实时荧光...
庞耀珊;谢芝勋
以胸膜肺炎放线杆菌(App)apx ⅣA基因和猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2基因为靶基因,分别设计特异性引物和探针,建立App和PCV-2的二重荧光PCR方法。App引物扩增的目的片段大小为132bp,PCV-2为169bp。建立的方法可在同一反应体系中同时对App和PCV-2进行定量检测鉴别,其敏感性分别为1×101拷贝和1×1...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2010年第02期 作者:庞耀珊;谢芝勋
19.贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重PCR检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中单孢子虫和折光马尔太虫的基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对二重PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别这2种原虫的二重PCR。对同一样品中的单孢子虫和折光马尔太虫模板DNA进行扩增,得到2条大小与试验设计相符的244 bp(单孢子虫)和478 bp(折光马尔太虫)的特异性扩增...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2010年第01期 作者:谢丽基;谢芝勋
20.贝类单孢子虫PCR检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中单孢子虫的基因保守序列,设计了1对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,建立了检测贝类单孢子虫的PCR方法。用该方法对单孢子虫模板进行扩增,得到与试验设计相符的244 bp的特异性条带,而对派琴虫、折光马尔太虫、嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟态...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2010年第01期 作者:谢丽基;谢芝勋
21.牛病毒性腹泻病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
范晴;谢芝勋
根据GenBank公布的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′端非编码区核苷酸序列,设计引物和TaqMan荧光探针,建立了BVDV的实时荧光定量PCR检测方法。建立的方法只能检测到BVDV,而与CSFV、BRV、MT及IBRV没有交叉反应,具有高度的特异性,在1010~102模板范围内具有良好的线性关系,所制作的标准曲线相关系数为0...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2010年第10期 作者:范晴;谢芝勋
22.H9亚型禽流感病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立
彭宜;谢芝勋
目的根据环介导等温扩增技术(LAMP),建立了一种适用于H9亚型禽流感病毒(AIV)的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)快速检测方法。方法根据GenBank中的H9亚型AIV血凝素(HA)基因序列,在保守区设计了一套针对HA基因8个区域的6条特异性引物,并对反应条件进行优化。结果结果表明该方法对H3、H5、H7亚型...   详情>>
来源:《中国人兽共患病学报》 2011年第01期 作者:彭宜;谢芝勋
23.禽呼肠病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立
王莹;谢芝勋
根据禽呼肠病毒(ARV)的S1基因序列设计一套RT-LAMP引物,以样品的cDNA为模板,用Bst DNA聚合酶,在63.5℃恒温条件下进行扩增,扩增后加入SYBR GreenⅠ染料直接或在紫外灯下观察判定扩增结果。该方法可检测出ARV标准株和分离株,具有很好的特异性;最低能检测出1个拷贝的pMD18-T-S1阳性质粒,敏感性很...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2010年第12期 作者:王莹;谢芝勋
24.变态反应检测水牛结核病标准的探索
谢志勤;谢芝勋
通过比较水牛与黄牛、黑白花牛的皮厚,探索出水牛皮厚与结核菌素(PPD)敏感性的关系,进而说明应用现行牛结核检测标准检疫水牛阳性率过高,需建立水牛PPD检测标准。本试验对广西不同地区牛场不同年龄段的水牛、相同年龄段的水牛与黄牛、黑白花奶牛的皮厚及注射结核菌素前后皮厚差进行比较,水牛P...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2010年第12期 作者:谢志勤;谢芝勋
25.牛轮状病毒RT-LAMP快速检测方法的建立
范晴;谢芝勋
本研究旨在建立一种快速可视化检测牛轮状病毒(BRV)的反转录-环介导恒温扩增方法(RT-LAMP)。根据BRV的群特异性基因VP6设计一套LAMP引物,对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了恒温(63.5℃)、快速(45 min)的检测方法。结果显示:所建立方法特异性好,检测其他对照病毒均为阴性;灵敏度高,最低可检...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2010年第12期 作者:范晴;谢芝勋
26.牛分支杆菌广西分离株Hsp 65基因的克隆及序列分析
谢志勤;谢芝勋
利用牛分支杆菌Hsp 65基因特异性引物,对2株牛分支杆菌广西分离菌株进行PCR扩增,产物经纯化后与载体pMD-18连接,然后转染大肠埃希菌DH5α。提取转染后大肠埃希菌的质粒进行双酶切和PCR鉴定,鉴定为阳性的质粒进行序列测定。测序后通过序列分析软件DNA Star MegAlign对Hsp 65基因核苷酸序列及推...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2010年第11期 作者:谢志勤;谢芝勋
27.牛分枝杆菌广西分离株MPB70基因的克隆及序列分析
谢志勤;谢芝勋
利用牛分枝杆菌MPB70基因特异性引物,以2株牛分枝杆菌广西分离株的染色体DNA为模板,扩增MPB70基因,产物经纯化后与载体PMD18-T连接,然后转化至大肠杆菌DH5α。提取转染后大肠杆菌的质粒进行双酶切和PCR鉴定,鉴定为阳性的质粒进行序列测定。测序后通过序列分析软件DNAstar MegAlign对MPB70基因...   详情>>
来源:《中国奶牛》 2010年第11期 作者:谢志勤;谢芝勋
28.四种方法检测广西奶水牛结核病的比较
谢志勤;谢芝勋
应用牛结核菌素对奶水牛进行牛结核病皮内变态反应的检测,然后对皮内变态反应阳性牛采样进行分离培养、γ-干扰素ELISA和聚合酶链反应检测,比较这四种检测方法的符合率。结果共对1850头奶水牛进行皮内变态反应检测,皮内变态反应阳性的奶水牛有78头,从78头反应阳性的奶水牛中分离鉴定为牛分枝杆...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2010年第11期 作者:谢志勤;谢芝勋
29.牛轮状病毒二温式PCR检测方法的建立
范晴;谢芝勋
根据牛轮状病毒(Bovine rotavrius,BRV)的群特异性基因VP6设计了1对特异引物,建立并优化了能够快速检测BRV的二温式PCR方法。特异性和敏感性试验结果表明,该二温式PCR只对BRV敏感,可扩增获得大小为385 bp的特异性条带,其敏感性为最低能检测到1 pg的BRV RNA;而对其他病毒不敏感。说明所建立的B...   详情>>
来源:《广西农业科学》 2010年第10期 作者:范晴;谢芝勋
30.牛病毒性腹泻二温式PCR检测方法的建立
范晴;谢芝勋
根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的5’端非编码区设计了1对可以扩增244bp BVDV某段基因序列的特异性引物,优化建立了BVD的二温式PCR快速检测方法。特异性试验和敏感性试验结果表明,该方法只对BVDV模板进行扩增,而对其他对照病毒的检测均为阴性;最低能检测到1pg牛病毒性腹泻病毒RNA。本研究所建立的...   详情>>
来源:《中国奶牛》 2010年第10期 作者:范晴;谢芝勋
31.BVDV与BRV二温式多重PCR检测方法的建立
范晴;谢芝勋
根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛轮状病毒(BRV)的保守基因设计了两对特异引物,并将三温式PCR扩增程序简化为2个温度梯度,建立了用于同时检测BVDV和BRV的二温式多重PCR方法,扩增长度分别为244和385 bp。特异性试验和敏感性试验结果表明,该方法只对BVDV和BRV模板进行扩增,而对其他对照病毒的检测...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2011年第05期 作者:范晴;谢芝勋
32.牛病毒性腹泻病毒和牛轮状病毒TaqMan二重实时荧光RT-PC...
范晴;谢芝勋
根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′端非编码区和牛轮状病毒(BRV)VP6基因序列,设计特异性引物和探针。通过对引物和探针浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度和Taq酶用量以及反应条件等因素的优化筛选,建立了能同时鉴别BVDV和BRV的二重荧光RT-PCR方法。该方法特异性好,与其他病原如CSFV、MB和IBRV不发生交叉反...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2011年第10期 作者:范晴;谢芝勋
33.禽腺病毒1型抗体间接ELISA检测方法的建立
韦悠;谢芝勋
采用过滤法及蔗糖梯度密度离心法制备禽腺病毒1型(FAV-1),以FAV-1全病毒作为ELISA包被抗原,对ELISA的反应条件进行摸索,建立了2种检测FAV-1抗体的ELISA检测方法。2种ELISA检测方法特异性强,对禽流感病毒、新城疫病毒及禽呼肠孤病毒阳性血清的检测结果均为阴性;重复性好,重复试验变异系数均小于...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2011年第10期 作者:韦悠;谢芝勋
34.环介导等温可视扩增检测牛分枝杆菌方法的建立
谢志勤;谢芝勋
目的:建立一种快速简便检测牛分枝杆菌的方法。方法:根据已发表的牛分枝杆菌特殊基因序列,设计并合成6对特异扩增牛分枝杆菌特异性基因片段的引物,通过条件优化,建立针对牛分枝杆菌的环介导等温扩增(LAMP)检测法,测定其特异性和敏感性,并对采集的牛临床样品的DNA分别进行检测。结果:采用该法只...   详情>>
来源:《生物技术通讯》 2011年第05期 作者:谢志勤;谢芝勋
35.新城疫病毒强弱毒株LAMP鉴别检测方法的建立
陈安莉;谢芝勋
根据新城疫病毒(NDV)融合基因(F基因)的8个区域设计能区分强、弱毒株的3套特异性引物,以样品的cDNA为模板,利用Bst DNA聚合酶,在62℃恒温下进行扩增,扩增产物中加入SYBR GreenⅠ染料直接或在紫外光下观察判定结果,建立了能鉴别检测NDV强、弱毒株的环介导等温扩增方法。该方法可区别不同基因型...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2011年第09期 作者:陈安莉;谢芝勋
36.广西奶水牛结核病三种检测方法的比较
谢志勤;谢芝勋
应用牛结核变态反应、PCR和分离培养3种方法,对奶水牛进行牛结核病检测,比较3种检测方法的符合率。结果表明,1850头奶水牛中有78头奶水牛的皮内变态反应结果为阳性,而对变态反应阳性的牛样品进行PCR检测和分离鉴定,分别鉴定出4份和2份牛分枝杆菌。阳性检出率以变态反应为最高(4.22%),PCR和分离...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2011年第03期 作者:谢志勤;谢芝勋
37.鸡传染性贫血病毒广西株全基因组的克隆与序列分析
邓显文;谢芝勋
为了解鸡传染性贫血病毒(CIAV)广西分离株全基因变异情况,设计3对特异性引物,对CIAV广西分离株(GXC060821)的全基因进行PCR扩增、克隆和序列分析。结果显示,广西分离株的全基因为2 292个核苷酸,含有3个互相重叠的开放阅读框(ORF)。序列分析表明,本CIAV分离株与国内外其他31个CIAV毒株比较核苷...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2011年第04期 作者:邓显文;谢芝勋
38.牛轮状病毒TaqMan实时荧光RT-PCR快速检测方法的建立
范晴;谢芝勋
本研究按照牛轮状病毒(BRV)结构蛋白VP6基因序列,设计合成引物和探针,经各反应条件的优化,建立了BRVTaqMan实时荧光定量RT-PCR技术。对BRV进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果表明,TaqMan实时荧光RT-PCR最低可检测到100个拷贝病毒RNA;与牛病毒性腹泻病毒(BVD)、猪瘟病毒(CSFV)、牛结核杆菌...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2011年第04期 作者:范晴;谢芝勋
39.Ⅰ群禽腺病毒五邻体基因的克隆及原核表达
罗思思;谢芝勋
根据GenBank中I群禽腺病毒(AAV)基因组序列,设计了1对特异性引物。以CELO毒株基因组DNA为模板,通过PCR扩增出结构蛋白五邻体基因(penton),将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1的EcoR I和Xho I位点,构建了原核表达载体pGEX-penton。将其转化到感受态细胞DH5α中,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,获得了45...   详情>>
来源:《广东农业科学》 2011年第07期 作者:罗思思;谢芝勋
40.贝类派琴虫PCR检测方法的建立及初步应用
谢丽基;谢芝勋
根据派琴虫的基因保守序列设计了特异性引物,对派琴虫的DNA进行PCR扩增并将产物克隆到pMD18-T载体后测序。结果表明,扩增大小为596bp,与预期扩增序列同源性为99.8%。该PCR方法检测灵敏度高,最低可检测1pg的派琴虫DNA;特异性强,对荧光假单胞菌、嗜水气单胞菌、大肠杆菌、葡萄球菌、副溶血弧菌、...   详情>>
来源:《渔业科学进展》 2011年第01期 作者:谢丽基;谢芝勋
41.H6亚型禽流感病毒RT-LAMP检测方法的建立
周辰瑜;谢芝勋
建立一种快速、敏感、特异的检测H6亚型禽流感病毒(AIV)逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。根据H6亚型AIV血凝素(HA)基因序列的保守区8个位点设计了6条特异性LAMP引物,以H6亚型AIV阳性样品RNA为模板进行一步法扩增,对反应条件和反应体系进行优化。结果表明该方法的特异性良好,对其他呼吸...   详情>>
来源:《微生物学通报》 2011年第12期 作者:周辰瑜;谢芝勋
42.Ⅰ群禽腺病毒双价油乳剂灭活苗的研究
韦悠;谢芝勋
【目的】提高国内I群禽腺病毒疫苗的防控能力,防止I群禽腺病毒蔓延。【方法】优化I群禽腺病毒的增殖条件,以I群禽腺病毒血清4型(FAV-4)及血清8型(FAV-8)的抗原液制备油乳剂单价及双价灭活苗,比较甲醛及β-丙内酯(BPL)的灭活效果,并检验疫苗性状、监测免疫抗体水平及进行免疫攻毒试验和田间试验...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2011年第12期 作者:韦悠;谢芝勋
43.禽Ⅰ群腺病毒血清1型株灭活疫苗的研制
韦悠;谢芝勋
优化病毒的增殖条件,获得108.14 TCID50/mL,病毒粒子数为108.74 copies/mL的FAV-1抗原液,制备禽I群腺病毒血清1型(FAV-1)油乳剂灭活苗。比较甲醛及β-丙内酯的灭活效果,并进行疫苗成分最佳配比的优化,最后确认HLB 7.0,乳化剂含量10%,油水比为4∶1的比例稳定性最好、免疫效果最佳。疫苗免疫抗体...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2011年第11期 作者:韦悠;谢芝勋
44.鸡传染性贫血病毒病LAMP快速可视化检测方法的建立
邓显文;谢芝勋
为建立一种能快速检测鸡传染性贫血病毒病(CIAV)的检测方法,根据基因库中鸡传染性贫血病毒病的保守序列,设计一套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了CI-AV的LAMP可视化检测方法。该法敏感性可达10fg,高于常规PCR方法10倍;全部反应可在1h内完成;可通过肉眼观察颜色直接判定结果;对其它鸡常...   详情>>
来源:《家畜生态学报》 2011年第06期 作者:邓显文;谢芝勋
45.Ⅰ群禽腺病毒Hexon蛋白的截短表达与鉴定
罗思思;谢芝勋
本研究利用PCR方法扩增出Ⅰ群禽腺病毒FAVⅠhexon基因主要抗原区,连接于表达载体pGEX-4T-1中,构建成重组质粒pGEX-hexon,并转化大肠杆菌DH5α,用IPTG诱导表达,对表达的Hexon蛋白进行SDS-PAGE电泳和Western-blot分析。结果显示,试验成功扩增获得hexon基因主要抗原区序列,大小为1020bp。重组蛋白...   详情>>
来源:《基因组学与应用生物学》 2011年第05期 作者:罗思思;谢芝勋
第6章 期刊论文(2012年)导语

《中国学术期刊(网络版)》(国内统一连续出版物号CN11—6037/Z)是世界上最大的连续动态更新的中国学术期刊全文数据库,是“十一五”国家重大网络出版工程的子项目,是《国家“十一五”时期文化发展规划纲要》中国家“知识资源数据库”出版工程的重要组成部分。本论文集中,“期刊论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2012年”为检索条件,精确匹配,检索获得以“谢芝勋”为作者的47篇在期刊上发表的文献。

收起
1.鸭Ⅰ型肝炎病毒荧光定量RT-PCR方法建立及初步应用
谢丽基;谢芝勋
根据GenBank中鸭Ⅰ型肝炎病毒的基因序列,设计合成一对引物和一条Taq-Man探针。进行优化后,建立了能够检测鸭Ⅰ型肝炎病毒的荧光定量RT-PCR方法。该方法敏感性好,检测敏感性达到20个模板拷贝数,比常规PCR灵敏度高100倍;该方法特异性强,对番鸭细小病毒、鸭圆环病毒和鹅细小病毒等6种病原体的检...   详情>>
来源:《中国家禽》 2012年第10期 作者:谢丽基;谢芝勋
2.鸭新城疫病毒和鸭圆环病毒二重PCR检测方法的建立
许宗丽;谢芝勋
本研究根据GenBank中鸭新城疫病毒(NDV)的F基因和鸭圆环病毒(DuCV)的V1/rep基因的保守序列,各设计一对特异性引物,并对二重PCR的扩增条件进行优化,建立了鸭NDV和DuCV的二重PCR检测方法。对混合样品进行扩增,得到2条大小为493bp(鸭NDV)和218bp(DuCV)的特异性条带,与预扩增片段相符。而对番鸭细...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2012年第05期 作者:许宗丽;谢芝勋
3.禽呼肠孤病毒σNS和σC基因shRNA载体构建及其干扰效果测...
熊文婕;谢芝勋
禽呼肠孤病毒σC基因是病毒粘附蛋白,σNS基因具有结合单链RNA活性。根据siRNA靶序列设计原则,设计并合成siRNA模板并克隆到shRNA表达载体pSilencer-CMV 4.1 neo。分别构建了针对σC基因的shRNA载体C1、C2、C3和针对σNS基因的shRNA载体NS1、NS2、NS3。将构建的shRNA载体和阴性对照分别与表达...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2012年第02期 作者:熊文婕;谢芝勋
4.H5N1亚型AIVHA抗原表位的高效表达及其抗原活性分析
庞耀珊;谢芝勋
血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白是禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的一个重要表面抗原性蛋白,在疾病诊断和防治上有重要意义。本研究为了探讨一种更为简便有效的HA重组蛋白表达途径,利用生物信息学软件,对H5N1亚型AIVHA基因编码的氨基酸序列进行分析,在分析其在大肠杆菌中的密码子偏好性...   详情>>
来源:《基因组学与应用生物学》 2012年第02期 作者:庞耀珊;谢芝勋
5.牛病毒性腹泻病毒三种核酸检测方法的比较
范晴;谢芝勋
利用针对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的常规RT-PCR、实时荧光定量RT-PCR(real-time RT-PCR)和RT-环介导等温扩增技术(RT-LAMP)3种核酸检测方法对不同质粒浓度的样品和417份临床疑似样品进行了检测,以比较3种核酸检测方法的优越性。结果显示,3种核酸检测方法中,real-time RT-PCR和RT-LAMP一样敏感,...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2012年第03期 作者:范晴;谢芝勋
6.鸭圆环病毒LAMP可视化检测方法的建立
赵光远;谢芝勋
根据GenBank中DuCV基因序列,在保守区设计了6条特异性引物,并对反应条件进行优化,建立了一种适用于鸭圆环病毒(DuCV)的环介导等温扩增快速检测方法(LAMP)。该方法对H9亚型禽流感、小鹅瘟、鸭瘟、鸭肝炎、鸭副黏病毒均无扩增反应;且扩增反应只需在常规水浴锅中进行,1小时内即可完成反应;对DuCV...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2012年第03期 作者:赵光远;谢芝勋
7.Ⅰ群禽腺病毒33K基因的原核表达与鉴定
罗思思;谢芝勋
33K蛋白是Ⅰ群禽腺病毒(fowl adenovirus groupⅠ,FAVⅠ)的非结构蛋白,在感染的过程中起重要作用。为了构建原核表达载体pGEX-33K作为诊断抗原,本研究根据GenBank中FAVⅠ33K基因序列,设计1对特异性引物。用PCR方法扩增目的片段,将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建了重组质粒pGEX-33K。将其...   详情>>
来源:《基因组学与应用生物学》 2012年第01期 作者:罗思思;谢芝勋
8.贝类奥尔森派琴虫可视化LAMP检测技术的建立与应用
庞耀珊;谢芝勋
根据环介导等温扩增(LAMP)技术原理,针对奥尔森派琴虫(Perkinsus olseni)的5.8 S核糖体RNA与内转录2间隔区序列,设计了6条特异性LAMP扩增引物,分别为两条外引物F3和B3、两条内引物FIP和BIP、两条环引物LF和LB。通过对反应条件的优化,建立了一种适用于贝类奥尔森派琴虫的可视化LAMP检测技术。该...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2012年第01期 作者:庞耀珊;谢芝勋
9.贝类折光马尔太虫荧光定量PCR检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中折光马尔太虫的基因保守序列,设计合成了一对引物和一条TaqMan探针,建立检测折光马尔太虫的荧光定量PCR方法,将建立的荧光定量PCR检测方法与常规PCR检测对比,所建立的荧光定量PCR方法灵敏度可达40个拷贝/μl,比常规PCR灵敏度高100倍,对派琴虫、单孢子虫、嗜水气单胞菌、荧光假单胞...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2012年第01期 作者:谢丽基;谢芝勋
10.鸭Ⅰ型肝炎病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
为建立一种快速检测鸭Ⅰ型肝炎病毒(DHV I)的方法,本研究根据基因库中DHV Ⅰ基因的保守序列,设计特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了DHV I的RT-LAMP可视化检测方法。该方法的敏感性可达10fg,高于常规PCR方法 100倍;全部反应可在1 h内完成;可以通过肉眼观察颜色直接判定结果;对其它鸭常见病...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2012年第02期 作者:谢丽基;谢芝勋
11.Ⅰ群禽腺病毒五邻体蛋白间接ELISA检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
为建立一种简便、快速检测Ⅰ群禽腺病毒(FAVI)抗体的间接ELISA方法,以表达和纯化的FAVI五邻体重组蛋白作为抗原,优化反应条件,建立了FAVI间接penton-ELISA抗体检测的方法。抗原最佳包被浓度为1.5μg/孔,最适包被条件为37℃,2h后4℃过夜;血清最佳稀释度为1∶100;酶标二抗的最佳工作浓度为1∶20...   详情>>
来源:《中国家禽》 2012年第03期 作者:罗思思;谢芝勋
12.牛轮状病毒三种核酸检测方法的比较
范晴;谢芝勋
利用针对牛轮状病毒(BRV)的普通PCR、实时荧光定量PCR(Real-time PCR)和环介导等温扩增技术(LAMP)三种核酸检测方法对不同质粒浓度的样品和417份临床疑似样品进行检测,比较三种核酸检测方法的检出结果。三种核酸检测方法中LAMP最敏感敏感,能检测到1拷贝/μL,Real-time PCR能检测到100拷贝/μL...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2012年第02期 作者:范晴;谢芝勋
13.牡蛎单孢子虫环介导等温扩增可视化检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
目的:建立基于环介导等温扩增(LAMP)技术的单孢子虫可视化检测方法。方法:根据尼氏单孢子虫的小亚基核糖体RNA保守序列,设计一套特异性LAMP引物,对反应条件如温度和试剂浓度进行优化,建立检测牡蛎单孢子虫的LAMP方法。结果:所建立的方法的敏感性可达1 fg,是常规PCR方法的100倍;全部反应可在1 ...   详情>>
来源:《生物技术通讯》 2012年第01期 作者:谢丽基;谢芝勋
14.贝类折光马尔太虫PCR检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中折光马尔太虫的基因保守序列,设计了1对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,研究建立了检测贝类折光马尔太虫的PCR方法。该方法对折光马尔太虫模板进行扩增,得到与试验设计相符的478bp的特异性扩增带,而对派琴虫、单孢子虫、嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌和...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2012年第01期 作者:谢丽基;谢芝勋
15.Ⅰ群禽腺病毒分离鉴定及hexon基因的序列分析
罗思思;谢芝勋
为调查禽腺病毒的感染状况,2008—2010年从广西南宁市活禽市场采集样品259份,通过SPF鸡胚传代增殖,经PCR鉴定,92份为禽腺病毒阳性,阳性率为35.5%(92/259)。选取不同年份的8株进行免疫琼脂扩散、血凝性、致细胞病变、形态学和鸡胚致病性试验。结果:8株均与Ⅰ群禽腺病毒阳性血清反应,不能凝集鸡...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2012年第01期 作者:罗思思;谢芝勋
16.牛分枝杆菌SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立
谢志勤;谢芝勋
【目的】建立一种检测牛分枝杆菌的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR,为防控牛结核病提供技术支持。【方法】根据牛分枝杆菌特异性基因序列(No.MBU87961,gi9954088)设计合成一对扩增牛分枝杆菌的特异性引物,从引物设计、各成分配比、样品采集及样品DNA提取等方面进行优化,并对建立的方法进行标准曲...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2012年第10期 作者:谢志勤;谢芝勋
17.重组禽呼肠孤病毒S1133σ3基因表达及其免疫原性研究
谢志勤;谢芝勋
【目的】构建禽呼肠孤病毒(ARV)S1133σ3基因的真核重组质粒,研究其表达蛋白的免疫原性,为研发ARV基因疫苗奠定基础。【方法】采用RT-PCR对ARVS1133毒株的σ3基因进行RT-PCR扩增,扩增产物与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接后,转化大肠杆菌DH5α,然后提取重组质粒的DNA,经双酶切、PCR扩增鉴定和纯...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2012年第08期 作者:谢志勤;谢芝勋
18.H1亚型禽流感病毒二温式PCR检测方法的建立
郭捷;谢芝勋
为了建立简便、快速检测H1亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的二温式PCR方法,根据H1亚型AIV血凝素(HA)基因设计合成了1对特异性引物并优化反应条件。特异性和敏感性试验结果表明,该PCR方法能特异性检测H1亚型AIV,其敏感性最低能检测到1 pg的H1亚型AIV RNA。本研究建立的二温式PCR方...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2012年第10期 作者:郭捷;谢芝勋
19.H5亚型AIV HA抗原表位重组蛋白McAbs的制备及应用
庞耀珊;谢芝勋
目的以H5亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的血凝素(HA)抗原表位重组表达蛋白为抗原,探索H5亚型AIV单克隆抗体制备的简便有效途径。方法利用H5亚型AIV的HA抗原表位原核表达重组蛋白为抗原,4次免疫8~10周龄雌性BALB/c小鼠后,取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用间接ELISA方法筛选...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2012年第10期 作者:庞耀珊;谢芝勋
20.3种贝类原虫多重荧光定量PCR方法的建立
谢芝勋;谢丽基
目的:建立能够同时检测单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫的三重荧光定量PCR方法。方法:根据基因库中单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫的基因序列,设计3对特异性引物和3条用不同荧光基团标记的TaqMan探针,对反应条件和试剂浓度进行优化,建立能够同时检测单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫的三重荧光...   详情>>
来源:《生物技术通讯》 2012年第05期 作者:谢芝勋;谢丽基
21.鸡毒支原体强弱毒株LAMP可视化鉴别检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
为建立一种能鉴别鸡毒支原体强弱毒株的快速检测方法,根据GenBank中鸡毒支原体S6株的16SrRNA基因序列和F弱毒疫苗株假定的α磷酸海藻糖酶基因序列,设计2套环介导等温扩增引物,建立了鸡毒支原体强弱毒株的环介导等温扩增可视化鉴别检测方法。该方法的敏感性可达10fg,是常规PCR方法的100倍,对其...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2012年第09期 作者:罗思思;谢芝勋
22.鸡毒支原体LAMP可视化检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
为建立一种鸡毒支原体(MG)的快速检测方法,本研究根据GenBank中MG的基因保守序列,设计1套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,优化反应条件,建立了MG LAMP的可视化检测方法。该方法的敏感性可达10fg/μL,高于常规PCR方法100倍;其特异性好,对其他的鸡常见病原体的检测结果均为阴性。MG LAMP反应只...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2012年第09期 作者:罗思思;谢芝勋
23.鸡毒支原体弱毒F株与强毒株二重荧光定量PCR鉴别检测方法...
罗思思;谢芝勋
研究根据基因库中鸡毒支原体(MG)S6毒株和F株的基因保守序列,设计了2对特异性引物和2条用不同荧光基团标记的TaqMan探针,对反应条件和试剂浓度进行优化,建立能鉴别鸡毒支原体(MG)强、弱毒株的二重荧光定量PCR检测方法,与其它禽类呼吸道病原体无交叉反应,对MG模板的灵敏度检测限为10拷贝/μL,对...   详情>>
来源:《中国家禽》 2012年第18期 作者:罗思思;谢芝勋
24.Ⅰ群禽腺病毒间接33K-ELISA检测方法的建立
邓显文;罗思思
【目的】建立一种鉴别I群禽腺病毒(FAVI)灭活苗免疫和野毒感染的检测方法,为FAVI的防控与净化提供技术支撑。【方法】以FAVI33K重组蛋白为包被抗原,筛选和优化间接ELISA的条件,建立FAVI抗体的间接33K-ELISA检测方法,检验其特异性、敏感性和重复性,并鉴别检测FAVI活病毒感染血清和灭活苗免疫血...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2012年第09期 作者:邓显文;罗思思
25.贝类派琴虫和折光马尔太虫二重PCR方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中派琴虫和折光马尔太虫的基因序列,分别设计了二对特异性引物,通过对二重PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别这二种原虫的多重PCR。该技术对同一样品中的派琴虫和折光马尔太虫模板进行扩增,结果均同时得到2条大小与实验设计相符的596bp(派琴虫)和478bp(折光马尔太虫)的特...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2012年第09期 作者:谢丽基;谢芝勋
26.牛分枝杆菌CFP-10基因的表达和重组蛋白的纯化
谢志勤;谢芝勋
根据GenBank中牛分枝杆菌的基因序列,设计合成一对扩增CFP-10基因完整ORF的特异性引物,以pET32a(+)为载体构建重组表达载体CFP-10/pET32a(+)。重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经0.9mmol/L IPTG37℃诱导3h后表达,收集菌体并裂解,裂解后上清和沉淀经SDS-PAGE分析,结果表明融合蛋白分子量分别...   详情>>
来源:《基因组学与应用生物学》 2012年第04期 作者:谢志勤;谢芝勋
27.Ⅰ群禽腺病毒抗体间接hexon-ELISA检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
为建立一种检测Ⅰ群禽腺病毒(FAVⅠ)抗体的间接ELISA方法,以FAVⅠhexon重组蛋白作为包被抗原,优化反应条件,建立了FAVⅠ抗体间接hexon-ELISA检测方法。抗原最佳包被浓度为10.0μg/mL,最适包被条件为37℃2h加4℃过夜;最佳封闭液为50g/L脱脂乳;血清最佳稀释度为1∶100,最佳作用时间为75min;酶标...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2012年第07期 作者:罗思思;谢芝勋
28.白鹭源新城疫病毒的分离与鉴定
陈安莉;谢芝勋
从1只患病的白鹭的咽喉、泄殖腔棉拭子中分离到1株病毒,经血凝、血凝抑制试验和RT-PCR法鉴定为新城疫病毒。根据该毒株对鸡胚平均致死时间、鸡胚半数致死量、鸡胚半数感染量的测定和新城疫强弱毒鉴别的RT-PCR检测,表明该分离株为新城疫强毒株。   详情>>
来源:《动物医学进展》 2012年第07期 作者:陈安莉;谢芝勋
29.鸡传染性支气管炎病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
为建立一种能快速检测鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的方法。根据GenBank中IBV的基因保守序列,设计一套环介导等温扩增(LAMP)特异性引物,建立了IBVRT-LAMP可视化检测方法;该法对IBVRNA最小检测限为10fg,而常规RT-PCR为1pg,灵敏度高于常规PCR法100倍;对其他常见鸡病原体检测结果均为阴性;可通过肉...   详情>>
来源:《中国农学通报》 2012年第20期 作者:罗思思;谢芝勋
30.贝类折光马尔太虫LAMP可视化检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据折光马尔太虫的基因保守序列设计了1套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了折光马尔太虫LAMP可视化检测方法。该方法全部反应可在1h内完成;可通过肉眼观察颜色直接判定结果;检测的灵感性可达20fg,高于常规PCR方法100倍;对其他贝类常见病原体的检测结果均为阴性。结果表明,所建立的折光...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2012年第07期 作者:谢丽基;谢芝勋
31.贝类折光马尔太虫荧光定量PCR检测方法的建立(英文)
谢丽基;谢芝勋
[目的]建立贝类折光马尔太虫荧光定量PCR检测方法。[方法]根据基因库中折光马尔太虫的基因保守序列,设计合成了一对引物和一条TaqMan探针,建立检测折光马尔太虫的荧光定量PCR方法,将建立的荧光定量PCR检测方法与常规PCR检测对比。[结果]所建立的荧光定量PCR方法灵敏度可达40个拷贝/μl,比常规...   详情>>
来源:《Agricultural Science & Te...》 2012年第07期 作者:谢丽基;谢芝勋
32.番鸭细小病毒与鸭圆环病毒二重PCR方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中鸭圆环病毒和番鸭细小病毒的基因序列,分别设计了两对特异性引物,通过对二重PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时鉴别检测鸭圆环病毒和番鸭细小病毒的二重PCR方法。用该方法对同一样品中鸭圆环病毒和番鸭细小病毒的模板进行PCR扩增,结果均得到了与实验设计相符的351bp(鸭圆环病毒...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2012年第07期 作者:谢丽基;谢芝勋
33.鸭瘟病毒LAMP可视化检测方法的建立
许宗丽;谢芝勋
目的:建立一种快速、简便、特异性高的鸭瘟病毒(DPV)环介导等温扩增(LAMP)检测方法。方法:根据Gen Bank中DPVUI6基因的保守序列设计一套特异性引物,并对反应条件进行优化,建立DPV的LAMP可视化检测方法。结果:建立的LAMP方法对其他鸭常见病原体无扩增反应;可通过肉眼观察颜色直接判定结果;敏感...   详情>>
来源:《生物技术通讯》 2012年第03期 作者:许宗丽;谢芝勋
34.Ⅰ群禽腺病毒100K蛋白主要抗原区基因片段的表达及鉴定
罗思思;谢芝勋
利用PCR技术对Ⅰ群禽腺病毒(FAVⅠ)100K蛋白主要抗原区片段进行扩增,得到约1062bp的基因片段;将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,经测序及序列分析确证其正确插入到表达载体,成功构建重组表达载体pGEX-100K。重组质粒转化大肠杆菌DH5α,用IPTG诱导表达,对表达的蛋白用SDS-PAGE电泳和Western-bl...   详情>>
来源:《西北农业学报》 2012年第05期 作者:罗思思;谢芝勋
35.肠炎沙门菌LAMP检测方法的建立
邓显文;谢芝勋
为建立一种能快速检测肠炎沙门菌(SE)的方法,本研究根据基因库中SE种特异性基因(sdfⅠ)的保守序列,设计一套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了SE的LAMP可视化检测方法。该方法的敏感性可达100fg DNA,高于常规PCR方法100倍;全部反应可在1h内完成;可通过肉眼观察颜色直接判定结果;对其他常...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2012年第05期 作者:邓显文;谢芝勋
36.中国沿海主要养殖贝类四种原虫病流行病学的调查研究
谢丽基;谢芝勋
为全面系统了解中国沿海主要养殖贝类4种原虫病的分布和流行状况,本研究从2006年10月到2012年10月的6年间,在中国主要贝类养殖海区采集牡蛎、文蛤和扇贝等11种养殖贝类331批共11291份,并对其四种原虫的感染情况进行检测和调查。结果显示,4种原虫的感染率累计为15.28%(1725/11291),其中感染率最...   详情>>
来源:《基因组学与应用生物学》 2012年第06期 作者:谢丽基;谢芝勋
37.H1和H3亚型禽流感病毒二重PCR检测方法的建立
郭捷;谢芝勋
为建立简便、快速同时检测H1和H3亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)的方法,根据GenBank中H1亚型AIV-HA基因和H3亚型AIV-HA基因的序列,分别设计了2对针对H1AIV和H3AIV的保守基因序列的引物。应用这2对引物对混有H1AIV和H3AIV的模板进行二重PCR扩增,得到了2个特异性扩增条带,大小与试验...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2012年第12期 作者:郭捷;谢芝勋
38.禽流感病毒RT-LAMP检测技术的建立
彭宜;谢芝勋
根据GenBank中禽流感病毒(AIV)M基因序列,设计针对所有亚型AIV的通用检测引物,并对反应条件进行优化,建立了检测AIV的逆转录-环介导等温扩增(RT-LAMP)可视化检测方法。结果表明,建立的检测方法对禽流感病毒总RNA最小检出限为10fg,灵敏度为RT-PCR的1 000倍,能特异地检测出所有不同的HA亚型禽流...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2012年第12期 作者:彭宜;谢芝勋
39.贝类折光马尔太虫半套式PCR检测方法的建立及初步应用
谢丽基;谢芝勋
根据Genbank中折光马尔太虫的基因保守序列,设计了3条特异性引物,通过对半套式PCR扩增条件的优化,研究建立了检测贝类折光马尔太虫的半套式PCR方法。该方法对折光马尔太虫模板进行扩增,得到与实验设计相符的228bp的特异性扩增带,而对单孢子虫、派琴虫、副溶血弧菌、溶藻弧菌和河弧菌等病原体的...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2012年第12期 作者:谢丽基;谢芝勋
40.鸭圆环病毒与鸭Ⅰ型肝炎病毒二重PCR检测方法的建立
赵光远;谢芝勋
目的:建立一种同时检测鸭圆环病毒(DuCV)和鸭Ⅰ型肝炎病毒(DHV)病原体的二重PCR技术。方法:根据DuCV和DHV的基因文库,分别设计了2对与DuCV和DHV某段基因序列互补的引物,用这2对引物对同一样品中DuCV和DHV模板进行二重PCR扩增。结果与结论:用建立的方法均同时得到了2条特异性的大小与实验设计相...   详情>>
来源:《生物技术通讯》 2012年第06期 作者:赵光远;谢芝勋
41.鸭Ⅰ型肝炎病毒、鸭圆环病毒和番鸭细小病毒三重RT-PCR检...
谢丽基;谢芝勋
为建立可同时鉴别检测鸭Ⅰ型肝炎病毒、鸭圆环病毒和番鸭细小病毒的三重RT-PCR方法,根据基因库中鸭Ⅰ型肝炎病毒、番鸭细小病毒和鸭圆环病毒的基因序列,分别设计3对特异性引物,通过三重RT-PCR扩增条件优化、敏感性和特异性试验,建立了鸭Ⅰ型肝炎病毒、鸭圆环病毒和番鸭细小病毒三重RT-PCR方法...   详情>>
来源:《西北农业学报》 2012年第11期 作者:谢丽基;谢芝勋
42.禽呼肠孤病毒S1733株单克隆抗体的制备及特性鉴定
谢志勤;谢芝勋
将增殖的禽呼肠孤病毒S1733毒株进行浓缩,然后进行蔗糖梯度纯化,测定纯化后病毒的浓度,按每只鼠100μg的病毒用量免疫BALB/c小鼠,免疫5次后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0按5∶1进行融合。对融合后的杂交瘤细胞进行筛选,阳性孔经3次有限稀释法克隆。通过间接ELISA方法测定抗体效价,并通过Wester...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2012年第11期 作者:谢志勤;谢芝勋
43.H6亚型禽流感病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立
周辰瑜;谢芝勋
本研究旨在建立一种快速、特异、敏感的H6亚型禽流感病毒(AIV)实时荧光定量RT-PCR检测方法。针对H6亚型AIV的血凝素(HA)基因序列保守区设计1对引物,并优化反应条件。结果表明,该方法的最低检测限为1.07×101拷贝质粒DNA,与常规PCR相比,灵敏度高出1 000倍;扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2012年第11期 作者:周辰瑜;谢芝勋
44.鸡传染性喉气管炎病毒LAMP检测方法的建立
谢志勤;谢芝勋
为建立一种快速简单检测鸡传染性喉气管炎病毒的方法,根据已发表的鸡传染性喉气管炎病毒的TK基因序列,设计并合成了6对特异扩增鸡传染性喉气管炎病毒TK基因片段的引物,通过条件优化,成功建立了针对鸡传染性喉气管炎病毒的环介导等温扩增(LAMP)检测法,并测定其特异性和敏感性,并对采集的鸡临床...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2012年第11期 作者:谢志勤;谢芝勋
45.贝类派琴虫半套式PCR检测方法的建立及初步应用
谢丽基;谢芝勋
根据GenBank中派琴虫(Perkinsus sp.)的基因组序列,设计了3条特异性引物Perkinsus303-1、Perkinsus303-2和Perkinsus209-1,建立了检测贝类派琴虫的半套式PCR方法。该方法对派琴虫检测得到209 bp的特异性扩增带,检测灵敏度达到0.01 fg的派琴虫质粒DNA。用该半套式PCR对临床样品进行检测,结果表...   详情>>
来源:《广东农业科学》 2012年第21期 作者:谢丽基;谢芝勋
46.直接免疫荧光检测禽呼肠孤病毒方法的建立
谢志勤;谢芝勋
本研究利用经纯化的原核表达禽呼肠孤病毒(ARV)结构蛋白σ3作为免疫抗原,免疫兔子三次,血清效价达到27时采血分离血清。用硫酸铵沉淀法浓缩纯化血清中的IgG,纯化的IgG用荧光素FITC加以标记。利用制备的荧光标记特异性抗体和对反应条件进行优化,建立了表达σ3蛋白荧光抗体检测ARV的诊断方法。结...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2012年第11期 作者:谢志勤;谢芝勋
47.鸭Ⅰ型肝炎病毒和番鸭细小病毒二重RT-PCR方法的建立
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中鸭Ⅰ型肝炎病毒和番鸭细小病毒的基因序列,分别设计了两对特异性引物,通过对二重RT-PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时鉴别检测鸭Ⅰ型肝炎病毒和番鸭细小病毒的二重RT-PCR方法。该方法对同一样品中的鸭Ⅰ型肝炎病毒和番鸭细小病毒模板进行扩增,结果均同时得到2条大小与实验设计...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2012年第11期 作者:谢丽基;谢芝勋
第7章 期刊论文(2013年)导语

《中国学术期刊(网络版)》(国内统一连续出版物号CN11—6037/Z)是世界上最大的连续动态更新的中国学术期刊全文数据库,是“十一五”国家重大网络出版工程的子项目,是《国家“十一五”时期文化发展规划纲要》中国家“知识资源数据库”出版工程的重要组成部分。本论文集中,“期刊论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2013年”为检索条件,精确匹配,检索获得以“谢芝勋”为作者的45篇在期刊上发表的文献。

收起
1.广西牡蛎养殖业的现状与发展对策
庞耀珊;谢芝勋
【目的】更好地促进广西牡蛎养殖业的健康可持续发展,为政府管理部门及科技工作者提供参考。【方法】对当前广西牡蛎养殖业现状和问题进行分析,找出阻碍当前广西牡蛎养殖业发展的主要原因,提出促进广西牡蛎养殖业健康可持续发展的对策与建议。【结果】目前广西牡蛎养殖业普遍存在种质资源良莠...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2012年第12期 作者:庞耀珊;谢芝勋
2.环介导等温可视扩增(LAMP)检测禽肺炎病毒方法的建立
谢志勤;谢芝勋
建立一种快速简单检测禽肺炎病毒的方法。根据已发表的禽肺炎病毒的F基因序列,设计并合成6条特异扩增禽肺炎病毒F基因片段的引物,通过条件优化,成功建立了针对禽肺炎病毒的环介导等温扩增(LAMP)检测法,测定其特异性和敏感性,并对采集的禽临床样品的DNA分别进行了检测。结果表明该法只检出禽肺...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2013年第03期 作者:谢志勤;谢芝勋
3.禽呼肠孤病毒σ3蛋白单克隆抗体的制备及特性鉴定
谢志勤;谢芝勋
用体外表达的蛋白作为免疫原来制备特异的单克隆抗体,并对制备的抗体进行鉴定。将ARVσ3蛋白基因在体外扩增,扩增产物与载体PGEX-4T-1连接并在基因工程菌中表达,体外表达的蛋白经纯化后作为免疫原来制备特异的单克隆抗体和ELISA检测包被抗原,测定纯化后蛋白的浓度,按每鼠100μg的蛋白用量免疫...   详情>>
来源:《华北农学报》 2013年第01期 作者:谢志勤;谢芝勋
4.牛轮状病毒VP7基因在昆虫细胞中的表达
范晴;谢芝勋
利用PCR方法扩增出牛轮状病毒外衣壳蛋白VP7基因,经BamHⅠ+PstⅠ特异性酶切后,连接于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTA中,成功构建了重组质粒pFastBacHTA-VP7。该重组质粒转化含有杆状病毒穿梭载体的DH10BAC感受态细胞,经抗生素筛选和PCR筛选,获得转座的杆粒Bacmid-VP7。在脂质体介导下转染Sf...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2013年第02期 作者:范晴;谢芝勋
5.H5亚型禽流感病毒RT-LAMP可视化检测技术的建立
彭宜;谢芝勋
【目的】建立一种适用于H5亚型禽流感病毒(AIV)的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)可视化快速检测技术,为控制疫情扩散、减少经济损失争取了时间。【方法】根据GenBank中H5亚型AIV血凝素(HA)基因序列,设计一套针对HA基因6个区域的4条特异性引物,在反应之前向反应液中加入荧光试剂(Calcein/MnCl2...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2013年第02期 作者:彭宜;谢芝勋
6.Ⅰ群禽腺病毒间接100K-ELISA检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
为了建立一种Ⅰ群禽腺病毒(FAVⅠ)感染的抗体间接ELISA检测方法,试验以FAVⅠ100K重组蛋白作为包被抗原,优化间接ELISA反应条件,建立了FAVⅠ感染产生抗体的间接100K-ELISA检测方法,检测FAVⅠ活病毒感染血清和灭活苗免疫血清各50份。结果表明:经优化筛选的最佳反应条件如下,包被抗原浓度为5.4μ...   详情>>
来源:《黑龙江畜牧兽医》 2013年第03期 作者:罗思思;谢芝勋
7.番鸭细小病毒LAMP可视化检测方法的建立
谢丽基;谢芝勋
为建立一种能快速检测番鸭细小病毒(MDPV)的检测方法,本研究根据基因库中MDPV基因的保守序列,设计一套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了MDPV的LAMP可视化检测方法。该方法的敏感性可达10fg,高于常规PCR方法10倍;全部反应可在1h内完成;可通过肉眼观察颜色直接判定结果;对其它鸭常见病原体...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2013年第02期 作者:谢丽基;谢芝勋
8.鸭圆环病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
赵光远;谢芝勋
根据GenBank中鸭圆环病毒(DuCV)基因序列,在保守区设计了1对引物,建立了SYBER GreenⅠ荧光定量PCR检测鸭圆环病毒的方法。结果:该方法可检测到每个反应相当于1×102个拷贝的标准品DNA。与H9亚型禽流感、小鹅瘟、鸭瘟、鸭肝炎病毒等不发生交叉反应,且具有良好的重复性。表明建立的实时荧光定量...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2013年第01期 作者:赵光远;谢芝勋
9.禽流感病毒H1、H3亚型和M基因三重PCR检测方法的建立
郭捷;谢芝勋
【目的】建立用于检测禽流感病毒(Avianinfluenzavirus,AIV)且能同时区分H1和H3亚型AIV的方法,为有效防控禽流感(Avianinfluenza,AI)奠定基础。【方法】根据H1亚型、H3亚型AIV-HA基因和M基因的保守核苷酸序列,分别设计3对特异性引物,以含有H1亚型AIV和H3亚型AIV的cDNA为模板,对三重PCR扩增条件...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2013年第07期 作者:郭捷;谢芝勋
10.贝类单孢子虫二温式PCR检测方法的建立及初步应用
谢丽基;谢芝勋
为了建立检测贝类单孢子虫的二温式PCR方法,试验根据GenBank中单孢子虫的基因保守序列设计了1对特异性引物,并对二温式PCR扩增条件进行优化。结果表明:用二温式PCR方法对单孢子虫模板进行扩增,得到与试验设计相符的333 bp特异性扩增带,而对折光马尔太虫、派琴虫、副溶血弧菌、溶藻弧菌和河弧菌...   详情>>
来源:《黑龙江畜牧兽医》 2013年第13期 作者:谢丽基;谢芝勋
11.贝类单孢子虫半套式PCR检测方法的建立及初步应用
谢丽基;谢芝勋
根据GenBank中单孢子虫的基因保守序列,设计了3条特异性引物,通过对半套式PCR扩增条件的优化,本研究建立了检测贝类单孢子虫的半套式PCR方法。该方法对单孢子虫模板进行扩增,得到与预期相符的333bp特异性条带,而对折光马尔太虫、派琴虫、副溶血弧菌、溶藻弧菌和河弧菌等病原体的扩增,结果均为...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2013年第06期 作者:谢丽基;谢芝勋
12.肠炎沙门菌fliC蛋白的表达及ELISA检测方法的建立
邓显文;谢芝勋
为了给临床检测肠炎沙门菌提供一种切实可行的血清学方法,本研究根据肠炎沙门菌(SE)鞭毛蛋白基因(fliC)序列设计一对引物,利用PCR扩增出fliC基因大小为285bp,克隆到表达载体pGEX-4T-1中,成功构建重组质粒pGEX-4T-fliC。将重组质粒pGEX-fliC转化大肠埃希菌DH5诱导表达,通过SDS-PAGE和Western b...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2013年第06期 作者:邓显文;谢芝勋
13.基于纳米材料的电化学免疫传感器检测H5N1亚型禽流感病毒...
黄娇玲;谢芝勋
利用氧化石墨烯(GO)负载H5N1亚型禽流感病毒多克隆抗体(PAb-H5N1)及牛血清白蛋白(BSA)作为信号放大材料,构建一种新型电化学免疫传感器用于检测H5N1亚型禽流感病毒。结果表明:以PAb-H5N1-GO-BSA纳米复合物作为信号放大材料构建的电化学免疫传感器的灵敏度比不用此纳米复合物作为信号放大的高2...   详情>>
来源:《畜牧兽医学报》 2013年第06期 作者:黄娇玲;谢芝勋
14.4株广西鸭源坦布苏病毒分离及初步鉴定
曾婷婷;谢芝勋
本实验经尿囊腔接种方式从SPF鸡胚和健康鸭胚分离到4株广西鸭源坦布苏病毒。采集4羽病鸭的卵泡膜和输卵管无菌处理后接种SPF鸡胚和健康鸭胚。收获24h后死亡的鸡胚和鸭胚的尿囊液。所分离到的病毒经传4代后,鸡胚和鸭胚的死亡时间集中在90~110h之间。根据GENBANK已有的坦布苏病毒序列设计一对特...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2013年第06期 作者:曾婷婷;谢芝勋
15.同时鉴别6种鸡病毒性呼吸道病GeXP检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
为了建立一种能够同时鉴别H5、H7、H9亚型禽流感、新城疫、传染性支气管炎和传染性喉气管炎6种鸡病毒性呼吸道传染病病原体的GeXP检测方法,本研究根据这些病原体各自的基因保守序列,设计合成了7对特异性引物,优化反应条件,用单一病毒、混合病毒样品来验证所建立的GeXP方法的特异性和准确性,以...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第03期 作者:罗思思;谢芝勋
16.禽呼肠病毒S1733株σNS单克隆抗体的制备及其特性鉴定
谢志勤;谢芝勋
用体外表达的禽呼肠病毒(ARV)σNS蛋白作为筛选抗原,筛选出σNS蛋白的特异单克隆抗体,并对制备的抗体特性进行鉴定。将纯化浓缩的禽呼肠病毒S1733毒株100μg免疫Balb/c小鼠,取四免后3d的鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,用间接ELISA测定融合细胞分泌的抗体效价,阳性孔细胞经3次有限稀释法进...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2013年第05期 作者:谢志勤;谢芝勋
17.禽呼肠孤病毒S1733株单克隆抗体的制备及夹心ELISA检测方...
谢志勤;谢芝勋
将禽呼肠孤病毒(ARV)S1733株进行鸡胚增殖,增殖的病毒经浓缩、纯化后灭活,按每鼠100μg的病毒用量免疫BALB/c小鼠5次,每次间隔7 d,第五次免疫3 d后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合及筛选,阳性孔经3次有限稀释法克隆,用克隆的杂交瘤细胞株制备单克隆抗体。抗体经Western blotting、Dot-EL...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2013年第05期 作者:谢志勤;谢芝勋
18.贝类包拉米虫和派琴虫二重荧光定量PCR方法的建立
张艳芳;谢芝勋
根据GenBank中包拉米虫和派琴虫保守基因序列,用Primer Express3.0软件设计合成了两对引物和两条TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测包拉米虫和派琴虫的二重荧光定量PCR方法。该方法对包拉米虫和派琴虫的检测敏感性达到200个模板拷贝数;此外抗干扰能力强,对包拉米虫...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2013年第05期 作者:张艳芳;谢芝勋
19.贝类派琴虫二温式PCR检测方法的建立及初步应用
谢丽基;谢芝勋
根据GenBank中派琴虫的基因保守序列,设计了一对特异性引物,通过对二温式PCR扩增条件的优化,研究建立了检测贝类派琴虫的二温式PCR方法。该方法对派琴虫模板进行扩增,得到与试验设计相符的276bp的特异性扩增带,而对马尔太虫、单孢子虫、副溶血弧菌、溶藻弧菌和河弧菌等病原体的扩增,结果全为阴...   详情>>
来源:《中国兽医杂志》 2013年第04期 作者:谢丽基;谢芝勋
20.牛病毒性腹泻病毒E2基因在昆虫细胞中的表达
范晴;谢芝勋
为了获得具有良好抗原性的牛病毒性腹泻病毒E2囊膜蛋白,利用PCR方法扩增牛病毒性腹泻病毒E2基因,连接于昆虫杆状病毒表达载体中,构建pFastBacHTA-E2重组质粒。将该重组质粒转化入DH10BAC感受态细胞,经PCR鉴定获得转座杆粒Bacmid-E2。转座杆粒Bacmid-E2转染sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒,感染细...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2013年第04期 作者:范晴;谢芝勋
21.鸭源新城疫病毒、鸭瘟病毒和鸭圆环病毒三重PCR检测方法...
许宗丽;谢芝勋
为了建立能同时检测鸭源新城疫病毒(DuNDV)、鸭瘟病毒(DPV)和鸭圆环病毒(DuCV)的方法,根据DuNDV、DPV和DuCV基因的保守序列设计了3对特异性引物,预特异扩增DuNDV片段大小为823bp,DPV为576bp和DuCV为338bp。经过反应条件的优化,建立了DuNDV、DPV和DuCV的三重PCR检测方法。该方法特异性好,对鸭的...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2013年第04期 作者:许宗丽;谢芝勋
22.鸭副黏病毒和鸭圆环病毒二重荧光定量PCR检测方法的建立
许宗丽;谢芝勋
根据鸭副黏病毒(DPMV)和鸭圆环病毒(DuCV)保守基因序列,设计了2对针对鸭副黏病毒和鸭圆环病毒的特异性引物和2条不同荧光基团标记的TaqMan探针,建立了鸭副黏病毒和鸭圆环病毒的二重荧光定量PCR检测方法。该方法敏感性好,对鸭副黏病毒和鸭圆环病毒的检测敏感性分别达到160和140个拷贝数;该方法...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2013年第04期 作者:许宗丽;谢芝勋
23.环介导等温扩增(LAMP)检测禽脑脊髓炎病毒方法的建立
谢志勤;谢芝勋
根据已发表的禽脑脊髓炎病毒的VP2基因序列,设计并合成了6对特异扩增禽脑脊髓炎病毒VP2基因片段的引物,通过条件优化,成功建立了针对禽脑脊髓炎病毒的环介导等温扩增(LAMP)检测法,并测定其特异性和敏感性,对采集的禽临床样品的核酸分别进行了检测。结果表明,该法只检出禽脑脊髓炎病毒。敏感性...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2013年第04期 作者:谢志勤;谢芝勋
24.贝类折光马尔太虫二温式PCR检测方法的建立及初步应用
谢丽基;谢芝勋
根据GenBank中折光马尔太虫的基因保守序列,设计了一对特异性引物,通过对二温式PCR扩增条件的优化,建立了检测贝类折光马尔太虫的二温式PCR方法。该方法对折光马尔太虫模板进行扩增,得到与试验设计相符的266 bp的特异性扩增带,而对单孢子虫、派琴虫、副溶血弧菌、溶藻弧菌和河弧菌等病原体的扩...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2013年第04期 作者:谢丽基;谢芝勋
25.贝类包拉米虫可视化LAMP检测方法的建立
曾婷婷;谢芝勋
目的建立一种可以根据颜色变化判断结果的环介导等温扩增方法(LAMP)检测贝类包拉米虫。方法根据贝类包拉米虫的基因,设计一套LAMP引物,进行LAMP反应,并优化反应条件,进行特异性和敏感性实验。结果经过反应条件优化,可通过肉眼观察颜色直接判定结果,在1h内完成整个反应,检测的敏感性最低达到15...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2013年第04期 作者:曾婷婷;谢芝勋
26.利用RT-LAMP可视化检测技术检测H1亚型禽流感病毒及N1、...
彭宜;谢芝勋
为直接根据颜色变化进行可视化检测H1亚型、N1亚型、N2亚型禽流感病毒(AIV),根据环介导等温扩增技术(LAMP),建立针对H1亚型AIV及特异性鉴定N1、N2亚型的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。根据GenBank中的AIV基因序列,设计了三套分别针对H1亚型AIV-HA基因及N1、N2亚型AIV-NA基因的特异性...   详情>>
来源:《病毒学报》 2013年第02期 作者:彭宜;谢芝勋
27.番鸭细小病毒荧光定量PCR方法的建立及初步应用
谢丽基;谢芝勋
为建立一种快速检测番鸭细小病毒(MDPV)的方法,本研究根据GenBank中MDPV的REP基因序列,设计一对特异性引物和一条TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了检测MDPV的荧光定量PCR方法。检测结果表明,该方法检测敏感性达到20 copies,比常规PCR灵敏度高100倍;而且该方法对鸭I型肝炎病毒...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2013年第03期 作者:谢丽基;谢芝勋
28.1株白鹭源新城疫病毒致病特性及全基因组序列测定分析
陈安莉;谢芝勋
2011年从广西防城港市1只患病白鹭中分离到1株新城疫病毒(命名为WBE-10),为了对其主要生物学特性及基因组序列进行研究,对该毒株进行了1日龄雏鸡脑内致病指数(ICPI)的测定和全基因组扩增(RT-PCR)。结果显示:该病毒的ICPI值为1.846,表明该毒株属于强毒株,F基因的112~117位氨基酸序列为112R-R-...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2013年第03期 作者:陈安莉;谢芝勋
29.H7N9亚型AIV双重实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
根据H7N9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因和NA基因的保守序列,分别设计特异性引物和不同荧光基团标记的TaqMan探针。通过优化反应条件,建立了H7N9亚型AIV的双重实时荧光定量RTPCR检测方法。结果显示,该法检测H7N9亚型AIV的下限为102copies/μL,批内重复和批间重复变异系数均小于3%。本研究建立的H7...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2013年第12期 作者:罗思思;谢芝勋
30.一株鸭源基因Ⅸ型新城疫病毒广西分离株的生物学特性及全...
许宗丽;谢芝勋
为全面了解广西分离株GX19/2011的生物学和遗传特性,对分离株的鸡胚平均致死时间(MDT)、1日龄鸡脑内接种致病指数(ICPI)、6周龄鸡胚静脉接种致病指数(IVPI)和对鸭的致病力进行测定,并对其全基因遗传特性进行研究研究。结果显示:该分离株的ELD50为10-9.48/0.1 mL、MDT为51.4h、ICPI为1.80、IVP...   详情>>
来源:《中国动物检疫》 2013年第11期 作者:许宗丽;谢芝勋
31.H1亚型禽流感病毒的分离鉴定
郭捷;谢芝勋
为了解广西H1亚型禽流感病毒(AIV)的分布情况及其致病性的特点,针对2011年至2012年广西自治区内活禽采集棉拭子样品进行H1亚型AIV的分离与初步鉴定,共分离纯化到6株H1亚型AIV。通过血凝试验(HA)、血凝抑制试验(HI)发现分离株只与H1亚型AIV的血清反应,RT-PCR鉴定其在422bp处出现目的条带,进一步...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2013年第11期 作者:郭捷;谢芝勋
32.新城疫病毒和鸭瘟病毒二重PCR检测方法的建立及初步应用
陈安莉;谢芝勋
根据基因库中新城疫病毒(Newcastle diseases virus,NDV)和鸭瘟病毒(duck plague virus,DPV)的基因序列,分别设计了2对针对NDV和DPV保守基因序列的引物。用这2对引物对同一样品中的NDV和DPV模板进行二重PCR扩增,结果同时得到了2条特异性的、大小与试验设计相符的419(NDV)和602bp(DPV)的扩增条...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2013年第11期 作者:陈安莉;谢芝勋
33.鸭新城疫病毒与番鸭细小病毒二重PCR方法的建立
张艳芳;谢芝勋
根据GenBank中新城疫病毒(NDV)L基因和番鸭细小病毒(MDPV)Vp3基因的保守序列,采用Primer Premier 5.0软件设计并合成了2对引物。通过优化反应条件及特异性、敏感性评价,建立了能同时检测鸭源NDV和MDPV的二重PCR方法。该方法对鸭源NDV和MDPV的检测敏感性分别为30和16fg。同时使用该方法对鸭瘟病...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2013年第11期 作者:张艳芳;谢芝勋
34.鸡IL-6、IL-17和IFN-γ实时荧光定量PCR检测方法的建立
张昆丽;谢芝勋
【目的】建立针对鸡白介素6(IL-6)、白介素17(IL-17)和γ干扰素(IFN-γ)的实时荧光定量PCR检测方法,为细胞因子的定量检测及病毒致病机制的研究奠定基础。【方法】根据GenBank已发表的鸡IL-6、IL-17、IFN-γ和3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因保守序列,设计并合成4对相应的特异性引物,以鸡胚成纤...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2013年第10期 作者:张昆丽;谢芝勋
35.九种鸡呼吸道病病原体GeXP检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
本研究旨在建立一种能同时检测(H5、H7、H9)亚型禽流感病毒、传染性支气管炎病毒、新城疫病毒、传染性喉气管炎病毒、鸡毒支原体、滑液囊支原体和副鸡嗜血杆菌共9种鸡呼吸道传染病病原体的GeXP高通量检测方法。根据GenBank中这9种病原体的基因保守序列,设计了10对特异性引物。用所建立的GeXP多...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2013年第10期 作者:罗思思;谢芝勋
36.巢式PCR检测H1亚型禽流感病毒方法的建立
郭捷;谢芝勋
为建立快速、准确检测H1亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的方法,本研究针对H1亚型AIV血凝素(HA)基因保守区设计合成了2对特异性引物并优化反应条件进行巢式PCR反应。特异性和敏感性试验结果表明,该PCR方法能特异性检测到H1亚型AIV,其敏感性最低能检测到13.2 fg/μL的H1亚型AIV RNA...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2013年第09期 作者:郭捷;谢芝勋
37.鸡白细胞介素1β、白细胞介素18、肿瘤坏死因子α基因荧...
张昆丽;谢芝勋
本研究根据GenBank上公布的鸡白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因序列,在保守区域各设计合成1对特异性引物,以鸡胚成纤维细胞的cDNA为模板构建重组阳性质粒。采用梯度稀释重组标准品质粒DNA,构建SYBR GreenⅠ染料法荧光定量...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2013年第09期 作者:张昆丽;谢芝勋
38.7株广西鸭源NDV分离株全基因序列测定及遗传进化分析
陈安莉;谢芝勋
根据GenBank公布的B1毒株(AF375823.1)全基因组序列,使用软件Primer Premier 5.0进行引物设计及引用已发表引物,经过筛选,最终用于扩增鸭源新城疫病毒(NDV)全基因组序列的引物为15对,运用RT-PCR方法获取了7株鸭源NDV毒株结果表明7株鸭源NDV毒株GX16/2008、GX17/2009、GX18/2009、GX19/2009、G...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2013年第09期 作者:陈安莉;谢芝勋
39.食源性致病菌是禽源食品安全问题的主角
谢芝勋
<正>第十八届禽病大会交流论文内容十分丰富,既包括禽病病原学、分子病原学、疫苗创制、新型检测诊断技术、禽源食品安全的研究,也包括饲养管理、营养代谢、霉菌毒素、药物残留、动物福利、兽医教育等方面的内容。从笔者关注的视角看,此次禽病大会给我们的启示主要有如下几点:   详情>>
来源:《中国家禽》 2013年第17期 作者:谢芝勋
40.对虾白斑综合征病毒可视化环介导等温扩增(LAMP)检测技术...
庞耀珊;谢芝勋
针对当前对虾(Penacus orientalis)养殖业亟需研究开发一种简便快速、敏感特异的检测技术来实现对对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)进行检测监控的现状,本研究根据WSSV基因组ORF120保守区序列,设计合成6条环介导等温扩增(loop mediated isothermal amplification,LAMP)特异...   详情>>
来源:《农业生物技术学报》 2013年第08期 作者:庞耀珊;谢芝勋
41.衣阿华支原体LAMP快速可视化检测方法的建立
邓显文;谢芝勋
为了建立一种能快速检测衣阿华支原体(MI)的方法,根据基因库中MI种蛋白基因(species pro-tein 1)的保守序列,设计了1套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了用以可视化检测衣阿华支原体的LAMP方法。结果显示,用此LAMP方法对衣阿华支原体的检测结果为阳性(肉眼观察可见翠绿色),而对其他常见病...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2013年第08期 作者:邓显文;谢芝勋
42.网状内皮组织增生症病毒改良型LAMP检测方法的建立
曾婷婷;谢芝勋
根据网状内皮组织增生症病毒的基因,设计一套环介导等温扩增LAMP)引物,在此基础上加入一条加速引物,进行LAMP反应,优化反应条件,进行特异性和敏感性试验,同时与不加入加速引物的体系比较其敏感性。经过反应条件优化,可通过肉眼观察颜色直接判定结果,在1h内完成整个反应,改良型LAMP检测的敏感性...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2013年第08期 作者:曾婷婷;谢芝勋
43.鸭Ⅰ型肝炎病毒和番鸭细小病毒二重荧光定量RT-PCR方法的...
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中鸭Ⅰ型肝炎病毒和番鸭细小病毒的基因序列,设计2对特异性引物和2条用不同荧光基团标记的TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立能够同时检测鸭Ⅰ型肝炎病毒和番鸭细小病毒的二重荧光定量RT-PCR方法。该方法敏感性好,对鸭Ⅰ型肝炎病毒和番鸭细小病毒的检测敏感性均达到20...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2013年第08期 作者:谢丽基;谢芝勋
44.鸡毒支原体强弱毒株荧光定量PCR鉴别检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
为建立一种能鉴别鸡毒支原体(MG)强、弱毒株的快速检测方法,本研究根据GenBank中MG强毒株和弱毒株的基因组序列,选取特异性保守区序列设计了2对引物和2条探针,分别用于强弱毒株和弱毒株的检测,优化反应条件,建立了能区分MG强、弱毒株的荧光定量PCR检测方法。该法特异性强,对鸡常见呼吸道病原体...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2013年第08期 作者:罗思思;谢芝勋
45.H1亚型禽流感病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
郭捷;谢芝勋
本研究旨在建立一种检测H1亚型禽流感病毒(AIV)的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。根据对GenBank中H1亚型AIV HA基因序列的分析,设计针对H1亚型AIV的HA基因特异性引物,并以H1亚型AIV的cDNA为模版,构建重组阳性质粒。采用梯度稀释重组标准品阳性质粒DNA的方法,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量P...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2013年第07期 作者:郭捷;谢芝勋
第8章 期刊论文(2014年)导语

《中国学术期刊(网络版)》(国内统一连续出版物号CN11—6037/Z)是世界上最大的连续动态更新的中国学术期刊全文数据库,是“十一五”国家重大网络出版工程的子项目,是《国家“十一五”时期文化发展规划纲要》中国家“知识资源数据库”出版工程的重要组成部分。本论文集中,“期刊论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2014年”为检索条件,精确匹配,检索获得以“谢芝勋”为作者的35篇在期刊上发表的文献。

收起
1.H7N9亚型禽流感病毒研究进展
谭伟;谢芝勋
禽流感病毒(AIV)属于A型流感病毒,它不仅可感染其天然宿主野鸟,而且还可以感染家禽或某些哺乳动物,也会感染人。近年来AIV感染人的病例呈上升趋势,我国于2013年首次发现H7N9亚型AIV感染人并致死的病例。H7N9AIV感染人的病例至今仅限于中国大陆、香港和台湾,目前尚未在其他国家和地区被发现。H...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2014年第12期 作者:谭伟;谢芝勋
2.甲型流感病毒NS1、NS2和NS3蛋白的研究进展
谭伟;谢芝勋
甲型流感病毒基因组含有8个基因节段,其中血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、NP核蛋白(NP)及碱性聚合酶2(PB2)基因只能分别编码1个病毒蛋白质。而M基质蛋白(M)、碱性聚合酶1(PB1)、酸性聚合酶(PA)及NS非结构蛋白(NS)的基因均可编码2种以上的蛋白质,使得甲型流感病毒基因组编码的蛋白质种类多达17种...   详情>>
来源:《畜牧兽医学报》 2014年第12期 作者:谭伟;谢芝勋
3.鸭坦布苏病毒与鸭圆环病毒二重RT-PCR方法的建立
张艳芳;谢芝勋
为了研究一种可同时检测鸭坦布苏病毒与鸭圆环病毒的二重PCR方法,试验采用DNASTAR及Primer Premier 5.0软件,针对Gen Bank中坦布苏病毒(DTMUV)E基因和鸭圆环病毒(Du CV)REP基因的保守序列,设计合成了2对引物,通过优化反应体系条件及特异性、敏感性评价,建立了鸭坦布苏病毒和鸭圆环病毒的二重R...   详情>>
来源:《黑龙江畜牧兽医》 2014年第23期 作者:张艳芳;谢芝勋
4.甲型流感病毒PA蛋白新成员的研究进展
谭伟;谢芝勋
流感严重地威胁着人们的生活和健康,研究流感病毒的蛋白组成将有助于流感病毒疫苗及检测试剂等的研发。流感病毒含有结构和非结构蛋白。最初人们认为甲型流感病毒的8个基因节段只能编码8个病毒蛋白,以后发现M基因和NS基因可以分别编码M2离子通道蛋白和非结构蛋白NS2。自2012年以来人们从甲型流...   详情>>
来源:《病毒学报》 2014年第06期 作者:谭伟;谢芝勋
5.甲型流感病毒M2e通用疫苗的研究进展
谭伟;谢芝勋
流感严重地影响人们的身体健康和工作生活,给社会带来巨大经济损失。疫苗接种是预防流感的有效措施之一,市场上的流感疫苗包括流感灭活疫苗、减毒活疫苗和亚单位疫苗等。这些流感疫苗只能预防相同亚型流感病毒的感染,无法预防不同亚型流感病毒引起的季节性流感和流感大流行,因此迫切需要研发广...   详情>>
来源:《生物技术通讯》 2014年第06期 作者:谭伟;谢芝勋
6.禽流感病毒H9N2亚型三重PCR检测方法的建立
徐倩;谢芝勋
为建立简便快速检测禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)并同时区分出H9、N2亚型的方法,本试验根据基因库中H9亚型AIV的HA基因、N2亚型AIV的NA基因及AIV的M基因序列,分别设计了3对针对这3种基因保守序列的引物,建立了AIV H9N2亚型的三重PCR检测方法。应用该方法对H9N2亚型AIV模板进行PCR扩...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2014年第11期 作者:徐倩;谢芝勋
7.H3亚型禽流感病毒巢式PCR检测方法的建立
刘婷婷;谢芝勋
为建立一种H3亚型禽流感病毒(AIV)的检测方法,本研究针对H3亚型AIV HA基因保守序列,设计并筛选出2对特异性引物,通过优化反应条件,建立了H3亚型AIV巢式PCR检测方法。对该法进行特异性和敏感性检验,并用该法对96份临床样品进行检测。特异性试验结果表明该法只能检测到H3亚型AIV,对其他常见禽病...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2014年第11期 作者:刘婷婷;谢芝勋
8.H6亚型禽流感病毒套式RT-PCR检测方法的建立
周辰瑜;谢芝勋
为建立一种H6亚型禽流感病毒(AIV)的套式RT-PCR检测方法,根据GenBank中H6亚型AIV HA基因序列,设计了4条特异性引物,优化反应条件,并对所建立的方法进行特异性和敏感性的检验,用该法对154份活禽市场样品进行检测。结果表明,所建立的套式RT-PCR方法对其他常见禽病病原体无扩增;对H6亚型AIV的最小...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2014年第11期 作者:周辰瑜;谢芝勋
9.禽流感病毒的监测及诊断
谭伟;李孟
禽流感病毒的天然宿主有水禽、野生鸟类和迁移性候鸟等。禽流感病毒主要感染家禽,并造成严重的经济损失,有的禽流感病毒的亚型还可感染人,是在人群中引发流感大流行的一个潜在危险因素。早期监测、快速准确检测和诊断禽流感病毒有助于预测、评估和了解禽流感病毒的变异趋势、流行传播规律,并及...   详情>>
来源:《中国人兽共患病学报》 2014年第11期 作者:谭伟;李孟
10.H11亚型禽流感病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
利用反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),建立一种特异、灵敏和快速的H11亚型禽流感病毒(AIV)RT-LAMP可视化检测方法。根据H11亚型AIV HA基因保守序列,设计6条特异性引物,优化反应条件,进行特异性、敏感性和临床样品检测。结果显示,该方法只能扩增H11亚型AIV,不与其他亚型AIV和禽病病原体发生...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2014年第10期 作者:罗思思;谢芝勋
11.H9亚型禽流感病毒和鸭坦布苏病毒二重PCR检测方法的建立
赵虹;谢芝勋
本试验旨在建立一种能同时快速检测H9亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)和鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)的二重PCR检测方法。根据GenBank中H9亚型AIV的HA基因和DTMUV的NS2基因序列,分别设计了1对针对H9亚型AIV和DTMUV保守基因序列的引物。利用这2对引物对混有H9亚型AIV和D...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2014年第10期 作者:赵虹;谢芝勋
12.禽肺炎病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
谢志勤;谢芝勋
根据C亚型禽肺炎病毒F基因序列,设计了一对针对C亚型禽肺炎病毒的特异性引物,应用该引物建立了SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测C亚型禽肺炎病毒的方法,并对建立的方法进行特异性、敏感性测定和临床样品检验。经检验该方法能特异性地鉴别检测禽肺炎病毒,特异性好;敏感性可检测到10个拷贝的...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2014年第10期 作者:谢志勤;谢芝勋
13.禽流感病毒研究概述
谭伟;徐倩
禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)可引起禽类的呼吸器官或全身性感染。高致病性禽流感病毒可以直接感染禽类,偶尔也能直接或间接感染人类。禽流感的流行会严重影响畜牧业发展和国际进出口贸易。低致病性禽流感病毒可以经基因突变或基因重配转变成高致病性禽流感病毒。高致病性禽流感病毒...   详情>>
来源:《基因组学与应用生物学》 2014年第01期 作者:谭伟;徐倩
14.H7N9亚型禽流感病毒三重PCR检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
为建立一种H7N9亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的快速检测方法,本研究据H7亚型AIV HA基因、N9亚型AIV NA基因和所有亚型AIV M基因的保守序列,分别设计了3对特异性引物,通过优化反应条件、特异性和敏感性试验,建立了H7N9亚型AIV三重PCR检测方法。该法对H7N9亚型AIV进行扩增,分别得...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2014年第02期 作者:罗思思;谢芝勋
15.鸡滑液支原体LAMP快速可视化检测方法的建立
邓显文;谢芝勋
为建立能够快速检测鸡滑液支原体(MS)的检测方法,本研究根据GenBank中MS热休克ATP依赖蛋白酶基因的保守序列,设计了一套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了MS的LAMP可视化检测方法。该方法的敏感性可达102拷贝DNA,高于常规PCR方法 10倍;全部反应可以在1 h内完成;可以通过肉眼观察钙黄绿素...   详情>>
来源:《中国预防兽医学报》 2014年第01期 作者:邓显文;谢芝勋
16.牛病毒性腹泻病毒E2蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立及...
范晴;谢芝勋
旨在建立一种检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体的间接ELISA方法。将BVDV的囊膜蛋白E2基因克隆到原核表达载体pET-32a中进行表达,将纯化后的蛋白作为包被抗原,优化ELISA条件,建立了BVDV抗体间接E2-ELISA检测方法,证实该方法的特异性、敏感性和重复性均较好。用所建立的E2-ELISA方法检测从广西各...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2014年第10期 作者:范晴;谢芝勋
17.Taqman探针荧光定量RT-PCR检测禽肺炎病毒方法的建立
谢志勤;谢芝勋
本试验旨在研究建立Taqman探针实时荧光定量RT-PCR检测禽肺炎病毒的方法。根据C亚型禽肺炎病毒F基因序列,设计了1对针对C亚型禽肺炎病毒的特异性引物和1条用荧光基团标记的Taqman探针,建立实时荧光定量RT-PCR检测C亚型禽肺炎病毒的方法,并对建立的方法进行敏感性、特异性测定和临床样品检验。...   详情>>
来源:《中国家禽》 2014年第19期 作者:谢志勤;谢芝勋
18.蛋白质组学研究方法及应用的研究进展
谭伟;黄莉
蛋白质是细胞生理功能的具体执行者,并常以蛋白复合体或与核酸相互作用的形式来发挥作用。蛋白质组代表在一定时间和特定条件下,1个细胞、组织或生物个体所表达的全部蛋白,因此蛋白质组会随着时间和空间的改变而发生动态变化。蛋白质组学从整体水平研究蛋白质组的结构、功能、表达模式及其相互...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2014年第09期 作者:谭伟;黄莉
19.牛病毒性腹泻病毒E2基因在烟草中的表达
王盛;谢芝勋
研究牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的囊膜糖蛋白E2基因在烟草中表达及其表达产物的反应原性。根据GenBank中BVDV的基因序列设计特异引物,构建含有E2基因的植物表达载体pBI121-E2,农杆菌介导的叶盘法转化烟草,卡那霉素筛选获得抗性植株。结果显示:通过PCR扩增和real-time PCR方法检测获得5株低拷贝的...   详情>>
来源:《畜牧兽医学报》 2014年第09期 作者:王盛;谢芝勋
20.禽呼肠孤病毒感染对SPF鸡跗关节细胞因子mRNA转录的影响
张昆丽;谢芝勋
禽呼肠孤病毒(ARV)是威胁全球肉鸡生产的重要致病性病原之一,感染后引起鸡的病毒性关节炎和免疫抑制等,给全球肉鸡产业带来重大的经济损失。本研究用ARV标准强毒株S1133经足垫注射感染7日龄SPF鸡,在感染后1、7、14、21、28、35d分别采集对照组和试验组各3只SPF鸡跗关节,并测定IL-1β、IL-6、I...   详情>>
来源:《畜牧兽医学报》 2014年第09期 作者:张昆丽;谢芝勋
21.禽呼肠孤病毒感染鸡胚成纤维细胞后三种细胞因子基因mRN...
张昆丽;谢芝勋
为了分析禽呼肠孤病毒(ARV)S1133株感染鸡胚成纤维细胞(CEF)对细胞产生的细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α的影响,并探讨禽呼肠孤病毒的感染机制及病毒与宿主之间的作用关系,运用实时荧光定量RT-PCR技术,测定和分析了ARV-S1133感染CEF细胞后ARV结构蛋白σC和IL-1β、IL-6、TNF-α的动态转录水平。...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2014年第08期 作者:张昆丽;谢芝勋
22.H10N8亚型禽流感病毒的研究进展
谭伟;谢芝勋
中国于2013年底首次发现H10N8亚型禽流感病毒(AIV)能感染人并致死的病例,而在此之前从未有过关于H10N8亚型病毒能感染人的报道,目前也未在其他国家监测到H10N8亚型AIV感染人的病例。与H7N9亚型AIV相似,H10N8亚型AIV在家禽中致病性很弱,可一旦感染人能表现出很强的致病性。感染了H10N8亚型AIV的...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2014年第08期 作者:谭伟;谢芝勋
23.禽流感病毒疫苗研究进展
谭伟;谢丽基
疫苗接种仍然是防控禽流感的最有效措施之一,目前有紧急接种、预防接种、系统接种及替代接种等4种常见形式。禽流感疫苗的主要类型包括灭活全病毒疫苗、亚单位疫苗、重组病毒载体疫苗、DNA疫苗、复制缺陷型疫苗、病毒样颗粒疫苗及通用疫苗等,影响其免疫效果的因素有免疫原选择及佐剂类型、病毒...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2014年第08期 作者:谭伟;谢丽基
24.牛结核病疫苗研究概述
谭伟;谢志勤
BCG疫苗株自Calmette和Guerin俩人分离出至今已有近百年的历史。BCG疫苗可用于预防牛结核病,但对牛的保护效果不完全,所以人们仍在不断地研发新型的牛结核病疫苗。本文将介绍目前正在使用及研发的牛结核病疫苗的主要类型、面临的挑战及今后的发展方向。   详情>>
来源:《中国奶牛》 2014年第15期 作者:谭伟;谢志勤
25.重组牛分枝杆菌CFP-10蛋白间接ELISA检测方法的建立
谢志勤;谢芝勋
【目的】建立检测牛分枝杆菌的间接ELISA方法,快速区分致病性与非致病性牛分枝杆菌,为净化牛结核病提供技术支撑。【方法】以体外扩增表达并纯化的重组牛分枝杆菌CFP-10蛋白为包被抗原,建立检测牛分枝杆菌的间接ELISA,并应用方阵法优化间接ELISA的检测条件。【结果】重组CFP-10蛋白间接ELISA的...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2014年第07期 作者:谢志勤;谢芝勋
26.牛病毒性腹泻病毒非结构蛋白NS3的表达及ELISA检测方法的...
范晴;谢芝勋
本研究旨在建立一种检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体的间接ELISA方法。将BVDV的非结构蛋白NS3基因克隆到原核表达载体pET-32a中进行表达,将纯化后的蛋白作为包被抗原,优化ELISA条件,建立了BVDV抗体间接NS3-ELISA检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行检测,结果均较好。用所建立的N...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2014年第05期 作者:范晴;谢芝勋
27.猪繁殖与呼吸综合征病毒及疫苗的研究进展
谭伟;邓显文
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)严重危害养猪业的健康发展,每年给养猪业带来巨大的经济损失。猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是PRRS的致病因子,其可引起孕猪在妊娠后期出现早产、流产或死产等繁殖障碍,并可在新生仔猪引起呼吸系统症状。目前虽然已有商业化的灭活疫苗及减毒活疫苗,但它们的保护效果...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2014年第06期 作者:谭伟;邓显文
28.牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白的原核表达及鉴定
范晴;谢芝勋
旨在制备高纯度的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)NS3蛋白,为建立牛病毒性腹泻ELISA检测试剂盒奠定基础,用于区分疫苗免疫和野毒感染。根据GenBank中已发表的牛病毒性腹泻病毒非结构蛋白NS3基因设计一对特异性引物,用PCR扩增1 206bp目的片段,克隆到pET-32a表达载体,成功构建重组质粒pET-32a-NS3。将重...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2014年第06期 作者:范晴;谢芝勋
29.一株鸟源H1N2型禽流感病毒全基因序列分析
郭捷;谢芝勋
2011—2012年,对我国广西活禽市场进行流行病学监测时从麻雀体内分离鉴定出1株H1亚型禽流感病毒(AIV),命名为A/Sparrow/Guangxi/GXs-1/2012(H1N2)。为了解该株H1亚型AIV的来源、特征及其分子演化规律,本研究对其全基因序列进行测定,并与GenBank登录的相关病毒进行遗传演化分析。结果表明:这株...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2014年第06期 作者:郭捷;谢芝勋
30.牛病毒性腹泻病毒E2结构蛋白的原核表达、纯化及鉴定
范晴;谢芝勋
根据GenBank中已发表的牛病毒性腹泻病毒囊膜糖蛋白E2基因设计1对特异性引物,以Oregon CV24株为模板,PCR扩增目的片断后与pET-32a原核表达载体连接,转化大肠杆菌Transetta(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析表达产物,结果表明重组E2蛋白在体外得到较好表达,表达的融合蛋白分子量...   详情>>
来源:《基因组学与应用生物学》 2014年第02期 作者:范晴;谢芝勋
31.猪蓝耳病病毒RT-LAMP快速可视化检测方法的建立
邓显文;谢芝勋
为建立能快速检测猪蓝耳病病毒(PRRSV)的检测方法,本研究根据基因库中PRRSV非结构蛋白NSP2基因的保守序列,设计了一套特异性环介导等温扩增(RT-LAMP)引物,建立了PRRSV的RT-LAMP可视化检测方法。该方法的敏感性可达10 copies RNA,高于常规PCR方法 10倍;全部反应可以在50 min内完成;可通过肉眼观...   详情>>
来源:《基因组学与应用生物学》 2014年第02期 作者:邓显文;谢芝勋
32.鸭坦布苏病毒与鸭瘟病毒二重RT-PCR检测方法的建立
张艳芳;谢芝勋
【目的】建立可同时检测鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)与鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)的二重RT-PCR,为有效防控DTMUV与DPV提供技术支撑。【方法】根据GenBank中DTMUV E基因和DPV UL6基因的保守序列,设计合成两对引物,优化反应体系条件,并通过特异性、敏感性试验评价建立的二重R...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2014年第02期 作者:张艳芳;谢芝勋
33.鸭坦布苏病毒和鸭瘟病毒二重荧光定量RT-PCR方法的建立
张艳芳;谢芝勋
本试验旨在建立同时检测鸭坦布苏病毒(DTMUV)和鸭瘟病毒(DPV)的二重荧光定量RT-PCR方法。针对GenBank中DTMUVE基因和DPVUL6基因的保守序列,设计合成了2对引物和2条TaqMan探针。通过优化反应体系、条件及评价其特异性、敏感性,建立了检测DTMUV和DPV的二重荧光定量RT-PCR方法。该方法对DTMUV和D...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2014年第03期 作者:张艳芳;谢芝勋
34.基于纳米材料电化学免疫传感器检测禽呼肠孤病毒研究
黄娇玲;谢芝勋
【目的】构建一种用于检测禽呼肠孤病毒(ARV)的新型电化学免疫传感器。【方法】将石墨烯(G)和甲壳胺(Chi)分散在乙酸溶液中得到均匀的混合物后,加入HAuCl4溶液于80℃还原成金纳米粒子(AuNPs),得到石墨烯-甲壳胺-金纳米粒子(G-Chi-AuNPs)纳米复合物。将石墨烯(G)和甲壳胺(Chi)分散在乙酸溶液中...   详情>>
来源:《中国农业科学》 2014年第05期 作者:黄娇玲;谢芝勋
35.鸭源新城疫F基因和鸭圆环病毒Cap基因融合表达DNA疫苗的...
许宗丽;谢芝勋
设计了2对特异性引物,PCR扩增出鸭源NDV分离株GX2011/19的F基因和DuCV的Cap基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1,成功构建重组融合表达质粒pcDNA3.1-F-Cap。经酶切和测序鉴定正确后,将重组质粒pcDNA3.1-F-Cap转染Vero细胞,采用间接免疫荧光检测到目的基因的体外表达。将pcDNA3.1-F-Cap作为...   详情>>
来源:《西南农业学报》 2014年第01期 作者:许宗丽;谢芝勋
第9章 期刊论文(2015年)导语

《中国学术期刊(网络版)》(国内统一连续出版物号CN11—6037/Z)是世界上最大的连续动态更新的中国学术期刊全文数据库,是“十一五”国家重大网络出版工程的子项目,是《国家“十一五”时期文化发展规划纲要》中国家“知识资源数据库”出版工程的重要组成部分。本论文集中,“期刊论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2015年”为检索条件,精确匹配,检索获得以“谢芝勋”为作者的29篇在期刊上发表的文献。

收起
1.8种猪呼吸道和繁殖障碍病病原体GeXP检测方法的建立
张民秀;谢芝勋
【目的】建立了一种同时鉴别H1、H3亚型猪流感、猪繁殖与呼吸障碍综合征、猪瘟、猪日本乙型脑炎、猪圆环病毒病、猪细小病毒病和猪伪狂犬病8种病毒性呼吸道和繁殖障碍病病原体的GeXP高通量检测方法。【方法】根据这8种病原体的基因保守序列,设计并合成了9对特异性引物,在每对特异性引物的5'端...   详情>>
来源:《中国农业科学》 2015年第24期 作者:张民秀;谢芝勋
2.牛病毒性腹泻病毒抗原捕获ELISA方法的建立
范晴;谢芝勋
用兔抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)多抗作为包被抗体,BVDV NS3单克隆抗体作为捕获抗体,建立了检测BVDV抗原的捕获ELISA方法,对各项反应条件进行优化,最终获得最佳工作条件为兔多抗1∶1 600稀释包被,NS3单抗1∶2 000稀释,酶标抗体工作浓度为1∶4 000稀释。特异性和敏感性试验结果表明,该方法对牛轮...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2015年第02期 作者:范晴;谢芝勋
3.甲型流感病毒M1、M2和M42蛋白研究进展
谭伟;谢芝勋
甲型流感病毒基因组由8个分节段的基因组成,最初认为流感病毒的每个基因只能编码1个病毒蛋白,但随后发现M基因编码2种蛋白,即M1基质蛋白和M2离子通道蛋白。近年来的研究表明PB1基因编码PB1、PB1-F2和PB1-N40 3种蛋白,而PA基因则能编码PA、PA-X、PA-N155及PA-N182 4种蛋白。到目前为止,流感病毒...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2015年第02期 作者:谭伟;谢芝勋
4.RT-LAMP可视化检测猪瘟病毒及特异性鉴别猪瘟兔化弱毒疫...
邓显文;谢芝勋
【目的】建立可视化检测猪瘟病毒(CSFV)及特异性鉴别猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)的逆转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),为临床检测CSFV野毒株及特异性鉴别HCLV毒株提供技术支持。【方法】根据Gen Bank中CSFV非结构蛋白NS5B基因的保守序列,设计两套针对CSFV和HCLV的特异性引物,并优化RT-LAMP反应...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2015年第02期 作者:邓显文;谢芝勋
5.蝙蝠甲型流感病毒H17N10新亚型的研究进展
谭伟;谢芝勋
2012年研究人员在蝙蝠中发现了甲型流感病毒H17N10新亚型。蛋白序列及结构分析显示,HA17蛋白及NA10蛋白与已知的甲型流感病毒的血凝素和神经氨酸酶不同,它们不能与唾液酸结合,表明H17N10亚型病毒的HA17蛋白及NA10蛋白可能具有新功能。本文将扼要介绍有关蝙蝠甲型流感病毒H17N10亚型的研究进展...   详情>>
来源:《病毒学报》 2015年第01期 作者:谭伟;谢芝勋
6.H6亚型禽流感病毒的分离鉴定与生物学特性分析
罗思思;谢芝勋
为了解低致病性禽流感病毒(LPAIVs)在广西地区家禽中的流行情况,对广西地区活禽市场的家禽进行LPAIVs流行病学监测,分离鉴定出7株H6亚型禽流感病毒(AIV)。通过在广西地区活禽市场采集家禽咽喉和泄殖腔棉拭子样品,将其接种SPF鸡胚,收集尿囊液进行HA和HI试验,结果显示这7株只与H6亚型AIV的阳性血...   详情>>
来源:《中国家禽》 2015年第02期 作者:罗思思;谢芝勋
7.禽流感病毒H9和N2亚型双重RT-PCR检测方法的建立
徐倩;谢芝勋
为建立简便快速检测H9及N2亚型禽流感病毒(AIV)的方法,根据AIV H9亚型和N2亚型基因序列,分别设计了2对针对H9亚型AIV的HA基因和N2亚型AIV的NA基因的引物,建立了H9亚型和N2亚型AIV双重RT-PCR检测方法。对H9N2亚型AIV的RNA模板进行RT-PCR扩增,可得到545bp H9基因特异性条带和341bp N2基因的特异...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2015年第01期 作者:徐倩;谢芝勋
8.禽呼肠病毒感染对SPF鸡外周血T细胞亚型变化和细胞因子转...
张昆丽;谢芝勋
为探讨禽呼肠病毒(ARV)对SPF鸡外周血淋巴细胞中CD4+、CD8+T细胞数量变化和细胞因子mRNA转录水平的影响,利用流式细胞术和实时荧光定量PCR方法分别测定了ARV感染后1、7、14、21、28、35d感染组和对照组SPF鸡外周血淋巴细胞中CD4+、CD8+T细胞含量和细胞因子IL-1β、IL-6、IL-17、IL-18、IFN-γ...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2015年第01期 作者:张昆丽;谢芝勋
9.应用二重实时荧光定量RT-PCR鉴别坦布苏病毒与产蛋下降综...
曾婷婷;谢芝勋
为更加快速敏感地对两种导致产蛋下降的禽类病毒:坦布苏病毒和产蛋下降综合征病毒进行鉴别,试验建立了一套二重实时荧光定量RT-PCR方法。通过针对两种病毒的特异保守序列,设计两套引物和探针,分别标记不同的荧光基团和淬灭基团,并优化反应体系。结果显示:建立的二重实时荧光定量RT-PCR方法只扩...   详情>>
来源:《中国家禽》 2015年第01期 作者:曾婷婷;谢芝勋
10.H3N8亚型禽流感病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及...
刘婷婷;谢芝勋
为建立简便、快速检测H3N8亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)的方法,本研究根据H3和N8亚型AIV的HA和NA基因保守序列,设计合成了2对特异性引物和2条Taq Man探针,通过优化反应条件建立了H3N8亚型AIV一步法实时荧光定量RT-PCR。结果表明:该方法敏感型好,对H3N8亚型AIV检测敏感性达100个...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2015年第12期 作者:刘婷婷;谢芝勋
11.H3亚型禽流感病毒二温式RT-PCR检测方法的建立及初步应用
刘婷婷;谢芝勋
为建立快速、准确检测H3亚型禽流感病毒(AIV)的方法,根据GenBank中H3亚型AIV HA基因序列,设计出1对特异性引物,通过优化反应条件建立了H3亚型AIV二温式RT-PCR检测方法。对该法进行特异性、敏感性检测,并对256份临床样品进行检测。结果表明,该法只能扩增H3亚型AIV,对其他亚型AIV及常见禽病病原...   详情>>
来源:《中国兽医杂志》 2015年第10期 作者:刘婷婷;谢芝勋
12.广西牛病毒性腹泻病毒GX4分离株全基因测序及序列分析
范晴;谢芝勋
牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)属于瘟病毒属,是养牛业中常见的病原体。通过MDBK细胞首次从广西分离获得1株牛源牛病毒性腹泻病毒,命名为GX4。设计引物对其全基因组进行扩增,获得其全基因序列,测序结果表明,GX4全基因组为12 218bp,编码3 898个氨基酸,GenBank登录号JN704...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2015年第10期 作者:范晴;谢芝勋
13.H6N1亚型禽流感病毒三重RT-PCR检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
根据GenBank中H6亚型禽流感病毒(AIV)的HA基因、N1亚型AIV的NA基因和所有亚型AIV的M基因序列,分别设计并筛选出3对特异性引物,优化引物之间的浓度,建立了H6N1亚型AIV三重RT-PCR检测方法。对该法进行特异性、敏感性和临床样品检测。结果显示,所建立的方法对H6N1亚型AIV可特异性扩增出447(H6亚型...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2015年第10期 作者:罗思思;谢芝勋
14.H3亚型禽流感病毒的分离与鉴定
刘婷婷;谢芝勋
为了解广西H3亚型禽流感病毒在家禽中的流行情况,对2009~2014年采集的活禽棉拭子样品进行了分离与初步鉴定,共分离纯化出14株H3亚型AIV,通过对HA和NA基因克隆、序列测定,进一步确定11株为H3N2亚型,2株为H3N6亚型,1株为H3N8亚型AIV。对分离株进行鸡胚半数致死量、半数感染量(EID50)的测定与受体...   详情>>
来源:《中国家禽》 2015年第19期 作者:刘婷婷;谢芝勋
15.H3N2亚型禽流感病毒双重实时荧光定量RT-PCR检测方法的建...
刘婷婷;谢芝勋
为建立快速、简便检测H3N2亚型禽流感病毒(AIV)的方法,根据H3和N2亚型AIV HA、NA基因保守序列,分别设计筛选了特异性引物和用不同荧光基团标记的TaqMan探针。通过优化反应条件,建立了H3N2亚型AIV双重实时荧光定量RT-PCR检测方法。结果显示该法特异性强,不与其他亚型AIV和常见禽病病原体发生交...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2015年第09期 作者:刘婷婷;谢芝勋
16.禽呼肠孤病毒蛋白质启动PI3K/Akt信号通路的分析
谢丽基;谢芝勋
旨在找出激活PI3K/Akt信号通路的禽呼肠孤病毒(ARV)蛋白质。选取ARV中潜在具有激活PI3K/Akt信号通路活性的σA、σNS、μA、μB和μNS蛋白作为研究对象,将这5个基因克隆到真核表达载体pcAGEN,成功构建重组质粒σA-pcAGEN、σNS-pcAGEN、μA-pcAGEN、μB-pcAGEN和μNS-pcAGEN。将构建的重组质粒...   详情>>
来源:《畜牧兽医学报》 2015年第09期 作者:谢丽基;谢芝勋
17.H6N1亚型禽流感病毒二重RT-PCR检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
根据GenBank中H6、N1亚型禽流感病毒(AIV)HA、NA基因,分别设计并筛选出2对特异性引物,用于H6亚型AIV和N1亚型AIV的检测,优化反应条件,建立了H6N1亚型AIV的二重RT-PCR检测方法。对该法进行特异性、敏感性检验,并用该法对临床样品进行检测。所建立的方法对H6N1亚型AIV可特异性扩增出447 bp(H6亚...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2015年第08期 作者:罗思思;谢芝勋
18.H7亚型和N9亚型禽流感病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
应用反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),建立一种H7亚型和N9亚型禽流感病毒(AIV)可视化快速检测方法。根据GenBank中H7亚型和N9亚型AIV HA和NA基因序列,在其保守区域设计筛选出H7亚型和N9亚型AIV的特异性LAMP引物各一套,优化反应条件,建立能检测H7亚型和N9亚型AIV RT-LAMP方法,并进行特异性和...   详情>>
来源:《畜牧兽医学报》 2015年第07期 作者:罗思思;谢芝勋
19.H3N2亚型禽流感病毒二重RT-PCR检测方法的建立
刘婷婷;谢芝勋
为了建立一种简便、快速检测H3N2亚型禽流感病毒的方法,试验根据Gen Bank中H3、N2亚型禽流感病毒HA和NA基因保守序列,设计并筛选出2对特异性引物,通过优化反应条件建立H3N2亚型禽流感病毒二重RT-PCR检测方法。结果表明:该方法既能同时特异性扩增出H3N2亚型禽流感病毒,也可扩增出H3、N2亚型禽流...   详情>>
来源:《黑龙江畜牧兽医》 2015年第13期 作者:刘婷婷;谢芝勋
20.转基因烟草中外源基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
王盛;谢芝勋
【目的】建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测转基因烟草中外源基因拷贝数的方法,为转基因植物中外源基因拷贝数的检测提供参考。【方法】采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,检测转基因烟草中外源绿色荧光蛋白基因(GFP)的拷贝数,以烟草单拷贝的内源核糖核酸还原酶基因(RNR2)作为内参基因,...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2015年第05期 作者:王盛;谢芝勋
21.禽呼肠孤病毒σ3基因在烟草中的表达与鉴定
王盛;谢芝勋
【目的】研究禽呼肠孤病毒S1基因编码的σ3基因在烟草中的表达及其表达产物的反应原性。【方法】根据Gen Bank中公布的禽呼肠孤毒株S1133的基因序列,设计特异引物扩增σ3基因,构建重组植物表达载体p BI121-σ3,热激法转化农杆菌EHA105感受态细胞,筛选含有重组质粒的p BI121-σ3的阳性工程菌株...   详情>>
来源:《中国农业科学》 2015年第09期 作者:王盛;谢芝勋
22.H3和H4亚型禽流感病毒双重实时荧光定量PCR检测方法的建...
刘婷婷;谢芝勋
根据H3和H4亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)HA基因的保守序列,分别设计合成特异性引物和用不同荧光基团标记的Taq Man探针。通过优化反应条件建立了H3和H4亚型AIV双重实时荧光定量RT-PCR检测方法。结果显示该法特异性好,敏感性达1 000拷贝/μL;组内重复与组间重复性的平均变异系数...   详情>>
来源:《中国家禽》 2015年第07期 作者:刘婷婷;谢芝勋
23.甲型流感病毒vRNP及PB1、PB2、PA和NP蛋白的核内转运机制...
谭伟;谢芝勋
与许多在细胞浆内复制的RNA病毒不同,流感病毒的复制及转录都在细胞核内进行。流感病毒感染细胞进入细胞浆后,经病毒脱壳将病毒核糖核蛋白体复合物(v RNP)释放到细胞浆。v RNP含有病毒的RNA基因和碱性聚合酶1(PB1)、碱性聚合酶2(PB2)、酸性聚合酶(PA)及核蛋白(NP)。v RNP被主动运送到细胞核内...   详情>>
来源:《生物技术通讯》 2015年第02期 作者:谭伟;谢芝勋
24.禽呼肠孤病毒感染鸡胚成纤维细胞后IL-17、IL-18和IFN-γ...
张昆丽;谢芝勋
为了分析禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV)S1133株感染鸡胚成纤维细胞(chicken embryo fibroblast,CEF)后,对其细胞因子IL-17、IL-18和IFN-γmRNA转录水平的影响,探讨禽呼肠孤病毒感染机制和宿主之间的作用关系。本试验将ARV-S1133感染CEF细胞后,运用荧光定量PCR技术,测定和分析ARV结构蛋白σ...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2015年第03期 作者:张昆丽;谢芝勋
25.鸭坦布苏病毒和禽流感病毒多重PCR检测方法的建立
赵虹;谢芝勋
本试验旨在建立一种同时快速检测鸭坦布苏病毒(DTMUV)和所有亚型禽流感病毒(AIV),且可同时进行H9亚型AIV分型检测的多重PCR检测方法。针对Gen Bank中DTMUV NS2基因、所有亚型AIV的M基因和H9亚型AIV的HA基因的保守序列,分别设计了3对特异性引物,建立了DTMUV和AIV多重PCR检测方法。该方法对混有...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2015年第03期 作者:赵虹;谢芝勋
26.基于甲型流感病毒血凝素茎部区的流感通用疫苗的研究进展
谭伟;谢芝勋
自16世纪人们发现流感以来,在世界范围内流感每年都会夺去几十万人的生命。疫苗是预防和控制流感病毒感染的最重要手段。传统的流感疫苗针对同一亚型流感病毒的保护效果较好,但不能有效地预防不同亚型流感病毒的感染。近年来研究人员试图研发能同时预防多种流感病毒亚型感染的流感通用疫苗。基...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2015年第03期 作者:谭伟;谢芝勋
27.禽呼肠孤病毒感染SPF鸡后免疫器官中IL-18的定量检测
张昆丽;谢芝勋
【目的】掌握禽呼肠孤病毒(ARV)感染SPF鸡后免疫器官中白细胞介素18(IL-18)的相对动态转录时相,为揭示ARV的致病机制奠定基础。【方法】利用鸡IL-18实时荧光定量PCR检测分析ARV感染对SPF鸡免疫器官中IL-18m RNA动态转录水平的影响。【结果】SPF鸡感染ARV后,免疫器官发育不良,其脾脏、胸腺、法...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2015年第01期 作者:张昆丽;谢芝勋
28.H3N2亚型禽流感病毒三重RT-PCR检测方法的建立
刘婷婷;谢芝勋
为建立检测禽流感病毒(AIV)且同时区分H3N2亚型AIV的方法,本研究根据H3、N2亚型AIV HA、NA基因及AIV最保守M基因的保守区域,设计并筛选出3对特异性引物,通过优化反应条件,建立了AIV H3N2亚型和M基因三重RT-PCR的检测方法。对该法进行特异性及敏感性检测,并通过该三重RT-PCR方法对96份临床样品...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2015年第02期 作者:刘婷婷;谢芝勋
29.H4亚型禽流感病毒套式RT-PCR检测方法的建立
吴嫒琼;谢芝勋
旨在建立一种快速、准确检测H4亚型禽流感病毒(AIV)的方法,针对H4亚型AIV HA基因保守序列,设计并筛选出2对特异性引物,通过优化反应条件,建立了H4亚型AIV套式RT-PCR检测方法。特异性试验结果显示,该法可特异性检测出H4亚型AIV,对其他常见禽病病原体无交叉;敏感性试验结果显示,该法对H4亚型AIV...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2015年第02期 作者:吴嫒琼;谢芝勋
第10章 期刊论文(2016-2017年)导语

《中国学术期刊(网络版)》(国内统一连续出版物号CN11—6037/Z)是世界上最大的连续动态更新的中国学术期刊全文数据库,是“十一五”国家重大网络出版工程的子项目,是《国家“十一五”时期文化发展规划纲要》中国家“知识资源数据库”出版工程的重要组成部分。本论文集中,“期刊论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2016-2017年”为检索条件,精确匹配,检索获得以“谢芝勋”为作者的19篇在期刊上发表的文献。

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1.H5亚型和N6亚型禽流感病毒二重RT-PCR检测方法的建立
何莹;谢芝勋
为了建立一种快速、简便的H5亚型、N6亚型禽流感病毒(AIV)的检测方法,根据GenBank中H5亚型、N6亚型AIV的HA和NA基因保守序列,分别设计了2对特异性引物,通过优化条件,建立了H5亚型和N6亚型AIV二重RT-PCR检测方法。特异性试验结果显示,该方法对H5N6亚型AIV特异性扩增出418bp和251bp目的片段,对H...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2017年第03期 作者:何莹;谢芝勋
2.广西陆川某猪场猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及gE基因的分析
张民秀;谢芝勋
为了确诊猪伪狂犬病病毒(PRV)的感染,探讨目前广西猪群中流行的PRVgE基因的变异特征,为更好地防控猪伪狂犬病(PR)提供参考依据,本研究采集了广西陆川某猪场保育猪群发生呼吸道症状的肺脏组织,并用Vero细胞进行病毒分离,应用PCR方法对分离株的gE基因进行克隆和测序,根据测序结果证实分离到1个P...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2017年第02期 作者:张民秀;谢芝勋
3.禽呼肠孤病毒感染后Toll样受体在SPF鸡不同器官中的表达...
黄莉;谢芝勋
为了探明Toll样受体(TLRs)在禽呼肠孤病毒(ARV)感染致病过程中的作用,本研究考察ARV感染鸡的不同器官中TLRs在不同感染时间点的动态表达变化。本研究将ARV S1133毒株经足垫注射,接种7日龄SPF鸡,感染后第1、3、5、7和14天采集鸡脾、腔上囊、胸腺、肝和心脏等器官组织,利用荧光定量PCR方法检测T...   详情>>
来源:《中国兽医科学》 2017年第02期 作者:黄莉;谢芝勋
4.禽呼肠孤病毒感染对SPF鸡外周血淋巴细胞中天然免疫相关...
黄莉;谢芝勋
为了明确禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV)感染对宿主天然免疫应答的影响,利用实时荧光定量PCR方法检测ARV感染SPF鸡后外周血淋巴细胞中天然免疫相关基因,包括Toll样受体(TLRs)、MDA5、IPS-1、IRF-3、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFITM3、Mx1和OASL等基因在感染后0、12h以及1、2、3、5和7d的转录...   详情>>
来源:《畜牧兽医学报》 2017年第01期 作者:黄莉;谢芝勋
5.H10亚型和N8亚型禽流感病毒双重RT-PCR检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
根据Gen Bank中H10亚型和N8亚型禽流感病毒(AIV)的HA和NA基因保守序列,分别设计筛选出2对特异性引物,用于H10亚型和N8亚型AIV的检测,优化引物之间的浓度,建立了同时检测H10亚型和N8亚型AIV的双重RT-PCR检测方法。该方法对H10N8亚型AIV可特异性扩增出267 bp(H10亚型)和464 bp(N8亚型)目的条带,...   详情>>
来源:《畜牧与兽医》 2017年第01期 作者:罗思思;谢芝勋
6.9种鸭病毒病GeXP多重PCR检测方法的建立及其应用
张艳芳;谢芝勋
旨在建立一种能够同时鉴别H5、H7和H9亚型禽流感病毒、基因A型鸭甲肝病毒、鸭坦布苏病毒、鸭瘟病毒、减蛋综合征病毒、新城疫病毒、鸭圆环病毒、番鸭呼肠孤病毒和番鸭细小病毒9种常见鸭病毒病的GeXP多重PCR检测方法。根据这些病原体在GenBank上公布的保守基因序列,设计合成了12对特异性GeXP引...   详情>>
来源:《畜牧兽医学报》 2016年第12期 作者:张艳芳;谢芝勋
7.H9和H6亚型禽流感病毒二重RT-PCR检测方法的建立
李丹;谢芝勋
试验旨在建立可同时鉴别检测H9和H6亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的二重RT-PCR方法。根据GenBank中H9和H6亚型AIV的HA基因保守序列,分别设计2对特异性引物,优化引物浓度与退火温度等条件,建立了可同时鉴别检测H9和H6亚型AIV的二重RT-PCR检测方法。用该法对H9和H6亚型AIV混合感染...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2016年第12期 作者:李丹;谢芝勋
8.H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒二重RT-PCR检测方法的建立
谢志勤;谢芝勋
根据GenBank中H9亚型禽流感病毒HA基因和禽肺病毒F基因的保守序列,通过Blast进行比对,在各自保守的基因序列中分别设计了两对特异性扩增引物,引物扩增的片段大小分别为569bp和424bp,应用这两对引物建立了H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒的二重RT-PCR检测方法,对建立的方法进行了特异性试验、敏感性...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2016年第12期 作者:谢志勤;谢芝勋
9.2015年南宁市动物源性食品中金黄色葡萄球菌污染状况及耐...
曾婷婷;谢芝勋
目的调查2015年南宁市市售的动物源性食品中金黄色葡萄球菌的污染情况以及流行菌株的耐药情况,为食源性疾病监控提供数据支撑。方法随机采集市售的不同种类的动物源性食品383份,按照国标法进行金黄色葡萄球菌分离鉴定,并对分离到的28株金黄色葡萄球菌进行K-B纸片法耐药试验和PCR方法检测耐药基...   详情>>
来源:《中国食品卫生杂志》 2016年第06期 作者:曾婷婷;谢芝勋
10.禽呼肠孤病毒σB和σC蛋白二级结构及其细胞抗原表位预测
黄莉;谢芝勋
研究旨在运用DNAStar生物软件及Garnier-Robson、Chou-Fasman等方法分析禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV)标准毒株S1133重要结构蛋白σB和σC的二级结构及其T细胞和B细胞抗原表位。通过分析其亲水性、柔韧性、表面可及性和抗原指数等特性,对σB和σC蛋白的B细胞抗原表位进行预测;以Rothbard-...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2016年第11期 作者:黄莉;谢芝勋
11.鸡细小病毒与禽呼肠病毒二重PCR检测方法的建立
奉彬;谢芝勋
建立可同时检测鸡细小病毒(Chicken parvovirus,ChPV)与禽呼肠病毒(Avian reovirus,ARV)的二重PCR方法,为防控ChPV与ARV提供技术支撑。根据鸡细小病毒NS1基因和禽呼肠病毒σC基因的保守序列,设计合成两对引物用于检测ChPV和ARV,通过优化二重PCR的反应体系,特异性、敏感性试验评价建立的ChPV与...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2016年第11期 作者:奉彬;谢芝勋
12.广西H9亚型禽流感病毒的分离鉴定和生物学特性研究
徐倩;谢芝勋
通过对2011年—2014年从广西不同地区的活禽市场、养鸡场、野生鸟类保护区等地采集的咽喉腔及泄殖腔拭子进行病毒分离,用血凝及血凝抑制试验初步鉴定出含H9亚型禽流感病毒的样品,对其进行纯化得到17株H9亚型禽流感病毒,用针对H9亚型禽流感病毒HA基因、N2亚型禽流感病毒NA基因的特异性引物对分...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2016年第09期 作者:徐倩;谢芝勋
13.禽呼肠病毒感染鸡胚成纤维细胞后Toll样受体mRNA转录水平...
蓝元喜;谢芝勋
为分析禽呼肠病毒(ARV)标准毒株S1133株感染鸡胚成纤维细胞(CEF)后对相关鸡Toll样受体(ChTLRs)mRNA转录水平的影响作用,利用实时荧光定量PCR,测定和分析ARV-S1133感染CEF后ARV结构蛋白σC和ChTLRs的mRNA转录水平变化情况。结果表明,ARV-S1133感染CEF 10h后,ARVσC蛋白的mRNA相对表达量开始迅速...   详情>>
来源:《动物医学进展》 2016年第09期 作者:蓝元喜;谢芝勋
14.禽呼肠孤病毒σA和σNS蛋白激活PI3K/Akt信号通路的研究
谢丽基;谢芝勋
旨在探讨禽呼肠孤病毒(ARV)的σA和σNS蛋白是否是通过PXXP或YXXXM基序来激活PI3K/Akt信号通路的。作者采用重叠延伸PCR的方法,将σA和σNS基因的PXXP或YXXXM基序进行突变后构建了重组质粒,并在Vero细胞中进行了表达。通过流式细胞术和Western blot,检测转染后Vero细胞磷酸化Akt(P-Akt)的表达...   详情>>
来源:《畜牧兽医学报》 2016年第07期 作者:谢丽基;谢芝勋
15.应用多重GeXP-PCR同时检测6种鸡免疫抑制病病毒的研究
曾婷婷;谢芝勋
拟建立一种基于GeXP多基因表达分析系统的多重PCR方法,同时检测6种鸡免疫抑制病病毒——鸡马立克病毒、禽白血病病毒(包括A、B和J亚群)、禽网状内皮组织增生症病毒、禽呼肠孤病毒、鸡传染性贫血病毒和传染性法氏囊炎病毒。多重PCR反应使用嵌合引物和通用引物组合的反应体系,经过GeXP多基因表达...   详情>>
来源:《畜牧兽医学报》 2016年第06期 作者:曾婷婷;谢芝勋
16.H9亚型禽流感病毒血凝素单克隆抗体制备及鉴定
邓显文;谢芝勋
【目的】制备H9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)单克隆抗体,为检测诊断AIV提供技术支持。【方法】以灭活H9亚型AIV广西分离株为免疫原,免疫6~8周BALB/c雌性小鼠,然后取其脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经血凝抑制试验(HI)及间接免疫荧光试验(IFA)筛选H9亚型AIV血凝素单克隆抗体的杂交瘤...   详情>>
来源:《南方农业学报》 2016年第04期 作者:邓显文;谢芝勋
17.H6N1亚型禽流感病毒二重荧光RT-PCR检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
根据GenBank中H6、N1亚型禽流感病毒(AIV)的HA、NA基因序列,设计2对特异性引物和2条用不同荧光基团标记的TaqMan探针。经反应条件优化,本试验建立了检测H6N1亚型AIV的二重荧光RT-PCR方法。该法特异性强,只对H6亚型和N1亚型AIV进行特异性扩增,对其他H亚型AIV、N亚型AIV及新城疫病毒、传染性支气...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医》 2016年第02期 作者:罗思思;谢芝勋
18.禽呼肠孤病毒强毒株和弱毒疫苗株感染Vero细胞的蛋白质组...
黄莉;谢芝勋
为研究在禽呼肠孤病毒(ARV)不同毒力毒株感染后不同时间点宿主细胞中蛋白质组变化,运用双向凝胶电泳技术和质谱鉴定的蛋白质组学方法,对ARV强毒株S1133、弱毒疫苗株aS1133感染Vero细胞和对照细胞在不同时间点的蛋白质样品进行检测。鉴定结果表明,共鉴定出44个差异表达蛋白质,这些蛋白质包括α...   详情>>
来源:《畜牧兽医学报》 2016年第02期 作者:黄莉;谢芝勋
19.H10亚型禽流感病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
根据GenBank中H10亚型AIV的HA基因序列,选取特异性序列,设计了6条LAMP引物,用于H10亚型AIV的检测,优化反应条件,建立了H10亚型AIV RT-LAMP可视化检测方法,对该法进行特异性和敏感性验证。结果显示:该法特异性强,只与H10亚型AIV反应,与其他亚型AIV和常见的禽类疾病无交叉反应;灵敏度高,检测下限...   详情>>
来源:《中国兽医学报》 2016年第01期 作者:罗思思;谢芝勋
第11章 会议论文(2000-2005年)导语

《国内外重要会议论文全文数据库》是由国内外会议主办单位或论文汇编单位书面授权并推荐出版的重要会议论文库,重点收录1999年以来,中国科协系统及国家二级以上的学会、协会,高校、科研院所,政府机关举办的重要会议以及在国内召开的国际会议上发表的文献。本论文集中,“会议论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2000-2005年”为检索条件,匹配精确,检索获得以“谢芝勋”为作者的33篇在重要会议上发表的文献。

收起
1.反转录聚合酶链反应检测猪瘟病毒方法的建立与应用
谢志勤;谢芝勋
<正> 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种猪的急性和高度接触传染性疾病,以高热稽留、出血梗死和死亡率高为特征[1]。目前,该病在世界上大多数养猪国家和地区有不同程度的发生和流行。尽管我国在控制猪瘟方面已采取严格的防疫措施,有效地控制了本病的大面积发生和流行,但是,近几年猪瘟疫病在我国   详情>>
来源:《猪的重要传染病防治研究新成...》 2002年第期 作者:谢志勤;谢芝勋
2.一步法RT-PCR检测禽呼肠孤病毒的研究
廖敏;谢芝勋
根据已发表的禽呼肠孤病毒(ARV)S1133抹S1基因序列.设计合成了一对扩增跨幅为532bp的引物。这对引物对ARV标准株、分离株以及人工感染SPF鸡跗关节组织抽提的核酸进行一步法RT-PCR扩增.即将反转录和PCR反应在一个PCR反应管中一次性完成。结果该方法对ARV 4个标准株和5个分离株的扩增均获得了与...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2002年第期 作者:廖敏;谢芝勋
3.鸡毒支原体PCR诊断试剂盒的研制
谢芝勋;邓显文
采用直接裂解法制备聚合酶链反应(PCR)模板.并研究出PCR诊断试剂盒.用于检测鸡毒支原体(MG)。结果表明该MG-PCR诊断试剂盒对不同MG参考菌株和地方分离株均能特异性地扩增出732bp条带.而对其它禽支原体和禽病病原体的扩增结果为阴性。该MG-PCR试剂盒最低能检测出100fg的MG DNA模板。保存期测定...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2002年第期 作者:谢芝勋;邓显文
4.用SDS-PAGE技术分析鸡毒支原体广西分离株的结构蛋白
谢志勤;谢芝勋
本文应用SDS-PAGE技术对鸡毒支原体4个标准株和5个广西分离株的结构蛋白进行了比较分析。结果在凝胶电泳图谱中10-100KDa蛋白分子量之间.相对于别的菌株而言,F株缺少87 KDa蛋白带.Y3株在最靠近87 KDa蛋白带的上方和下方各缺少一条蛋白带,H2株和Y2株缺少64 KDa蛋白带.CH株缺少29 KDa蛋白带。但...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2002年第期 作者:谢志勤;谢芝勋
5.用RAPD技术对鸡毒支原体广西分离株DNA多态性的研究
谢志勤;谢芝勋
本文报告了采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术.以随机引物成对组合的方式.对鸡毒支原体(MG)5个广西分离株和3个标准株DNA进行了.多态性分析.结果显示,所选用的20条引物中.有3对(6条)引物扩增的条带在2-10条之间,大小在200-3000bp之间。指数分析显示.MG分离株Y2与WL、CH与Y3的相似指数最高.分别...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2002年第期 作者:谢志勤;谢芝勋
6.鸡毒支原体PCR诊断试剂盒对人工感染SPF鸡的检测
邓显文;谢芝勋
应用鸡毒支原体PCR诊断试剂盒对人工感染SPF鸡样品进行检测,并与传统的MG分离鉴定方法进行比较。结果在人工感染后第3天-24天.MG-PCR试剂盒对采集样品的检出率较高.而且在感染鸡表现出临床症状时采样检测其检出率是最高的。对所采集的不同组织样品的检测结果表明:MG-PCR试剂盒对喉头腭裂粘液棉...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2002年第期 作者:邓显文;谢芝勋
7.应用多重聚合酶链反应同时检测鉴别鸡新城疫病毒、鸡传染...
谢芝勋;谢志勤
本文建立了一种同时检测NDV、IBV、ILTV和MG四种病原体的多重PCR技术。根据NDV、IBV、ILTV和MG的基因文库,设计了四对特异性引物,用这四对引物对同一样品中的NDV、IBV、ILTV、MG RNA或DNA模板进行多重PCR扩增,结果均同时得到了四条特异性大小与实验设计相符的310bp(NDV)、1720bp(IBV)、647bp(...   详情>>
来源:《第四届中国畜牧兽医青年科技...》 2001年第期 作者:谢芝勋;谢志勤
8.禽呼肠孤病毒S1基因扩增克隆与鉴定
谢芝勋;廖敏
禽呼肠孤病毒(ARV)在世界范围内广泛存在,主要引起鸡的病毒性关节炎和腱鞘炎,感染鸡群常由于生长缓慢或阻滞,饲料报酬低,屠宰废弃率高,以及机体免疫功能下降,而给养鸡业造成严重经济损失。ARV的核酸为双链RNA,其基因组分成L(大)、M(中)、S(小)三组,其中S组的基因S1编号σ_3蛋白,σ_3蛋白携带有...   详情>>
来源:《第四届中国畜牧兽医青年科技...》 2001年第期 作者:谢芝勋;廖敏
9.新城疫植物油乳剂苗的研究
谢芝勋;刘加波
油乳剂苗免疫后,产生抗体滴度高,免疫期持续时间较长,因此在畜禽的疾病预防中广泛应用。但矿物油注射后在局部长时间居留,引起局部组织发炎、坏死等,影响了免疫动物的商业价值,并且矿物油中的苯环结构对人类具有潜在的致癌危害。因此研制一种对人和动物更加安全有效的油乳剂苗就成了当务之急。...   详情>>
来源:《第四届中国畜牧兽医青年科技...》 2001年第期 作者:谢芝勋;刘加波
10.应用多重聚合酶链反应同时检测鉴别鸡新城疫病毒、鸡传染...
谢芝勋;谢志勤
本文建立了一种同时检测NDV、IBV、ILTV和MG四种病原体的多重PCR技术。根据NDV、IBV、ILTV和MG的基因文库,设计了四对分别与NDV、IBV、ILTV和MG某段基因序列互补的引物,用这四对引物对同一样品中的NDV、IBV、ILTV、MG RNA或DNA模板进行多重PCR扩增,结果均同时得到了四条特异性大小与实验设计相...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学会分...》 2000年第期 作者:谢芝勋;谢志勤
11.禽呼肠孤病毒S1基因的扩增克隆与鉴定
谢芝勋;廖敏
利用RT-PCR(Reverse Transcriptase-Polymerase chain Reaction)技术,扩增出禽呼肠孤病毒S1133、1733两毒株长为540bp的S1基因片段。将扩增到的这两个毒株的S1基因通过粘端连接分别克隆到pBluescript ⅡKS+质粒中,用PCR和限制性内切酶分析鉴定,表明获得二种重组质粒ARVS1133S1-pBluescript、A...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学会分...》 2000年第期 作者:谢芝勋;廖敏
12.鸭肠炎病毒PCR产物的克隆及鉴定
谢芝勋;谢志勤
根据已发表的鸭肠炎病毒(DEV)基因的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,以鸭肠炎病毒DNA为模板扩增出602bp的基因片段。将该基因片段通过粘端连接克隆到质粒pBluecript ⅡKS+中,重组质粒转化大肠杆菌DH5α感受态细胞后,在LB平板上筛选重组菌,重组子经聚合酶链反应(PCR)和Hind Ⅲ与PstⅠ双酶切鉴...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学会分...》 2000年第期 作者:谢芝勋;谢志勤
13.采用二温式聚合酶链反应扩增鸡喉气管炎病毒的研究
谢芝勋;谢志勤
<正> 本文报告了建立了二温式PCR检测ILTV的方法。根据已报道的鸡喉气管炎病毒(ILTV)TK基因的序列,设计并合成了一对引物,用二温式PCR对5株不同ILTV DNA进行扩增,该对引物对5株ILTV DNA均扩增出与预期大小相一致的647bp的扩增产物。而对其它六种禽病病原体的   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学会分...》 2000年第期 作者:谢芝勋;谢志勤
14.用半套式PCR检测禽呼肠孤病毒S1基因的研究
谢芝勋;刘加波
<正> 根据禽呼肠孤病毒S1133毒株S1基因序列,设计合成XZ11、XZ12和XZ11、XZ33两对引物,用半套式PCR对6株禽呼肠孤病毒标准毒株的核酸进行了检测。结果6株ARV均可扩增出和预期大小相符392bp的PCR产物,而对其他6种禽病病原核酸的扩增结果均为阴性;该半套式PCR   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学会分...》 2000年第期 作者:谢芝勋;刘加波
15.多重RT-PCR同时检测鉴别TSV、WSSV和IHHNV的研究
谢芝勋;庞耀珊
根据基因库中TSV、WSSV和IHHNV基因序列,分别设计了三对特异性引物,通过对二温式多重RT-PCR反应条件的优化,建立了快速检测鉴别TSV、WSSV和IHHNV的二温式多重RT-PCR技术。特异性与敏感性试验结果表明,该技术只对样品中的TSV、WSSV和IHHNV核酸模板进行扩增,分别得到三条大小与实验设计相符的23...   详情>>
来源:《中国海洋学会2005年学术年会...》 2005年第期 作者:谢芝勋;庞耀珊
16.二温式多重RT-PCR同时检测鉴别对虾TSV、WSSV和IHHNV的研...
谢芝勋;庞耀珊
本文研究建立了一种同时检测对虾桃拉病毒(TSV)、白斑综合征病毒(WSSV)及传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)的二温式多重RT—PCR技术。根据基因库中TSV、WSSV和IHHNV的基因序列,分别设计了三对特异性引物,对同一样品中的TSV RNA、WSSV和IHHNV DNA模板进行二温式多重RT-PCR扩增,结果均同时得...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生...》 2005年第期 作者:谢芝勋;庞耀珊
17.RT-PCR检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒方法的建立与应用
庞耀珊;谢芝勋
<正> 猪繁殖与呼吸障碍综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV)引起的猪传染性疾病。以母猪发热、厌食、流产、死产、木乃伊干胎和产弱仔等繁殖障碍以及仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征。该病自1987年首次在美国发现以   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2003年第期 作者:庞耀珊;谢芝勋
第12章 会议论文(2006-2010年)导语

《国内外重要会议论文全文数据库》是由国内外会议主办单位或论文汇编单位书面授权并推荐出版的重要会议论文库,重点收录1999年以来,中国科协系统及国家二级以上的学会、协会,高校、科研院所,政府机关举办的重要会议以及在国内召开的国际会议上发表的文献。本论文集中,“会议论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2006-2010年”为检索条件,匹配精确,检索获得以“谢芝勋”为作者的35篇在重要会议上发表的文献。

收起
1.H9亚型禽流感病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立
彭宜;谢芝勋
<正>根据禽流感病毒(AIVs)的致病性强弱,禽流感可分为高致病性禽流感、低致病性禽流感和无致病性禽流感。H9亚型禽流感虽属于低致病性禽流感,但可造成蛋鸡的产蛋量严重下降,肉鸡和青年鸡的复合型呼吸道疾病和死淘率升高,给我国的养禽业造成了严重的经济损失。因此迫切需要建立H9亚   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2010年第期 作者:彭宜;谢芝勋
2.禽呼肠孤病毒直接免疫荧光检测方法的建立
王莹;谢芝勋
<正>禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV)是呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属的成员,可感染鸡、火鸡、鸭、鹅及其他野鸟等多种禽类。ARV主要引起关节炎、腱鞘炎,可引起中枢神经症状和免疫抑制。此外,ARV与其他免疫抑制性疾病的混合感染在鸡群中普遍存在。   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2010年第期 作者:王莹;谢芝勋
3.禽呼肠孤病毒四种核酸检测方法的比较
王莹;谢芝勋
<正>禽呼肠孤病毒诊断方法有传统的病毒分离、血清学方法及不断发展的分子生物学方法。病毒分离鉴定准确可靠,耗时较长。ELISA方法具有特异、敏感的优点,主要应用于ARV抗体的监测。PCR技术快速、敏感、特异性强,谢芝勋等建立了检测ARV的   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2010年第期 作者:王莹;谢芝勋
4.禽呼肠孤病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立
王莹;谢芝勋
<正>禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV)是呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属的成员,主要引起关节炎、腱鞘炎。目前ARV诊断方法有很多,但这些方法均存在不同的缺点,尚未见LAMP技术检测禽呼肠孤病毒的有关报导。本研究依据LAMP原理,拟建立一种快速、有效、适用于基层的ARV检测方法。   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2010年第期 作者:王莹;谢芝勋
5.特异性抑制禽呼肠孤病毒δC和δNS基因复制shRNA表达载体...
熊文婕;谢芝勋
<正>禽呼肠孤病毒(ARV)主要引起鸡病毒性关节炎、腱鞘炎。禽呼肠孤病毒(ARV)δC蛋白是与病毒吸附细胞密切相关的结构蛋白。δNS蛋白在病毒RNA包装和复制的过程中发挥着重要作用。据此,本研究选择在ARV复制过程中起关键作用的δC和δNS基因为靶基因,构建不同干扰位点的shRNA表   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2010年第期 作者:熊文婕;谢芝勋
6.hexon-Linker-ChIL2融合基因真核表达质粒的构建及其体外...
唐熠;谢芝勋
<正>Ⅰ群禽腺病毒属于禽腺病毒科禽腺病毒属主要包括12个血清型,病毒表面六邻体(hexon)蛋白刺激机体产生抗体,抑制病毒颗粒构象的改变,从而中和病毒颗粒,是Ⅰ群禽腺病毒各毒株之间的共有的   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2010年第期 作者:唐熠;谢芝勋
7.Ⅰ群禽腺病毒四种核酸检测方法的比较
唐熠;谢芝勋
<正>通过对Ⅰ群禽腺病毒在鸡群中的感染情况的长期监测,发现目前Ⅰ群禽腺病毒在鸡群中的感染现象十分普遍,引起典型的临床症状如:包涵体肝炎、贫血和生产能力下降,给我国的养禽业带来严重危害。为此本实验室相继建立了Real-time PCR、   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2010年第期 作者:唐熠;谢芝勋
8.Ⅰ群禽腺病毒环介导等温扩增检测方法的建立
唐熠;谢芝勋
<正>Ⅰ群禽腺病毒(Aviadenovirus group I,AAV)包括传统的禽腺病毒及其它禽类相关分离物,共12个血清型,它们具有共同的群抗原。该病毒既可水平传播,也可垂直传播,给养禽业带来极大危害。环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一种新颖的核酸扩增技术,只需要在水...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2010年第期 作者:唐熠;谢芝勋
9.四种检测方法检测广西奶水牛结核病的比较
谢志勤;谢芝勋
应用牛结核菌素对奶水牛进行牛结核病皮内变态反应的检测,然后对皮内变态反应阳性牛采样进行分离培养、γ-干扰素ELISA和聚合酶链反应检测,比较这四种检测方法的符合率.结果共对1850头奶水牛进行皮内变态反应检测,皮内变态反应阳性的奶水牛有78头,从78头反应阳性的奶水牛中分离鉴定为牛分枝杆...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会2010年学术...》 2010年第期 作者:谢志勤;谢芝勋
10.变态反应检测水牛结核病标准的探索
谢志勤;谢芝勋
通过比较水牛与黄牛、黑白花牛的皮厚,探索出水牛皮厚与PPD敏感性的关系,进而说明应用现行牛结核检测标准检疫水牛阳性率过高,需建立水牛PPD检测标准.本实验对广西不同地区牛场不同年龄段的水牛、相同年龄段的水牛与黄牛、黑白花奶牛的皮厚及注射结核菌素前后皮厚差进行比较,水牛PPD不同用量单...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会2010年学术...》 2010年第期 作者:谢志勤;谢芝勋
11.特异性抑制禽呼肠孤病毒δC和δNS基因复制及shRNA表达载...
熊文婕;谢芝勋
<正>禽呼肠孤病毒(ARV)主要引起鸡病毒性关节炎、腱鞘炎。禽呼肠孤病毒(ARV)σC蛋白是与病毒吸附细胞密切相关的结构蛋白。σNS蛋白在病毒RNA包装和复制的过程中发挥着重要作用。据此,本研究选择在ARV复制过程中起关键作用的σC和σNS基因为靶基因,构建不同干扰位点的shNA表达载体,合成   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生...》 2010年第期 作者:熊文婕;谢芝勋
12.TaqMan实时荧光PCR快速检测牛病毒性腹泻病毒
范晴;谢芝勋
根据GenBank公布的牛病毒性腹泻(BVD)5′端非编码区核苷酸序列,本研究设计合成引物和TaqMan荧光探针,建立了用于检测BVDV的实时荧光定量PCR方法。特异性试验表明,该方法只能检测到BVDV,而与CSFV、BRV、MT及IBRV没有交叉反应,具有高度的特异性。敏感性实验表明,该方法在10~(10)~10~2模板范围内...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生...》 2010年第期 作者:范晴;谢芝勋
13.牛病毒性腹泻病毒LAMP检测方法的建立
范晴;谢芝勋
本研究建立了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的环介导体外等温扩增检测技术(LAMP)快速检测方法。根据BVDV的5′端非编码区序列,在保守区的8个位点设计LAMP特异性引物(2对特异性引物和1对环引物),对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了恒温(63.5℃)、快速(65 min)的检测方法。所建立方法特异性好,检测其...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生...》 2010年第期 作者:范晴;谢芝勋
14.多重实时定量PCR鉴别诊断猪传染性胸膜肺炎和猪圆环病毒...
谢芝勋;黄琦
以胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxIVA和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)ORF2为靶基因,根据其核苷酸序列分别设计高度特异性的引物和标记不同荧光报告基团的TaqMan探针,扩增片段大小分别为132bp和169bp,将其克隆到pMD-18T载体中,作为阳性标准品.经荧光PCR扩增获得两条标准曲线,建立了检测APP和PCV2的双重荧光P...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2009年第期 作者:谢芝勋;黄琦
15.结核分枝杆菌和牛分枝杆菌二重实时荧光PCR检测方法的建...
谢志勤;谢芝勋
目的:建立二重实时荧光定量PCR方法,用于结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的鉴别检测.方法:根据结核分枝杆菌和牛分枝杆菌特殊基因序列,设计了结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的2对特异性引物和2条用不同荧光基团标记的TaqMan探针;对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测鉴别结核分枝杆菌和牛分枝...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2009年第期 作者:谢志勤;谢芝勋
16.三种贝类原虫多重PCR检测方法的建立
谢芝勋;谢丽基
根据基因库中单孢子虫、派琴虫病和马尔太虫的基因序列,分别设计了三对特异性引物,通过对多重PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别这三种原虫的多重PCR.该技术对同一样品中的单孢子虫、派琴虫病和马尔太虫模板进行扩增,结果均同时得到3条大小与实验设计相符的244bp(单孢子虫)、596bp(...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2009年第期 作者:谢芝勋;谢丽基
17.贝类奥尔森派琴虫PCR检测方法的建立及初步应用
谢丽基;谢芝勋
根据基因库中奥尔森派琴虫的基因保守序列,设计了一对特异性引物.对奥尔森派琴虫的DNA模板进行PCR扩增,结果扩增出与实验设计相符的596bp的PCR扩增条带,而对其他贝类疾病病原的扩增结果均为阴性.敏感性测定结果表明,该PCR技术最低能检测到各1 pg的奥尔森派琴虫DNA.用该PCR对广西沿海的104份牡...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2009年第期 作者:谢丽基;谢芝勋
18.多重聚合酶链反应快速检测嗜水气单胞菌和爱德华菌
邓显文;谢芝勋
嗜水气单胞菌是一种典型的人—兽-鱼共患病病原,嗜水气单胞菌、爱德华氏菌的病原分离鉴定、血清学检测方法等,都无法快速鉴别嗜水气单胞菌、爱德华氏菌,不能适应规模化养殖的需要,因此应用特异、快速、敏感的聚合酶链反应式(PCR)检测嗜水气单胞菌、爱德华菌技术就显得非常重要。本研究根据嗜水...   详情>>
来源:《第二届全国人畜共患病学术研...》 2008年第期 作者:邓显文;谢芝勋
19.禽流感和新城疫二重荧光定量RT-PCR检测方法的建立
谢芝勋;谢丽基
禽流感(Avian influenza,AI)和新城疫(Newcastle disease,ND)是严重危害禽类的病毒性疾病,常以单独或混合感染的方式感染家禽,临床上进行鉴别诊断存在很大的困难。荧光定量PCR将PCR与荧光检测方法相结合,具有操作简便、结果直观、敏感性高、特异性强、重复性好等优点,已成为动物病原检测的重要...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会2008年学术...》 2008年第期 作者:谢芝勋;谢丽基
20.多重实时定量PCR鉴别诊断猪传染性胸膜肺炎和猪圆环病毒...
谢芝勋;黄琦
以胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxIVA和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)ORF2为靶基因,根据其核苷酸序列分别设计高度特异性的引物和标记不同荧光报告基团的TaqMan探针,扩增片段大小分别为132bp和169bp,将其克隆到pMD-18T载体中,作为阳性标准品。经荧光PCR扩增获得两条标准曲线,建立了检测APP和PCV2的双重荧光...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2008年第期 作者:谢芝勋;黄琦
21.胸膜肺炎放线杆菌apxⅠA基因在不同宿主系统中的表达和分...
黄琦;谢芝勋
用PCR方法从胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型参考株259的基因组DNA中,扩增约954bp的apxIA基因片段,分别构建大肠杆菌表达载体pGEX-4T-1/apxIA和毕赤酵母表达载体pPICZαA/apxIA。对目的基因密码子偏好性进行分析,发现其中有4个大肠杆菌稀有密码子,占1.2%;有49个毕赤酵母稀有密码子,占15.4%。利用...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2008年第期 作者:黄琦;谢芝勋
22.猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅠA基因在毕赤酵母中的表达...
黄琦;谢芝勋
构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxIA基因的真核表达载体pPICZαA/apxI,并在毕赤酵母GS115中进行表达。SDS-PAGE显示仅在浓缩40倍的上清中检测得到表达产物,同时经RT-PCR可检测到重组酵母中编码目的基因成熟肽的mRNA,经分析发现目的序列AT含量高迭62%,其中含49个毕赤酵母稀有密码子,占15....   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2008年第期 作者:黄琦;谢芝勋
23.禽呼肠孤病毒δ_3和δ_2重组蛋白作为ELISA检测抗原的研...
秦春香;谢芝勋
将纯化好的两个ARV结构蛋白δ_3和δ_2作为包被用抗原,分别进行间接ELISA,并确定它们的最佳抗原包被浓度分别为9.5μg/mL和12.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1:200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1:5000。初步建立了能检测ARV抗体的δ_3-ELISA、δ_2-ELISA以及δ_3、δ_2两个蛋白同时包被的δ_3-δ_2E...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2008年第期 作者:秦春香;谢芝勋
24.禽呼肠孤病毒感染禽和疫苗免疫禽ELISA鉴别方法的建立
谢芝勋;秦春香
采用已构建好的PGEX-4T-1-δNS和PGEX-4T-1-P17质粒,原核表达了禽呼肠孤病毒(ARV)的两个非结构蛋白δNS和P17,将这两个蛋白进行包涵体纯化后作为包被用抗原,分别进行间接ELISA,并确定它们的最佳抗原包被浓度分别为9.3μg/mL和11.5gg/mL;一抗血清的稀释度都是1:200;HRP酶标二抗羊抗鸡IgG稀释度...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2008年第期 作者:谢芝勋;秦春香
25.禽呼肠孤病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
童桂香;谢芝勋
为建立禽呼肠孤病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法,将PCR扩增的σC基因片段克隆到pGM-T载体,重组质粒经筛选、鉴定,SalⅠ单酶切得到线性化转录模板DNA,体外转录出RNA,梯度稀释作为阳性模板,用于标准曲线的制定。根据S1基因σC结构蛋白基因保守区域设计一对扩增片断为147bp的特异性引物,以体外转...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2008年第期 作者:童桂香;谢芝勋
26.禽呼肠孤病毒δNS和P17非结构蛋白作为ELISA鉴别诊断抗原...
谢芝勋;秦春香
采用已构建好的PGEX-4T-1-δNS和PGEX-4T-1-P17质粒,原核表达了禽呼肠孤病毒(ARV)的两个非结构蛋白δNS和P17,将这两个蛋白进行包涵体纯化后作为包被用抗原,分别进行间接ELISA,并确定它们的最佳抗原包被浓度分别为9.3μg/mL和11.5μg/mL;一抗血清的稀释度都是1:200;HRP酶标二抗羊抗鸡IgG稀释度...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生...》 2008年第期 作者:谢芝勋;秦春香
27.二重PCR快速检测鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌及初步应...
谢芝勋;谢志勤
根据已发表的结核分枝杆菌23S rRNA和牛分枝杆菌特殊基因序列,设计和合成了两对可扩增838bp和631bp目的片段的引物,建立了快速检测鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR方法。对牛分枝杆菌参考株和国内分离株进行扩增结果成功扩增出839bp和631bp的特异性基因片段;对人结核分枝杆菌只扩增出8...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会兽医公共卫...》 2008年第期 作者:谢芝勋;谢志勤
28.奶水牛牛分枝杆菌的分离与鉴定
谢志勤;谢芝勋
目的:从患疑似结核病的奶水牛中进行牛分枝杆菌的分离并对分离菌进行鉴定;方法:从患疑似结核病的广西奶水牛群中收集病料,病料经预处理后,接种罗氏培养基进行细菌分离,分离菌经纯化后进行酸性染色并镜检,镜检后为阳性的细菌再接种到鉴别培养基上进行鉴别培养,同时,应用PCR方法对镜检为阳性的细...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会兽医公共卫...》 2008年第期 作者:谢志勤;谢芝勋
29.多重PCR快速检测鉴别奶牛乳房炎三种主要病原体的研究
谢志勤;谢芝勋
奶牛乳房炎是引起奶牛业经济损失的一种重要疫病,目前还没有快速、特异检测奶牛乳房炎主要致病原的方法.本试验根据金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、大肠杆茵各自保守的16S或23S rRNA基因序列,合成了三对特异性引物,建立了三重PCR检测方法.其扩增片断大小分别为金黄色葡萄球菌1319bp, 无乳链球...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2006年第期 作者:谢志勤;谢芝勋
30.多重PCR快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的研究与应...
谢芝勋;谢志勤
根据牛布鲁氏菌具有种特异性的BCSP-31K基因和结核分枝杆菌复合物23s rRNA,设计并合成了两对分别扩增各自序列的引物,建立了多重PcR快速检测鉴别以上两种病原体的方法,其扩增片段分别为 311bp和838bp.特异性试验结果表明,谊方法对所有供试的布鲁氏茵及结核分枝杆菌都能扩增出阳性目的片段,而...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2006年第期 作者:谢芝勋;谢志勤
31.多重PCR快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌的研究...
谢芝勋;谢志勤
根据牛布鲁氏菌具有种特异性的BCSP-31K基因和结核分枝杆菌复合物23S rRNA,设计并合成了两对分别扩增各自序列的引物,建立了多重PCR快速检测鉴别以上两种病原体的方法 ,其扩增片段分别为311bp和838bp。特异性试验结果表明,该方法对所有供试的布鲁氏菌及结核分枝杆菌都能扩增出阳性目的片段,而...   详情>>
来源:《全国人畜共患病学术研讨会论...》 2006年第期 作者:谢芝勋;谢志勤
32.PCR-RFLP技术对禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型毒株的分型鉴定
唐熠;谢芝勋
利用两对引物分别对禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型毒株的Hexon基因的A、B两个片段进行扩增.其中片A片段大小为1219bp,B片段为1350bp.通过对所扩增片段的序列和限制性酶切位点的分析,选择限制性内切酶HaeⅡ对扩增产物的酶切片段多态性进行分析。结果,本研究所扩增的禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型毒株的...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2009年第期 作者:唐熠;谢芝勋
33.利用Hexon主要抗原性基因重组蛋白检测禽Ⅰ群腺病毒抗体...
谢芝勋;文艳玲
将纯化好Hexon主要抗原性蛋白作为包被用抗原,进行间接ELISA,并确定它们的最佳抗原包被浓度10.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1:200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1:5000。初步建立了能检测AAV抗体的重组蛋白间接ELISA检测方法。用这种方法对AAV病毒免疫的SPF鸡血清进行检测,结果AAV1、AAV4、AAV5、A...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2009年第期 作者:谢芝勋;文艳玲
34.SYBR GreenⅠ实时定量荧光PCR检测禽呼肠孤病毒δNS和δ...
熊文婕;谢芝勋
为了建立一种方法定量检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因,针对禽呼肠孤病毒δNS、δC基因和管家基因β-actin分别设计了特异性引物,并将PCR扩增的的片段分别连接到pMD18-T载体上,构建的重组质粒分别命名为βactin-pMD18-T、δC-pMD18-T和δNS-pMD18-T。重组质粒经筛选、鉴定纯化后,梯度倍比稀释作...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2009年第期 作者:熊文婕;谢芝勋
35.三株H9N2亚型禽流感病毒广西分离株全基因组序列的测定与...
谢芝勋;唐小飞
根据GenBank公布的H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的全基因序列,设计了8对引物,运用RT-PCR方法获取了三株H9N2亚型AⅣ广西地方分离株A/Chicken/Guangxi/31/00、A/Chicken/Guangxi/14/00和A/Chicken/Guangxi/17/00的全基因序列,并对所得序列进行了比较分析。同源性分析及遗传进化分析发现,所分离的三...   详情>>
来源:《全国人畜共患病学术研讨会论...》 2006年第期 作者:谢芝勋;唐小飞
第13章 会议论文(2012-2015年)导语

《国内外重要会议论文全文数据库》是由国内外会议主办单位或论文汇编单位书面授权并推荐出版的重要会议论文库,重点收录1999年以来,中国科协系统及国家二级以上的学会、协会,高校、科研院所,政府机关举办的重要会议以及在国内召开的国际会议上发表的文献。本论文集中,“会议论文”的内容来自以“作者谢芝勋”“发表时间2012-2015年”为检索条件,匹配精确,检索获得以“谢芝勋”为作者的26篇在重要会议上发表的文献。

收起
1.鸭Ⅰ型肝炎病毒和番鸭细小病毒二重荧光定量RT-PCR方法的...
谢丽基;谢芝勋
<正>荧光定量PCR将PCR与荧光检测方法相结合,荧光定量PCR扩增过程仅需要30多分钟,并且结果可以直接用电脑观察,不需要常规PCR扩增后所需进行的电泳观察,具有操作简便、结果直观、敏感性高、特异性强、可定量检测等优点。本研究设计了多对引物,建立了鸭Ⅰ型肝炎病毒和番鸭细小病毒二重荧光定量...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2012年第期 作者:谢丽基;谢芝勋
2.禽呼肠孤病毒单抗的制备及夹心ELISA检测方法的建立
谢志勤;谢芝勋
<正>以灭活的纯化病毒按每鼠100μg的用量免疫BALB/c小鼠,制备的单克隆抗体经Western blotting、Dot-ELISA、直接免疫荧光等方法进行检测后建立双抗体夹心ELISA方法检测禽呼肠孤病毒,特异性和敏感性试验表明建立的双抗体夹心ELISA方法检测禽呼肠孤病毒特异、敏感。1材料与方法1.1实验材料ARV ...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2012年第期 作者:谢志勤;谢芝勋
3.鸡毒支原体强弱毒株二重荧光定量PCR鉴别检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
<正>鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)是鸡及其它禽类慢性呼吸道疾病的主要病原,感染鸡群常出现啰音、咳嗽、流鼻涕等症状,可引起鸡生长速度下降,肉鸡胴体品质下降和种鸡产蛋率、受精率和孵化率下降等,给养禽业造成较大的经济损失。防治MG的最有效方法,就是应用弱毒疫苗或灭活油乳剂苗...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2012年第期 作者:罗思思;谢芝勋
4.H5N1亚型AIV HA抗原表位的高效表达及其抗原活性分析
庞耀珊;谢芝勋
血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白是禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的一个重要表面抗原性蛋白,在疾病诊断和防治上有重要意义。本研究为了探讨一种更为简便有效的HA重组蛋白表达途径,利用生物信息学软件,对H5N1亚型AIVHA基因编码的氨基酸序列进行分析,在分析其在大肠杆菌中的密码子偏好性...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2012年第期 作者:庞耀珊;谢芝勋
5.牛分枝杆菌CFP-10基因的表达和重组蛋白的纯化
谢志勤;谢芝勋
根据Genbank中牛分栈杆菌的基因序列,设计合成一对扩增CFP-10基因完整ORF的特异性引物,以pET32a(+)为载体构建重组表达载体CFP-10/pET32a(+)。重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE,3),经0.9 mmol/L IPTG 37℃诱导3h后表达,收集菌体并裂解,裂解后上清和沉淀经SDS-PAGE分析,结果表明融合蛋白分子量...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2012年第期 作者:谢志勤;谢芝勋
6.禽流感病毒RT-LAMP可视化检测技术的建立
彭宜;谢芝勋
根据GenBank中的禽流感病毒(AIV)-M基因序列,设计针对所有亚型AIV的通用检测引物,并对反应条件进行优化,建立了检测AIV的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)可视化检测方法。结果表明,建立的检测方法对禽流感病毒总RNA最小检出限是10fg,灵敏度是RT-PCR的1000倍,能特异地检测出所有不同HA亚型禽流感...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2012年第期 作者:彭宜;谢芝勋
7.禽呼肠孤病毒σ3基因在烟草中的表达与鉴定
王盛;谢芝勋
目的研究禽呼肠孤病毒S1基因编码的σ3基因在烟草中的表达及其表达产物的反应原性。材料与方法根据GenBank中公布的禽呼肠孤毒株S1133的基因序列,设计特异引物扩增σ3基因,构建重组植物表达载体pBI121-σ3,热激法转化农杆菌EHA105感受态细胞,筛选含有重组质粒的pBI1121-σ3的阳性工程菌株EHA1...   详情>>
来源:《第四届全国禽病分子生物技术...》 2015年第期 作者:王盛;谢芝勋
8.禽呼肠孤病毒蛋白启动PI3K/Akt信号通路的研究
谢丽基;谢芝勋
<正>研究表明,病毒蛋白或细胞蛋白通过PXXP(P为脯氨酸,X为任意氨基酸)或YXXXM/YXXM(Y为酪氨酸,X为任意氨基酸,M为蛋氨酸)基序与P85结合,从而激活PI3K/Akt信号通路,使磷酸化的Akt(P-Akt)表达量升高,实现抑制细胞凋亡的发生。Lin等使用ARV感染Vero细胞后,通过Western blot检测P-Akt的表达量,从病...   详情>>
来源:《第四届全国禽病分子生物技术...》 2015年第期 作者:谢丽基;谢芝勋
9.鸭坦布苏病毒与鸭瘟病毒二重RT-PCR检测方法的建立
张艳芳;谢芝勋
建立可同时检测鸭坦布苏病毒与鸭瘟病毒的二重RT-PCR,为有效防控DTMUV与DPV提供技术支撑。根据GenBank中DTMUV E基因和DPV UL6基因的保守序列,设计合成两对引物,优化反应体系条件,并通过特异性、敏感性试验评价建立的二重RT-PCR。优化后的二重RT-PCR反应体系为:2×PCR Mix12.5μL,其中DTMUV上...   详情>>
来源:《第四届全国禽病分子生物技术...》 2015年第期 作者:张艳芳;谢芝勋
10.石墨烯负载金纳米粒子构建电化学免疫传感器检测H7亚型禽...
黄娇玲;谢芝勋
构建一种新型电化学免疫传感器用于鉴别检测H7亚型禽流感病毒,为H7亚型禽流感病毒提供一种新型快速的鉴别检测方法。本研究利用甲壳胺(Chi)修饰石墨烯(G)负载金纳米粒子(AuNP),得到石墨烯-甲壳胺-金纳米粒子(G-ChiAuNP)纳米复合物,并用于修饰金电极固定H7亚型禽流感病毒单克隆抗体,构建H7亚型...   详情>>
来源:《第四届全国禽病分子生物技术...》 2015年第期 作者:黄娇玲;谢芝勋
11.禽呼肠孤病毒强毒株和弱毒疫苗株感染Vero细胞的蛋白组学...
黄莉;谢芝勋
为了研究在禽呼肠孤病毒(ARV)不同毒力毒株感染后不同时间点宿主细胞中蛋白质组变化,运用双向凝胶电泳技术和质谱鉴定的蛋白质组学方法,对ARV强毒株S1133、弱毒疫苗株aS1133感染Vero细胞和对照细胞在不同时间点的蛋白样品进行检测。鉴定结果表明共鉴定出45个差异表达蛋白,这些蛋白包括α-烯醇...   详情>>
来源:《第四届全国禽病分子生物技术...》 2015年第期 作者:黄莉;谢芝勋
12.8种猪病病原体GeXP检测方法的建立
张民秀;谢芝勋
<正>引言猪繁殖与呼吸障碍综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome disease,PRRS),猪瘟(classical swine fever,CSF),猪圆环病毒病(porcine circovirus disease,PCVD),H1亚型和H3亚型猪流感(swine influenza,SI),猪细小病毒病(porcine parvovirus disease,PPVD),猪伪狂犬病(ps...   详情>>
来源:《中国猪业科技大会暨中国畜牧...》 2015年第期 作者:张民秀;谢芝勋
13.禽呼肠孤病毒蛋白启动PI3K/Akt信号通路的研究
谢丽基;谢芝勋
引言研究表明,病毒蛋白或细胞蛋白通过PXXP(P为脯氨酸,X为任意氨基酸)或YXXXM/YXXM(Y为酪氨酸,X为任意氨基酸,M为蛋氨酸)基序与P85结合,从而激活PI3K/Akt信号通路,使磷酸化的Akt(P-Akt)表达量升高,实现抑制细胞凋亡的发生。Lin等使用ARV感染Vero细胞后,通过Western lot检测P-Akt的表达量,从病...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2015年第期 作者:谢丽基;谢芝勋
14.禽呼肠孤病毒σ3基因在烟草中的表达与鉴定
王盛;谢芝勋
目的研究禽呼肠孤病毒S1基因编码的σ3基因在烟草中的表达及其表达产物的反应原性。材料与方法根据GenBank中公布的禽呼肠孤毒株S1133的基因序列,设计特异引物扩增σ3基因,构建重组植物表达载体pBI121-σ3,热激法转化农杆菌EHA105感受态细胞,筛选含有重组质粒的pBI121-σ3的阳性工程菌株EHA10...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2015年第期 作者:王盛;谢芝勋
15.轮状病毒VP7基因在昆虫细胞上的表达
范晴;谢芝勋
引言牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)是引起犊牛腹泻的主要病原体,主要感染1-7日龄犊牛,可引起犊牛消化道机能紊乱,临床上以呕吐、腹泻、脱水和酸碱平衡失调为主要特征。由于轮状病毒具有流行广、发病率高、危害大的特点,现己发展成为一种世界性疾病,给世界各地的养牛业造成了巨大的经济损失...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2015年第期 作者:范晴;谢芝勋
16.8种猪病病原体GeXP检测方法的建立
张民秀;谢芝勋
引言猪繁殖与呼吸障碍综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome disease,PRRS),猪瘟(classical swine fever,CSF),猪圆环病毒病(porcine circovirus disease,PCVD),猪流感(swine influenza,SI),猪细小病毒病(porcine parvovirus disease,PPVD),猪伪狂犬病(pseudorabies virus d...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2015年第期 作者:张民秀;谢芝勋
17.石墨烯负载金纳米粒子构建电化学免疫传感器检测H7亚型禽...
黄娇玲;谢芝勋
引言 H7亚型禽流感病毒(AIV H7)不仅严重的影响养禽业的发展,而且危害人类的健康。为了有效地控制H7亚型禽流感病毒的传播,各国学者正致力于研发各种检测H7亚型禽流感病毒的方法。电化学免疫传感器既具备了电化学分析特有的灵敏、快速、简单及潜在的仪器可微型化等优点,同时也具备免疫分析法中...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2015年第期 作者:黄娇玲;谢芝勋
18.鸭坦布苏病毒与鸭圆环病毒二重RT-PCR方法的建立
张艳芳;谢芝勋
引言鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu Viru,DTMUV)又名鸭黄病毒,主要引起种鸭和蛋鸭食欲急剧减退、产蛋急剧下降,卵泡变性,卵泡膜出血为主要特征。感染DuCV后的病鸭主要临床表现为发育不良、体重下降及羽毛凌乱等,病理组织表现为法氏囊出现坏死淋巴细胞减少和组织细胞增多,导致感染鸭免疫功能下降或...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2015年第期 作者:张艳芳;谢芝勋
19.基于GeXP多重基因表达分析系统的多重PCR检测鸡免疫抑制...
曾婷婷;谢芝勋
引言 GeXP系统是用于多基因表达定量分析的平台,在用一PCR体系里由通用引物和特异性嵌合引物引发的多重PCR反应,采用毛细管电泳分离技术,可在同一个体系里对多达30个基因进行有效分析。目前已有一些GeXP技术应用于人的各种疾病检测。鸡免疫抑制性疾病的病原主要包括鸡鸡马立克氏病病毒(MDV)、...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会动物传染病...》 2015年第期 作者:曾婷婷;谢芝勋
20.牛病毒性腹泻病毒E2基因在昆虫细胞上的表达
范晴;谢芝勋
为了获得具有良好抗原性的牛病毒性腹泻病毒囊膜蛋白,本研究利用PCR方法扩牛病毒性腹泻病毒E2基因,连接于昆虫杆状病毒表达载体中,构建pFastBacHTA-E2重组质粒。将该重组质粒转化入DH10BAC感受态细胞,经抗生素、PCR鉴定,获得转座杆粒Bacmid-E2。转座杆粒Bacmid-E2转染sf9昆虫细胞,获得重组杆状...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2013年第期 作者:范晴;谢芝勋
21.基于纳米材料的电化学免疫传感器检测H5N1亚型禽流感病毒...
黄娇玲;谢芝勋
<正>1引言H5N1亚型禽流感(AIVH5N1)不仅严重地影响养禽业的发展,而且危害人类的健康。因此,建立一种快速、灵敏、特异的检测H5N1亚型禽流感病毒的方法对于防控H5N1亚型禽流感传播具有重要的意义。目前,用于检测AIV的方法有病毒分离鉴定、酶联免疫吸附(ELISA)、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2013年第期 作者:黄娇玲;谢芝勋
22.4株广西鸭源坦布苏病毒分离及初步鉴定
曾婷婷;谢芝勋
<正>鸭坦布苏病毒首先发现于2010年中国福建,浙江,江苏等东部沿海地区[1,2],并逐渐蔓延至全国大部分地区。坦布苏病毒主要感染鸭,对产蛋种鸭和蛋鸭的危害最明显,引起严重的产蛋下降,可以从产蛋高峰在2-5天内骤降至30%-10%,部分还可见神经症状。后来又发现坦布苏病毒同样可以感染鸡和鹅[3]。20...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2013年第期 作者:曾婷婷;谢芝勋
23.鸭黄病毒和鸭瘟病毒二重荧光定量RT-PCR方法的建立
张艳芳;谢芝勋
<正>1引言鸭黄病毒(Bai yang dian virus,BYD)又名鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu),主要引起种鸭和蛋鸭食欲急剧减退、产蛋急剧下降,卵泡变性,卵泡膜出血为主要特征。2010年以来,我国福建、浙江、江苏、山东、安徽、河南、河北、广东等地相继报道暴发了一种引起鸭产蛋大幅下降的疾病,给蛋鸭养殖业...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2013年第期 作者:张艳芳;谢芝勋
24.同时鉴别6种鸡病毒性呼吸道病GeXP检测方法的建立
罗思思;谢芝勋
为了建立一种能够同时鉴别H5、H7、H9亚型禽流感、新城疫、传染性支气管炎和传染性喉气管炎6种鸡病毒性呼吸道传染病病原体的GeXP检测方法,本研究根据这些病原体各自的基因保守序列,设计合成了7对特异性引物,优化反应条件,用单一病毒、混合病毒样品来验证所建立的GeXP方法的特异性和准确性,以...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会家畜传染病...》 2013年第期 作者:罗思思;谢芝勋
25.H5亚型AIV HA抗原表位重组蛋白McAbs的制备及测定
庞耀珊;谢芝勋
<正>禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)属A型流感病毒,现有16个血凝素(HA)和9个神经氨酸酶(NA)亚型。其中,H5亚型为高致病性亚型。病毒的HA蛋白与抗原性和致病性直接相关,在诊断学中有重要意义。本研究利用本实验室构建的48.1kD的H5N1亚型AIV的HA抗原表位重组表达蛋白为免疫原制备单克隆...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2012年第期 作者:庞耀珊;谢芝勋
26.利用RT-LAMP可视化检测技术检测N1亚型禽流感病毒
彭宜;谢芝勋
<正>前言根据A型流感病毒表面糖蛋白(Hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)的抗原性不同,禽流感病毒(AIV)可进一步分为不同的亚型,目前已发现有16种HA亚型和9种NA亚型。N1亚型流感病毒不仅在人群中广泛流行(H1N1)同时也能感染家禽(H5N1)和猪(H1N1)。因此加强N1亚型AIV的检测和监测...   详情>>
来源:《中国畜牧兽医学会禽病学分会...》 2012年第期 作者:彭宜;谢芝勋
第14章 报纸文献导语

《中国重要报纸全文数据库》的文献来源于国内公开发行的500多种重要报纸,是收录2000年以来中国国内重要报纸刊载的学术性、资料性文献的连续动态更新的数据库。本章节内容来自以“作者谢芝勋”为检索条件,精确匹配,检索获得以“谢芝勋”为作者的1篇在重要报纸上发表的文献。

收起
1.多重聚合酶链反应同时检测鉴别疫病技术
谢芝勋
鸡新城疫、鸡传染性支气管 炎、鸡传染性喉气管炎和鸡毒支原 体都是严重危害养鸡业发展的常 见呼吸道传染病,在许多国家广泛   详情>>
来源:《中国畜牧报》 2002-04-07 作者:谢芝勋

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